Terbinafin Mff

Ταμπλέτες λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, με αδύναμη ειδική οσμή, επίπεδη κυλινδρική μορφή με πτυχή και κίνδυνο.

Έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου 2 mg, μονοϋδρικό στεατικό ασβέστιο 2 mg, άμυλο πατάτας 29 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 47 mg, μονοϋδρική λακτόζη 8 mg, crospovidone XL-10 8 mg, crospovidone XL 8 mg, povidone Κ90 5 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
14 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Αντιμυκητιακός παράγοντας της ομάδας αλλυλαμινών. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια της εργοστερόλης και στην ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί τον κυτταρικό θάνατο του παθογόνου.

Έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα, το μούχλα και ορισμένους μύκητες, τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη. Μερικοί τύποι μύκητα ζύμης μπορούν να δράσουν μυκητοστατικά.

Είναι δραστικό έναντι παθογόνων παραγόντων δερματομυκητίασης (Trichophyton / περιλαμβανομένων των Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, επίσης Microsporum canis και Epidermophyton floccosum). μύκητες παρόμοιους με ζύμη του γένους Candida (κυρίως Candida albicans). παθογόνο πολύχρωμο λειχήνες (Malassezia furfur).

Για από του στόματος χορήγηση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα - τρικωκυττάρωση, αθλητής, μικροσπορία, μυκητιακές μολύνσεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση), καντιντίαση.

Για εξωτερική χρήση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα, καντιντίαση. pityriasis versicolor.

Στους ενήλικες - 250 mg / ημέρα σε 1 ή 2 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τις ενδείξεις και τη σοβαρότητα της λοίμωξης: για δερματικές βλάβες - 2-4 εβδομάδες, για νύχια - από 6 εβδομάδες. έως 4 μήνες ή περισσότερο. Παιδιά βάρους άνω των 40 kg - 250 mg / ημέρα, 20-40 kg - 125 mg / ημέρα, έως 20 kg - 62,5 mg / ημέρα.

Εξωτερικά χρησιμοποιείται 1-2 φορές / ημέρα για 1-2 εβδομάδες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, ανορεξία, ήπιος κοιλιακός πόνος, διάρροια, διαταραχές ή απώλεια γεύσης, χολόσταση, ίκτερος, ηπατίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα. σπάνια - αρθραλγία, μυαλγία, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: ουδετεροπενία, θρομβοπενία.

Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, κνησμός, αίσθημα καύσου.

Η χρήση είναι δυνατή σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα.

ΤΕΡΒΙΝΑΦΙΝ-ΠΔΠ / ΤΕΡΒΙΝΑΦΙΕ-ΠΔΠ

Οδηγίες χρήσης και ανασκοπήσεις

Φαρμακολογική δράση

Αντιμυκητιακός παράγοντας της ομάδας αλλυλαμινών. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια της εργοστερόλης και στην ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί τον κυτταρικό θάνατο του παθογόνου.

Έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα, το μούχλα και ορισμένους μύκητες, τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη. Μερικοί τύποι μύκητα ζύμης μπορούν να δράσουν μυκητοστατικά.

Είναι δραστικό έναντι παθογόνων παραγόντων δερματομυκητίασης (Trichophyton / περιλαμβανομένων των Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, επίσης Microsporum canis και Epidermophyton floccosum). μύκητες παρόμοιους με ζύμη του γένους Candida (κυρίως Candida albicans). παθογόνο πολύχρωμο λειχήνες (Malassezia furfur).

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 99%. Η τερμπιναφίνη διαχέεται μέσω του δερματικού στρώματος του δέρματος και συσσωρεύεται στη λιπόφιλη κεράτινη στιβάδα, εκκρίνεται σε σμήγμα, με αποτέλεσμα υψηλές συγκεντρώσεις στους θύλακες των τριχών και στα νύχια. Κατά τις πρώτες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας, η τερμπιναφίνη συσσωρεύεται στο δέρμα και στις πλάκες των νυχιών σε συγκεντρώσεις που παρέχουν μυκητοκτόνο δράση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. T1 / 2 - 17 ώρες.

Δοσολογία

Στους ενήλικες - 250 mg / ημέρα σε 1 ή 2 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τις ενδείξεις και τη σοβαρότητα της λοίμωξης: για δερματικές βλάβες - 2-4 εβδομάδες, για νύχια - από 6 εβδομάδες. έως 4 μήνες ή περισσότερο. Παιδιά βάρους άνω των 40 kg - 250 mg / ημέρα, 20-40 kg - 125 mg / ημέρα, έως 20 kg - 62,5 mg / ημέρα.

Εξωτερικά χρησιμοποιείται 1-2 φορές / ημέρα για 1-2 εβδομάδες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα φάρμακα που προκαλούν μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα αυξάνουν την κάθαρση της τερμπιναφίνης. φάρμακα που αναστέλλουν τα μικροσωμικά ένζυμα του ήπατος μειώνουν την κάθαρση της τερμπιναφίνης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η εμπειρία με την τερβιναφίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη. Εάν είναι απαραίτητο, οι διορισμοί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζουν για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, ανορεξία, ήπιος κοιλιακός πόνος, διάρροια, διαταραχές ή απώλεια γεύσης, χολόσταση, ίκτερος, ηπατίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα. σπάνια - αρθραλγία, μυαλγία, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

ΚΝΣ: πονοκέφαλος.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: ουδετεροπενία, θρομβοπενία.

Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, κνησμός, αίσθημα καύσου.

Ενδείξεις

Για από του στόματος χορήγηση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα - τρικωκυττάρωση, αθλητής, μικροσπορία, μυκητιακές μολύνσεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση), καντιντίαση.

Για εξωτερική χρήση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα, καντιντίαση. pityriasis versicolor.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην τερμπιναφίνη.

Ειδικές οδηγίες

Το Terbinafine πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για χορήγηση από του στόματος σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και σε ηλικιωμένους.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Η τερμπιναφίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για χορήγηση από το στόμα σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται προσεκτικά η terbinafine για χορήγηση από το στόμα σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία.

Χρήση σε γηρατειά

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή terbinafine στους ηλικιωμένους.

