Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (η χρήση συνωνύμων είναι επιτρεπτή: επιφανειακό σκληρόδερμα, ατροφική επίπεδη μορφοία) είναι μια παθολογική διαδικασία με επιφανειακή στίγματα ατροφία του δέρματος σε συνδυασμό με υπερχρωματισμό.

Στατιστικά, οι νέες γυναίκες είναι πιθανότερο να επηρεαστούν.

Περιεχόμενα:

Λόγοι

Οι αιτίες της νόσου είναι άγνωστες. Πιθανοί κληρονομικοί μηχανισμοί που οφείλονται στο γεγονός ότι υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων. Επίσης, επισημαίνεται η νευρογενής γενετική (θέση των παθολογικών στοιχείων κατά μήκος των νευρικών κορμών), η μολυσματική γένεση (αντισώματα στο Borrelia burdoferi), καθώς και η αυτοάνοση γένεση (αντιανικά πυρηνικά αντισώματα). Επίσης, εκτός από το πρωτογενές ατροφείο, περιγράφονται μορφές που είναι παρόμοιες σε εκδηλώσεις με επιφανειακό εστιακό σκληρόδερμα. Η ανάπτυξη του συνδυασμού τους είναι επίσης δυνατή.

Συμπτώματα

Η συμπτωματολογία της νόσου δεν είναι αρκετά συγκεκριμένη. Στο δέρμα του σώματος, συχνά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, υπάρχουν μεγάλες, επιφανειακές, υποχωρητικές εστίες ατροφίας του δέρματος, στις οποίες μπορούν να παρατηρηθούν αγγεία, τα οποία τους δίνουν ένα κοκκινωπό ή καφετί χρώμα με υπερχρωματισμό. Το σχήμα των βλαβών είναι στρογγυλεμένο. Φοί, κατά κανόνα, δεν είναι πάρα πολύ, ωστόσο, μπορεί να υπάρχουν μικρής κλίμακας διάχυτες εστίες στα άκρα, πιο κοντά στο σώμα και στο ίδιο το σώμα του ασθενούς. Παρόλο που ο αριθμός των εκρήξεων ποικίλει από έναν έως πολλούς και δεν είναι προβλέψιμος.

Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει · δεν σημειώνεται καμία παγίδευση του δέρματος στη βάση. Μερικές φορές οι εστίες του ατροφίου αναπτύσσονται μαζί με το σκληρόδερμα και το σκληροτροφικό λειχήν.

Η εμφάνιση των αλλοιώσεων δεν προκαλεί ενόχληση και άλλες αισθήσεις. Η ασθένεια προχωρεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, παρατηρείται βαθμιαία η πρόοδος και η εμφάνιση νέων εστιών. Μερικές φορές ξαφνικά η διαδικασία σταματά ή υπάρχει βελτίωση.

Μερικοί ειδικοί θεωρούν ότι η ασθένεια είναι ένα μεταβατικό στάδιο από τη σκληροδερμία της πλάκας έως την ατροφία του δέρματος.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών, καθώς και την αξιολόγηση της παθολογίας του δέρματος. Στις εστίες που εμφανίστηκαν πρόσφατα υπάρχει οίδημα του ιστού του δέρματος, διαστολισμένα τριχοειδή αγγεία και λεμφικά αγγεία με πυκνοί τοίχους. Η ατροφία των επιδερμικών ιστών συμβαίνει σε παλιές εστίες, η μελανίνη συσσωρεύεται στο βασικό στρώμα. Το ίδιο το dermis είναι επίσης οίδημα, αραιώνεται στο δικτυωτό στρώμα, υπάρχει έντονη πάχυνση των δεσμών κολλαγόνου (κυρίως στο άνω, αλλά και στα βαθιά στρώματα του δέρματος). Οι ελαστικές ίνες σπάνια αλλάζουν, πιο συχνά είναι μόνο κατακερματισμένες. Εμφανίζονται διηθήματα λεμφοκυττάρων. Τα αποκόμματα του δέρματος δεν αλλάζουν, μερικές φορές μόνο συμπιέζονται ή αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.

Ο μηχανισμός του σχηματισμού της παθολογικής διαδικασίας δεν έχει μελετηθεί. Πιθανός ανοσοποιητικός ή νευρογενής χαρακτήρας. Υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η αιτία της νόσου είναι η Borreliosis (μια μορφή Burgdoferi).

Η διαφορική διάγνωση πρέπει να γίνεται με εστιακή σκληροδερμία. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι όταν το ατροφείο του Pazini-pierini παρουσιάζει πρήξιμο ινών κολλαγόνου στα χαμηλότερα μεσαία στρώματα του δέρματος, δεν υπάρχει σκλήρυνση κατά πλάκας και υπάρχουν αλλαγές στα ελαστικά στοιχεία του ιστού λόγω διόγκωσης και στασιμότητας αίματος σε βαθιά δοχεία.

Θεραπεία

Για τη θεραπεία της νόσου χρησιμοποιούνται αντιβακτηριακά φάρμακα - πενικιλίνη - 1 εκατομμύριο IU ανά ημέρα για 2-3 εβδομάδες. Τα δερματοτροφικά και κυκλοφοριακά φάρμακα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εξωτερικά.

Πρόβλεψη

Η πρόγνωση της νόσου είναι αμφίβολη. Η ασθένεια είναι αρκετά δύσκολο να θεραπευτεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Atrophodermia Pasini-Pierini

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια μεγάλη ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό. Αυτή η παθολογία είναι μια μορφή περιορισμένης σκληροδερμίας.

Τι είναι αυτό;

Το Atrophoderma είναι αρκετά σπάνιο. Οι παράγοντες κινδύνου που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου είναι ευαισθητοποίηση, υποθερμία, άγχος, τραύμα, λοίμωξη.

Οι αιτίες και ο μηχανισμός της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας μέχρι σήμερα δεν έχουν τεκμηριωθεί. Λοιμώδης, ανοσοποιητική και νευρογενής γένεση της νόσου. Στη ιατρική βιβλιογραφία υπάρχουν περιγραφές οικογενειακών περιπτώσεων, οι οποίες μπορεί να υποδηλώνουν ότι η κληρονομικότητα επηρεάζει την ανάπτυξη του ατροφίου.

Συμπτώματα της νόσου

Το Atrophoderma είναι πιο συχνές στις νεαρές γυναίκες. Η ασθένεια εκδηλώνεται με το σχηματισμό μιας ή περισσοτέρων βλαβών στο δέρμα. Έχουν σαφώς καθορισμένα όρια, γαλαζωπό χρώμα και, ως έχουν, πιέζονται στο περιβάλλον υγιές δέρμα.

Το μέγεθος των αλλοιώσεων είναι δύο ή περισσότερα εκατοστά. Περιέχει ωοειδές σχήμα σε περίπτωση απομονωμένης εστίας. Όταν συγχέεται το σχήμα του εξανθήματος είναι λάθος. Η επιφάνεια των αλλοιώσεων είναι ομαλή.

Τα παθολογικά στοιχεία συνήθως εντοπίζονται στο στήθος και στην πλάτη. Το κυριότερο κλινικό σύμπτωμα της νόσου είναι η ανάπτυξη υπερχρωματοποίησης.

Οι βλάβες αυξάνονται με αργό ρυθμό σε διάστημα δέκα ετών ή και περισσότερο. Μαζί με τις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να εμφανιστούν νέα εξανθήματα. Δεν παρατηρούνται υποκειμενικές διαταραχές. Η ασθένεια μπορεί να σταθεροποιηθεί μόνη της.

Διάγνωση και θεραπεία

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την επιθεώρηση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών του ασθενούς και την παθολογική αξιολόγηση του δέρματος.

Στην αρχή της νόσου, ανιχνεύεται οίδημα δέρματος, λεμφικά αγγεία με πυκνά τοιχώματα και διασταλμένα τριχοειδή αγγεία. Αργότερα, ο αριθμός των ελαστικών ινών μειώνεται, εμφανίζονται κενά σε αυτά και αναπτύσσεται η ατροφία του δέρματος. Η διαδικασία μπορεί να σταθεροποιηθεί ακόμη και χωρίς να θεραπεύσει την ασθένεια.

Διαφοροποιήστε το ατροφείο, κυρίως από το εστιακό σκληρόδερμα. Κατά τη διεξαγωγή διαφορικής διάγνωσης, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση της ατροφφωραιμίας, σε μέρος του δέρματος, υπάρχει οίδημα κολλαγόνου, σκλήρυνση απουσιάζει, υπάρχουν φαινόμενα στασιμότητας στα αγγεία και αλλαγές ελαστικού ιστού.

Η θεραπεία γίνεται εξωτερικά, υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Στο αρχικό στάδιο της ασθένειας, η θεραπεία με αντιβιοτικά είναι η κύρια μέθοδος θεραπείας. Οι ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί πενικιλλίνη, η πορεία της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες. Επιπλέον, δείχνει τη χρήση εξωτερικών παραγόντων που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και τη διατροφή των ιστών.

Η πρόγνωση για το ατροφείο είναι αμφίβολη Η ασθένεια είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή.

