Ατροφία μυών

Η ατροφία των μυών είναι ένα σύμπτωμα μιας συγκεκριμένης παθολογικής διαδικασίας που οδηγεί στην αραίωση των μυϊκών ινών και ως αποτέλεσμα αυτού στην ακινησία του ασθενούς. Πρέπει να σημειωθεί ότι η ανάπτυξη αυτής της παθολογίας είναι αρκετά μεγάλη χρονική περίοδο - από μερικούς μήνες έως αρκετά χρόνια. Στην πραγματικότητα, υπάρχει αντικατάσταση του μυϊκού ιστού στον συνδετικό ιστό, ο οποίος συνεπάγεται παραβίαση ή πλήρη απώλεια κινητικής λειτουργίας σε ένα άτομο. Η αντιμετώπιση μιας τέτοιας παραβίασης πρέπει να γίνεται αυστηρά υπό τον έλεγχο εξειδικευμένου ιατρού.

Αιτιολογία

Οι κλινικοί γιατροί εντοπίζουν δύο τύπους αιτιολογικών παραγόντων μυϊκής ατροφίας - πρωτογενής και δευτερογενής. Η πρωταρχική μορφή της νόσου είναι κληρονομική και κάθε νευρολογική παθολογία μπορεί μόνο να επιδεινώσει την παθολογία, αλλά δεν θα γίνει ένας προκλητικός παράγοντας.

Οι δευτερεύοντες αιτιολογικοί παράγοντες περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

• συνεχή σωματική καταπόνηση, η οποία είναι συνέπεια υπερβολικής σωματικής άσκησης στον αθλητισμό ή λόγω της φύσης της εργασίας ·
• μεταδοτικές ασθένειες ·
• τραύματα των νεύρων.
• μυοπάθεια;
• παθολογία κινητικών κυττάρων του εγκεφάλου.
• μολυσματικές ασθένειες με τυπική αιτιολογία.

Εκτός από τις παθολογικές διεργασίες που μπορούν να οδηγήσουν σε μυϊκή ατροφία, πρέπει να ξεχωρίσουμε κοινούς παράγοντες προδιάθεσης για την ανάπτυξη αυτής της παθολογικής διαδικασίας:

• διαταραχές στο περιφερικό νευρικό σύστημα.
• παράλυση;
• μηχανική βλάβη στη σπονδυλική στήλη.
• έλλειψη διατροφής και ανάπαυσης.
• βλάβη στο σώμα των τοξικών ουσιών.
• παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα.
• μακριά ανάπαυση στο κρεβάτι.

Πρέπει να σημειωθεί ότι συχνά αυτό το σύμπτωμα μπορεί να παρατηρηθεί μετά από έναν ισχυρό τραυματισμό του μυοσκελετικού συστήματος ή να παραμείνει ακίνητος. Σε κάθε περίπτωση, η αποκατάσταση μετά από τέτοιες παθολογίες θα πρέπει να πραγματοποιείται μόνο από εξειδικευμένο ιατρό. Η αυτοθεραπεία (σε αυτή την περίπτωση δεν είναι μόνο για τη λήψη φαρμάκων, αλλά και για μασάζ, θεραπεία άσκησης) μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη αναπηρία.

Συμπτωματολογία

Στο αρχικό στάδιο ανάπτυξης, η ατροφία των μυών της πλάτης ή άλλων τμημάτων του σώματος εκδηλώνεται μόνο με τη μορφή αυξημένης κόπωσης από σωματική άσκηση. Ως αποτέλεσμα αυτού, ο ασθενής μπορεί να διαταραχθεί από τον πόνο.

Καθώς αναπτύσσονται τα συμπτώματα, η κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρωθεί με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• με ατροφία των μυών των άκρων, παρατηρείται τρόμος.
• περιορισμός των κινήσεων των βραχιόνων, των ποδιών και των κορμών ·
• αλλαγή συνήθους βάδισης.
• απώλεια αίσθησης των άκρων.
• χαμηλή αρτηριακή πίεση.

Εάν η αιτία της ατροφίας των μυών του μηρού ή άλλων τμημάτων του σώματος έχει γίνει μολυσματική διαδικασία, τότε η κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρωθεί από τα ακόλουθα συμπτώματα:

Στην περίπτωση αυτή, αν η αιτία της ατροφίας των μυών της σπονδυλικής στήλης ήταν βλάβη στο νευρικό σύστημα, τότε η συνολική κλινική εικόνα μπορεί να συμπληρωθεί από τα ακόλουθα σημεία:

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων στην ατροφία της σπονδυλικής στήλης εξαρτάται εξ ολοκλήρου από τη σοβαρότητα του τραυματισμού ή τον βαθμό υποβάθμισης του μυϊκού τόνου. Συνεπώς, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό κατά τα πρώτα συμπτώματα βλάβης των μυϊκών ιστών. Σε αυτή την περίπτωση, μπορούν να αποφευχθούν σοβαρές επιπλοκές.

Διαγνωστικά

Εάν υποψιάζεστε την ανάπτυξη μιας ατροφικής διαδικασίας των μυών, πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Η εξειδίκευση του ιατρού κατά την αρχική εξέταση θα εξαρτηθεί από την τρέχουσα κλινική εικόνα και τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Το διαγνωστικό πρόγραμμα αποτελείται από τα ακόλουθα:

• φυσική εξέταση με διευκρίνιση της γενικής ανάλυσης.
• κλινική και βιοχημική εξέταση αίματος ·
• ηλεκτρομυογραφία.
• ορμονικές μελέτες.
• Υπερηχογράφημα του θυρεοειδούς αδένα.
• μυϊκή βιοψία;
• δοκιμή αγωγιμότητας νεύρων.
• CT και MRI.

Οι πρόσθετες διαγνωστικές μέθοδοι θα εξαρτηθούν από την τρέχουσα κλινική εικόνα και την κατάσταση του ασθενούς κατά τη στιγμή της αναζήτησης ιατρικής βοήθειας. Είναι σημαντικό - αν ο ασθενής έχει πάρει φάρμακα για την εξάλειψη των συμπτωμάτων, αυτό θα πρέπει να γνωστοποιείται στον γιατρό πριν ξεκινήσει η διάγνωση.

Θεραπεία

Η βασική θεραπεία θα εξαρτάται πλήρως από την υποκείμενη αιτία. Η θεραπεία, πρώτα από όλα, θα στοχεύει στην εξάλειψη της κύριας ασθένειας, και μόνο τότε τα συμπτώματα.

Είναι αδύνατο να ξεχωρίσουμε ένα πρόγραμμα θεραπείας, στην περίπτωση αυτή, επειδή η ατροφία των μυών είναι ένα μη ειδικό σύμπτωμα και η θεραπεία θα εξαρτηθεί όχι μόνο από την αιτιολογία αλλά και από την ηλικία του ασθενούς. Σε κάθε περίπτωση, σχεδόν πάντα στο συγκρότημα θεραπευτικών μέτρων συμπεριλαμβάνεται η άσκηση, το μασάζ και οι βέλτιστες φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες.

Πρόληψη

Δεν υπάρχουν στοχοθετημένα προληπτικά μέτρα, καθώς πρόκειται για ένα σύμπτωμα και όχι για μια ξεχωριστή πάθηση. Πρέπει γενικά να τηρεί τους κανόνες ενός υγιεινού τρόπου ζωής και να προλαμβάνει τις ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν μια τέτοια παραβίαση.

Μυϊκή ατροφία

Η παθολογική διαδικασία με την παραμόρφωση των μυϊκών ινών, στην οποία συμβαίνει η μυϊκή εξάντληση, οδηγεί στο γεγονός ότι στο μέλλον οι μυοϊνες θα εξαφανιστούν, είναι μυϊκή ατροφία. Όπου υπήρξε θάνατος των μυών, δημιουργείται συνδετικός ιστός, ο ασθενής χάνει τη σωματική του δραστηριότητα, δεν ελέγχει το σώμα του. Η μυϊκή ατροφία εμφανίζεται όταν οι εγκεφαλικές, εγκεφαλονωτιαίες δομές έχουν υποστεί βλάβη.

Μια άλλη μυϊκή ατροφία συμβαίνει λόγω:

• Διαταραγμένες μεταβολικές διεργασίες.
• Εισβολείς σκουλήκια.
• Ηλικιακή ηλικία του ασθενούς.
• Τραυματική έκθεση.
• Βλάβη στο ενδοκρινικό σύστημα.
• Παρατεταμένη υποδυμναμία.
• Πείνα.

Τι συμβαίνει στους μυς;

Η ασθένεια αρχίζει με υποσιτισμό, αρχικά διαταράσσεται η διατροφή των μυών. Υπάρχει πείνα με οξυγόνο, έλλειψη θρεπτικών ουσιών στους ιστούς των μυών. Οι πρωτεΐνες που συνθέτουν myofibers, λόγω διατροφικών ελλείψεων, οι επιπτώσεις των τοξινών θα αρχίσουν να σπάσουν. Η πρωτεΐνη αντικαθίσταται από ίνες ινώδους. Οι εξωγενείς και ενδογενείς παράγοντες οδηγούν στη μυϊκή δυστροφία σε κυτταρικό επίπεδο. Ο ατροφικός μυς δεν λαμβάνει θρεπτικά συστατικά, συσσωρεύει τοξικές ενώσεις, στο μέλλον πεθαίνει.

Πρώτον, τα λευκά είδη του myofiber διεισδύουν, τότε τα κόκκινα ατροφία. Τα λευκά myovolubny είναι γρήγορα, αρχικά μειώνονται υπό παλμική έκθεση. Είναι έτοιμοι να λειτουργήσουν το συντομότερο δυνατόν, αντιδρώντας αμέσως στον κίνδυνο. Τα "αργά" είναι κόκκινα μυοϊνες. Για να συμβάλλουν, χρειάζονται ενέργεια σε μεγάλο όγκο, αυτοί οι μυϊκοί ιστοί περιέχουν πολλά τριχοειδή αγγεία. Επομένως, λειτουργούν περισσότερο.

Η εμφάνιση της νόσου χαρακτηρίζεται από μείωση της ταχύτητας και του εύρους κίνησης του προσβεβλημένου άκρου και εμφανίζεται ατροφία. Στη συνέχεια ο ασθενής δεν μπορεί να κινήσει το χέρι ή το πόδι του καθόλου. Μια τέτοια παθολογική κατάσταση αναφέρεται διαφορετικά ως "ύπουλος. Τα ατρόφιπα πόδια ή τα χέρια γίνονται πολύ λεπτά σε σύγκριση με τα υγιή άκρα.

Γιατί αναπτύσσεται η ατροφία;

Οι περιστάσεις που οφείλονται στη μυϊκή ατροφία είναι δύο τύπων. Ο πρώτος τύπος αναφέρεται στην επιβαρυμένη κληρονομικότητα. Οι νευρολογικές διαταραχές επιδεινώνουν την κατάσταση, αλλά δεν προκαλούν ατροφία. Ο δευτερεύων τύπος παθολογίας συνδέεται με εξωτερικές αιτίες: παθολογίες και τραύματα. Σε έναν ενήλικα, οι μύες θα αρχίσουν να αθροίζονται πρώτα στα χέρια.