Οι πληροφορίες σε αυτόν τον ιστότοπο παρέχονται μόνο για λόγους αναφοράς. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε. Κατά τα πρώτα σημάδια της νόσου, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Terbinafin-MFF

Η δερματική βλάβη με μυκητιασικές λοιμώξεις είναι ένα σοβαρό πρόβλημα, το οποίο προκαλεί πολλά προβλήματα σε ένα άρρωστο άτομο. Η πολυπλοκότητα της θεραπείας της νόσου έγκειται στην τεράστια ποικιλία των παθογόνων και στο εύρος του οικοτόπου τους. Σύμφωνα με κριτικές των ασθενών, το φάρμακο Terbinafin-MF αντιμετωπίζει με επιτυχία τον μύκητα των νυχιών, την επιδερμίδα και τις τρίχες, έχοντας ένα ελάχιστο σύνολο παρενεργειών και αντενδείξεων.

Terbinafin-MFF - οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των αλλυλαμινών (αντιμυκητιασικά φάρμακα με ευρύ φάσμα λειτουργικότητας). Η τερμπιναφίνη είναι αποτελεσματική έναντι των μυκήτων που ανήκουν στην οικογένεια των επιδερμοφυτικών φλοκών, Microsporum canis, Ε. Kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare και παθογόνα δέρματος Candida.

Σύνθεση τερμπιναφίνης

Το αντιμυκητιασικό περιέχει τη δραστική ουσία terbinafine, η οποία έχει μυκητοκτόνο ή μυκητοστατικό αποτέλεσμα, η οποία εξαρτάται από τον τύπο των παθογόνων μικροοργανισμών. Το φάρμακο Terbinafine έχει διάφορες μορφές απελευθέρωσης: αλοιφή, σπρέι, διάλυμα που προορίζεται για εξωτερική χρήση και δισκία που λαμβάνονται από το στόμα. Ο κατασκευαστής της αλοιφής είναι το Φαρμακολογικό Εργοστάσιο της Μόσχας (MFF). Μπορείτε να εξοικειωθείτε με τη σύνθεση του φαρμάκου από τον παρακάτω πίνακα:

Μορφή απελευθέρωσης της terbinafine

Βαζελίνη, απεσταγμένο νερό, γαλακτωματοποιητής Νο. 1, τριαιθανολαμίνη, γλυκερόλη, βενζοϊκό, στεατικό οξύ

Άμυλο πατάτας, τάλκη, κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο μαγνησίου, πριμελόζη, μονοϋδρική λακτόζη

Αιθυλική αλκοόλη, καθαρισμένο νερό, μακρογόλη 400, προπυλενογλυκόλη

Ιδιότητες φαρμάκων

Οι οδηγίες για το φάρμακο υποδεικνύουν ότι λόγω της αντιμυκητιασικής δράσης της τερβιναφίνης, η εποξειδάση του σκουαλενίου καταστέλλεται στην κυτταρική μεμβράνη του μικροοργανισμού. Περαιτέρω, σε κυτταρικό επίπεδο, το σκουαλένιο συσσωρεύεται στον μύκητα και η εργοστερόλη εξαλείφεται, πράγμα που οδηγεί στο θάνατο του παρασίτου. Το δραστικό συστατικό έχει μυκητοκτόνο ιδιότητα έναντι των δερματοφυκών, των καλουπιών, των διμορφικών ζυμομυκήτων. Ορισμένοι τύποι παθογόνων που μοιάζουν με ζύμη είναι ικανοί να επηρεάζουν το μυκητιαστικώς, δηλ. επιβραδύνοντας και σταματώντας την ανάπτυξή τους.

Όταν χρησιμοποιείται από του στόματος, η Terbinafine απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό (γαστρεντερική οδό), έχει υψηλή συσχέτιση με πρωτεΐνες πλάσματος - έως και 99%. Μετά την εφαρμογή του συστατικού στην πληγείσα περιοχή, διεισδύει βαθιά μέσα στο δέρμα, συσσωρεύεται στη λιπόφιλη κεράτινη στιβάδα και στη συνέχεια εκκρίνεται στο υποδόριο λίπος. Μια υψηλή συγκέντρωση του ενεργού στοιχείου εντός μερικών εβδομάδων μετά την έναρξη της χρήσης οδηγεί στο θάνατο των μυκήτων.

Από τι terbinafin

Το ευρύ φάσμα δράσης των αντιμυκητιασικών ουσιών σας επιτρέπει να το αναθέσετε σε ενήλικες και παιδιά για τη θεραπεία μυκητιασικών λοιμώξεων που κατοικούν στο δέρμα, τα μαλλιά, τα νύχια. Ένας υψηλός βαθμός απορρόφησης βοηθά τα συστατικά του Terbinafine να καταπολεμούν την παθογόνο χλωρίδα, βελτιώνοντας γρήγορα την κατάσταση του ασθενούς. Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι οι ακόλουθες:

• καντιντίαση του δέρματος.
• onychomycosis;
• δερματοφυτότωση;
• microsporia;
• το πόδι του αθλητή, τις παλάμες.
• τρικλοφυτότωση;
• versicolor versicolor που προκαλείται από τον μύκητα Malassezia Furfur.

Δοσολογία και Διοίκηση

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για ακριβή διάγνωση. Οι οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Terbinafin-MF δηλώνουν ότι το φάρμακο εφαρμόζεται εξωτερικά στις μολυσμένες περιοχές της επιδερμίδας και στις γύρω περιοχές με ελαφρά τρίψιμο του προϊόντος 1-2 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 1-4 εβδομάδες, ανάλογα με τη σοβαρότητα και τον τύπο της νόσου. Εφαρμόστε αλοιφή, σπρέι ή διάλυμα πρέπει να είναι μόνο σε προηγουμένως καθαρισμένο και αποξηραμένο δέρμα.

Η δοσολογία των δισκίων Terbinafine για ενήλικες είναι 250 mg ημερησίως, χωρισμένη σε 1 ή 2 δόσεις. Η θεραπευτική πορεία διαρκεί για 2-4 εβδομάδες με ασθένειες του δέρματος, 6-16 εβδομάδες με βλάβη στις πλάκες των νυχιών. Τα χάπια πρέπει να πιουν για παιδιά που ζυγίζουν 40 κιλά ή περισσότερο σε ποσότητα 250 mg ημερησίως σε 1-3 δόσεις, 20-40 kg - 125 mg, μέχρι 20 kg - 62 mg. Το φάρμακο δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Το σχήμα θεραπείας για ασθενείς σε γήρας είναι παρόμοιο με το σχήμα για ενήλικες.

Ειδικές οδηγίες

Η χρήση του φαρμάκου είναι ενδεδειγμένη εάν τα συμπτώματα γίνουν έντονα και η περιοχή της αναπαραγωγής τους είναι εκτεταμένη. Για να ενισχύσετε το αποτέλεσμα, είναι προτιμότερο να καταφύγετε σε σύνθετη θεραπεία με ταυτόχρονη χρήση καψακίων και χρήση αλοιφής Terbinafin. Βελτίωση της κλινικής εικόνας συμβαίνει μέσα στις πρώτες 7-10 ημέρες, ωστόσο, είναι αδύνατο να ακυρωθεί το φάρμακο για να αποφευχθεί ο πολλαπλασιασμός της λοίμωξης.

Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, αποφύγετε την επαφή με τους βλεννογόνους. Εάν το μείγμα έρθει σε επαφή με τα μάτια, το στόμα ή τη μύτη, ξεπλύνετε καλά τον βλεννογόνο με καθαρό νερό. Η ανάπτυξη μιας αλλεργικής αντίδρασης στα συστατικά της είναι ο λόγος για την άρνηση του φαρμάκου. Η εμφάνιση συνεχιζόμενου ερεθισμού και άλλων επιδράσεων (κνησμός, κάψιμο) απαιτεί υποχρεωτική διαβούλευση με έναν δερματολόγο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν παρατηρούνται σημαντικές αντιδράσεις του σώματος στην κοινή χρήση της τερβιναφίνης με άλλα φάρμακα. Τα φάρμακα που προάγουν την επαγωγή των μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος μπορούν να αυξήσουν την επίδραση της τερμπιναφίνης. Ταυτόχρονα, λαμβάνοντας μέτρα αναστολής των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, η κάθαρση της δραστικής ουσίας μειώνεται ελαφρώς.

Παρενέργειες

Γενικά, η Terbinafine είναι καλά ανεκτή από το σώμα. Αρνητικές συνέπειες συμβαίνουν κατά παράβαση του δοσολογικού σχήματος του φαρμάκου ή της μακροχρόνιας θεραπείας. Οι παρενέργειες μπορούν να εκφραστούν από το πεπτικό, νευρικό και κυκλοφορικό σύστημα όταν καταναλώνονται χάπια ή με τη μορφή τοπικών εκδηλώσεων όταν χρησιμοποιούνται εξωτερικοί αντιμυκητιασικοί παράγοντες που αποτελούνται από τερβιναφίνη. Μεταξύ αυτών σημειώνονται:

• ναυτία;
• διάρροια;
• κοιλιακό άλγος;
• δερματικό εξάνθημα.
• κνησμός;
• υπεραιμία.
• κεφαλαλγία ·
• ουδετεροπενία.
• θρομβοπενία.

Terbinafin-MFF, Πίνακας. 250 mg αρ. 10

• Χωρίς ταξινόμηση
• Αύξουσα τιμή
• Φθίνουσα τιμή
• Αλφαβητικά (AZ)
• Αλφαβητικά (Ya-A)

Terbinafin-MFF, δισκία.
Λατινικό όνομα: Terbinafine-MFF.
Δραστικό συστατικό: Terbinafine * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Φαρμακολογική ομάδα: Αντιμυκητιασικοί παράγοντες.

Φαρμακολογική δράση:
Αντιμυκητιακός παράγοντας της ομάδας αλλυλαμινών. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια της εργοστερόλης και στην ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί τον κυτταρικό θάνατο του παθογόνου.
Έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα, το μούχλα και ορισμένους μύκητες, τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη. Μερικοί τύποι μύκητα ζύμης μπορούν να δράσουν μυκητοστατικά.
Είναι δραστικό έναντι παθογόνων παραγόντων δερματομυκητίασης (Trichophyton / περιλαμβανομένων των Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, επίσης Microsporum canis και Epidermophyton floccosum). μύκητες παρόμοιους με ζύμη του γένους Candida (κυρίως Candida albicans). παθογόνο πολύχρωμο λειχήνες (Malassezia furfur).

Φαρμακοκινητική:
Μετά την κατάποση απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - 99%. Η τερμπιναφίνη διαχέεται μέσω του δερματικού στρώματος του δέρματος και συσσωρεύεται στη λιπόφιλη κεράτινη στιβάδα, εκκρίνεται σε σμήγμα, με αποτέλεσμα υψηλές συγκεντρώσεις στους θύλακες των τριχών και στα νύχια. Κατά τις πρώτες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας, η τερμπιναφίνη συσσωρεύεται στο δέρμα και στις πλάκες των νυχιών σε συγκεντρώσεις που παρέχουν μυκητοκτόνο δράση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. T1 / 2 - 17 ώρες.

Ενδείξεις:
Για από του στόματος χορήγηση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα - τρικωκυττάρωση, αθλητής, μικροσπορία, μυκητιακές μολύνσεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση), καντιντίαση.
Για εξωτερική χρήση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα, καντιντίαση. pityriasis versicolor.

Δοσολογία:
Στο εσωτερικό ενήλικες - 250 mg / ημέρα. σε 1 ή 2 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τις ενδείξεις και τη σοβαρότητα της λοίμωξης: για δερματικές βλάβες - 2-4 εβδομάδες, για νύχια - από 6 εβδομάδες. έως 4 μήνες ή περισσότερο. Παιδιά βάρους άνω των 40 kg - 250 mg / ημέρα, 20-40 kg - 125 mg / ημέρα, έως 20 kg - 62,5 mg / ημέρα.
Εξωτερικά χρησιμοποιείται 1-2 φορές την ημέρα. εντός 1-2 εβδομάδων.

Παρενέργειες:
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, ανορεξία, ήπιος κοιλιακός πόνος, διάρροια, διαταραχές ή απώλεια γεύσης, χολόσταση, ίκτερος, ηπατίτιδα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα. σπάνια - αρθραλγία, μυαλγία, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.
ΚΝΣ: πονοκέφαλος.
Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: ουδετεροπενία, θρομβοπενία.
Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, κνησμός, αίσθημα καύσου.

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία στην τερμπιναφίνη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού:
Η εμπειρία με την τερβιναφίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη. Εάν είναι απαραίτητο, οι διορισμοί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζουν για το τερματισμό του θηλασμού.

Αίτηση για παραβιάσεις του ήπατος:
Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται προσεκτικά η terbinafine για χορήγηση από το στόμα σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία.

Αίτηση για παραβιάσεις της λειτουργίας των νεφρών:
Η τερμπιναφίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για χορήγηση από το στόμα σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς:
Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή terbinafine στους ηλικιωμένους.

Χρήση σε παιδιά:
Η χρήση είναι δυνατή σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα.