Atrophodermia Pasini-Pierini

Περιεχόμενο του άρθρου:

Pasino-Pierini atrophoderma - συμπτώματα, αιτίες, διάγνωση, θεραπεία, φωτογραφία

Το ατροφείο του Pazini-Pierini είναι μια σπάνια ασθένεια που προκαλείται από μια ανώμαλη διατροφική διατροφή που επηρεάζει κυρίως τις νέες γυναίκες. Λόγω της έλλειψης θρεπτικών συστατικών, όλα τα στρώματα του δέρματος μειώνονται σε όγκο, η ασθένεια εντοπίζεται στο σώμα. Το πρώτο σύμπτωμα είναι η εμφάνιση ελαφρώς κοίλων, οριοθετημένων απλών ή πολυάριθμων στρογγυλών (ωοειδών) κηλίδων καφέ-ιώδους ή μπλε-γκρίζου χρώματος με διάμετρο 2 cm ή περισσότερο. Το δέρμα του κορμού ή της πλάτης επηρεάζεται συμμετρικά. Οι κηλίδες αυξάνονται με το χρόνο και σχηματίζουν χαρακτηριστικές πλάκες διαφόρων μορφών σχετικά με το μέγεθος μιας παλάμης, με κυρτά άκρα και ένα ατροφικό, όπως ένα καταθλιπτικό κέντρο, όπου συχνά εμφανίζονται οι βαθιές φλέβες του δέρματος.

Τα συμπτώματα του ατροφείου Πάνη Πιερίνη

Το Atrophoderma Pasini Pierini θεωρείται μορφή σκληροδερμίας. Τις περισσότερες φορές βρίσκεται σε νεαρά κορίτσια. Στο πίσω μέρος υπάρχουν εκτεταμένες στρογγυλεμένες περιοχές ατροφίας. Το δέρμα σε αυτά τα σημεία γίνεται λεπτότερο και μέσα του φαίνεται το πλέγμα των αγγείων.

Υπερχρωματισμός των πληγείστων περιοχών εμφανίζεται συχνά, οι περιοχές αυτές γίνονται καφέ χρώματος. Δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα της αρχικής μορφής. Η ασθένεια έχει μια χρόνια πορεία, και καθώς αναπτύσσεται, εμφανίζονται νέες εστίες. Οι υπάρχουσες βλάβες γίνονται μεγαλύτερες. Μερικές φορές η ανάπτυξη της ίδιας της παθολογικής διαδικασίας διακόπτεται. Ο νευρωτικός τύπος της νόσου οδηγεί σε δυσλειτουργία του περιφερικού νευρικού συστήματος. Οι αλλαγές καλύπτουν, πρώτα απ 'όλα, το δέρμα των δακτύλων. Γίνεται ξηρό, παίρνει ανθυγιεινή λάμψη και μπλε απόχρωση. Το προσβεβλημένο δέρμα χάνει τα μαλλιά, τα νύχια γίνονται λεπτότερα και παραμορφώνονται.

Το ατροφείο των εγκύων γυναικών αναπτύσσεται εξαιτίας της τέντωσης του δέρματος. Ο παράγοντας πρόκλησης δεν είναι η μηχανική βλάβη, αλλά ο υποσιτισμός του δέρματος που σχετίζεται με χρόνιες παθολογίες. Ζιγκ-ζαγκ ή ακόμη και λωρίδες σχηματίζονται στο δέρμα, το οποίο στην αρχή έχει μωβ απόχρωση. Επιπλέον, αποκτούν κιτρινωπό λευκό χρώμα. Βρίσκονται κάτω από το επίπεδο του δέρματος και έχουν έντονα όρια.

Το Atrophoderma είναι μια σειρά από παθολογικές διεργασίες που διαφέρουν σε διάφορες παραμέτρους. Μέχρι τη στιγμή της εμφάνισης της νόσου μπορεί να είναι συγγενείς. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει τα γενέθλια, την απλασία και το nevi. Αρχικά, η ασθένεια αναπτύσσεται χωρίς προφανή λόγο. Η δευτερογενής μορφή αναπτύσσεται στο υπόβαθρο μιας τοπικής ή συστημικής ασθένειας. Στα γηρατειά, οι συσχετιστικές μορφές διατροφικών διαταραχών του δέρματος σχετίζονται με τις αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση του ατροφίου γίνεται με βάση την εξέταση, την απουσία υποκειμενικών καταγγελιών, καθώς και την αξιολόγηση της παθολογίας του δέρματος. Στις εστίες που εμφανίστηκαν πρόσφατα, τα τριχοειδή αγγεία και τα λεμφικά αγγεία με πυκνά τοιχώματα επεκτείνονται και υπάρχει οίδημα των ιστών του δέρματος. Η ατροφία των επιδερμικών ιστών συμβαίνει σε παλιές εστίες και η μελανίνη συσσωρεύεται στο βασικό στρώμα. Το ίδιο το δέρμα είναι επίσης οίδημα, αραιώνεται στο στρώμα των ματιών, υπάρχει έντονη πάχυνση των δεσμών κολλαγόνου (κυρίως στο άνω, αλλά και στα βαθιά στρώματα του δέρματος). Οι ελαστικές ίνες σπάνια αλλάζουν, συνηθέστερα μόνο ο κατακερματισμός τους. Εμφανίζονται διηθήματα λεμφοκυττάρων. Τα εξαρτήματα του δέρματος δεν αλλάζουν, μόνο περιστασιακά συμπιεσμένα ή αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.

Ο μηχανισμός του σχηματισμού της παθολογικής διαδικασίας δεν έχει μελετηθεί. Χαρακτήρας ανοσίας ή νευρογενής. Το Borreliosis (μια μορφή burgdoferi) πιστεύεται ότι είναι η αιτία της νόσου.

Η διαφορική διάγνωση ξεκινά με εστιακή σκληροδερμία. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση του ατροφίου του Pazini-pierini, το οίδημα ινών κολλαγόνου εμφανίζεται στα χαμηλότερα μεσαία στρώματα του δέρματος, δεν υπάρχει σκλήρυνση κατά πλάκας και υπάρχουν αλλαγές στα ελαστικά στοιχεία του ιστού λόγω διόγκωσης και στασιμότητας αίματος σε βαθιά αγγεία.

Αιτίες της atrophoderma Panini Pierini

Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, παραβιάζοντας τη διατροφή του δέρματος, το γρήγορο κέρδος βάρους ή με την εμφάνιση των ραγάδων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μια άλλη, όχι λιγότερο συνήθης αιτία της εξέλιξης της νόσου είναι οι αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία του σώματος. Αυτή η μορφή ατροφίου έχει διαγνωσθεί σε άτομα ηλικίας άνω των 45-50 ετών. Οι παράγοντες που προκαλούν είναι:

• διαβητική νέκρωση.
• συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
• lichen;
• εστιακή σκληροδερμία.
• ιονίζουσα ακτινοβολία.

Οι αρνητικές δερματικές αντιδράσεις μπορούν να παρατηρηθούν όταν λαμβάνετε ορισμένα φάρμακα, όπως ορμόνες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι αιτίες του ατροφείου Πασίνι Πιερίνη δεν μπορούν να εντοπιστούν.

Υπάρχει μια άποψη για την αυτοάνοση προέλευση, τις νευρογενείς, μολυσματικές ασθένειες, οι οποίες έχουν επιβεβαιωθεί επισήμως. Δεν ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν οι αιτίες του ατροφίου που προκαλεί σκουλήκια. Αυτή η μορφή μπορεί να προκληθεί από ανεπάρκεια βιταμίνης Α και ενδοκρινικές διαταραχές.

Θεραπεία της ατροφφωρίτιδας Panini Pierini

Η θεραπεία γίνεται εξωτερικά, υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Στο αρχικό στάδιο της νόσου, η κύρια μέθοδος θεραπείας είναι η θεραπεία με αντιβιοτικά. Οι ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί πενικιλίνη με διάρκεια θεραπείας από 2 έως 3 εβδομάδες. Επιπλέον, δείχνει τη χρήση εξωτερικών παραγόντων που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και τη διατροφή των ιστών.

Atrofodermia

Το ατροφείο είναι μια παραλλαγή της ατροφίας του δέρματος που περιλαμβάνει μια σειρά ασθενειών που βασίζονται σε εκφυλιστικές-ατροφικές διεργασίες στην επιδερμίδα και στο χόριο. Η ασθένεια έχει την τάση να παρατείνεται, δεν έχει συστατικό φύλου, δεν είναι εποχιακή. Η κλινική της κάθε παθολογίας που ανήκει στην ομάδα ατροφφωδείας είναι συγκεκριμένη. ένα κοινό χαρακτηριστικό είναι ο σχηματισμός ατροφικών βλαβών στο δέρμα. Στη διάγνωση καθοριστικής σημασίας ανήκει στην ιστολογική εξέταση της βιοψίας του δέρματος. Συμπτωματική θεραπεία (θεραπεία με βιταμίνες, φυσιοθεραπεία και λουτροθεραπεία), η πρόγνωση είναι ευνοϊκή. Κατά τη διάρκεια του ατροφίου υπάρχει ένας ογκολογικός φορέας.

Atrofodermia

Atrophoderma - πολλές σπάνιες χρόνιες παθολογίες που βασίζονται σε ένα σύνδρομο εκφυλιστικών αλλαγών στο δέρμα, καταλαμβάνοντας μια ενδιάμεση θέση μεταξύ της κλασσικής ατροφίας του δέρματος και της κλασσικής σκληροδερμίας. Μπορούν να είναι συγγενείς και αποκτημένοι, συμπτωματικοί ή να ενεργούν ως ανεξάρτητη ασθένεια. Οι αιτίες και ο μηχανισμός ανάπτυξης του ατροφίου είναι αντικείμενο δερματολογικής έρευνας για έναν αιώνα, αλλά δεν είναι πλήρως κατανοητοί σήμερα. Για παράδειγμα, στο τέλος του 19ου αιώνα περιγράφηκε το ατροφείο του σκουληκιού στη μελέτη της ωοθυλακιορρηξίας των φρυδιών (ερύθημα φρυδιών Unna), ως αποτέλεσμα της ασθένειας αυτής. Το ατροφείο του ματιού γνωστό με την ονομασία Jacobi poikiloderma από το 1906 (ερυθηματώδες ατροφείο Muller, ερυθηματώδες-ατροφικό poikiloderma του Milian-Peren, ατροφική δερματίτιδα Gluck, σύνδρομο Thomson, σύνδρομο Rotmund). Η περιορισμένη ατροφωδερμία Pasini-Pierini περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1875, και το νευρικό ατροφείο του 1864 από τον Αγγλό χειρουργό Pedzhet.