Στα παιδιά, ο μυοειδής θα ατροφεί λόγω:

• Νευρολογικές διαταραχές, για παράδειγμα, αυτοάνοση παθολογία, προκαλώντας μυϊκή πάρεση (σύνδρομο Guillain-Barre).
• Καλοήθης ψευδοϋπερτροφική μυοπάθεια (μυκητίαση Becker). Εμφανίζεται λόγω της επιβαρυμένης κληρονομικότητας στην εφηβεία και στους νέους 25-30 ετών. Πρόκειται για έναν ήπιο βαθμό ατροφικών αλλαγών με την ήττα του μύκητα μυοβολκού.
• Τραυματισμοί κατά τη γέννηση, δύσκολη εγκυμοσύνη.
• Σπονδυλική παράλυση σε παιδί που προκαλείται από λοίμωξη (πολιομυελίτιδα).
• Μοιραστείτε ένα παιδί. Οι μικροκυκλοφορικές διεργασίες στα εγκεφαλικά αγγεία διαταράσσονται λόγω θρόμβων αίματος ή αιμορραγίας.
• Μη φυσιολογική ανάπτυξη του παγκρέατος.
• Χρόνια φλεγμονή του μυϊκού ιστού.

Οι κύριες αιτίες της μυϊκής ατροφίας στους ενήλικες:

• Εργασία στην οποία ένα άτομο βιώνει μια συνεχή υπερπήδηση.
• Εσφαλμένα επιλεγμένα μαθήματα φυσικής αγωγής, όταν το φορτίο υπολογίζεται λανθασμένα από το βάρος του ατόμου.
• Ενδοκρινικές δυσλειτουργίες. Εάν ένα άτομο είναι άρρωστο, για παράδειγμα, διαβήτης, τότε διαταράσσονται οι μεταβολικές διεργασίες, θα εμφανιστεί πολυνευροπάθεια.
• Λοίμωξη με πολιομυελίτιδα ή άλλες μολυσματικές ασθένειες που προκαλούν διαταραχές κίνησης
• Ογκολογικές διεργασίες της σπονδυλικής στήλης, προκαλώντας συμπίεση των ινών του νωτιαίου νεύρου. Το φαγητό τους με αγωγιμότητα είναι σπασμένο.
• Παράλυση μετά από τραυματισμό, αλλαγές στο έμφραγμα του εγκεφάλου.
• Αγγειακές διαταραχές και διαταραχές του ΚΝΣ, PNS. Υπάρχει έλλειψη οξυγόνου, οι μύες λιμοκτονούν.
• Σύνδρομο χρόνιας δηλητηρίασης που παρατηρείται κατά την παρατεταμένη επαφή με χημικές τοξίνες, αλκοόλ, δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.
• Φυσιολογική γήρανση, λόγω της οποίας οι μύες ατροφίασαν.

Οι εκδηλώσεις ατροφίας θα συμβούν λόγω μιας εσφαλμένης διατροφής, εάν λιμοκτονείτε για μεγάλο χρονικό διάστημα, τότε το σώμα υποφέρει από έλλειψη διατροφικών συστατικών, οι μύες δεν έχουν αρκετή πρωτεΐνη, διαλύονται. Σε ένα παιδί, οι διαδικασίες δυστροφίας και εκφυλισμού του myovolokolok αναπτύσσονται μετά από χειρουργική επέμβαση. Η διαδικασία αποκατάστασης καθυστερεί, το παιδί αναγκάζεται να ακινητοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, εμφανίζονται ατροφικές μεταβολές στον μυϊκό ιστό.

Συμπτωματολογία

Το αρχικό σημάδι των μεταβολών των ατροφικών μυών είναι λήθαργος με ελαφρά πονόλαιση μυϊκού ιστού, ακόμη και με ελάχιστη προσπάθεια. Στη συνέχεια, υπάρχει μια εξέλιξη των συμπτωμάτων, μερικές φορές ο ασθενής ανησυχεί για σπασμούς με τρόμο. Οι ατροφικές αλλαγές των μυοϊνών μπορούν να επηρεάσουν τη μία πλευρά ή να είναι διμερείς. Πρώτον, οι εγγύτερα τοποθετημένες ομάδες μυών των ποδιών έχουν υποστεί βλάβη.

Τα συμπτώματα της ατροφίας χαρακτηρίζονται από σταδιακή ανάπτυξη. Είναι δύσκολο για έναν ασθενή να κινηθεί αφού σταμάτησε, του φαίνεται ότι τα πόδια του έχουν γίνει "χυτοσίδηρος". Είναι δύσκολο για τον ασθενή να ανέβει από μια οριζόντια θέση. Περπατά διαφορετικά: τα πόδια του πέφτουν ενώ περπατούν, γίνονται μουδιασμένα. Ως εκ τούτου, ένα άτομο αναγκάζεται να ανεβάσει τα κάτω άκρα του υψηλότερα, για να "πορεία".

Το χαλαρό πόδι δείχνει ότι η βλάβη στο νεύρο της κνήμης. Προκειμένου να αντισταθμιστεί ο υποσιτισμός του myofiber, η ζώνη του αστραγάλου αρχικά θα αυξηθεί απότομα σε όγκο και, στη συνέχεια, όταν η παθολογική διαδικασία εξαπλωθεί υψηλότερα, ο γαστροκνήμιος μυς αρχίζει να χάνει βάρος. Υπάρχει μια μείωση στο δέρμα turgor, θα κρεμάσει.

Ατροφία των μηριαίων μυών

Όταν οι μηριαίοι μυϊκοί ιστοί ατροφούν, οι γαστροκνήμες μυοϊνες δεν μπορεί να καταστραφούν. Στη μυοπάθεια του Duchenne, τα συμπτώματα είναι ιδιαίτερα επικίνδυνα. Μια τέτοια ατροφία των μυών του μηρού χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι οι μυοφολίες στους γοφούς αντικαθίστανται από δομές λιπιδικού ιστού. Ο ασθενής αποδυναμώνεται, η σωματική του δραστηριότητα είναι περιορισμένη, δεν παρατηρούνται αντανακλαστικά γόνατος. Ολόκληρο το σώμα επηρεάζεται και σε σοβαρή μορφή παρατηρούνται ψυχικές διαταραχές. Η παθολογία παρατηρείται συχνά σε μικρά αγόρια ηλικίας 1-2 ετών.

Εάν οι ατροφικές μεταβολές στους μηριαίους μύες προκαλούνται από δυστροφία των μυών των ποδιών, η ανάπτυξη των συμπτωμάτων θα είναι βαθμιαία. Ο ασθενής θα αισθανθεί ότι τα μυρμήγκια τρέχουν κάτω από το δέρμα. Εάν δεν μετακινείτε για πολύ καιρό, τότε εμφανίζεται σπασμός, κατά τη διάρκεια της κίνησης, οι μύες είναι επώδυνοι. Επίσης, η μυϊκή ατροφία των κάτω άκρων χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι ο μηρός μειώνεται σε μέγεθος. Φαίνεται στον ασθενή ότι το πόδι είναι βαρύ, αισθάνεται έναν σπασμένο πόνο. Στο μέλλον, έντονος πόνος θα αισθανθεί όταν περπατάει, εκπέμπει στην γλουτιαία, οσφυϊκή περιοχή.

Ατροφία των μυών των άνω άκρων

Με ατροφικές μεταβολές στους μυς του βραχίονα, η παθολογική κλινική εξαρτάται από τον τύπο του κατεστραμμένου μυϊκού ιστού. Ο ασθενής εξασθενεί, μειώνεται το πλάτος του κινητήρα. Κάτω από το δέρμα των χεριών του, αισθάνεται σαν "τα μυρμήγκια τρέχουν", τα χέρια του είναι μουδιασμένα, τσούξιμο. Στους μύες των ώμων, η δυσφορία αυτή είναι λιγότερο συχνή. Το χρώμα του δέρματος αλλάζει, γίνεται χλωμό, γίνεται κυανό. Πρώτον, τα χέρια ατροφία, τότε η περιοχή του αντιβραχίου, του ώμου και της ωμοπλάτης ζώνη έχει υποστεί βλάβη. Τα αντανακλαστικά τενόντων απουσιάζουν.

Πώς να θεραπεύσει;

Τι να κάνει με την ατροφία; Η θεραπεία της ατροφίας των μυών και των ποδιών πρέπει να είναι πλήρης. Η αποκατάσταση των άκρων δείχνει θεραπεία με φάρμακα, μασάζ με θεραπεία άσκησης, διατροφή και φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες. Επιπλέον, μπορείτε επιπλέον να αντιμετωπίζετε με παραδοσιακές μεθόδους. Πώς να αποκαταστήσετε τον ατροφισμένο μυϊκό ιστό; Η αποκατάσταση της μυϊκής διατροφής πραγματοποιείται με φάρμακα. Ορισμός αγγειακών παραγόντων, ομαλοποίηση διαδικασιών μικροκυκλοφορίας και βελτίωση της κυκλοφορίας αίματος των περιφερικών αγγείων.

• Αγγειοπροστατευτικά: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
• Αντιπλημμυρικά φάρμακα: But-Shpoy, Papaverin.
• Βιταμίνες ενός αριθμού Β, βελτιώνοντας ένα μεταβολισμό με αγωγιμότητα των παρορμήσεων. Εφαρμόστε Thiamin και Pyridoxine, βιταμίνη Β12.
• Βιοδιεγερτικοί παράγοντες για την αναγέννηση των μυών, καθώς και για την αποκατάσταση του όγκου των μυών: Αλόη, Plasmol, Actovegin.
• Φάρμακα που αποκαθιστούν την αγωγιμότητα των μυών: Prozerin, Armin, Oxazil.

Πώς να φάτε με μυϊκή ατροφία;

Η δίαιτα για τη μυϊκή ατροφία θα πρέπει να περιλαμβάνει βιταμίνες από τη σειρά Α, Β, Δ με πρωτεΐνες και προϊόντα που αλκαλοποιούν φυσικά υγρά. Στη διατροφή θα πρέπει να είναι φρέσκα λαχανικά (αγγούρια και καρότα, πιπεριές και μπρόκολο). Απεικονίζονται επίσης τα μούρα και τα φρούτα (μήλα και πορτοκάλια, πεπόνια και μπανάνες, σταφύλια και κεράσια, ροδακινιές και ρόδια). Η διατροφή θα πρέπει επίσης να αποτελείται από αυγά, άπαχο κρέας διαφόρων ειδών, θαλάσσιο ψάρι. Το χοιρινό από το μενού αποκλείεται.

Είναι απαραίτητο να μαγειρεύουμε κουάκερ στο νερό. Κατάλληλα πλιγούρια βρώμης, φαγόπυρου και κριθαριού. Λαχανικά, διάφορα καρύδια και λιναρόσποροι παρουσιάζονται. Μην ξεχνάτε τα πράσινα με μπαχαρικά (κρεμμύδια και σκόρδο, μαϊντανό και σέλινο). Τα γαλακτοκομικά προϊόντα πρέπει να είναι φρέσκα. Το γάλα δεν πρέπει να παστεριωθεί, η περιεκτικότητα σε λιπαρά του τυριού πρέπει να είναι τουλάχιστον 45%. Εάν ο ασθενής αποδυναμωθεί, τότε τρώει 5 φορές την ημέρα.