Ειδικές οδηγίες:
Το Terbinafine πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για χορήγηση από του στόματος σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και σε ηλικιωμένους.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:
Τα φάρμακα που προκαλούν μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα αυξάνουν την κάθαρση της τερμπιναφίνης. φάρμακα που αναστέλλουν τα μικροσωμικά ένζυμα του ήπατος μειώνουν την κάθαρση της τερμπιναφίνης.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μην καταψύχετε.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Terbinafin-MFF;

Ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία μυκητιακών νόσων του δέρματος και των νυχιών είναι το Terbinafine MFP. Συμφωνεί με όλες τις απαιτήσεις για τέτοια φάρμακα: ένα ισχυρό αντιμυκητιασικό αποτέλεσμα, ένα μακροχρόνιο αποτέλεσμα ακόμη και μετά τη διακοπή του φαρμάκου και χωρίς τοξικότητα εάν χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Επιπλέον, όταν λαμβάνεται, οι μύκητες δεν σχηματίζουν αντοχή στη δραστική ουσία.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η τερμπιναφίνη διατίθεται σε διάφορες μορφές. Για από του στόματος χρήση είναι λευκά δισκία. Η περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού (τερβιναφίνη) σε 1 δισκίο είναι 250 mg. Βοηθητικές ουσίες - διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό ασβέστιο, μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο πατάτας, κρυσταλλική κυτταρίνη.

Ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία μυκητιακών νόσων του δέρματος και των νυχιών είναι το Terbinafine MFP.

Η αλοιφή Terbinafine προορίζεται για εξωτερική χρήση, η οποία παράγεται σε σωλήνες (15 g). Η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας είναι 1%, δηλ. 1 g αλοιφής περιέχει 10 mg χλωριούχου τερβιναφίνης. Βοηθητικές ουσίες - methylparaben, polysorbate, καθαρισμένο νερό, κλπ.

Χάπια

Τα δισκία είναι αντιμυκητιασικός παράγοντας, ο οποίος μετά από χορήγηση από το στόμα απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Η επίδραση του φαρμάκου είναι τέτοια ώστε η δραστική ουσία να συσσωρεύεται στα νύχια και τα θυλάκια της τρίχας (που επιτρέπει τη θεραπεία του μύκητα στο κεφάλι). Αυτό συμβαίνει καθ 'όλη τη διάρκεια της χορήγησης. Αυτή η συσσώρευση είναι η αιτία της υψηλής αντιμυκητιασικής δραστηριότητας. Στη συνέχεια το φάρμακο μεταβολίζεται σταδιακά στο ήπαρ και εκκρίνεται στα ούρα.

Αλοιφή για εξωτερική χρήση

Η αλοιφή για εξωτερική χρήση ενεργεί όπως τα δισκία. Αλλά ταυτόχρονα, η δραστική ουσία ουσιαστικά δεν απορροφάται στο αίμα. Στην περίπτωση αυτή, η απορρόφησή του δεν υπερβαίνει το 5% της αποδεκτής δόσης.

Το Terbinafine διεισδύει στο μυστικό των σμηγματογόνων αδένων και οι υψηλές συγκεντρώσεις του δημιουργούνται στους θύλακες των τριχών, το δέρμα για 4 ώρες και τις πλάκες των νυχιών μέσα σε λίγες εβδομάδες.

Φαρμακολογική δράση

Η τερβιναφίνη διαθέτει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Ενεργεί κατά των ασθενειών που προκαλούνται από:

1. Τα δερματόφυτα, για παράδειγμα, όπως Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Αυτοί οι μύκητες προκαλούν βλάβη στα πόδια και στα νύχια, είναι οι πιο συνηθισμένοι αιτιολογικοί παράγοντες της νόσου ως μονομολυντικό, αλλά μπορούν να ενωθούν με άλλους παθογόνους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων σε ευκαιριακούς μύκητες μούχλας. Οι τελευταίοι δεν έχουν κερατολυτικά ένζυμα, επομένως δεν μπορούν να διεισδύσουν από μόνοι τους σε υγιείς ιστούς, αλλά μαζί με δερματόφυτα προκαλούν καταστρεπτική δράση.
2. Μύκητες ζύμης του γένους Candida.

Η τερμπιναφίνη επηρεάζει άμεσα τα μυκητιακά κύτταρα.

Πολλά εξαρτώνται από τη συγκέντρωση της τερβιναφίνης. Σε μικρή ποσότητα, έχει μυκητοκτόνο επίδραση στα καλούπια που αναφέρθηκαν παραπάνω, τους διμορφικούς μικροοργανισμούς. Το φάρμακο δρα φανταστικώς σε μερικούς μύκητες ζύμης, δηλ. επιβραδύνει την ανάπτυξή τους.

Η τερμπιναφίνη επηρεάζει άμεσα τα μυκητιακά κύτταρα. Καταστέλλει σε αυτές τη διαδικασία βιοσύνθεσης στερολών - ορμονικών ουσιών. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι ο μύκητας στερείται εργοστερόλης, και λόγω αυτού, το σκουαλένιο συσσωρεύεται μέσα στα κύτταρα, πράγμα που οδηγεί στο θάνατο του παθογόνου οργανισμού.

Ταυτόχρονα, η terbinafine δεν έχει σημαντική επίδραση στον μεταβολισμό των ορμονών στο ανθρώπινο σώμα, δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα λήψης άλλων φαρμάκων και συνεπώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Τι βοηθά

Οι ενδείξεις για διαφορετικές μορφές δοσολογίας είναι κάπως διαφορετικές, αν και και στις δύο περιπτώσεις βασίζονται στις ιδιότητες του ίδιου φαρμάκου. Τα δισκία συνταγογραφούνται σε τέτοιες περιπτώσεις όταν διαγιγνώσκουν διαφορετικούς τύπους μυκητιασικών λοιμώξεων του δέρματος που προκαλούνται από δερματόφυτα. Συμπεριλαμβανομένου του διορισμού μπορεί να αφορούν προβλήματα όπως:

1. Η τρικλοφυτότωση είναι μια μορφή λειχήνων, συχνά αποκαλούμενη ψώρα. Επηρεάζει το τριχωτό της κεφαλής.
2. Microsporia ή ringworm.
3. Candidiasis του δέρματος - η επικράτηση του αυξάνεται κάθε χρόνο, επειδή τα άτομα με διαβήτη και χαμηλή ανοσία συχνά υποφέρουν από αυτό.
4. Epidermofitiya - μια μυκητιακή νόσος που μπορεί να επηρεάσει διαφορετικά μέρη του δέρματος, όπως πτυχωτές πτυχές ή την επιφάνεια των ποδιών.
5. Ονυχομυκητίαση - μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών.

Το Terbinafin MFP έχει ισχυρό αντιμυκητιασικό αποτέλεσμα, το οποίο παραμένει ακόμα και μετά την απόσυρση του φαρμάκου.