Η κλινική εικόνα του atrophoderma σε κάθε περίπτωση έχει τα δικά του χαρακτηριστικά. Δεδομένου ότι δεν έχει καθοριστεί η ακριβής αιτιολογία της νόσου, η θεραπεία είναι συμπτωματική. Η σχετικότητα σχετίζεται με τη δυνατότητα αναγέννησης της ποικιλδερμικής διαδικασίας σε κακόηθες νεόπλασμα.

Αιτίες του ατροφίου

Το ατροφικόδερμα εμφανίζεται λόγω του υποσιτισμού όλων των στρωμάτων του δέρματος ως αποτέλεσμα μη επακριβώς προσδιορισμένων αιτιών. Οι δερματολόγοι πιστεύουν ότι οι βάσεις του δικτυωτού ατροφίου (ποικιλδερμία) είναι αγγειακές διαταραχές - ερήμωση, στένωση του αυλού των αγγείων που τροφοδοτούν το δέρμα - νευροενδοκρινική ή μολυσματική τοξικότητα (έκθεση στην ακτινοβολία, UVR, συστηματική δερματοπάθεια).

Το ατροφείο του σκουληκιού εμφανίζεται λόγω αλλαγών στον τροφισμό του δέρματος, καταστροφή των αδένων του λόγω ενδοκρινικών διαταραχών (μειωμένη σύνθεση βιταμίνης Α, σακχαρώδης διαβήτης). Το νευρωτικό ατροφείο είναι αποτέλεσμα διαταραχών στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα, οδηγώντας σε διάσπαση των μεταβολικών διεργασιών (πολυνευρίτιδα, βλάβη των νεύρων). Η περιορισμένη atrophoderma Pasini-Pierini βασίζεται σε έναν συνδυασμό όλων των παραπάνω λόγων σε σχέση με την αιφνίδια αποδυνάμωση της γενικής και τοπικής ανοσίας.

Ταξινόμηση του ατροφίου

Η ταξινόμηση του ατροφίου είναι μάλλον μια ποσοτική ερμηνεία των ασθενειών της ομάδας του. Υπάρχουν:

1. Το ατροφείο του σκουληκιού είναι μια ασθένεια των νέων, το κύριο στοιχείο είναι ένας θυλακοειδής σωλήνας που βρίσκεται συμμετρικά στα μάγουλα με αποτέλεσμα σε μια μικρή ατροφική ουλή. Αυτή η δικτυωτή "δερματικότητα" του δέρματος μοιάζει με το φλοιό ενός δέντρου ή χτένας μελιού.
2. Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ασθένεια που επηρεάζει κυρίως τις νεαρές γυναίκες. Τοποθετείται στο σώμα. Το κύριο στοιχείο είναι ένα ωοειδές σημείο, που πέφτει στο κέντρο, το οποίο μετατρέπεται σε πλάκα και στη συνέχεια σε περιορισμένη εστία ατροφίας.
3. Το νευρωτικό ατροφείο - το δέρμα των άκρων επηρεάζεται, η τροφικότητα των ιστών διαταράσσεται από την εμφάνιση των ατροφικών εκβλαστήσεων, των λεπτών νυχιών και της τριχόπτωσης.
4. Atropoderma reticular (poikiloderma) - μια ασθένεια εκτός ηλικίας και φύλου. Τοποθετείται συχνότερα σε ανοικτές περιοχές του δέρματος με τη μορφή ερυθήματος με αποτέλεσμα σε μια χρωματισμένη εστίαση ατροφίας.

Συμπτώματα του ατροφίου

Η κλινική του ατροφίου είναι ατομική για κάθε ασθένεια που περιλαμβάνεται στην ομάδα αυτής της παθολογίας. Τα πιο χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά της κλινικής εικόνας είναι τα ατροφώματα που παρουσιάζουν σκουλήκια: οι νέοι στα μάγουλά τους εμφανίζουν συμμετρικά μικρά (1-3 mm), ελαττωματικά δερματικά ελαττώματα από περίεργα περιγράμματα με βάθος 1 mm. Πρόκειται για παραμορφωμένα ωοθυλάκια, συνήθως γεμάτα με σμηγματογόνα βύσματα. Συνενώνονται για να σχηματίσουν διασταυρούμενα "κύματα", "γραμμές", "κύτταρα", τα οποία, μαζί με περιοχές φυσιολογικού δέρματος μεταξύ τους, μοιάζουν με το πρότυπο του φλοιού δέντρων, το οποίο καταναλώνεται από τα σκουλήκια ή τις κηρήθρες. Με την ηλικία, τα συμπτώματα ισιώνουν.

Μια ιδιοπαθής κλινική μοιάζει με μια περιορισμένη εστία επιφανειακού σκληροδερμικού, πιέζεται στο περιβάλλον υγιές δέρμα, μικρού μεγέθους (μέχρι 2 cm), οβάλ σε σχήμα, μαλακής έως ψηλάφησης, χρώματος σώματος, μονής ή πολλαπλής, τείνει να συγχωνευθεί με το σχηματισμό σκωπώνων μορφών. Βρίσκεται στην κοιλιά ή στην πλάτη.

Η νευρωτική μορφή χαρακτηρίζεται από βλάβες των δακτύλων και των δακτύλων: το δέρμα είναι λαμπερό, τεταμένο, φαίνεται ότι όταν το χέρι ή το πόδι είναι λυγισμένο, θα «ξεσπάσει», το δέρμα γίνεται κυανό, όπως στην ακροκυάνωση, λόγω ανεπαρκούς τροφοδοσίας τριχοειδών αίματος. Με την πάροδο του χρόνου, η διατροφή αυτής της περιοχής του δέρματος σταματά πρακτικά, γίνεται θανάσιμη χλωμό, γίνεται πιο λεπτή και διαφανή νύχια και απώλεια τρίχας παρατηρούνται στο επίκεντρο της ατροφίας.

Το Poikiloderma, ή το δικτυωτό ατροφείο, βρίσκεται σε περιοχές ανοιχτού δέρματος, στη ζώνη των δελεαστών. Οπτικά φαίνεται σαν μια επιφανειακή επιφάνεια του δέρματος λόγω της εναλλαγής ατροφικών, χρωματισμένων κηλίδων με αποχρωματισμένα σημεία. Μετασχηματισμός σε μελάσα, μύκητα μανιταριών είναι δυνατή.

Διάγνωση και θεραπεία του ατροφίου

Το ατροφικόδερμα διαγνωρίζεται με βάση τις κλινικές εκδηλώσεις και τα αποτελέσματα ιστολογικών μελετών. Κάθε μορφολογική εικόνα κάθε παθολογίας είναι ξεχωριστή. Διαφοροποιήστε τη νόσο με parapsoriasis, σκληροδερμία, δερματομυοσίτιδα, δερματίτιδα ακτινοβολίας, μυκητίαση μυκητίασης, μελανώση, κερατώδη Siemens, σύνδρομο Basex, φρύδι, ularitema, ανεμευλογιά, ακμή vulgaris. Η βάση των διαφορικών διαγνωστικών είναι μια κλινική σε συνδυασμό με αποτελέσματα βιοψίας δέρματος.

Η θεραπεία συνίσταται στην αποκατάσταση των εστιών της χρόνιας λοίμωξης, κυρίως της φυματίωσης, της σύφιλης. Απαιτείται αποτελεσματική θεραπεία για μακροχρόνιες σωματικές ασθένειες (διαβήτης, θυρεοειδείς και παραθυρεοειδείς παθήσεις, ρευματισμός, παχυσαρκία). Η θεραπεία με βιταμίνες χρησιμοποιείται συμπτωματικά (βιταμίνη Α, εξωτερικά και από το στόμα, πολυβιταμίνες), που βελτιώνουν τον ιστό τροφισμό (δεξπανθενόλη), τα σκευάσματα σιδήρου, τη διαζεπάμη. Αποτελεσματικές θερμικές διαδικασίες, δερμοαπόξεση, λουτρά πίτουρου, θαλάσσια λουτρά ραδονίου. θεραπεία της λάσπης (Κριμαία, Ναφταλάν), μασάζ και φυσική αγωγή για τη βελτίωση της διατροφής του δέρματος.

Η πρόληψη του ατροφίου είναι η προτεραιότητα ενός υγιεινού τρόπου ζωής. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή για τη ζωή. Όταν το ποικιλοδερμία είναι απαραίτητο, η υποχρεωτική παρατήρηση από δερματολόγο είναι απαραίτητη λόγω της δυνατότητας μετασχηματισμού σε δικτυοεσαρμάτωση.

Atrofodermia

Το Atrophoderma είναι ένα όνομα (ατροφία - υποσιτισμός και δερμάτινο δέρμα), το οποίο συνδυάζει μερικές σπάνιες δερματικές παθήσεις και ταυτόχρονα χαρακτηρίζεται από το θάνατο του υποδόριου λιπώδους ιστού. Τα συμπτώματα, τα σημάδια και η θεραπεία είναι μεμονωμένα για κάθε τύπο ατροφίου, επομένως, αυτό το άρθρο εξετάζει τους υπάρχοντες τύπους αυτής της νόσου.