Θεραπείες μασάζ και θεραπεία άσκησης

Το μασάζ θα βελτιώσει τις μικροκυκλοφορικές διεργασίες με παλμική αγωγιμότητα στις μυϊκές ίνες. Πρώτα μαζεύονται από την περιφέρεια (από τον καρπό μέχρι τη ζώνη διακοπής) και στη συνέχεια μεταφέρονται στο σώμα. Εφαρμόστε διαφορετικούς τύπους μεθόδων ζύμωσης, δόνησης. Η γλουτιαία ζώνη συλλαμβάνεται, επηρεάζει επιλεκτικά μόσχους, τετρακέφαλο. Εφαρμόστε δόνηση στις αρθρώσεις, επιτρέπεται να λειτουργεί ως συσκευή.

Θεραπευτική γυμναστική για μυϊκή ατροφία των χεριών και των ποδιών έχει ως στόχο την επανάληψη των μυϊκών λειτουργιών, ο μυϊκός ιστός θα ανακάμψει σε μέγεθος. Οι ασκήσεις εκτελούνται πρώτα σε μια θέση που βρίσκεται, στη συνέχεια σε καθιστή θέση. Το φορτίο πρέπει να είναι σταδιακό. Εμφάνιση ασκήσεων που αυξάνουν τον ρυθμό της καρδιάς, αυξάνοντας τη ροή του αίματος. Μετά τη γυμναστική, ο ασθενής θα πρέπει να αισθάνεται κουρασμένους μύες. Εάν υπάρχει πόνος, το φορτίο μειώνεται.

Φυσιοθεραπεία

Από φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες, υπερηχογράφημα, μαγνητική θεραπεία, ηλεκτρικό ρεύμα χαμηλής τάσης, ηλεκτροφορητική έκθεση με βιοδιεγερτικές ουσίες, θεραπεία με λέιζερ.

Λαϊκές μέθοδοι

Πρέπει να πάρουμε 3 λευκά αυγά, ξεπλύνετε, ξεπλύνετε με μια πετσέτα και βάλτε σε ένα γυάλινο δοχείο, ρίξτε χυμό λεμονιού από 5 λεμόνια. Στη συνέχεια, πρέπει να αφαιρέσετε το δοχείο σε σκοτεινό μέρος όπου είναι ζεστό. Περιμένετε 7 ημέρες. Το κέλυφος αυγού πρέπει να διαλύεται. Στη συνέχεια τα αποθέματα αυγών απομακρύνονται, 150 γραμμάρια μέλι και κονιάκ όχι περισσότερο από 100 γραμμάρια θα πρέπει να χύνεται μέσα στο δοχείο. Αναμειγνύεται και πίνεται μετά το γεύμα, 1 κουταλιά της σούπας. Για να αποθηκεύσετε αυτό το βάμμα είναι απαραίτητο στο ψυγείο. Πόσες ημέρες θα τελειώσει η θεραπεία; Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί για τουλάχιστον 3 εβδομάδες.

Είναι απαραίτητο να αναμειγνύεται και να αναμειγνύεται στις ίδιες αναλογίες λίγο λινάρι, καλαμών, μετάξι καλαμποκιού με φασκόμηλο. Πάρτε 3 κουταλιές της σούπας μείγμα, ρίξτε τρία φλιτζάνια βραστό νερό. Χρειάζεται να επιμείνετε σε ένα θερμοσ. Το πρωί, το στέλεχος και το ποτό μετά από ένα γεύμα σε ίσες ποσότητες καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Θα κοπεί για 2 μήνες.

Πάρτε ½ λίτρα σπόρων βρώμης, πλένονται, αφαιρούνται οι φλοιοί. Βάζετε 3 λίτρα βρασμένου δροσερού νερού. Πρέπει να προσθέσετε ζάχαρη όχι περισσότερο από 3 κουταλιές της σούπας με ένα κουταλάκι του γλυκού κιτρικό οξύ. Μια μέρα μπορεί να καταναλωθεί. Δεν υπάρχει χρονικό όριο για τη θεραπεία. Η μυϊκή ατροφία που προκαλείται από χρόνιες παθολογίες και τραυματισμούς εξαλείφεται με τη βοήθεια σύνθετης θεραπείας. Με επιβαρυμένη κληρονομικότητα, η μυοπάθεια δεν μπορεί να θεραπευτεί τελείως. Τα μέτρα πρώιμης θεραπείας θα σταματήσουν τη μυϊκή βλάβη και θα προκαλέσουν ύφεση.

Ατροφία μυών

Ατροφία μυών

Η διαδικασία της νέκρωσης των μυϊκών ιστών συμβαίνει σταδιακά, οι μύες μειώνονται σημαντικά στον όγκο, οι ίνες τους ξαναγεννιούνται και γίνονται πολύ λεπτότερες. Σε πολύ περίπλοκες περιπτώσεις, η ποσότητα των μυϊκών ινών μπορεί να μειωθεί στο σημείο της πλήρους εξαφάνισης.

Αιτίες

Η εμφάνιση απλής πρωταρχικής ατροφίας συνδέεται άμεσα με τη βλάβη ενός συγκεκριμένου μυός. Σε αυτή την περίπτωση, η αιτία της νόσου μπορεί να είναι φτωχή κληρονομικότητα, η οποία εκδηλώνεται σε ακατάλληλο μεταβολισμό λόγω συγγενούς ελαττώματος μυϊκών ενζύμων ή υψηλού επιπέδου διαπερατότητας κυτταρικής μεμβράνης. Διάφοροι περιβαλλοντικοί παράγοντες επηρεάζουν επίσης σημαντικά το σώμα και μπορούν να προκαλέσουν την εμφάνιση της εξέλιξης της παθολογικής διαδικασίας. Αυτές περιλαμβάνουν μολυσματικές διαδικασίες, τραυματισμούς, σωματικό στρες. Η απλή μυϊκή ατροφία είναι πιο έντονη με τη μυοπάθεια.

Η δευτερογενής νευρογενής μυϊκή ατροφία συνήθως εμφανίζεται όταν τα κύτταρα των κέρατων του προσώπου του νωτιαίου μυελού, των περιφερικών νεύρων και των ριζών έχουν υποστεί βλάβη. Όταν τα περιφερικά νεύρα έχουν υποστεί βλάβη στους ασθενείς, η ευαισθησία μειώνεται. Επίσης, η αιτία της μυϊκής ατροφίας μπορεί να είναι μια μολυσματική διαδικασία, η οποία λαμβάνει χώρα με την ήττα των κυττάρων μεταφοράς του νωτιαίου μυελού, τη βλάβη στα νεύρα των βλαστών, την πολιομυελίτιδα και τις ασθένειες αυτού του είδους. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι έμφυτη. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια θα προχωρήσει πιο αργά από το συνηθισμένο, επηρεάζοντας τα περιφερικά τμήματα του άνω και κάτω άκρου και θα έχει έναν εγγενές καλοήθη χαρακτήρα.

Συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας

Κατά την εμφάνιση της νόσου, η παθολογική μυϊκή κόπωση στα πόδια κατά τη διάρκεια παρατεταμένης σωματικής άσκησης (περπάτημα, τζόκινγκ), μερικές φορές αυθόρμητη συσπάσεις των μυών, είναι χαρακτηριστικά συμπτώματα. Εξωτερικά, οι γαστρεντερικοί μύες προσελκύουν την προσοχή. Οι ατροφίες βρίσκονται αρχικά στις εγγύτερες μυϊκές ομάδες των κάτω άκρων, της πυελικής ζώνης και των μηρών και είναι πάντα συμμετρικές. Η εμφάνισή τους προκαλεί περιορισμό των λειτουργιών του κινητήρα στα πόδια - δυσκολία στην αναρρίχηση μιας σκάλας, που ανεβαίνει από μια οριζόντια επιφάνεια. Το βάδισμα αλλάζει σταδιακά.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση της μυϊκής ατροφίας δεν αποτελεί επί του παρόντος πρόβλημα. Για να προσδιοριστεί η αιτία υποβάθρου της νόσου, διεξάγονται πλήρεις κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος, λειτουργικές μελέτες του θυρεοειδούς αδένα και του ήπατος. Η ηλεκτρομυογραφία και η εξέταση της αγωγιμότητας των νεύρων, η βιοψία των μυϊκών ιστών, καθώς και η ενδελεχής λήψη ιστορικού απαιτούνται. Εάν είναι απαραίτητο, διορίζονται και άλλες μέθοδοι εξέτασης.

Είδη ασθενειών

Υπάρχουν διάφορες μορφές της ασθένειας. Η νευρική αμυοτροφία, ή η αμυοτροπία του Charcot-Marie, συμβαίνει με βλάβες των μυών του ποδιού και του κάτω ποδιού, η ομάδα εκτατών και η ομάδα του απαγωγέα ποδιών είναι οι πιο ευαίσθητοι στην παθολογική διαδικασία. Πόδια ενώ παραμορφώνονται. Οι ασθενείς έχουν ένα χαρακτηριστικό βάδισμα, κατά τη διάρκεια του οποίου οι ασθενείς ανεβαίνουν τα γόνατά τους ψηλά, όπως το πόδι, ανυψώνοντας τα πόδια, υποχωρούν και παρεμβαίνουν στο περπάτημα. Ο γιατρός σημειώνει την εξαφάνιση των αντανακλαστικών, τη μείωση της ευαισθησίας στην επιφάνεια στα κάτω άκρα. Χρόνια μετά την εμφάνιση της νόσου, τα χέρια και οι βραχίονες εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία.

Η προοδευτική μυϊκή ατροφία Verdniga-Hoffmann χαρακτηρίζεται από μια πιο σοβαρή πορεία. Τα πρώτα συμπτώματα μυϊκής ατροφίας εμφανίζονται σε ένα παιδί σε νεαρή ηλικία, συχνά σε μια οικογένεια προφανώς υγιή γονέων, αρκετά παιδιά υποφέρουν από τη νόσο ταυτόχρονα. Η νόσος χαρακτηρίζεται από απώλεια αντανακλαστικών τένοντα, απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης και ινιδική συστροφή.

Το ατροφικό σύνδρομο συνοδεύει την προοδευτική μυϊκή ατροφία στους ενήλικες - ατροφία του Aran-Dushen. Στο αρχικό στάδιο, η παθολογική διαδικασία εντοπίζεται στα απομακρυσμένα τμήματα των άνω άκρων. Η ατροφία των μυών επηρεάζει επίσης την ανύψωση του αντίχειρα, του μικρού δακτύλου και των ενδογενών μυών. Τα χέρια των ασθενών παίρνουν το χαρακτηριστικό "χέρι μαϊμού" που θέτουν. Η παθολογία συνοδεύεται επίσης από την εξαφάνιση των αντανακλαστικών των τενόντων, αλλά διατηρείται η ευαισθησία. Η παθολογική διαδικασία εξελίσσεται με το χρόνο, οι μύες του λαιμού και του κορμού εμπλέκονται σε αυτό.