Με αυτές τις ασθένειες, το Terbinafen λαμβάνεται από το στόμα. Ωστόσο, η δερματική καντιντίαση μπορεί επίσης να αντιμετωπιστεί με τοπική αλοιφή. Επιπλέον, συνταγογραφείται για τη θεραπεία των πολύχρωμων λειχήνων και ορισμένων άλλων μυκητιασικών λοιμώξεων του δέρματος. Επίσης, η κρέμα θα αντιμετωπίσει τον μύκητα των νυχιών.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν υπερευαισθησία στα κύρια και βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου. Επιπλέον, το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε περιπτώσεις όπως:

• χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
• αγγειακές παθολογίες, συμπεριλαμβανομένων των κιρσών, αθηροσκλήρωση των κάτω άκρων,
• διαταραχές του αίματος, καθώς η terbinafine μπορεί να επιδεινώσει την κατάσταση του ασθενούς.
• ενδοκρινικές παθήσεις και διάφορες μεταβολικές διαταραχές (διαβήτης, αυτό το φάρμακο δεν απαγορεύεται) ·
• όγκους διαφορετικής αιτιολογίας.

Τα δισκία χρησιμοποιούνται με προσοχή σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής έχει ηπατική ή νεφρική νόσο και οι ηλικιωμένοι συνταγογραφούνται για όλες τις συνακόλουθες χρόνιες παθολογίες.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογικό σχήμα

Τα δισκία λαμβάνουν είτε 2 φορές την ημέρα, 125 mg ή 250 mg μία φορά την ημέρα.

Η αλοιφή Terbinafine μπορεί να εφαρμοστεί στο δέρμα 1-2 φορές την ημέρα, αλλά ο γιατρός συνταγογραφεί τη δόση. Πριν από την εφαρμογή της θεραπείας, το προσβεβλημένο δέρμα πρέπει να καθαριστεί και να στεγνώσει. Η αλοιφή εφαρμόζεται όχι μόνο στις ίδιες τις βλάβες, αλλά και στις περιοχές που τους γειτονεύουν, τρίτοντάς τις με ελαφρές κινήσεις.

Εάν η λοίμωξη συνοδεύεται από την εμφάνιση του εξανθήματος της πάνας (για παράδειγμα, η βλάβη βρίσκεται κάτω από τον μαστικό αδένα ή στο διαπολικό χάσμα), τότε ο χώρος που θεραπεύεται με αλοιφή μπορεί να καλυφθεί με επίδεσμο γάζας.

Ανάλογα της τερβιναφίνης-θωράκισης του φαρμάκου

Περιγραφή φαρμάκων

Terbinafin-MFF - Αντιμυκητιασικός παράγοντας της ομάδας αλλυλαμίνης. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια της εργοστερόλης και στην ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί τον κυτταρικό θάνατο του παθογόνου.

Έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα, το μούχλα και ορισμένους μύκητες, τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη. Μερικοί τύποι μύκητα ζύμης μπορούν να δράσουν μυκητοστατικά.

Είναι δραστικό έναντι παθογόνων παραγόντων δερματομυκητίασης (Trichophyton / περιλαμβανομένων των Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, επίσης Microsporum canis και Epidermophyton floccosum). μύκητες παρόμοιους με ζύμη του γένους Candida (κυρίως Candida albicans). παθογόνο πολύχρωμο λειχήνες (Malassezia furfur).

Κατάλογος αναλόγων

Κριτικές

Αποτελέσματα έρευνας επισκεπτών

Ένας επισκέπτης ανέφερε την απόδοση.

Αναφορά επισκεπτών παρενεργειών

Καμία πληροφορία δεν έχει παρασχεθεί ακόμα.

Εκτίμηση επισκεπτών Εκτίμηση κόστους

Καμία πληροφορία δεν έχει παρασχεθεί ακόμα.

Αναφορά συχνότητας επισκεπτών ανά ημέρα

Καμία πληροφορία δεν έχει παρασχεθεί ακόμα.

Ένας επισκέπτης ανέφερε δοσολογία

Δύο επισκέπτες ανέφεραν την ημερομηνία λήξης.

Οι επισκέπτες αναφέρουν την ώρα εισαγωγής

Καμία πληροφορία δεν έχει παρασχεθεί ακόμα.

Επτά επισκέπτες ανέφεραν ηλικία ασθενών

Κριτικές επισκεπτών

Δεν υπάρχουν ακόμα σχόλια.

Επίσημες οδηγίες χρήσης

Terbinafine-MFF (Terbinafine-MFF) Οδηγίες χρήσης, αντενδείξεις και σύνθεση του δισκίου (4) δισκία Terbinafine-MFF 250 mg; κυψέλη κυψελίδων κυττάρων 10, συσκευασία χάρτου 1, Κωδικός EAN: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 από το φαρμακευτικό εργοστάσιο της Μόσχας (Ρωσία) δισκία Terbinafin-MFF 250 mg; κυψέλη κυψελών κυψέλης 10, συσκευασία χάρτου 2, № LSR-008787/10, 2010-08-26 από το φαρμακευτικό εργοστάσιο της Μόσχας (Ρωσία) δισκία Terbinafin-MFF 250 mg; συσκευασία λωρίδων κυψελών 14, συσκευασία χάρτου 1, № LSR-008787/10, 2010-08-26 από το φαρμακευτικό εργοστάσιο της Μόσχας (Ρωσία) δισκία Terbinafin-MFF 250 mg; συσκευασία λωρίδων κυψελών 14, συσκευασία χάρτου 2, № LSR-008787/10, 2010-08-26 από τη Μόσχα Φαρμακευτικό Εργοστάσιο (Ρωσία)

Ενεργό συστατικό:

Οι πληροφορίες στη σελίδα επαληθεύονται από έναν γενικό ιατρό Vasilyeva E.I.

Ενδιαφέροντα άρθρα

Πώς να επιλέξετε το σωστό αναλογικό
Στη φαρμακολογία, τα φάρμακα συνήθως διαιρούνται σε συνώνυμα και ανάλογα. Τα συνώνυμα περιλαμβάνουν μία ή περισσότερες από τις ίδιες δραστικές χημικές ουσίες που έχουν θεραπευτική επίδραση στο σώμα. Τα ανάλογα ορίζονται ως φάρμακα που περιέχουν διαφορετικές δραστικές ουσίες, αλλά προορίζονται για τη θεραπεία των ιδίων ασθενειών.