Νευρικά ατροφία

Γιατί

Στο δέρμα υπάρχουν νευρικές απολήξεις που αντιδρούν στα σήματα από τον έξω κόσμο και μεταδίδουν αυτά τα σήματα μέσω των προκύπτοντων νεύρων στον εγκέφαλο, μόλις βλαφθεί το νευρικό αποτέλεσμα ως αποτέλεσμα μόλυνσης ή για άλλους λόγους (χημική δηλητηρίαση ή εργασία στο κρύο) στο δέρμα αρχίζει παθολογική διαδικασία.

Εκδηλώνεται

Οι ατροφικές βλάβες εμφανίζονται στο πίσω μέρος των χεριών, στα δάχτυλα και στα πόδια. Σε τέτοιες βλάβες, το δέρμα αρχίζει να λάμπει και γίνεται πολύ λεπτό. Επίσης, σχεδόν πάντα η τρίχα σταματά να αναπτύσσεται σε αυτή την περιοχή του δέρματος και το χρώμα του δέρματος αλλάζει. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι βλάβες στο δέρμα έχουν τα ίδια συμπτώματα με τα κρυοπαγήματα με φουσκάλες, έλκη και οίδημα.

Επίσης, σε περιπτώσεις ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως η πολιομυελίτιδα, η εγκεφαλίτιδα και άλλα, μπορεί να εμφανιστούν νευρικά ατροφώματα.

Σκουλήκι ατροφείο

Γιατί συμβαίνει; Δεν υπάρχει ακριβής λόγος, ίσως - ενδοκρινικές διαταραχές ή έλλειψη βιταμίνης Α.

Κατά την εφηβεία, στα μάγουλα ή στο μέτωπο των νεογνών εμφανίζονται εξανθήματα με τη μορφή μικρών εστιών ατροφίας, οι οποίες αλληλοσυνδέονται μεταξύ τους και μεταξύ των οποίων υπάρχουν κομμάτια φυσιολογικού δέρματος. Όλα αυτά μοιάζουν με ένα πλέγμα μοτίβο στο δέρμα, κάποιος συγκρίνει αυτά τα εξανθήματα με ένα δέντρο που τα σκουλήκια έχουν αφαιρεθεί. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει μια ελαφρά ερυθρότητα, μαύρα και άσπρα χέλια, αλλά δεν υπάρχει φλεγμονή.

Θεραπεία

Περιγράψτε τα σκευάσματα που περιέχουν βιταμίνη Α. Τα καλλυντικά εφαρμόζονται εξωτερικά για να καθαρίσουν το δέρμα.

Διαγνωστικά

Κατά τη διάγνωση, τα ατροφώματα που μοιάζουν με σκουλήκια μπορεί να συγχέονται με ασθένειες όπως ο δισκοειδής ερυθηματώδης λύκος, ο κερατοειδής θυλακικός νεύρος.

Διακριτικά χαρακτηριστικά

• Μη έντονη ατροφία του δέρματος.
• Η κερατινοποίηση του δέρματος συμβαίνει.
• Οι σμηγματογόνοι αδένες γίνονται μικροί και ο αριθμός τους μειώνεται.
• Οι σμηγματογόνοι αδένες κλείνουν με θυλάκια.

Atrophoderma idiopathic Pasini - Pierini

Ένας τύπος σκληροδερμίας (άλλο όνομα για επίπεδη ατροφική μορφία).

Γιατί

Οι λόγοι δεν έχουν τεκμηριωθεί πλήρως. Οι υποτιθέμενες αιτίες είναι κληρονομικότητα, λοίμωξη, στρες, ανοσολογικοί παράγοντες.

Εκδήλωση

• Στο σώμα, κυρίως στο πίσω μέρος, εμφανίζονται μεγάλα κομμάτια καφέ ή κοκκινωπού χρώματος.
• Υπάρχει υπερδιέγερση.
• Οι σφραγίδες στις αλλοιώσεις δεν είναι.
• Μπορεί να υπάρχει εστιακή σκληροδερμία.

Διαγνωστικά

Κατά τη διάγνωση, το ατροφείο του Pasini - Pierini συγχέεται συχνά με το εστιακό σκληρόδερμα. Αλλά atrophoderma, υπάρχει παραβίαση της ελαστικότητας του δέρματος και της στασιμότητας σε βαθιά σκάφη.

Θεραπεία

Αναθέστε την πενικιλίνη και εξωτερικά χρησιμοποιούμενα μέσα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος. Υπάρχουν όμως περιπτώσεις θεραπείας χωρίς τη χρήση ναρκωτικών.

Ατμοφοδερμία γραμμική Moulin

Πολύ σπάνια ασθένεια, η οποία περιγράφηκε πιο πρόσφατα το 1992. Σε 5 ασθενείς ηλικίας 6-20 ετών παρατηρήθηκαν πολύ παρόμοιες χρωστικές και ατροφικές ταινίες, οι οποίες εμφανίστηκαν σε ασθενείς κατά μήκος μιας πλευράς των γραμμών Blashko.

Οι γραμμές του Blashko είναι οι γραμμές που κάθε άτομο έχει στο DNA, αλλά είναι αόρατες, μόνο με ορισμένες ασθένειες που αρχίζουν να εκδηλώνονται.

Το 1994, όλες αυτές οι εκδηλώσεις δόθηκαν με το όνομα "γραμμικό ατροφείο του Moulin".

Αιτίες ασθένειας

Εξακολουθεί να είναι άγνωστο. Μια πιθανή αιτία είναι οι γονιδιακές μεταλλάξεις κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου, οι οποίες προκαλούν επίσης άλλες κακώς μελετημένες δερματικές παθήσεις κατά μήκος των γραμμών Blashko. Μέχρι πρόσφατα, περίπου 25 περιπτώσεις έχουν περιγραφεί στην αγγλική βιβλιογραφία. Τα παιδιά ή οι έφηβοι είναι άρρωστοι.

Πώς φαίνεται

Περιγράφεται ως δερματική βλάβη στο λαιμό με τη μορφή χρωματισμένων, ατροφικών ταινιών σχήματος S. Αλλά επίσης βρέθηκαν στο σώμα και στα άκρα. Στα σημεία της ήττας - το ανώτερο στρώμα του δέρματος γίνεται πιο καφέ, κάτω από το οποίο οι μικρές σχηματισμοί. Εάν εμφανιστεί πάχυνση του ανώτερου στρώματος του δέρματος, είναι πιθανό το Atrophoderma του Pasini - Pierini ή οι τετμημένες μορφές περιορισμένου σκληρυνδερμικού.

Κάνοντας μια διάγνωση

Η διάγνωση είναι δύσκολη, επειδή αυτός ο τύπος ατροφίου έχει πολλά κοινά με άλλες ασθένειες.

Παραδείγματα

Η συστημική μορφή ενός κονδυλωμένου επιδερμικού νεύρου χαρακτηρίζεται επίσης από το γεγονός ότι επηρεάζει τα παιδιά, αλλά στην περίπτωση αυτή η νόσος εμφανίζεται σε βρέφη...

Η περιορισμένη σκληροδερμία διαφέρει από το atrophoderma του Moulin με ορατά σημεία του δέρματος. Με αυτή τη μορφή της νόσου, το σώμα του ασθενούς δεν βλάπτεται, η ασθένεια χαλάει μόνο την αισθητική εμφάνιση. Η θεραπεία για το γραμμικό ατροφείο Moulin δεν αναπτύσσεται.

Δείτε επίσης και άλλες δερματικές παθήσεις εδώ.

Atrophoderma - μια ασθένεια των διατροφικών διαταραχών του δέρματος

Το ατροφείο είναι μια ασθένεια που σχετίζεται με τον υποσιτισμό του δέρματος. Λόγω της ανεπάρκειας των θρεπτικών συστατικών, ο όγκος όλων των στοιχείων του δέρματος ή των επιμέρους στρωμάτων τους μειώνεται, ενώ δεν παρατηρούνται φαινόμενα αποσύνθεσης.

Το Atrophoderma είναι συχνότερο στις γυναίκες. Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, υπάρχουν επίσης και συγγενείς μορφές ατροφωδερμίας.

Αιτίες ανάπτυξης

Το Atrophoderma μπορεί να αναπτυχθεί για διάφορους λόγους. Για παράδειγμα, μία από τις αιτίες υποσιτισμού του δέρματος μπορεί να είναι η εμφάνιση σημείων ραγάδας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή με απότομη αύξηση βάρους.

Μια άλλη κοινή αιτία των θέσεων atrophoderma είναι η διαδικασία γήρανσης του δέρματος, αυτή η μορφή της νόσου εμφανίζεται σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Συχνά αναπτύσσεται το ατροφείο, ως αποτέλεσμα ορισμένων ασθενειών. Οι διαταραχές μπορεί να οδηγήσουν σε υποσιτισμό και εμφάνιση σημείων ατροφίας όπως:

• Scleroatrophic lichen;
• Διαβητική νεκροβίωση.
• Εστιακό σκληρόδερμα.
• Δερματομυοσίτιδα (ασθένεια που επηρεάζει τον συνδετικό ιστό).
• Ερυθηματώδης λύκος;
• Έκθεση ακτινοβολίας.
• Ατομικές αντιδράσεις του σώματος για τη λήψη ορισμένων φαρμάκων, τις περισσότερες φορές ορμονικά φάρμακα.

Οι αιτίες ανάπτυξης ορισμένων μορφών ατροφείων (για παράδειγμα, η ασθένεια Pasini-Pierini) δεν έχουν τεκμηριωθεί μέχρι στιγμής. Υπάρχουν νευρογενείς, ανοσολογικές και μολυσματικές θεωρίες για την εξέλιξη αυτής της ασθένειας, αλλά καμία από τις θεωρίες δεν έχει αποκτήσει γενική αναγνώριση.