Θεραπεία ατροφίας μυών

Η επιλογή των μεθόδων και των μέσων θεραπείας της μυϊκής ατροφίας εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα της διαδικασίας και τη μορφή της νόσου. Η φαρμακευτική θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει υποδόρια ή ενδομυϊκή χορήγηση των ακόλουθων φαρμάκων: Atripos ή Myotripos (τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης). βιταμίνες Ε, Β1 και Β12, γαλανταμίνη. prozerin. Μεγάλη σημασία στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας έχει επίσης σωστή διατροφή, φυσιοθεραπεία, μασάζ και φυσιοθεραπεία, ψυχοθεραπεία. Όταν παρουσιάζεται μυϊκή ατροφία σε ένα παιδί που καθυστερεί από τους συνομηλίκους του στην πνευματική ανάπτυξη, συνταγογραφούνται νευροψυχολογικές συνεδρίες.

Επιπλοκές

Στα τελικά στάδια της νόσου, όταν ο ασθενής χάνει την ικανότητα να αναπνέει ανεξάρτητα, νοσηλεύεται στη μονάδα εντατικής θεραπείας και εντατική φροντίδα για μακροχρόνια τεχνητή αναπνοή.

Πρόληψη της μυϊκής ατροφίας

Συντηρητική θεραπεία πραγματοποιείται σε κύκλους 3-4 εβδομάδων με ένα διάστημα 1-2 μηνών. Μια τέτοια θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της μυϊκής ατροφίας και οι ασθενείς για πολλά χρόνια διατηρούν τη σωματική τους απόδοση.

Πώς να θεραπεύσετε την ατροφία των μυών

Περιγραφή της ατροφίας των μυών της νόσου

Οι υποτροφικές διαδικασίες αρχίζουν με υποσιτισμό του μυϊκού ιστού. Εμφανίζονται δυσλειτουργικές διαταραχές: η παροχή οξυγόνου και θρεπτικών ουσιών που εξασφαλίζουν τη ζωτική δραστηριότητα της οργανικής δομής δεν αντιστοιχεί στο ποσό της χρήσης. Οι πρωτεϊνικοί ιστοί που απαρτίζουν τους μύες, χωρίς τη διατροφή τους ή λόγω δηλητηρίασης, καταστρέφονται και αντικαθίστανται από ίνες ινώδους.

Υπό την επίδραση εξωτερικών ή εσωτερικών παραγόντων αναπτύσσονται δυστροφικές διεργασίες σε κυτταρικό επίπεδο. Μυϊκές ίνες στις οποίες δεν τροφοδοτούνται θρεπτικά στοιχεία ή οι τοξίνες συσσωρεύονται αργά σε ατροφία, δηλαδή πεθαίνουν. Κατ 'αρχάς, οι λευκές ίνες μυών επηρεάζονται, τότε κόκκινο.

Οι λευκές ίνες μυών έχουν το δεύτερο όνομα "γρήγορο", είναι οι πρώτοι που συστέλλονται κάτω από τη δράση των παλμών και ενεργοποιούνται όταν χρειάζεται να αναπτύξετε μέγιστη ταχύτητα ή να αντιδράσετε στον κίνδυνο.

Οι κόκκινες ίνες ονομάζονται "αργές". Για να μειώσουν, χρειάζονται περισσότερη ενέργεια, αντίστοιχα, έχουν μεγάλο αριθμό τριχοειδών αγγείων. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο εκτελούν τις λειτουργίες τους περισσότερο.

Σημάδια της εξέλιξης της μυϊκής ατροφίας: πρώτον, η ταχύτητα επιβραδύνεται και το πλάτος των κινήσεων μειώνεται, τότε γίνεται αδύνατο να αλλάξει η θέση του άκρου. Λόγω της μείωσης του μυϊκού ιστού, η εθνική ονομασία της νόσου είναι "ξηρό κρέας". Τα επηρεασμένα άκρα γίνονται πολύ λεπτότερα από τα υγιή.

Οι κύριες αιτίες της μυϊκής ατροφίας

Οι παράγοντες που προκαλούν μυϊκή ατροφία ταξινομούνται σε δύο τύπους. Η πρώτη είναι η γενετική προδιάθεση. Οι νευρολογικές διαταραχές επιδεινώνουν την κατάσταση, αλλά δεν αποτελούν παράγοντα προκλήσεως. Ο δευτερεύων τύπος της νόσου στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλεί εξωτερικές αιτίες: ασθένεια και τραυματισμό. Σε ενήλικες, οι ατροφικές διαδικασίες αρχίζουν στα άνω άκρα και τα παιδιά χαρακτηρίζονται από την εξάπλωση ασθενειών από τα κάτω άκρα.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας στα παιδιά

Η ατροφία των μυών στα παιδιά γενετικά, αλλά μπορεί να συμβεί αργότερα ή να προκληθεί από εξωτερικές αιτίες. Παρατηρούν ότι συχνά έχουν βλάβες των νευρικών ινών, γι 'αυτό και διαταράσσεται η αγωγιμότητα των παλμών και η τροφοδοσία του μυϊκού ιστού.

Αιτίες της νόσου στα παιδιά:

Νευρολογικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Guillain-Barré (αυτοάνοση ασθένεια που προκαλεί μύκητες).

Η μυοπάθεια του Becker (που γενετικά) εκδηλώνεται στους εφήβους ηλικίας 14-15 ετών και τους νέους ηλικίας 20-30 ετών, αυτή η ήπια μορφή ατροφίας ισχύει για τους γαστροκνήμους μυς.

Σοβαρή εγκυμοσύνη, τραύμα γέννησης.

Η πολιομυελίτιδα είναι μια παράλυση της σπονδυλικής στήλης μολυσματικής αιτιολογίας.

Παιδικό εγκεφαλικό επεισόδιο - εξασθενημένη παροχή αίματος στα εγκεφαλικά αγγεία ή διακοπή ροής αίματος λόγω θρόμβων αίματος.

Τραυματισμός στο πίσω μέρος με βλάβη του νωτιαίου μυελού.

Παραβιάσεις του σχηματισμού του παγκρέατος, που επηρεάζει την κατάσταση του σώματος.

Χρόνια φλεγμονή μυϊκού ιστού, μυοσίτιδα.

Για να προκαλέσει μυοπάθεια (κληρονομική εκφυλιστική ασθένεια) μπορεί να πάρεση των νεύρων των άκρων, ανωμαλίες στο σχηματισμό μεγάλων και περιφερειακών αγγείων.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας σε ενήλικες

Η ατροφία των μυών στους ενήλικες μπορεί να αναπτυχθεί στο πλαίσιο των εκφυλιστικών-δυστροφικών αλλαγών που εμφανίστηκαν στην παιδική ηλικία και εμφανίζονται ενάντια στο ιστορικό των νωτιαίων και εγκεφαλικών παθολογιών, με την εισαγωγή λοιμώξεων.

Οι αιτίες της ασθένειας στους ενήλικες μπορεί να είναι:

Επαγγελματική δραστηριότητα στην οποία απαιτείται σταθερή αυξημένη φυσική καταπόνηση.

Ανήθικη άσκηση αν η σωματική δραστηριότητα δεν έχει σχεδιαστεί για μυϊκή μάζα.

Τραυματισμοί διαφορετικής φύσης με βλάβη των νευρικών ινών, του μυϊκού ιστού και του νωτιαίου μυελού με βλάβη του νωτιαίου μυελού.

Ασθένειες του ενδοκρινικού συστήματος, όπως ο διαβήτης, και η ορμονική δυσλειτουργία. Αυτές οι καταστάσεις διαταράσσουν τις μεταβολικές διεργασίες. Ο σακχαρώδης διαβήτης προκαλεί πολυνευροπάθεια, πράγμα που οδηγεί σε περιορισμό της κίνησης.

Πολιομυελίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις μολυσματικές διεργασίες στις οποίες επηρεάζονται οι κινητικές λειτουργίες.

Τα νεοπλάσματα της σπονδυλικής στήλης και του νωτιαίου μυελού προκαλούν συμπίεση. Εμφανίζεται η ενοποίηση του τροφισμού και της αγωγής.

Παράλυση μετά από τραυματισμό ή εγκεφαλικό έμφραγμα.

Μειωμένη λειτουργία του περιφερικού κυκλοφορικού και του νευρικού συστήματος, ως αποτέλεσμα του οποίου αναπτύσσεται η πείνα με οξυγόνο των μυϊκών ινών.

Χρόνια δηλητηρίαση που προκαλείται από επαγγελματικούς κινδύνους (επαφές με τοξικές ουσίες, χημικά προϊόντα), κατάχρηση οινοπνεύματος και χρήση ναρκωτικών.

Μεταβολές που σχετίζονται με την ηλικία - με τη γήρανση του σώματος, η αραίωση του μυϊκού ιστού είναι μια φυσική διαδικασία.

Οι ενήλικες μπορούν να προκαλέσουν μυϊκή ατροφία με αναλφάβητες δίαιτες. Η μακροχρόνια νηστεία, στην οποία το σώμα δεν λαμβάνει θρεπτικά συστατικά, αποκαθιστώντας τις πρωτεϊνικές δομές, προκαλεί τη διάσπαση των μυϊκών ινών.

Σε παιδιά και ενήλικες, οι εκφυλιστικές-δυστροφικές μεταβολές στους μύες μπορούν να αναπτυχθούν μετά από χειρουργικές επεμβάσεις με παρατεταμένη διαδικασία αποκατάστασης και κατά τη διάρκεια σοβαρών ασθενειών στο πλαίσιο της αναγκαστικής ακινησίας.

Συμπτώματα της μυϊκής ατροφίας

Τα πρώτα σημάδια της εξέλιξης της νόσου είναι η αδυναμία και οι ελαφρές επώδυνες αισθήσεις που δεν αντιστοιχούν στη σωματική άσκηση. Στη συνέχεια, η δυσφορία αυξάνεται, περιοδικά υπάρχουν σπασμοί ή τρόμος. Η ατροφία των μυών των άκρων μπορεί να είναι μονόπλευρη ή συμμετρική.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας των ποδιών

Η βλάβη αρχίζει με τις εγγύτερες μυϊκές ομάδες των κάτω άκρων.

Τα συμπτώματα αναπτύσσονται σταδιακά:

Είναι δύσκολο να συνεχίσει την κίνηση μετά από μια αναγκαστική στάση, φαίνεται ότι το "χυτοσίδηρο πόδια".

Είναι δύσκολο να βγούμε από μια οριζόντια θέση.

Οι αλλαγές του πόνου, αρχίζουν να γίνονται αμβλύ και να χαλαρώνονται όταν περπατάτε το πόδι. Πρέπει να σηκώσετε τα πόδια σας ψηλότερα, "πορεία". Η απόκλιση του ποδιού αποτελεί χαρακτηριστικό σύμπτωμα βλάβης κνημιαίου νεύρου (περνά στην εξωτερική επιφάνεια της κνήμης).