Διαφορές μεταξύ ιικών και βακτηριακών λοιμώξεων
Η αιτία των μολυσματικών ασθενειών είναι οι ιοί, τα βακτηρίδια, οι μύκητες και τα πρωτόζωα. Η πορεία των ασθενειών που προκαλούνται από ιούς και βακτήρια είναι συχνά παρόμοια. Ωστόσο, για να ξεχωρίσουμε την αιτία της νόσου - σημαίνει να επιλέξουμε τη σωστή θεραπεία, η οποία θα βοηθήσει στην ταχύτερη αντιμετώπιση της ασθένειας και δεν θα βλάψει το παιδί.

Αλλεργία - η αιτία συχνών κρυολογημάτων.
Μερικοί άνθρωποι είναι εξοικειωμένοι με την κατάσταση όταν ένα παιδί συχνά και για πολύ καιρό έχει ένα τραγικό κρύο. Οι γονείς τον παίρνουν στους γιατρούς, γίνονται δοκιμές, τα φάρμακα είναι μεθυσμένα και ως αποτέλεσμα το παιδί είναι ήδη εγγεγραμμένο στον παιδίατρο τόσο συχνά άρρωστο. Δεν εντοπίζονται τα πραγματικά αίτια των συχνών αναπνευστικών ασθενειών.

Ουρολογία: θεραπεία χλαμυδιακής ουρηθρίτιδας
Η χλαμυδιακή ουρηθρίτιδα βρίσκεται συχνά στην πρακτική του ουρολόγου. Προκαλείται από το ενδοκυτταρικό παράσιτο Chlamidia trachomatis, το οποίο έχει ιδιότητες τόσο βακτηρίων όσο και ιών, το οποίο συχνά απαιτεί μακροχρόνιες θεραπευτικές αγωγές αντιβιοτικής θεραπείας με αντιβακτηριακούς παράγοντες. Μπορεί να προκαλέσει μη ειδική φλεγμονή της ουρήθρας σε άνδρες και γυναίκες.

Terbinafine δισκία muff

Αριθμός εγγραφής:
Ρ αρ. LSR-008787/10

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:
Terbinafin-MFF.

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:
Terbinafin.

Δοσολογία:
Χάπια

Η σύνθεση ενός δισκίου:
Δραστική ουσία:

• Η υδροχλωρική τερμπιναφίνη 281 mg (που αντιστοιχεί σε 250 mg βάσης τερμπιναφίνης).

Έκδοχα (για λήψη δισκίων βάρους 0,390 g):

• Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 2 mg
• Μονοϋδρικό στεατικό ασβέστιο (stearinovokisly 1-ασβέστιο) - 2 mg
• Άμυλο πατάτας - 29 mg
• Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (MCC-200) - 47 mg
• Μονοϋδρική λακτόζη - 8 mg
• Κροσποβιδόνη (Πολυπλασδόνη XL-10) - 8 mg
• Κροσποβιδόνη (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Ποβιδόνη Κ 90 (pladdon Κ-90) - 5 mg

Περιγραφή:
Ταμπλέτες λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, με αδύναμη ειδική οσμή, επίπεδη κυλινδρική μορφή με πτυχή και κίνδυνο.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
Αντιμυκητιασικός παράγοντας.

Κωδικός ATH:
D01BA02

Φαρμακοδυναμική:
Η τερμπιναφίνη ανήκει στην ομάδα των αλλυλαμινών, έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα Trichophyton spp. (T. rubrum, Τ. Mentagrophytes, Ttonsurans, Τ. Verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, μύκητες μούχλας (για παράδειγμα, Scopulariopsis brevicaulis), μύκητες ζύμης, κυρίως Candida albicans. Μανιτάρια Candida spp. και οι μυκηλιακές τους μορφές, ανάλογα με το είδος του μύκητα, έχουν μυκητοκτόνο ή μυκητοστατικό αποτέλεσμα. Η τερμπιναφίνη παραβιάζει το αρχικό στάδιο της βιοσύνθεσης του κύριου συστατικού της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων (εργοστερόλη) αναστέλλοντας το ένζυμο εποξινάση σκουαλενίου. Όταν χρησιμοποιείται από το στόμα, δεν είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία πολύχρωμων λειχήνων που προκαλούνται από Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Φαρμακοκινητική:
Όταν λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται καλά περισσότερο από 70%. η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα λόγω του αποτελέσματος "πρώτης διέλευσης" μειώνεται κατά 40%. Μετά από μια εφάπαξ από του στόματος δόση των 250 mg, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TCmax) είναι περίπου 2 ώρες. μέγιστη συγκέντρωση (dmax) - 1 μg / ml. Η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) είναι 4,56 mcx h / ml, ενώ η λήψη της με τροφή, η AUC αυξάνεται κατά 20%. Με τη μακροχρόνια χορήγηση, η dmax αυξάνεται κατά 25%, με AUC - 2,5 φορές. Ο χρόνος ημιζωής (T ½) είναι περίπου 36 ώρες, το τερματικό Τ½ είναι 200-400 ώρες (υποδεικνύοντας παρατεταμένη απομάκρυνση από το δέρμα και τον λιπώδη ιστό). Η συγκέντρωση ισορροπίας (Css) δεν εξαρτάται από την ηλικία. Η συγκέντρωση της terbinafine στο πλάσμα είναι ανεξάρτητη από το φύλο.
Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - περισσότερο από 99%. Διανέμεται ταχέως στους ιστούς, διεισδύει στο δερματικό στρώμα του δέρματος και στις πλάκες των νυχιών. Διαπερνά το μυστικό των σμηγματογόνων αδένων και συσσωρεύεται σε υψηλές συγκεντρώσεις στους θύλακες, τα μαλλιά, το δέρμα και τον υποδόριο ιστό. Υποβάλλονται σε σημαντικούς βιομετασχηματισμούς, οι προκύπτοντες μεταβολίτες δεν έχουν αντιμυκητιακή δράση. Το 70% απεκκρίνεται από τα νεφρά.
Δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Ηλικία των ασθενών δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της τερβιναφίνης, αλλά αποβολή μπορεί να μειώσει σε αλλοιώσεις των νεφρών ή του ήπατος, με αποτέλεσμα υψηλές συγκεντρώσεις τερμπιναφίνης στο αίμα. Αποβάλλεται στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης:

• Μύκητες του τριχωτού της κεφαλής (τριχοφυτία, μικροσπορία).
• Μυκητιασικές παθήσεις του δέρματος και των νυχιών (ονυχομυκητίαση) που προκαλούνται από το Trichophyton spp. (Τ. Rubrum, Τ. Mentagrophytes, Τ. Verrucosum, Τ. Violaceum), Microsporum spp. (Μ. Canis, Μ. Gypseum) και Epidermo-phyton floccosum.
• Σοβαρή, εκτεταμένη δερματομυκητίαση του λείου δέρματος του κορμού και των άκρων, που απαιτεί συστηματική θεραπεία.
• Καντιντίαση του δέρματος και των βλεννογόνων.