Δεν ήταν δυνατόν να προσδιοριστούν οι αιτίες ανάπτυξης και τα ατροφώματα του σκουληκιού. Υπάρχει η υπόθεση ότι αυτή η μορφή της νόσου σχετίζεται με ενδοκρινικές διαταραχές και έλλειψη βιταμίνης Α.

Κλινική εικόνα και μορφές της νόσου

Τα συμπτώματα του ατροφίου εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου.

Το ατροφείο του σκουληκιού είναι μια σπάνια ασθένεια, μερικές φορές οικογενειακή. Οι πρώτες εκδηλώσεις εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, ηλικίας περίπου 5-12 ετών. Ένας μεγάλος αριθμός βλεφαρίδων κόρνας μεγέθους μίας κεφαλιού σχηματίζεται στα μάγουλα του ασθενούς, όπως και στην ιχθύωση vulgaris. Μετά το ξεφλούδισμα των κυκλοφοριακών μαρμελάδων στη θέση τους, σχηματίζονται περιοχές ατροφίας του κρανίου. Εξωτερικά, το δέρμα των ασθενών φαίνεται ανώμαλο, που μοιάζει με το φλοιό ενός δέντρου, διαβρωμένο από έντομα. Με την ηλικία, οι προσκρούσεις στο δέρμα μπορεί να είναι ελαφρώς λερωμένες.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο ή ασθένεια Pasini-Pierini, το οποίο είναι επίσης ξεχωριστή μορφή σκληροδερμίας. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει πιο συχνά τις νέες γυναίκες. Στο δέρμα του σώματος (συνήθως στην πλάτη, κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης) εμφανίζονται μεγάλες οβάλ εστίες ατροφίας. Το δέρμα στις περιοχές αυτές βυθίζεται, τα αιμοφόρα αγγεία φαίνονται μέσα από αυτό. Συχνά, εμφανίζεται υπερχρωματισμός στις αλλοιώσεις, δηλαδή οι κηλίδες γίνονται καφέ. Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν προκαλεί καμία υποκειμενική αίσθηση.

Η ασθένεια είναι χρόνια, για μεγάλο χρονικό διάστημα. Οι παλιές αλλοιώσεις αυξάνονται βαθμιαία σε μέγεθος και ενδέχεται να εμφανιστούν νέες κηλίδες ατροφίας. Μερικές φορές η διαδικασία σταθεροποιείται αυθόρμητα.

Atrophoderma νευρωτικό. Αυτή η μορφή της νόσου προκαλείται από παθολογίες των περιφερειακών τμημάτων του νευρικού συστήματος (πολυνευρίτιδα, τραύμα με νευρική βλάβη κλπ.). Σε αυτή τη μορφή της νόσου επηρεάζεται το δέρμα των άκρων και, πάνω απ 'όλα, τα δάχτυλα. Το δέρμα γίνεται πολύ ξηρό, λαμπερό, γίνεται μπλε-ροζ, όπως στην ακροκυάνωση, και στη συνέχεια το θανάσιμο χλωμό χρώμα. Σε περιοχές του δέρματος που προσβάλλονται από ατροφικόδερμα, τα μαλλιά πέφτουν έξω, τα νύχια υφίστανται δυστροφικές αλλαγές.

Το ατροφείο είναι έγκυο. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε ένταση του δέρματος. Ωστόσο, δεν οφείλεται σε μηχανικό τέντωμα, αλλά σε τροφικές διαταραχές που προκαλούνται από νευρικές ή άλλες συστηματικές ασθένειες. Σε αυτή τη μορφή της νόσου, εμφανίζονται γραμμικές ή ελικοειδείς λωρίδες στο δέρμα, οι οποίες αρχικά έχουν ένα μπλε χρώμα και στη συνέχεια αποκτούν ένα λευκό-κίτρινο χρώμα. Οι ζώνες φαίνονται ελαφρώς πρησμένες, οι άκρες τους είναι οριακά περιορισμένες.

Το Atrophoderma είναι μια ολόκληρη ομάδα ασθενειών, έτσι υπάρχουν διάφορες παραλλαγές των ταξινομήσεων, ανάλογα με τα διαφορετικά σημεία.

Έτσι, σύμφωνα με το χρόνο της εκδήλωσης, είναι συνηθισμένο να διακρίνουμε τις ακόλουθες μορφές ατροφίου:

• Συγγενής Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει την απλασία, τις μύες (επιδερμικοί νέοι), κλπ.
• Πρωτοβάθμια. Σε αυτή την περίπτωση, το ατροφικόδερμα αναπτύσσεται χωρίς εμφανείς εξωτερικές αιτίες.
• Δευτεροβάθμια. Αυτή η μορφή ατροφίου είναι συνέπεια κάποιου είδους δερματικής ή συστηματικής νόσου, για παράδειγμα, ανηδερδερμίας.
• Επαναληπτική. Αυτός ο τύπος ασθένειας περιλαμβάνει γεροντική και συμπτωματική ατροφία, η ασθένεια αναπτύσσεται στην ηλικιακή και γεροντική ηλικία.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Τις περισσότερες φορές, για τη διάγνωση του atrophoderma επαρκή εξωτερική εξέταση. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να γίνει βιοψία δέρματος από τη βλάβη, ακολουθούμενη από την κατεύθυνση του υλικού για ιστολογία.

Η ιστολογική εικόνα του ατροφίου εξαρτάται από την ηλικία της βλάβης. Στις νεοσύστατες εστίες παρατηρείται οίδημα του δέρματος, διαστολούμενα τριχοειδή αγγεία και πυκνά λεμφικά αγγεία. Όταν μελετάμε υλικό από παλαιές αλλοιώσεις, υπάρχουν εμφανή σημάδια ατροφίας της επιδερμίδας, αυξάνοντας τη συγκέντρωση μελανίνης στα βασικά κύτταρα. Dermis πρησμένο, με ένα εξευγενισμένο στρώμα ματιών. Στα άνω τμήματα υπάρχει η παρουσία παχυντικών δεσμών κολλαγόνου.

Θεραπεία

Δεν αναπτύσσεται αποτελεσματική θεραπεία του ατροφίου. Ανάλογα με τη μορφή της νόσου, η θεραπεία με βιταμίνες, το επιφανειακό μασάζ στο φως και οι διάφορες διαδικασίες που σχετίζονται με τη θέρμανση του δέρματος μπορούν να συνταγογραφηθούν στους ασθενείς. Η θεραπεία του σπα είναι χρήσιμη - λουτρά, θάλασσα και λουτρά ραδονίου. Συνιστώμενες τάξεις φυσικοθεραπείας για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και της διατροφής του δέρματος.

Στη θεραπεία του ιδιοπαθούς ατροφίου, χρησιμοποιούνται ενέσεις πενικιλίνης. Εξωτερικά προδιαγεγραμμένη αλοιφή για τη βελτίωση του τροφικού ιστού και την τόνωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Για να απαλλαγούμε από το δευτερογενές ατροφείο, είναι σημαντικό να θεραπεύσουμε την ασθένεια που προκάλεσε τον υποσιτισμό του δέρματος.

Θεραπεία με λαϊκές μεθόδους

Είναι αδύνατο να απαλλαγείτε από τα ατροφθοειδή με τη βοήθεια λαϊκών θεραπειών, ωστόσο, υπάρχουν συνταγές που συμβάλλουν στη σταθεροποίηση της διαδικασίας.

Για να λιπαίνετε αλλοιώσεις, αξίζει να προετοιμαστείτε μια αλοιφή με βάση το κερί μέλισσας και τα αιθέρια έλαια. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε oil buckthorn ή rosehip oil. Είναι απαραίτητο να λιώσει το κερί και να το αναμίξετε καλά με λάδι. Εφαρμόστε σε αλλοιώσεις, καλύπτοντας την κορυφή με μεμβράνη και στερεώστε με γύψο ή επίδεσμο. Εκτελέστε τη διαδικασία δύο φορές την ημέρα για τουλάχιστον τρεις συνεχόμενες εβδομάδες. Στη συνέχεια, μετά από ένα διάλειμμα εβδομάδας, το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί.

Πρόγνωση και πρόληψη

Η πρόληψη του πρωτογενούς ατροφίου δεν αναπτύσσεται. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη δευτερογενούς μορφής της νόσου, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν ταχέως οι συστηματικές ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη του ατροφίου.

Η πρόγνωση για την ανάκαμψη από την ατροφωδερμία είναι δυσμενής. Η ασθένεια παρατείνεται, οι μεταβολές του δέρματος είναι μη αναστρέψιμες. Η θεραπεία βοηθά στη σταθεροποίηση της διαδικασίας και αποφεύγει την εμφάνιση νέων αλλοιώσεων.

Ιδιοπαθητική ατροφωδεμία Πασίνη Πιερίνη. Οι λόγοι. Συμπτώματα Διάγνωση Θεραπεία

Το ιδιοπαθές atrophoderma Pazini Pierini (συνώνυμα: επιφανειακό σκληροδερμία, επίπεδη ατροφική μορφία) είναι μια επιφανειακή, υψηλού στίγματος ατροφία του δέρματος με υπέρχρωση.

Οι αιτίες και η παθογένεση της νόσου δεν έχουν τεκμηριωθεί. Υπάρχουν νευρογενή (εστίες θέση κατά μήκος του νευρικού κορμού), μία ανοσολογική (παρουσία στον ορό των αντι-πυρηνικών αντισωμάτων) και η μόλυνση (ανίχνευση αντισώματος ορού Borrelia burgdorferi) γένεση της νόσου. Μαζί με το πρωτογενές ατροφείο, πιθανότατα υπάρχει μια μορφή που είναι κοντά ή ταυτόσημη με το επιφανειακό εστιακό σκληρόδερμα. Ίσως ένας συνδυασμός αυτών. Περιγράφονται οι περιπτώσεις οικογένειας.