Για να αντισταθμιστεί η υποτροφία, οι μύες των αστραγάλων αρχικά αυξάνονται δραματικά σε μέγεθος και, στη συνέχεια, όταν η αλλοίωση αρχίζει να εξαπλώνεται υψηλότερα, ο μόσχος χάνει βάρος. Η επιδερμίδα χάνει το περιστέρι και χαλινίζεται.

Εάν η θεραπεία δεν αρχίσει εγκαίρως, τότε η βλάβη εξαπλώνεται στους μηριαίους μύες.

Συμπτώματα της ατροφίας των μυών του μηρού

Η ατροφία των μυών του μηρού μπορεί να εκδηλωθεί χωρίς την ήττα των μυών των μοσχαριών. Τα πιο επικίνδυνα συμπτώματα προκαλούνται από τη μυοπάθεια Duchenne.

Η συμπτωματολογία είναι χαρακτηριστική: οι μύες των μηρών αντικαθίστανται από τον λιπώδη ιστό, αυξάνεται η αδυναμία, η πιθανότητα κίνησης είναι περιορισμένη, παρατηρείται απώλεια του γόνατος. Η βλάβη εξαπλώνεται σε ολόκληρο το σώμα, σε σοβαρές περιπτώσεις προκαλεί πνευματική καταστροφή. Πιο συχνά τα αγόρια υποφέρουν 1-2 ετών.

Εάν η ατροφία του ισχίου εμφανίζεται στο υπόβαθρο γενικών δυστροφικών μεταβολών στους μυς των άκρων, τότε τα συμπτώματα αναπτύσσονται σταδιακά:

Υπάρχουν αισθήσεις ότι οι φουσκάλες τρέχουν κάτω από το δέρμα.

Μετά από παρατεταμένη ακινησία, εμφανίζονται σπασμοί και κατά τη διάρκεια της κίνησης οδυνηρές αισθήσεις.

Υπάρχει ένα αίσθημα βαρύτητας στα άκρα, πόνοι.

Ο όγκος του μηρού μειώνεται.

Στο μέλλον, αισθάνονται έντονους πόνους ενώ περπατούν, δίδονται στους γλουτούς και στη χαμηλότερη πλάτη, στο κάτω μέρος της πλάτης.

Συμπτώματα ατροφίας των γλουτιαίων μυών

Η κλινική εικόνα με την ήττα αυτού του τύπου εξαρτάται από την αιτία της νόσου.

Αν η αιτία είναι κληρονομικοί παράγοντες, τότε παρατηρούνται τα ίδια χαρακτηριστικά συμπτώματα όπως στη μυοπάθεια των κάτω άκρων:

Δυσκολίες στη μετάβαση από οριζόντια σε κατακόρυφη και αντίστροφα.

Αλλαγή του βήματος του τύλιγμα, πάπια?

Απώλεια τόνου, χλωμό δέρμα.

Μούδιασμα ή φλύκταινες στην περιοχή των γλουτών με αναγκαστική ακινησία.

Η ατροφία αναπτύσσεται σταδιακά, αλλά χρειαζόμαστε αρκετά χρόνια για να επιδεινωθεί.

Εάν η αιτία της νόσου είναι βλάβη του γλουτιαίου νεύρου ή της σπονδυλικής στήλης, τότε το κύριο σύμπτωμα είναι ο πόνος που επεκτείνεται στο άνω μέρος του γλουτού και εκτείνεται μέχρι τον μηρό. Η κλινική εικόνα στο αρχικό στάδιο της μυοπάθειας μοιάζει με ισχιαλγία. Η μυϊκή αδυναμία και η περιορισμένη κίνηση είναι έντονες, η ασθένεια εξελίσσεται ταχέως και μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία ενός ασθενούς εντός 1-2 ετών.

Συμπτώματα της ατροφίας των μυών των χεριών

Στη μυϊκή ατροφία των άνω άκρων, η κλινική εικόνα εξαρτάται από τον τύπο των προσβεβλημένων ινών.

Μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

Μυϊκή αδυναμία, μειωμένο εύρος κίνησης.

Χαστούκια κάτω από το δέρμα, μούδιασμα, μυρμήγκιασμα, πιο συχνά στα χέρια, λιγότερο συχνά στους μύες των ώμων?

Η οξεία ευαισθησία αυξάνεται και οι οδυνηρές μειώσεις, ο μηχανικός ερεθισμός προκαλεί δυσφορία.

Το χρώμα του δέρματος αλλάζει: εμφανίζεται ένας ωχρός ιστός, που μετατρέπεται σε κυάνωση, λόγω παραβίασης του τροφικού των ιστών.

Πρώτον, υπάρχει μια ατροφία των μυών του χεριού, τότε επηρεάζονται οι βραχίονες και οι ώμοι, οι παθολογικές αλλαγές εξαπλώνονται στις ωμοπλάτες. Για την ατροφία των μυών του χεριού υπάρχει ιατρική ονομασία - "βούρτσα μαϊμού". Όταν αλλάζει η εμφάνιση της άρθρωσης, τα αντανακλαστικά των τενόντων εξαφανίζονται.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας της μυϊκής ατροφίας

Θεραπεία της μυϊκής ατροφίας του σύνθετου άκρου. Για να φέρει τη νόσο σε ύφεση, χρησιμοποιημένα φαρμακευτικά προϊόντα, διατροφή, μασάζ, φυσικοθεραπεία, φυσιοθεραπεία. Είναι δυνατό να συνδεθούν τα κεφάλαια από το οπλοστάσιο της παραδοσιακής ιατρικής.

Φάρμακα για τη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας

Ο σκοπός του διορισμού φαρμάκων - η αποκατάσταση του τροφικού μυϊκού ιστού.

Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε:

Αγγειακά παρασκευάσματα που βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και επιταχύνουν τη ροή αίματος των περιφερικών αγγείων. Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει: αγγειοπροστατευτικά (πεντοξυφυλλίνη, Trental, Curantil), παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε1 (Vazaprostan), δεξτράνη με βάση δεξτράνη χαμηλού μοριακού βάρους.

Αντιπλημμυρικά φάρμακα για αγγειοδιαστολή: No-shpa, Papaverin.

Βιταμίνες της ομάδας Β, ομαλοποίηση μεταβολικών διεργασιών και αγωγιμότητα παλμών: Θειαμίνη, Πυριδοξίνη, Κυανοκοβαλαμίνη.

Βιοδιεγέρτες που διεγείρουν την αναγέννηση των μυϊκών ινών για την αποκατάσταση του όγκου των μυών: Αλόη, Πλάσμολ, Ακτοβιν.

Φάρμακα για την αποκατάσταση της μυϊκής αγωγιμότητας: Prozerin, Armin, Oksazil.

Όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα που συνταγογραφούνται από το γιατρό με βάση την κλινική εικόνα και τη σοβαρότητα της νόσου. Η αυτοθεραπεία μπορεί να επιδεινώσει την πάθηση.

Διατροφή στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας

Για να αποκαταστήσετε τον όγκο του μυϊκού ιστού, πρέπει να πάρετε μια ειδική διατροφή. Τα τρόφιμα με βιταμίνες των ομάδων Β, Α και Δ, με πρωτεΐνες και τρόφιμα που αλκαλοποιούν τα σωματικά υγρά πρέπει να περιλαμβάνονται στη διατροφή.

Νωπά λαχανικά: Βουλγαρικό πιπέρι, μπρόκολο, καρότα, αγγούρια.

Νωπά φρούτα και μούρα: ρόδι, μοσχάρι, μήλα, ζιζανιοκτόνα, κεράσι, πορτοκάλια, μπανάνες, σταφύλια, πεπόνια.

Αυγά, άπαχο κρέας όλων των ειδών, εκτός από χοιρινό, ψάρι, κατά προτίμηση θάλασσα.

Κουάκερ (απαραίτητα βρασμένο στο νερό) των σιτηρών: φαγόπυρο, κουσκούς, πλιγούρι βρώμης, κριθάρι?

Ξηροί καρποί παντός είδους και σπόροι λίνου.

Πράσινα και μπαχαρικά: μαϊντανός, σέλινο, μαρούλι, κρεμμύδι και σκόρδο.

Ξεχωριστή απαίτηση γαλακτοκομικών προϊόντων: όλα είναι φρέσκα. Δεν παστεριωμένο γάλα, τυρί όχι λιγότερο από 45% λίπος, τυρί cottage και ξινή κρέμα ρουστίκ, από φυσικό γάλα.

Η συχνότητα κατανάλωσης δεν έχει σημασία. Οι ασθενέστεροι ασθενείς με χαμηλή ζωτική δραστηριότητα συνιστώνται να τρώνε σε μικρές δόσεις μέχρι και 5 φορές την ημέρα για να αποφύγουν την παχυσαρκία.

Με την εισαγωγή πρωτεϊνικών κουνημάτων στο μενού ημέρας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Η αθλητική διατροφή μπορεί να μην συνδυάζεται με φάρμακα.

Μασάζ για την αποκατάσταση του τροφικού ιστού των άκρων

Το μασάζ στις επιδράσεις της ατροφίας των άκρων βοηθά στην αποκατάσταση της αγωγιμότητας και στην αύξηση της ταχύτητας ροής του αίματος.

Ξεκινήστε με τις περιφερειακές ζώνες (από το χέρι και το πόδι) και ανεβαίνετε στο σώμα.

Χρησιμοποιώντας τις τεχνικές της ζύμωσης, ιδιαίτερα εγκάρσια, και την τεχνική των μηχανικών κραδασμών.

Να είστε βέβαιος να συλλάβει την περιοχή των γλουτών και των αδένων ώμων.

Μπορούν να απαιτηθούν επιπρόσθετες επιλεκτικές επιδράσεις στο γαστροκνήμιο και στο τετράπλευρο.

Οι μεγάλοι αρμοί μασάζ με σφαιρικό δονητή από καουτσούκ.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, ήδη από την έναρξη της υποτροφίας, συνταγογραφείται πλήρες μασάζ σώματος, ανεξάρτητα από την περιοχή που έχει προσβληθεί.

Φυσική θεραπεία κατά της μυϊκής ατροφίας

Ο έντονος περιορισμός της λειτουργίας του κινητήρα οδηγεί σε ατροφία των μυών των άκρων και ως εκ τούτου χωρίς τακτική άσκηση είναι αδύνατο να αποκατασταθεί το πλάτος των κινήσεων και να αυξηθεί η ποσότητα της μυϊκής μάζας.

Αρχές θεραπευτικής γυμναστικής:

Οι ασκήσεις εκτελούνται πρώτα στην πρηνή θέση και μετά κάθονται.

Αυξήστε το φορτίο σταδιακά.

Οι ασκήσεις καρδιο πρέπει να συμπεριληφθούν στο εκπαιδευτικό συγκρότημα.

Μετά την προπόνηση, ο ασθενής θα πρέπει να αισθάνεται μυϊκή κόπωση.

Με την εμφάνιση των αισθήσεων του πόνου μειώνουν.