Αντενδείξεις:

• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου
• Χρόνια ή ενεργή ηπατική νόσο
• Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 50 ml / min)
• Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 3 ετών και σωματικού βάρους έως 20 kg (για δεδομένη μορφή δοσολογίας)
• Εγκυμοσύνη και γαλουχία
• Απώλεια λακτάσης
• Μη δυσανεξία στη λακτόζη
• Μικροαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης

Με προσοχή:
Νεφρική ανεπάρκεια (με κάθαρση κρεατινίνης άνω των 50 ml / min), αλκοολισμός, αναστολή αιματοποίησης μυελού των οστών, όγκοι, μεταβολικές ασθένειες, αποφρακτικές παθήσεις αγγείων αγγείων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία:
Η λήψη terbinafine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται εξαιτίας της έλλειψης επαρκών στοιχείων για την ασφάλειά της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η τερμπιναφίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως η χρήση της αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση:
Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δοσολογία ρυθμίζονται ξεχωριστά και εξαρτώνται από τη διαδικασία εντοπισμού και τη σοβαρότητα της νόσου.

Ενήλικες:
Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό. Συνήθης δόση: 250 mg μία φορά την ημέρα.

Ονυχομυκητίαση:
Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 6 έως 12 εβδομάδες. Εάν τα καρφιά των δακτύλων και των ποδιών έχουν υποστεί βλάβη (εκτός από το μεγάλο δάκτυλο του ποδιού) ή όταν ο ασθενής είναι νέος, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να είναι μικρότερη από 12 εβδομάδες. Με μια μεγάλη λοίμωξη από τα δάκτυλα, συνήθως επαρκεί ένα τρίμηνο πρόγραμμα θεραπείας.
Μερικοί ασθενείς που έχουν μειωμένο ρυθμό ανάπτυξης νυχιών μπορεί να χρειαστούν μεγαλύτερη περίοδο θεραπείας.

Μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος:
Η διάρκεια της θεραπείας για τον εντοπισμό της ενδοθηλιακής, πελματιαίας ή κάλτσας τύπου λοίμωξης είναι 2-6 εβδομάδες.
για μυκητίαση άλλων τμημάτων του σώματος, των ποδιών ή του κορμού: 2 έως 4 εβδομάδες.
για μυκητίαση που προκαλείται από μύκητες του γένους Candida: 2 έως 4 εβδομάδες.
για μυκητίαση του τριχωτού της κεφαλής που προκαλείται από μύκητες του γένους Microsporum: περισσότερες από 4 εβδομάδες.

Παιδιά:
Με σωματικό βάρος 20 έως 40 kg: 125 mg 1 φορά την ημέρα.
Με σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 40 kg: 250 mg 1 φορά την ημέρα.
Η διάρκεια της θεραπείας της μυκητίασης του τριχωτού της κεφαλής είναι περίπου 4 εβδομάδες, ενώ η μόλυνση του Microsporum canis μπορεί να είναι μεγαλύτερη.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς συνταγογραφούνται στις ίδιες δόσεις με τους ενήλικες.
Ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, η τερβιναφίνη συνταγογραφείται σε δόση 125 mg 1 φορά την ημέρα.

Παρενέργειες:

• Διαταραχές δυσπεψίας (απώλεια όρεξης, ναυτία, διάρροια, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι, κοιλιακό άλγος)
• Αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα (κνίδωση, εξάνθημα)
• Μυοσκελετικές αντιδράσεις (αρθραλγία, μυαλγία), επιδείνωση του συστημικού ερυθηματώδους λύκου

Διαταραχές γεύσης, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας τους (η ανάκτηση γίνεται μέσα σε λίγες εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας).

Σπάνια (με συχνότητα 0,01-0,1%) παρατηρείται ηπατοτοξική επίδραση (αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, ηπατική ανεπάρκεια). Κακοήθης πολύμορφο ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), ψωρίαση-όπως δερματικό εξάνθημα, έξαρση της ψωρίασης, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, ακοκκιοκυτταραιμία ή θρομβοκυτταροπενία, ουδετεροπενία, λεμφοπενία.

Υπερδοσολογία:
Συμπτώματα:
Ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, ζάλη, πόνος στην κάτω κοιλιακή χώρα, στην επιγαστρική περιοχή, συχνή ούρηση.

Θεραπεία:
Γαστρική πλύση που ακολουθείται από ενεργό άνθρακα και / ή συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Αναστέλλει ισοένζυμο CYP2D6 και διαταράσσει το μεταβολισμό των φαρμάκων όπως τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., δεσιπραμίνη, φλουβοξαμίνη), βήτα-αποκλειστές (μετοπρολόλη, προπρανολόλη), αντιαρρυθμικά (φλεκαϊνίδη, προπαφενόνη), αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης Β (π.χ., σελεγιλίνη ) και αντιψυχωτικούς (για παράδειγμα, χλωροπρομαζίνη, αλοπεριδόλη).
Οι επαγωγείς φαρμάκων των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 (για παράδειγμα, η ριφαμπικίνη) μπορούν να επιταχύνουν τον μεταβολισμό και την απέκκριση της τερμπιναφίνης από το σώμα. Φάρμακα, αναστολείς των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 (για παράδειγμα, σιμετιδίνη) μπορεί να επιβραδύνουν τον μεταβολισμό και την απέκκριση της τερμπιναφίνης από το σώμα. Με την ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δόσης της τερμπιναφίνης.
Πιθανή παραβίαση του εμμηνορρυσιακού κύκλου κατά τη λήψη αντισυλληπτικών με terbinafine και από του στόματος.
Η τερμπιναφίνη μειώνει την κάθαρση της καφεΐνης κατά 21% και παρατείνει τον χρόνο ημιζωής κατά 31%. Δεν επηρεάζει την κάθαρση της φαιναζόνης, της διγοξίνης, της βαρφαρίνης.
Όταν συνδυάζεται με αιθανόλη ή φάρμακα που έχουν ηπατοτοξική δράση, υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης βλάβης στο ήπαρ.