Συμπτώματα ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη. Η ιδιοπαθής ατροφία Πασίνη-Πιερίνη επηρεάζεται συχνότερα από νεαρές γυναίκες.

Κλινικά, κυρίως στο δέρμα του σώματος, ειδικά η σπονδυλική στήλη, την πλάτη και άλλα μέρη του σώματος, υπάρχουν μερικά μεγάλη επιφάνεια, ελαφρώς στοιχειώνει βλάβες ατροφίας με ημιδιαφανή σκάφη, στρογγυλό ή ωοειδές σχήμα και καφέ ή lividno κόκκινο. Χαρακτηρισμένη από υπερμελάγχρωση σε αλλοιώσεις, μπορεί να διαχέονται μικρές αιματικές αλλοιώσεις στο σώμα και στα εγγύτερα άκρα. Οι υποκειμενικές διαταραχές απουσιάζουν, για μια μακρά, προοδευτική, μαζί με μια αύξηση στις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να φανεί νέα. Η αυθόρμητη σταθεροποίηση της διαδικασίας είναι δυνατή. Ο αριθμός των αλλοιώσεων μπορεί να είναι ο πιο ποικίλος - από έναν έως πολλούς.

Μεγάλες ωοειδείς ή στρογγυλεμένες, επιφανειακές, ελαφρώς καθυστερημένες εστίες ατροφίας με ημιδιαφανή αγγεία καφετί ή λιπαρό-κοκκινωπό χρώμα σχηματίζονται. Χαρακτηρίζεται από την παρουσία υπερχρωματοποίησης. Το δέρμα γύρω από τη βλάβη δεν αλλάζει. Η σφράγιση στη βάση των πλακών είναι σχεδόν εντελώς απούσα. Στην πλειοψηφία των ασθενών δεν υπάρχει περιθώριο μοσχεύματος στην περιφέρεια των βλαβών. Ίσως ένας συνδυασμός με εστιακή σκληροδερμία και (ή) σκληροτροφική λειχήνα.

Με βάση την κλινική παρατήρηση, ορισμένοι δερματολόγοι θεωρούν το ιδιοπαθές ατροφείο του Pasini-Pierini ως μεταβατική μορφή μεταξύ της σκληροδερμίας της πλάκας και της ατροφίας του δέρματος.

Παθομορφολογία. Στις φρέσκες αλλοιώσεις παρατηρείται οίδημα του δέρματος, διαστολή των αιμοφόρων αγγείων (ειδικά τριχοειδή αγγεία) και λεμφικά αγγεία. Τα τοιχώματα των λεμφικών αγγείων είναι ελαφρά πυκνά και διογκωμένα. Σε παλαιότερες αλλοιώσεις παρατηρείται ατροφία της επιδερμίδας, στα βασικά κύτταρα - σημαντική ποσότητα μελανίνης. Το δέρμα είναι πρησμένο, το στρώμα του πλέγματος είναι πολύ λεπτότερο, οι δεσμίδες ινών κολλαγόνου των ανώτερων τμημάτων του δέρματος είναι ακόμα πιο πυκνές από τις φρέσκες εστίες, μερικές φορές συμπιέζονται και ομοιογενοποιούνται. Παρόμοιες αλλαγές στις ίνες κολλαγόνου μπορούν επίσης να παρατηρηθούν στα βαθύτερα τμήματα του χόρτου. Οι ελαστικές ίνες δεν αλλάζουν ως επί το πλείστον, αλλά σε μέρη είναι κατακερματισμένες, ειδικά στα βαθιά μέρη του χόρτου. Τα αγγεία είναι διασταλμένα, γύρω από αυτά είναι λεμφοκυτταρικά διηθήματα, τα οποία μπορούν επίσης να παρατηρηθούν perifollykulyarno. Προσαρτήματα του δέρματος ως επί το πλείστον χωρίς πολλές αλλαγές, μόνο τη συμπίεση πεδίου και σκλήρυνση του κολλαγόνου, μπορούν να συμπιέζονται από ινώδη ιστό, και μερικές φορές ακόμη πλήρως αντικατασταθεί από αυτήν.

Η ιστογένεση είναι ελάχιστα κατανοητή. Υπάρχουν υποθέσεις σχετικά με την πιθανή νευρογενή ή άνοση γένεση της διαδικασίας. Υπάρχει επίσης μια υπόθεση σχετικά με την προέλευση των μολυσματικών ασθενειών, βασίζεται στην ανακάλυψη από την πλευρά των αντισωμάτων υψηλού τίτλου προς το παθογόνο ασθενείς μπορρελίωσης - Borrelia burgdorferi.

Διαφορική διάγνωση. Αυτή η ασθένεια πρέπει να διακρίνεται από το εστιακό σκληρόδερμα. Στη διαφορική διάγνωση πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση του ατροφίου του Pasini-Pierini παρατηρείται οίδημα κολλαγόνου στα μεσαία και κάτω τμήματα του δέρματος, η απουσία σκλήρυνσης, η αλλαγή στον ελαστικό ιστό λόγω οίδημα και στασιμότητα στα βαθιά αγγεία.

Θεραπεία του ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη. Σε πρώιμο στάδιο, η πενικιλίνη συνταγογραφείται για 1 εκατομμύριο μονάδες. ανά ημέρα για 15-20 ημέρες. Εξωτερικά χρησιμοποιούμενα μέσα για τη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος και του τροφικού ιστού.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη: συμπτώματα ασθένειας, παθογένεσης και θεραπείας

Το ιδιοπαθές atrophoderma Pazini Pierini είναι μια παθολογία που είναι ενδιάμεση μεταξύ περιορισμένης σκληροδερμίας και κλασσικής ατροφίας του δέρματος. Μπορεί να είναι συγγενής, συμπτωματική και να ενεργεί ως χωριστή ασθένεια.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Το ατροφικόδερμα σχηματίζεται όταν υπάρχει έλλειψη διατροφής στα κύτταρα των ανώτερων στρωμάτων του δέρματος. Αυτό που προκάλεσε το τελευταίο, παραμένει άγνωστο. Η πιο συνηθισμένη εξήγηση είναι η παθολογία των αιμοφόρων αγγείων - η στένωση του αυλού, η ερήμωση.

Το ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη είναι μια σπάνια ασθένεια. Παρατηρείται κυρίως σε νεαρές γυναίκες. Τα πρώτα σημάδια εμφανίζονται μεταξύ των 20 και 30 ετών. Η ασθένεια είναι επιρρεπής σε μια παρατεταμένη πορεία, αλλά δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή, δεν συνοδεύεται από πόνο και προκαλεί δυσφορία, μάλλον, αισθητική φύση.

Οι κηλίδες εμφανίζονται συνήθως στο δέρμα του κορμού. Χαρακτηρίζονται από μια αξιοσημείωτη αλλαγή στην χρωματισμό. Ο φόβος υποχωρεί, αν και αργά, και είναι δυνατή η αυθόρμητη σταθεροποίηση. Μπορεί να υπάρχουν από μία έως δέκα βλάβες.

Σε φρέσκες αλλοιώσεις, παρατηρείται διόγκωση του δέρματος, ακολουθούμενη από διαστολή των αιμοφόρων αγγείων και των λεμφικών. Τα τοιχώματα του τελευταίου πυκνώνονται και διογκώνονται. Στις παλιές αλλοιώσεις στα βασικά κύτταρα δημιουργείται υπερβολική μελανίνη - υπερχρωματισμός του δέρματος. Το ανώτερο στρώμα της επιδερμίδας προοδευτικά ατροφία, το δέρμα αποπνέουν βαριά, διογκώνεται χόριο, ίνες κολλαγόνου γίνονται πιο πυκνά σε σύγκριση με μικρά εστίες της ασθένειας.

Η αλλαγή στις ίνες κολλαγόνου εμφανίζεται στα βαθύτερα στρώματα του δέρματος, οι ελαστικές ίνες δεν αλλάζουν. Τα τριχοειδή αγγεία αναπτύσσονται, τα λεμφοκυτταρικά διηθήματα βρίσκονται γύρω τους. Στα σημεία της μεγαλύτερης συμπίεσης εμφανίζεται ινώδης - ουλή, ιστός.

Επιφανειακό σκληρόδερμα (φωτογραφία)

Ταξινόμηση του ιδιοπαθούς ατροφείου Πασίνη-Πιερίνη

Η ασθένεια αναφέρεται ως χρόνια, επιρρεπή σε μακροπρόθεσμη ανάπτυξη. Το ιδιοπαθές ατροφικό νάρθηκο δεν διακρίνεται τόσο από τα συμπτώματα και την πορεία της νόσου όσο και από τον προτεινόμενο μηχανισμό:

• νευρογενούς προέλευσης - που προκαλείται από άγχος, νευρο-αλλεργική φύση της νόσου. Σε αυτή την περίπτωση, οι εστίες των ατροφικών επιδερμίδων βρίσκονται κατά μήκος του κορμού του νεύρου.
• ανοσία - μία από τις παραλλαγές της απόκρισης του οργανισμού στο αλλεργιογόνο. Σε αυτή τη μορφή, αντι-πυρηνικά αντισώματα ανιχνεύονται στο αίμα.
• μολυσματική γένεση - προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες ορισμένου είδους. Τα αντισώματα Borrelia burgdorferi υπάρχουν στο αίμα.