Το ιατρικό συγκρότημα συνθέτει τον κάθε ασθενή ξεχωριστά. Τα μαθήματα φυσικής θεραπείας πρέπει να συνδυάζονται με μια ειδικά σχεδιασμένη διατροφή. Αν ο οργανισμός δεν έχει θρεπτικά συστατικά, ο μυϊκός ιστός δεν αναπτύσσεται.

Φυσικοθεραπεία στη θεραπεία της μυϊκής ατροφίας

Οι φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες για τη σπατάλη των μυών συνταγογραφούνται στους ασθενείς χωριστά.

Χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες διαδικασίες:

Η επίδραση της κατευθυνόμενης ροής υπερηχητικών κυμάτων.

Θεραπεία με ρεύματα χαμηλής τάσης.

Ηλεκτροφόρηση με βιοδιεγέρτες.

Όταν η ατροφία των μυών μπορεί να απαιτεί θεραπεία με λέιζερ.

Όλες οι διαδικασίες διεξάγονται σε εξωτερικούς ασθενείς. Εάν σκοπεύετε να χρησιμοποιήσετε οικιακές συσκευές, για παράδειγμα, Viton και τα παρόμοια, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό.

Λαϊκές θεραπείες κατά της μυϊκής ατροφίας

Η παραδοσιακή ιατρική προσφέρει τις δικές της μεθόδους αντιμετώπισης της μυϊκής ατροφίας.

Βάση ασβεστίου. Τα λευκά σπιτικά αυγά (3 κομμάτια) ξεπλένονται από τη βρωμιά, βυθίζονται με μια πετσέτα και τοποθετούνται σε ένα γυάλινο βάζο γεμάτο με χυμό 5 φρέσκων λεμονιών. Το δοχείο αφαιρείται στο σκοτάδι και διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου για μία εβδομάδα. Το κέλυφος των αυγών πρέπει να διαλύεται τελείως. Μια εβδομάδα αργότερα, αφαιρούνται τα υπολείμματα των αυγών και 150 γραμμάρια θερμού μελιού και 100 γραμμάρια κονιάκ χύνεται στο βάζο. Ανακατέψτε, πιείτε ένα κουτάλι της σούπας μετά τα γεύματα. Φυλάσσετε στο ψυγείο. Η πορεία της θεραπείας είναι 3 εβδομάδες.

Φυτική έγχυση. Ίσες ποσότητες αναμειγνύονται: λινάρι, γλυκιά σημαία, μετάξι καλαμποκιού και φασκόμηλο. Επιμείνετε σε ένα θερμοκήπιο: 3 κουταλιές της σούπας ρίχνουμε 3 φλιτζάνια βραστό νερό. Το πρωί, φιλτράρετε και πιείτε την έγχυση μετά από τα γεύματα σε ίσες δόσεις καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2 μήνες.

Οβάλ φούσκα. 0,5 λίτρα πλυμένων σπόρων βρώμης σε ένα κέλυφος χωρίς φλοιό ρίχνουμε 3 λίτρα βρασμένου νερού ψύξης. Προσθέστε 3 κουταλιές της σούπας ζάχαρη και ένα κουταλάκι του γλυκού κιτρικό οξύ. Μετά από μια μέρα μπορείτε να πιείτε. Η πορεία της θεραπείας δεν περιορίζεται.

Ζεστά λουτρά για πόδια και χέρια. Βράστε τα καρότα καθαρισμού, τα τεύτλα, τα δέρματα πατάτας, τη φλούδα κρεμμυδιού. Όταν ατμός, ένα κουταλάκι του γλυκού ιώδιο και επιτραπέζιο αλάτι προστίθενται σε κάθε λίτρο νερού. Κάτω από το νερό, τα χέρια και τα πόδια σφυρίζουν έντονα για 10 λεπτά. Θεραπεία - 2 εβδομάδες.

Οι μέθοδοι παραδοσιακής ιατρικής πρέπει να συνδυαστούν με τη φαρμακευτική θεραπεία.

Πώς να αντιμετωπίζετε τη μυϊκή ατροφία - δείτε το βίντεο:

Μια ασθένεια στην οποία οι μύες ατροφούν

Η μυϊκή ατροφία (atrophia musculorum) αποτελεί παραβίαση του τροφισμού των μυών, συνοδευόμενη από βαθμιαία αραίωση και εκφυλισμό των μυϊκών ινών, μείωση της συστολικής τους ικανότητας. Η μυϊκή ατροφία μπορεί να αποτελέσει ηγετικό σημάδι μιας μεγάλης ομάδας κληρονομικών νευρομυϊκών παθήσεων - κληρονομικής εκφυλιστικής μυϊκής ατροφίας (βλέπε Αμυοτροφία, Μυοπάθεια) ή να είναι ένα από τα συμπτώματα σε διάφορες ασθένειες, δηλητηριάσεις - απλή μυϊκή ατροφία. Η απλή μυϊκή ατροφία, σε αντίθεση με την εκφυλιστική, συμβαίνει λόγω της υψηλής ευαισθησίας των μυϊκών ινών σε διάφορους επιβλαβείς παράγοντες. μυϊκή ατροφία μπορεί να συμβεί ως αποτέλεσμα της εξάντλησης, νευρικών διαταραχών, υποξίας, αλλαγές μικροκυκλοφορία στο μυ, δηλητηρίαση, νεοπλάσματα, μεταβολικές διαταραχές, ενδοκρινοπάθειες και για ασθένειες των εσωτερικών οργάνων (ήπαρ, τους νεφρούς). Η ιστολογική εξέταση των μυών αποκαλύπτει κάπως ομοιογενείς, αλλά ιδιαιτέρως μεταβολές στη δομή τους (χρώμα, πίνακας, Σχήματα 2-9, εικόνα 1 δίνονται για σύγκριση).

Μυϊκή ατροφία. Ατροφικές μεταβολές στον μυϊκό ιστό σε διάφορες ασθένειες

1. Κανονικός ιστός σκελετικών μυών (αιματοξυλίνη - ηωσίνη · χ 200): αριστερόστροφο τμήμα. διατομή στα δεξιά

2. Σε σακχαρώδη διαβήτη (χρώμα αιματοξυλίνη - ηωσίνη, χ 200)

3. Όταν το σκληρόδερμα (έγχρωμη αιματοξυλίνη - ηωσίνη, χ 200)

4. Με πολυμυοσίτιδα (χρώμα αιματοξυλίνη-ηωσίνη, χ 100)

5. Όταν η κολλαγόνο (χρώμα αιματοξυλίνη - ηωσίνη, χ 100)

6. Στα νεοπλάσματα (κηλίδωση αιματοξυλίνης - ηωσίνης, χ 100)

7. Στο σύνδρομο του Itsenko-Cushing (αιματοξυλίνη - ηωσίνη · χ 100)

8. Όταν ο ερυθηματώδης λύκος (χρωματισμός επί Van Gieson · χ 100)

9. Όταν η θυρεοτοξίκωση (αντίδραση PAS, χ 100)

Μύες ατροφία της αδράνειας εμφανίζεται λόγω παρατεταμένης ακινησίας μέρος αντίστοιχες σώματος (ακινητοποίηση των άκρων μετά από κάταγμα, υστερική παράλυση, οι ασθενείς παρατεταμένη ακινησία με διάφορες ιατρικές διαταραχές, μετεγχειρητική και t. D.). Οι ατροφίες είναι κυρίως λευκές ίνες και έπειτα κόκκινες. Η βάση της ατροφίας από την αδράνεια είναι η μείωση του αριθμού των σαρκοπλασμών και της ατροφίας των μικρών δοκών των μυϊκών ινιδίων.

Η ατροφία των μυϊκών ινών κατά την εξάντληση, η νηστεία προκαλείται από σύνθετες μεταβολικές μεταβολικές διαταραχές στους μυς και την υποκινησία. Οι μορφολογικές αλλαγές είναι παρόμοιες με εκείνες με ατροφία από την αδράνεια. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει δυστροφικές αλλαγές στις μυϊκές ίνες: φαινόμενα νέκρωσης πήξης, κοκκώδη και κενοτοπική αποσύνθεση. Παρά την ατροφία των μυών, η λειτουργία του κινητήρα δεν έχει αλλάξει σημαντικά, η απουσία ινιδισμού και η ηλεκτρική διέγερση, η ευαισθησία στην ακετυλοχολίνη είναι ελαφρώς αυξημένη. η ηλεκτρομυογραφική εξέταση αποκαλύπτει μια μείωση του εύρους των μυϊκών δυνατοτήτων. Η μυϊκή ατροφία μπορεί να αναπτυχθεί με διατροφική δυστροφία και να είναι το κύριο κλινικό χαρακτηριστικό.

Μυϊκή ατροφία σε μακροχρόνιες, χρόνιες μολύνσεις (φυματίωση, ελονοσία, χρόνια δυσεντερία, εντεροκολίτιδα). Η ιστολογική εξέταση των μυών αποκαλύπτει τα φαινόμενα της μυϊκής ατροφίας και των δυστροφικών αλλαγών. Στην ηλεκτρομυογραφία, το δυναμικό μειώνεται, το πλάτος μίας μονάδας κινητήρα μειώνεται και η πολυφασική. Η βάση των μυϊκών διαταραχών στις χρόνιες μολύνσεις είναι οι διαταραχές των μεταβολικών διεργασιών.

Η ατροφία των μυών κατά τη διάρκεια της γήρανσης προκαλείται από μια γενική μείωση και μεταβολές στις μεταβολικές διεργασίες, συμπεριλαμβανομένων των μεταβολικών διαταραχών στον μυϊκό ιστό, καθώς και της υποκινησίας.

Η μυϊκή ατροφία της αντανακλαστικής προέλευσης μπορεί να αναπτυχθεί σε ασθένειες των αρθρώσεων (αρθριτική μυϊκή ατροφία). Οι εκτεταστές που εντοπίζονται εγγύτατα από την προσβεβλημένη άρθρωση επηρεάζονται κυρίως, για παράδειγμα, από τον τετρακέφαλο μυ του ισχίου σε ασθένειες της άρθρωσης του γόνατος, τους ενδογενείς μύες σε ασθένειες των αρθρώσεων του χεριού, καθώς και κατάγματα οστών και φλεγμονώδη βλάβη στους συνδέσμους. Η αντανακλαστική μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται σταδιακά, αργά εξαπλώνεται στις γύρω περιοχές. Τα αντανακλαστικά συνήθως διατηρούνται, μερικές φορές αυξάνονται. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να ανιχνευθούν οι ινιδωτικές συσπάσεις και, όταν μελετάται η ηλεκτρική διέγερση, μια ποιοτική αντίδραση του εκφυλισμού των μυών.