Ειδικές οδηγίες:
Η μη κανονική χρήση της terbinafine ή η πρόωρη διακοπή της θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή της νόσου.
Τέτοιοι παράγοντες όπως η παρουσία συγχορηγούμενων ασθενειών, η κατάσταση των νυχιών με ονυχομυκητίαση στην αρχή της πορείας της θεραπείας μπορεί επίσης να επηρεάσει τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας μιας δερματικής λοίμωξης δεν υπάρχει βελτίωση στην κατάσταση, είναι απαραίτητο να επαναπροσδιοριστεί ο αιτιολογικός παράγοντας και η ευαισθησία του στο φάρμακο.
Η συστηματική χρήση στην ονυχομυκητίαση δικαιολογείται μόνο στην περίπτωση ολικής βλάβης των περισσότερων νυχιών, της παρουσίας έντονης υπογόνιου υπερκεράτωσης και της αναποτελεσματικότητας της προηγούμενης τοπικής θεραπείας. Στη θεραπεία της ονυχομυκητίαση κλινική ανταπόκριση, έχουν επιβεβαιωθεί εργαστηριακά, εμφανίζεται συνήθως αρκετούς μήνες μετά μυκητολογική ίαση και την παύση της διάρκεια της θεραπείας, λόγω της ταχύτητας της αναγέννηση των υγιών νυχιών. Δεν απαιτείται αφαίρεση των πλακών για τη θεραπεία της ονυχομυκητίασης των χεριών για 3 εβδομάδες και ονυχομυκητίαση των ποδιών επί 6 εβδομάδες.
Σε περίπτωση ηπατικής νόσου, η κάθαρση της terbinafine μπορεί να μειωθεί.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών στον ορό.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά από 3 μήνες θεραπείας, εμφανίζεται χολόσταση και ηπατίτιδα. Εάν υπάρχουν ενδείξεις μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας (αδυναμία, επίμονη ναυτία, απώλεια της όρεξης, υπερβολική κοιλιακό άλγος, ίκτερος, σκοτεινά ούρα ή αποχρωματισμένα κόπρανα), το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται. Ο ορισμός της terbinafine σε ασθενείς με ψωρίαση απαιτεί προσοχή, διότι σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, η terbinafine μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση της ψωρίασης. Κατά τη θεραπεία με terbinafine, πρέπει να ακολουθούνται οι γενικοί κανόνες υγιεινής για να αποφευχθεί η πιθανότητα επαναμόλυνσης με εσώρουχα και παπούτσια. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας (μετά από 2 εβδομάδες) και στο τέλος είναι απαραίτητο να παραχθεί αντιμυκητιασική θεραπεία παπουτσιών, κάλτσες και κάλτσες.

Φόρμα έκδοσης:
250 mg δισκία. Σε 10 ή 14 δισκία σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από μια μεμβράνη από χλωριούχο πολυβινύλιο και φύλλο αλουμινίου με θερμομόνωση. Μία ή δύο συσκευασίες με ταινίες με κυψελίδες μαζί με την οδηγία για την εφαρμογή τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Ημερομηνία λήξης:
2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου:
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Terbinafin-Mff στη Μόσχα

Οδηγία

Αντιμυκητιακός παράγοντας της ομάδας αλλυλαμινών. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια της εργοστερόλης και στην ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί τον κυτταρικό θάνατο του παθογόνου.

Έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα, το μούχλα και ορισμένους μύκητες, τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη. Μερικοί τύποι μύκητα ζύμης μπορούν να δράσουν μυκητοστατικά.

Είναι δραστικό έναντι παθογόνων παραγόντων δερματομυκητίασης (Trichophyton / περιλαμβανομένων των Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, επίσης Microsporum canis και Epidermophyton floccosum). μύκητες παρόμοιους με ζύμη του γένους Candida (κυρίως Candida albicans). παθογόνο πολύχρωμο λειχήνες (Malassezia furfur).

Για από του στόματος χορήγηση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα - τρικωκυττάρωση, αθλητής, μικροσπορία, μυκητιακές μολύνσεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση), καντιντίαση.

Για εξωτερική χρήση: μυκητιασικές δερματικές βλάβες που προκαλούνται από δερματόφυτα, καντιντίαση. pityriasis versicolor.

Στους ενήλικες - 250 mg / ημέρα σε 1 ή 2 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τις ενδείξεις και τη σοβαρότητα της λοίμωξης: για δερματικές βλάβες - 2-4 εβδομάδες, για νύχια - από 6 εβδομάδες. έως 4 μήνες ή περισσότερο. Παιδιά βάρους άνω των 40 kg - 250 mg / ημέρα, 20-40 kg - 125 mg / ημέρα, έως 20 kg - 62,5 mg / ημέρα.

Εξωτερικά χρησιμοποιείται 1-2 φορές / ημέρα για 1-2 εβδομάδες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, ανορεξία, ήπιος κοιλιακός πόνος, διάρροια, διαταραχές ή απώλεια γεύσης, χολόσταση, ίκτερος, ηπατίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα. σπάνια - αρθραλγία, μυαλγία, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

ΚΝΣ: πονοκέφαλος.

Από την πλευρά του αιμοποιητικού συστήματος: ουδετεροπενία, θρομβοπενία.

Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, κνησμός, αίσθημα καύσου.

Η χρήση είναι δυνατή σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα.

Terbinafin-MFF
(δισκία 250 mg 10 τεμ)

Ο συνεργάτης μας είναι το παλαιότερο ηλεκτρονικό φαρμακείο στη Ρωσία, το Wer.ru

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

terbinafine (υπό τη μορφή υδροχλωρικού οξέος) 250 mg

Βοηθητικές ουσίες:

• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου 2 mg.
• μονοϋδρικό στεατικό ασβέστιο 2 mg;
• άμυλο πατάτας 29 mg.
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 47 mg.
• μονοϋδρική λακτόζη 8 mg.
• Κροσποβιδόνη XL-10 8 mg.
• Κροσποβιδόνη XL 8 mg;
• Povidone K90 5 mg.

Φαρμακολογική δράση

Αντιμυκητιακός παράγοντας της ομάδας αλλυλαμινών. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό οδηγεί σε ανεπάρκεια της εργοστερόλης και στην ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί τον κυτταρικό θάνατο του παθογόνου.

Έχει μυκητοκτόνο δράση στα δερματόφυτα, το μούχλα και ορισμένους μύκητες, τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη. Μερικοί τύποι μύκητα ζύμης μπορούν να δράσουν μυκητοστατικά.

Φαρμακοκινητική

Παρενέργειες

Από την πλευρά του συστήματος αίματος:

• ουδετεροπενία.
• θρομβοπενία.

Τοπικές αντιδράσεις:

• υπεραιμία.
• κνησμός;
• αίσθημα καύσου?