Αιτίες

Δεν έχουν εγκατασταθεί οι αιτίες της νόσου. Παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη της νόσου περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

• υποθερμία - μακροχρόνια και σοβαρή ή μόνιμη. Ο τελευταίος είναι ο συχνότερος παράγοντας που προκαλεί σπασμό μικρών αιμοφόρων αγγείων. Ταυτόχρονα, σχηματίζεται στάση αίματος, η οποία εκτείνεται στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και προκαλεί αλλαγές στον μηχανισμό παραγωγής κολλαγόνου.
• το άγχος οδηγεί επίσης σε σπασμό των τριχοειδών αγγείων και των μεγαλύτερων αγγείων. Είναι η σταθερή αγγειοσύσπαση που προκαλεί την έλλειψη διατροφής, και η τελευταία προκαλεί ατροφία ιστών.
• ενδοκρινική διαταραχή - το σκληρόδερμα συχνά αναπτύσσεται στο υπόβαθρο του σακχαρώδους διαβήτη, για παράδειγμα. Σε αυτή την περίπτωση, παρατηρείται η καταστροφή των δερματικών αδένων, ο τροφισμός του δέρματος αλλάζει, πράγμα που οδηγεί σε ατροφία.
• διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος ή του περιφερικού νευρικού συστήματος - πολυνηρίτιδα, για παράδειγμα. Τέτοιες ασθένειες οδηγούν σε μειωμένο μεταβολισμό.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα της ιδιοπαθούς ατροφωδερμίας είναι παρόμοια με τα σημάδια της εστιακής σκληρόδερμα. Φώκοι με τη μορφή ωοειδών και στρογγυλών κηλίδων αρχικά μικρής διαμέτρου - μέχρι 2 cm, εμφανίζονται στην πλάτη, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, στο στομάχι, στις πλευρές του σώματος.

• Τα σημεία έχουν σαφή όρια, το χρώμα ποικίλλει από καστανό έως υγρό κόκκινο. Ο λεκές είναι σαν να πιέζεται προς τα μέσα σε σύγκριση με το επίπεδο του δέρματος.
• Με την ανάπτυξη της νόσου, παρατηρείται υπερχρωματισμός. Η επιφάνεια των κηλίδων είναι μαλακή, χωρίς σφραγίδες. Τα αιμοφόρα αγγεία μπορεί να είναι ορατά κάτω από το δέρμα.
• Οι πλάκες είναι επιρρεπείς στη συγχώνευση. Σε αυτή την περίπτωση, σύνθετες μορφές σχηματισμού σκωληκοειδούς.

Διαγνωστικά

Τα συμπτώματα της ασθένειας δεν είναι έντονα, παρόμοια με μια σειρά άλλων ασθενειών. Ο κύριος στόχος της διάγνωσης είναι να διαχωριστεί η νόσος από το εστιακό σκληρόδερμα, parapsoriasis, μυκητίαση, κερατόζωση της Siemens κ.ο.κ. Χαρακτηριστικά atrophoderma: κολλαγόνο οίδημα στο κατώτερο και μεσαίο τμήμα του χορίου, απουσία σκληρωτικό διεργασιών ως τέτοια και οι αλλαγές στο ελαστικό ιστό λόγω της στασιμότητας του αίματος στα τριχοειδή αγγεία.

Το κύριο διαγνωστικό εργαλείο είναι μια βιοψία δέρματος. Ένα μικρό κομμάτι δέρματος, μια βιοψία, αποκόπτεται από το νυχτερινό της νόσου, τοποθετείται σε αποστειρωμένο δοχείο και, μετά την επεξεργασία, εξετάζεται με μικροσκόπιο. Έτσι, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί με ακρίβεια η κατάσταση των ινών και των επιδερμίδων και να εκτιμηθεί η έκταση της βλάβης. Το φάρμακο υποβάλλεται σε ιστολογική εξέταση προκειμένου να αποκλειστούν ή να επιβεβαιωθούν οι συνδυασμένες παθήσεις όπως μυκητίαση μυκήτων.

Θεραπεία

Το ιδιοπαθές ατροφείο δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή και την υγεία. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε εξωτερικό ιατρείο υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

• Η πενικιλίνη χορηγείται σε 1 εκατομμύριο μονάδες την ημέρα. Το μάθημα είναι 15-20 ημέρες.
• Εξωτερικά χρησιμοποιούνται διάφορες αλοιφές που βελτιώνουν την παροχή αίματος στον ιστό: bepanthen, dexpanthenol, pantoderm.
• Υποχρεωτικό στάδιο - θεραπεία αιχμών χρόνιων παθήσεων, εάν η ατροφωδερμία προκαλείται από λοίμωξη. Ως συμπτωματική θεραπεία, η βιταμίνη Α ενδείκνυται, τόσο εντός όσο και εκτός.
• Αποτελεσματικές είναι οι διαδικασίες που προωθούν τη βαθιά θέρμανση του δέρματος: δερμοαπόξεση, λουτρά ραδονίου, θεραπεία λάσπης, μασάζ.
• Η φυσική αγωγή δεν είναι λιγότερο χρήσιμη, καθώς βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος.

Πρόληψη ασθενειών

Δεδομένου ότι δεν έχουν τεκμηριωθεί τα αίτια της ασθένειας, δεν υπάρχει δυνατότητα υποδείξεως αποτελεσματικών προληπτικών μέτρων. Είναι απαραίτητο να αποφευχθούν παράγοντες που προκαλούν: υποθερμία, υπερθέρμανση, υπερβολική καφεΐνη, νευρικό υπερφόρτωμα και ούτω καθεξής.

Επιπλοκές

Το ατροφείο δεν προκαλεί επιπλοκές. Ωστόσο, σε προχωρημένες περιπτώσεις - όταν το ποικιλόδερμα, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται από έναν δερματολόγο, έτσι ώστε η ασθένεια να μην μετατραπεί σε δικτυοεσαρμάτωση.

Πρόβλεψη

Η πλήρης θεραπεία είναι αδύνατη, ωστόσο, η ασθένεια μπορεί να σταματήσει σε οποιοδήποτε στάδιο. Δεν υπάρχει απειλή για τη ζωή.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη είναι μια σπάνια ενδιάμεση ασθένεια μεταξύ της ατροφίας των ιστών και του εστιακού σκληροδερμικού. Δεν μπορεί να θεραπευτεί τελείως, αλλά η πρόοδος μπορεί σίγουρα να σταματήσει.

Atrophodermia Pasini-Pierini

Το ατροφείο Πασίνι-Πιερίνη (ιδιοπαθές ατροφείο Πασίνη-Πιερίνη ή επιφανειακό σκληρόδερμα) είναι μεταβολές του δέρματος που συνοδεύονται από χονδροειδή ατροφία (μη αναστρέψιμες μεταβολές του δέρματος) και υπερδιέγερση. Η ασθένεια είναι σπάνια και η φύση της δεν έχει καθιερωθεί. Μεταξύ των αιτιών της ανάπτυξης ονομάζονται γενετική προδιάθεση, μολυσματικές ασθένειες και διαταραχές στο ανοσοποιητικό σύστημα. Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει γυναίκες (κυρίως νέους).

Το ατροφείο του Pacini-Pierini εκδηλώνεται στον σχηματισμό βλαβών στο δέρμα της κοιλιάς, του θώρακα, της πλάτης ή της σπονδυλικής στήλης (που αυξάνεται σε μέγεθος από 2 cm μέχρι το μέγεθος της παλάμης) οβάλ ή στρογγυλό με ένα χαρακτηριστικό ροζ-γαλαζωπό χρώμα. Σταδιακά, το χρώμα μπορεί να γίνει καφέ και να φτάσει στο ελεφαντόδοντο.

Με την πάροδο του χρόνου αναπτύσσονται σφραγίδες στις αλλοιώσεις, ελαφρά κατάθλιψη, στην οποία εμφανίζονται τα αγγεία και αρχίζει να αναπτύσσεται η υπερχρωματισμός του δέρματος. Μαζί με τη σταδιακή αύξηση του μεγέθους, οι παλιές εστίες μπορεί να αποτελέσουν νέες. Οι βλάβες σαν να πιέζονται στο περιβάλλον υγιές δέρμα, το οποίο δεν υπόκειται σε καμία αλλαγή. Οι ασθενείς δεν έχουν καμία απολύτως δυσφορία στο δέρμα που έχει προσβληθεί.

Η θεραπεία πρέπει να γίνεται εξωτερικά υπό την επίβλεψη δερματολόγου. Στα πρώτα στάδια για 20 ημέρες συνταγογραφείται πενικιλίνη, φάρμακα που στοχεύουν στη βελτίωση της κυτταρικής διατροφής και της κυκλοφορίας του αίματος, καθώς και των πολυβιταμινών.

Ιδιοπαθητικό ατροφείο του Πασίνι

Η πορεία της σκληροδερμίας της πλάκας είναι μεγάλη, οι εστίες μπορούν να υπάρχουν για πολλά χρόνια με τη γενική καλή κατάσταση του ασθενούς και μόνο μερικές φορές αναπτύσσουν βλάβες των εσωτερικών οργάνων και του νευρικού συστήματος.

Μία από τις σπάνιες ποικιλίες σκληροδερμίας της πλάκας είναι μια οζώδης (βαθιά ή κελλοειδής) μορφή, στην οποία η παθολογική διαδικασία συλλαμβάνει τον συνδετικό ιστό του υποδόριου λιπώδους ιστού και την υποκείμενη μυϊκή περιτονία. οι φλεγμονώδεις μεταβολές στο δέρμα απουσιάζουν, το δέρμα συνδέεται με τις υποκείμενες δομές και έχει μια καταθλιπτική επιφάνεια. Σε μια κλινική μελέτη, η βλάβη παλμώνεται ως πυκνωμένη και σχετίζεται με την υποκείμενη περιτονία και τους μυς που οριοθετείται κακώς από τους περιβάλλοντες ιστούς της πλάκας, το δέρμα πάνω του είναι ομαλό και λαμπερό.