Η βάση της ανάπτυξης της αντανακλαστικής ατροφίας είναι ένας αντανακλαστικός περιορισμός της κινητικής δραστηριότητας και παραβίαση της προσαρμοστικής-τροφικής επίδρασης του φυτικού νευρικού συστήματος. Η μυϊκή ατροφία με την κοινή ασθένεια μπορεί να είναι μέρος ενός συμπλόκου αγενούς-τροφικού σύνδρομο που προκύπτει από μία διαταραχή του συμπαθητικού και του παρασυμπαθητικού νεύρωση των μυών και εκφράζεται κατά παράβαση των μεταβολικών διεργασιών στους μυς, μυϊκή ατροφία, τροφισμό δέρμα και τα νύχια, η παραβίαση της εφίδρωσης, υδρόφιλα υφάσματα.

Η ατροφία των μυών της φλοιώδους προέλευσης αναπτύσσεται συχνότερα με παθολογικές διεργασίες στον άνω βρεγματικό λοβό. Ο μηχανισμός της προέλευσής του δεν είναι καλά κατανοητός. Δεδομένου ότι η μυϊκή ατροφία αναπτύσσεται ταυτόχρονα με διαταραχές ευαισθησίας στον πόνο, είναι λογικό να υποθέσουμε ότι έχει μια αντανακλαστική γένεση. Η μυϊκή ατροφία στην κεντρική πάρεση και την παράλυση προκαλείται από υποκινησία, εξασθενημένη παροχή αίματος και την επίδραση του εγκεφαλικού φλοιού στον μυϊκό τροφισμό.

Περιορισμένη ατροφία του δέρματος και των μυών. Σε αυτή την ασθένεια, ανομοιόμορφη, εντοπισμένη σε διαφορετικά μέρη του κορμού και των άκρων, εμφανίζονται περιοχές ατροφίας του δέρματος, του υποδόριου ιστού και των μυών. Η ασθένεια είναι καλοήθη, μη προοδευτική. Κάποιοι συγγραφείς θεωρούν ότι είναι μια παρόμοια μονόπλευρη ατροφία του προσώπου (ασθένεια Parry-Romberg). Μαζί με την έννοια ότι αυτή η ασθένεια θεωρείται ως δυσπλασία, υπάρχει μια θεωρία της νευροτροφικής παθογένειας της ατροφίας αυτού του τύπου. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία. Μπορεί να υπάρχουν περιπτώσεις σταθεροποίησης.

Μονομερής ατροφία του προσώπου Parry-Romberg - δείτε Hemiatrophy.

Ατροφία μυών στα νεοπλάσματα. Κακοήθη νεοπλάσματα είναι διάφοροι τρόποι για να επηρεάσουν το μυϊκό σύστημα - με άμεση βλάβη, η διήθηση πίεση γειτονικών τμημάτων, διαταραχές της μικροκυκλοφορίας, και επίσης λόγω των γενικών μεταβολικές αλλαγές, προκαλώντας έτσι μυϊκή αδυναμία, κόπωση, διάχυτη μυϊκή ατροφία κυρίως εγγύς άκρα, ινιδικό συσπάσεις, σταδιακή εξαφάνιση βαθιών αντανακλαστικών.

Από ιστολογική εξέταση έδειξε σημάδια φθοράς των μυών μικτού χαρακτήρα: «nevromiopatiya γένεση του καρκίνου» ένα δεμάτι (νευρογενής) και χαοτική (μυοπαθητικές) θέση ατροφήσει ίνες, τραχύτητα και διόγκωση των νευρικών ινών που επέτρεψε σε ορισμένους συγγραφείς να εισάγουν τον όρο Όταν η ηλεκτρομυογραφική μελέτη αποκάλυψε επίσης "μικτά" είδη καμπυλών.

Υπάρχει εξάντληση του καρκίνου, η οποία αποκαλύπτει μείωση των μυϊκών ινών (απλή ατροφία) και καχεξία του καρκίνου, η οποία χαρακτηρίζεται από δυστροφικές μεταβολές στους μυς.

Για διαφορική διάγνωση της μυϊκής ατροφίας σε νεοπλασία με κληρονομική μυοπάθειες μυατροφία και θα πρέπει να θεωρείται με την ταχεία ανάπτυξη των κακοηθειών ατροφίας, αδύναμη αντίδραση σε χολινεργικούς παράγοντες αυξάνουν πλάτος ταλάντωσης κατά τη διάρκεια της ηλεκτρικής διέγερσης. Η πρόγνωση είναι δυσμενής. Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί η υποκείμενη νόσο (καρκίνος του πνεύμονα, θυρεοειδής, κλπ.).

Ατροφία μυών σε ενδοκρινικές παθήσεις (ενδοκρινικές μυοπάθειες). Η απομόνωση αυτής της ομάδας μυϊκών ατροφιών σε μια ανεξάρτητη ομάδα φαίνεται κατάλληλη σε σχέση με τη δυνατότητα επιτυχούς παθολογικής θεραπείας. Οι ατροφίες των μυών παρατηρούνται σε διάχυτη τοξική βρογχίτιδα, υποθυρεοειδισμό, σύνδρομο Ιτσένκο-Κουσίνγκ, ασθένειες των επινεφριδίων, υπόφυση, θυρεοειδείς αδένες. Σε αντίθεση με τις πρωτογενείς μυοπάθειες (βλ.), Οι ενδοκρινικές μυοπάθειες εμφανίζονται στο φόντο της υποκείμενης νόσου, μειώνονται ή εξαφανίζονται καθώς βελτιώνεται η γενική κατάσταση των ασθενών.

Συχνά, οι μυϊκές ατροφίες εμφανίζονται κατά την θυρεοτοξίκωση και την πρόοδο καθώς η ασθένεια εξελίσσεται. Τις περισσότερες φορές υπάρχει ατροφία στην αρχή στο χαμηλότερο και στη συνέχεια στα άνω άκρα. Η σοβαρότητα της μυϊκής αδυναμίας και της ατροφίας κυμαίνεται από μικρό έως έντονο. Μαζί με την ατροφία των μυών του ώμου, της πυελικής ζώνης και των εγγύς άκρων, παρατηρείται μυϊκή αδυναμία και ανώμαλη μυική κόπωση. Λιγότερο συχνά, οι μύες των περιφερικών άκρων εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία. Χαρακτηριστικό της θυρεοτοξικότητας είναι η διατήρηση των αντανακλαστικών των τενόντων.

Η ιστολογική εξέταση αποκάλυψε την ατροφία των μυϊκών ινών, τις δυστροφικές μεταβολές τους, τη νέκρωση μεμονωμένων ινών, τη συσσώρευση λεμφοκυττάρων και ιστιοκυττάρων μεταξύ μυϊκών ινών. Όταν η ηλεκτρομυογραφία κατέγραψε μεταβολές χαρακτηριστικές της μυοπάθειας, συχνών και πολυφασικών δυνατοτήτων, μια μείωση στο εύρος.

Σε ασθενείς με μυελογενή, υπάρχει ατροφία των μυών των εγγύς άκρων, μυϊκός πόνος, μαζί με αυτό, παρατηρείται ανάπτυξη της μυϊκής υπερτροφίας και πολυνευροπάθειας. Η ιστολογική εξέταση υποδεικνύει μεταβολές στη δομή των μυϊκών ινών, κενοτοπία και δυστροφία μυϊκών ινιδίων και διείσδυση νευρικών ινών.

Ο μηχανισμός των μυϊκών διαταραχών στην θυρεοτοξική μυοπάθεια και την υποθυρεοειδική μυοπάθεια δεν είναι αρκετά σαφής. Ο θυρεοειδής αδένας επηρεάζει το μυ με δύο τρόπους: από την καταβολική δράση στον μεταβολισμό των πρωτεϊνών και από την άμεση επίδραση στα μιτοχόνδρια και στις διεργασίες οξειδωτικής φωσφορυλίωσης. Στην παθογένεση των μυϊκών διαταραχών με υπερθυρεοειδισμό είναι σημαντική παραβίαση της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης, κρεατίνη, κρεατινίνη μεταβολισμό, καταβολικές διεργασίες, που εκφράζεται σε μια ενισχυμένη διάσπαση των πρωτεϊνών, διαταράσσοντας μιτοχονδριακών μεμβρανών, καθώς και το σχηματισμό των μακρο-εργικές ενώσεις. Είναι επίσης γνωστή η αλλαγή του νευρικού συστήματος στην θυρεοτοξίκωση, η οποία θεωρείται από ορισμένους συγγραφείς ως η αιτία της μυϊκής ατροφίας.

Στο σύνδρομο Itsenko-Cushing, ένα από τα κύρια συμπτώματα είναι η μυϊκή αδυναμία, μερικές φορές σε συνδυασμό με την ατροφία των μυών του άνω και κάτω άκρου, της ζώνης της πυέλου και του ώμου. Η ιστολογική εξέταση των μυών αποκαλύπτει δυστροφικές αλλαγές στις μυϊκές ίνες ποικίλου βαθμού, ατροφία των μυϊκών ινών, υπερπλασία των πυρήνων σαρκοειδούς απουσία διηθήσεων. Όταν η ηλεκτρομυογραφία - αλλάζει χαρακτηριστικά της μυοπάθειας. Δεν υπάρχει συναίνεση για την εξήγηση του μηχανισμού εμφάνισης μυοπαθητικών διαταραχών στο σύνδρομο Ίτσενκο-Κάουσινγκ.

Επί του παρόντος, οι περισσότεροι συγγραφείς θεωρούν μυϊκή αδυναμία και ατροφία των μυών ως αποτέλεσμα των παραβιάσεων των γλυκοκορτικοειδών και αλατοκορτικοειδών λειτουργία των επινεφριδίων, τις καταβολικές επιδράσεις των ορμονών στους μυς, με αποτέλεσμα την αυξημένη διάσπαση των πρωτεϊνών.

Σε παραβίαση της παγκρεατικής ενδοεπιλεκτικής λειτουργίας (υπογλυκαιμική αμυοτροπία, υπεργλυκαιμική διαβητική αμυοτροφία) παρατηρείται αδυναμία και μυϊκή ατροφία στα εγγύτερα άκρα. Η ιστολογική εξέταση αποκάλυψε ενδείξεις νευρογενούς αμυοτροφίας και μυϊκής δυστροφίας. Η ηλεκτρομυογραφία επίσης αποκαλύπτει ενδείξεις χαρακτηριστικές της νευρογενούς αμυοτροφίας. Οι περισσότεροι συγγραφείς θεωρούν υπογλυκαιμικών μυατροφία ως αποτέλεσμα των εκφυλιστικών μεταβολών στα κύτταρα της πρόσθιας κέρατα του νωτιαίου μυελού ή σαν αποτέλεσμα της άμεσης επίδρασης των παρατεταμένη υπογλυκαιμία στο μυϊκό ιστό. Οι υπεργλυκαιμικές αμυοτροφίες θεωρούνται ως αποτέλεσμα άμεσης μυϊκής βλάβης ή δευτερογενών αλλαγών. Μπορεί να είναι σημαντική έλλειψη βιταμινών της ομάδας Β, δηλητηρίαση των οξειδωμένων προϊόντων του υδατάνθρακα και του μεταβολισμού των λιπών, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της περιεκτικότητας των λιπιδίων στις νευρικές ίνες.