Γραμμική παρατηρείται κυρίως στα παιδιά. Η διαδικασία ξεκινά με ένα ερυθηματικό σημείο με σταδιακή μετάβαση στο στάδιο του οιδήματος, της σκληραγωγίας και της ατροφίας. Η διαδικασία, κατά κανόνα, αντιπροσωπεύεται από ένα μόνο τραύμα που εκτείνεται γραμμικά από το τριχωτό της κεφαλής στο μέτωπο, πίσω από τη μύτη, που μοιάζει με μια ουλή από ένα χτύπημα με μια σπάθη. Πολύ λιγότερο συχνά αυτή η μορφή εντοπίζεται κατά μήκος των άκρων ή στην περιοχή του σώματος κατά μήκος των νευρικών κορμών ή των ζωνών Ζαχαρίν-Γκεντ. Σε μερικούς ασθενείς συχνότερα τα παιδιά στη διαδικασία ατροφίας επηρεάζονται και οι υποκείμενοι ιστοί-οστά, περιτονία, τένοντες με την ανάπτυξη έλκους και μετάλλαξης.

Με την ανάπτυξη του παιδιού, καθίσταται σαφής η καθυστέρηση στην ανάπτυξη του προσβεβλημένου άκρου, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία. Μερικές φορές εστίες σκληροδερμίας σε σχήμα δακτυλίου, περιβάλλουν τον κορμό του πέους ή του δακτύλου, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στον ακρωτηριασμό τους.

Η ασθένεια των λευκών κηλίδων παρατηρείται συνήθως στις γυναίκες στο δέρμα του λαιμού, στο άνω στήθος ή στα γεννητικά όργανα, χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό απολιπασμένων ατροφικών κηλίδων διαφόρων μεγεθών, οβάλ και στρογγυλεμένων περιγραμμάτων με σαφή όρια. Η επιφάνειά τους είναι γυαλιστερή, το δέρμα χαλαρώνει, τα μαλλιά λείπουν. Η υφή είναι testovataya, μερικές φορές πιο πυκνή. Στην περιφέρεια των εστών, μια ερυθηματώδης κορώνα είναι χαρακτηριστική, χαρακτηριστική της περιορισμένης σκληρόδερμα. Υποκειμενικά, υπάρχει μια αίσθηση σφίξιμο ή ελαφρά φαγούρα. Στα παιδιά, η ασθένεια των λευκών κηλίδων συνδυάζεται με μια ατροφική βλάβη της βλεννογόνου των γεννητικών οργάνων.

Τις τελευταίες δεκαετίες, όταν οι νόσο τυφλά σημεία πολύ πιο συχνές πομφολυγώδη forma.Puzyri, κατά κανόνα, βρίσκονται στα κέντρα, τα οποία συγχωνεύονται papulopodobnye επιφανειακά αρτηριοσκληρωτική στοιχεία λευκό χρώμα με ένα στενό μωβ χείλος για periferii.U των ασθενών έδειξε μόνο φούσκες, παρά την επικράτηση της διαδικασίας, μάλλον τεταμένη, σχετικά μεγάλη (διαμέτρου 1 έως 3 cm) με διαφανή ή οπαλίσια περιεχόμενα.Σε άλλους ασθενείς, οι φυσαλίδες είναι υποτονικές και διαγράφονται. της ζωής του ασθενούς: όταν η εξέταση ολίσθησης ψησίματος αποκάλυψε μια μετατόπιση της επιδερμίδας σε σχέση με τα υποκείμενα στρώματα του δέρματος.

Ανάλυση των φυσαλίδων συμβαίνει σε περιπτώσεις, όταν είναι δυνατόν να αποφευχθεί το άνοιγμα τους, για να διατηρηθεί η ακεραιότητα pokryshku.Esli φυσαλίδα έχει σπάσει, είναι συχνά σχηματίζεται με ένα ωχρό πυθμένα έλκος κακώς θεραπεύσιμη, και συνοδεύεται από σοβαρές boleznennostyu.Puzyri συνήθως εμφανίζονται αυθόρμητα, χωρίς προφανή αιτία.

ATROPHODERMIA IDIOPATHIC CAZIN -PIERINI Η ασθένεια είναι μια επιφανειακή ατροφία του δέρματος με υπερχρωματισμό. Κλινικά, κυρίως στο δέρμα του κορμού, ειδικά κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης, υπάρχουν μερικές μεγάλες, επιφανειακές, ελαφρώς πτυσσόμενες εστίες ατροφίας με ημιδιαφανή δοχεία, στρογγυλά ή ωοειδή, με καστανόχρωμη ή με έντονο κόκκινο χρώμα. Χαρακτηρίζεται από υπερχρωματισμό στις αλλοιώσεις. Μπορεί να διαχέονται μικρές κηλίδες στο σώμα και στα εγγύτερα άκρα. Παρουσιάζονται σε νέους, συχνά σε γυναίκες. Οι υποκειμενικές διαταραχές απουσιάζουν, για μια μακρά, προοδευτική, μαζί με μια αύξηση στις παλιές αλλοιώσεις μπορεί να φανεί νέα. Η αυθόρμητη σταθεροποίηση της διαδικασίας είναι δυνατή.

Η αιματογραφία του προσώπου του Romberg. Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από μείωση στο ένα μισό του προσώπου, περισσότερο από την κάτω τρίτη, ασυμμετρία των πελματικών σχισμών, άνιση κατάσταση των φρυδιών και ζυγωματικές καμάρες, απόσυρση των μάγουλων. Υπάρχει μια μισή αραίωση των χειλιών, μια μείωση στην πλευρά της βλάβης της πτέρυγας της μύτης και του ρινικού ανοίγματος. Οι δυστροφικές αλλαγές καταγράφουν το δέρμα, το υποδόριο λίπος και τους μυς. Η ακτινολογική εξέταση της πλεξούδας του σκελετού του γκέι προσώπου δεν αποκαλύπτει ασυμμετρία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει μισή ατροφία της γλώσσας και των ούλων. Επιπλέον, οι παρατηρήσεις περιγράφονται όταν η ατροφία φαίνεται να έχει "εξαπλωθεί", εξαπλώνεται στο λαιμό, το χέρι, το στήθος, το πόδι και μερικές φορές συλλαμβάνει όλο το μισό του σώματος.

Σύστημα sklerodermiya.V ανάλογα με τον επιπολασμό των δερματικών συνδρόμου και παρατηρήθηκε σύμπτωμα κατανείμει 5 SSc κλινικές μορφές: 1) διάχυτη (γενικευμένες δερματικές αλλοιώσεις και σπλαχνικό αλλοιώσεις χαρακτηριστικές - το πεπτικό σύστημα, την καρδιά, τους πνεύμονες και τα νεφρά)? 2) περιορίζεται (κυρίως δερματικές βλάβες στα χέρια και το πρόσωπο) ή CREST-σύνδρομο, ονομάζονται σύμφωνα με τα αρχικά γράμματα των μεγάλων εκφάνσεις της: ασβέστωση, σύνδρομο του Raynaud, οισοφαγίτιδα, σκληροδακτυλία, ευρυαγγείες, που έχει μία καλοήθη χρόνια πορεία? 3) αλληλεπικαλυπτόμενο ή διασταυρούμενο σύνδρομο - συνδυασμός SSD με σημεία DM, RA ή συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. πιο συχνά με υποξεία πορεία της νόσου. 4) κατά κύριο λόγο σπλαγχνική (βλάβη στα εσωτερικά όργανα - η καρδιά, οι πνεύμονες, ο πεπτικός σωλήνας, τα νεφρά και τα αιμοφόρα αγγεία κυριαρχούν και οι μεταβολές του δέρματος είναι ελάχιστες ή απούσες), είναι λιγότερο συχνές. 5) με νεανική εμφάνιση πριν από 16 ετών, με ιδιαίτερη κλινική εικόνα (συχνά αποσπασματικές δερματικές βλάβες και gemiforma, διαγράφονται σύνδρομο Raynaud, αλλά εξέφρασε αρθρικό σύνδρομο με την ανάπτυξη των συσπάσεων, μερικές φορές δυσπλασίες των άκρων - ιδιαίτερα σε gemiforme). Υπάρχει σχετικώς περιορισμένη σπλαχνική παθολογία με κυριαρχία λειτουργικών διαταραχών, κυρίως χρόνιας πορείας και ευνοϊκής εξέλιξης σε μεμονωμένους ασθενείς (με υποχώρηση του δέρματος και σπλαχνικών συμπτωμάτων). Ωστόσο, στο 1/3 των ασθενών, στο αρχικό στάδιο της νόσου κατά την εφηβεία παρατηρείται υποξεία πορεία και σύνδρομο επικάλυψης, γεγονός που απαιτεί πιο δραστική θεραπεία.

Διαγνωστικά σημάδια SSD

• βλάβη δέρματος σκληροδερμίας.

• Σύνδρομο Raynaud, ψηφιακά έλκη / ουλές.

• σύνδρομο αρθρικού και μυϊκού (με συμπτώματα).

• καρδιοσκλήρυνση με διαταραχές ρυθμού και αγωγής.

• βλάβη σκληροδερμίας της πεπτικής οδού.

• οξεία σκληροδερμική νεφροπάθεια.

• Η παρουσία ειδικών αντιπυρηνικών αντισωμάτων (αντισώματα αντι-Scl-70 και ACA).