Η νόσο Symmonds, η οποία οφείλεται στη σοβαρή υπολειτουργία της πρόσθιας υπόφυσης, συνοδεύεται από μυϊκή αδυναμία και γενικευμένη ατροφία. Η ιστολογική εξέταση των μυϊκών ινών αποκαλύπτει τη συσσώρευση κοκκώδους ουσίας κάτω από το σαρκοειδές, την ατροφία των μυϊκών ινών.

Η ακρομεγαλία στην ύστερη περίοδο συνοδεύεται συχνά από διάχυτη ατροφία των μυών της γραμμής, αδυναμία, παθολογική κόπωση, κυρίως στα περιφερικά άκρα. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει την πάχυνση της θήκης του νεύρου και του συνδετικού ιστού που περιβάλλει το νεύρο, χαρακτηριστικά της νευρικής αμυοτροφίας.

Οι μυοπάθειες στεροειδών εμφανίζονται μετά από μακροχρόνια χρήση της τριαμκινολόνης, της δεξαμεθαζόνης, της φλουκορορτιζόνης, δηλαδή των παρασκευασμάτων που περιέχουν φθόριο. Υπάρχει μια αδυναμία και ατροφία των εγγύς μυών της πυέλου και του ώμου. Μια ηλεκτρομυογραφική μελέτη αποκαλύπτει δραστηριότητα χαμηλής τάσης με μέγιστη συστολή μυών και ένα μεγάλο ποσοστό πολυφατικών δυναμικών χαρακτηριστικών μυοπαθειών. Η ιστολογική εξέταση αποκάλυψε γενικευμένη ατροφία, δυστροφικές μεταβολές στις μυϊκές ίνες και νέκρωση μερικών από αυτές. Η παθογενετική ουσία των στεροειδών μυοπαθειών δεν είναι αρκετά σαφής, καθώς δεν έχει εντοπιστεί καμία εξάρτηση μυϊκής ατροφίας από τη δόση του φαρμάκου. Η ατροφία των στεροειδών των μυών είναι αναστρέψιμη. Η ακύρωση στεροειδών φαρμάκων συνοδεύεται από σταδιακή μείωση των συμπτωμάτων μυϊκής ατροφίας.

Μυϊκή ατροφία στην κολλαγόνο. Με πολυμυοσίτιδα, δερματομυοσίτιδα, συχνά εμφανίζεται μυϊκή ατροφία. Η μυϊκή αδυναμία, η ατροφία, ο πόνος των μυών συμβαίνουν στο πλαίσιο των αλλαγών στα εσωτερικά όργανα, της κρεατουριρίας, της αυξημένης δραστηριότητας αλδαλάσης, του κλάσματος των πρωτεϊνών της σφαιρίνης.

Η ηλεκτρομυογραφία δεν αποκαλύπτει συγκεκριμένες αλλαγές. Η ιστολογική εξέταση των μυών είναι πρωταρχικής σημασίας. Οι κύριες ιστολογικές αλλαγές περιλαμβάνουν τη νέκρωση μυϊκών ινών, καθώς και φλεγμονώδεις διηθήσεις που αποτελούνται από λεμφοκύτταρα, μονοπύρηνα κύτταρα, τα οποία βρίσκονται κυρίως γύρω από τα αγγεία ή στα κέντρα καταστροφής των μυϊκών ινών.

Ατροφία μυών σε τοπικό και γενικευμένο σκληρόδερμα. Μαζί με τις έντονες κλινικές ενδείξεις σκληροδερμίας (μεταβολές του δέρματος), παρατηρείται διάσπαση των μυών με πρωτεύουσα βλάβη των μυών των ωμοπλατών, των κάτω μυών των ποδιών και των μυών του μηρού. Η ιστολογική εξέταση δείχνει την ατροφία της επιδερμίδας, την υπερκεράτωση με αποκόλληση των επιφανειακών στρωμάτων, τη συσσωμάτωση των ινών του συνδετικού ιστού. Η βλάβη των μυών προκαλείται από τη συμπίεση του δέρματος από τον υποδόριο ιστό και τις φλεγμονώδεις μυϊκές μεταβολές (ατροφία των μυϊκών ινών, έντονος πολλαπλασιασμός των πυρήνων, πολλαπλασιασμός των λεμφοισιτοκυτταρικών κυττάρων, κύτταρα perimisation). Όταν η ηλεκτρομυογραφία ανίχνευσε μη συγκεκριμένες αλλαγές.

Η ατροφία των μυών στον ερυθηματώδη λύκο προκαλείται κυρίως από βλάβη στα κύτταρα των πρόσθιων κέρατων του νωτιαίου μυελού και είναι δευτερογενής αμυοτροφία. Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει τη φύση της δέσμης της ατροφίας, των δυστροφικών μεταβολών στις μυϊκές ίνες, την ανάπτυξη του συνδετικού ιστού. Με την ηλεκτρομυογραφία, τα συγχρονισμένα σπάνια δυναμικά καθορίζονται από τις συστοιχίες.

Η ατροφία των μυών στη ρευματοειδή αρθρίτιδα παρατηρείται κυρίως στα περιφερικά άκρα, στους μικρούς μύες των χεριών και των ποδιών. Η ιστολογική εξέταση αποκάλυψε συσσωρεύσεις φλεγμονωδών διηθήσεων στο ενδομήθημα και την περιποίηση, καθώς και στον συνδετικό ιστό, που αποτελείται κυρίως από λεμφοκύτταρα, κύτταρα πλάσματος, ιστιοκύτταρα, μονοκύτταρα και λευκοκύτταρα. Οι διηθήσεις εντοπίζονται κυρίως κοντά στις αρτηρίες και τις φλέβες, σχηματίζοντας "οζίδια". Παρατηρημένη εξάλειψη αιμοφόρων αγγείων, ατροφία μυϊκού ιστού. Με την ηλεκτρομυογραφία - μειώνοντας τη διάρκεια των δυνατοτήτων, μειώνοντας το πλάτος.

Η ατροφία των μυών στην οζώδη περιαρίτιδα συμβαίνει κυρίως στα περιφερικά άκρα, στα χέρια και τα πόδια. Μαζί με μυϊκή ατροφία, σημειώνονται οζίδια κατά μήκος των αρτηριών, σημειακές αιμορραγίες, νεφρικές αλλαγές, αρτηριακή υπέρταση. Η ιστολογική εξέταση αποκάλυψε νέκρωση του αγγειακού τοιχώματος, συνακόλουθη φλεγμονώδη αντίδραση, σχηματισμό θρόμβων αίματος στα αγγεία, διαδερμική αιμορραγία. Οι ατροφίες και οι δυστροφικές αλλαγές εντοπίζονται στους μυς. Η ηλεκτρομυογραφία αποκαλύπτει αλλαγές χαρακτηριστικές της απλής και νευρογενούς ατροφίας.

Ατροφία μυών κατά τη διάρκεια της δηλητηρίασης, χρήση ναρκωτικών. Στον χρόνιο αλκοολισμό, μαζί με την πολυνηρίτιδα, εμφανίζεται μυϊκή ατροφία, κυρίως των εγγύς άκρων. Η ιστολογική εξέταση αποκάλυψε την ατροφία των μυϊκών ινών, σε μερικά από αυτά τα δυστροφικά φαινόμενα. Όταν η ηλεκτρομυογραφία επιβεβαίωσε την πρωτογενή μυϊκή φύση των παραβιάσεων. Θεραπεία - η κύρια ασθένεια.

Με την παρατεταμένη χρήση κολχικίνης, μπορεί να εμφανιστεί ατροφία των εγγύς άκρων. Η κατάργηση του φαρμάκου οδηγεί στην εξαφάνιση των ατροφιών.

Ατροφία μυών σε παρασιτικές ασθένειες.

Όταν παρατηρείται τριχίνωση μυϊκή ατροφία, μυϊκός πόνος, κόπωση, κόπωση. Λόγω της κυρίαρχης εντοπισμού της τριχινέλας στους οφθαλμοκινητικούς μύες, εμφανίζονται οι μύες του λάρυγγα, ο διαφραγματικός μυς, οι οφθαλμοκινητικές διαταραχές, η αναπνευστική δυσχέρεια και η δυσφαγία. Η ιστολογική εξέταση του παρασίτου αποκαλύπτει μια έντονη φλεγμονώδη αντίδραση με τη μορφή διηθήματος που αποτελείται από λεμφοκύτταρα, ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα, δυστροφικές μεταβολές στις μυϊκές ίνες. Όταν η ηλεκτρομυογραφική μελέτη αποκάλυψε επιτάχυνση πιθανών διακυμάνσεων, πολυφασία.

Στην κυστικέρκωση, μαζί με τα κύρια νευρολογικά συμπτώματα (επιληψία, άνοια κ.λπ.), υπάρχει μια ανώδυνη συμμετρική αύξηση στον όγκο των μυών, συχνά γαστροκνήμιο, που έχει ομοιότητα με την ψευδοϋπερτροφική μορφή της μυοπάθειας. Η διάγνωση βασίζεται σε δεδομένα μυϊκής βιοψίας: η παρουσία κύστεων, ασβεστοποιήσεων.

Με την εχινοκοκκίαση, ο μυϊκός ιστός επηρεάζεται λιγότερο συχνά από ότι με κυστικέρκωση και τριχινίαση. Οι μύες της ζώνης ώμου, τα κοντινά μέρη των άκρων υποφέρουν κυρίως. Η μυϊκή αδυναμία και η ατροφία σημειώνονται. Ιστολογικά, κύστες και φλεγμονώδεις διηθήσεις βρίσκονται στους μυς.

Η τοξοπλάσμωση σε ορισμένες περιπτώσεις συνοδεύεται επίσης από τη συμμετοχή του μυϊκού ιστού στην παθολογική διαδικασία. Η ιστολογική εξέταση των μυϊκών ινών αποκαλύπτει παράσιτα μέσα στις κύστεις.

Θεραπεία

Σε περίπτωση μυϊκής ατροφίας οποιασδήποτε αιτιολογίας, αντιμετωπίζεται η κύρια ασθένεια. Συνιστάται η διεξαγωγή κύκλων θεραπείας με φάρμακα που βελτιώνουν το μεταβολισμό (αμινοξέα, τριφωσφορικό οξύ αδενοσίνης, αναβολικές ορμόνες, βιταμίνες) και αντιχολινεστεράσες. Εφαρμοσμένη φυσική θεραπεία.

Φυσικοθεραπεία για μυϊκή ατροφία

Η χρήση ασκήσεων φυσιοθεραπείας για τη θεραπεία διαφόρων μορφών μυϊκής ατροφίας βασίζεται στη βελτίωση της λειτουργικής κατάστασης των μυών υπό την επίδραση της δοσολογούμενης άσκησης και ως εκ τούτου στην αύξηση της μυϊκής μάζας. Θέματα και τονωτικό αποτέλεσμα άσκησης. Χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες μορφές θεραπείας άσκησης: φυσιοθεραπεία, πρωινή υγιεινή γυμναστική, άσκηση σε νερό, μασάζ.

Η ιατρική γυμναστική συνταγογραφείται ανάλογα με τη φύση της ασθένειας, το στάδιο και την κλινική της εικόνα, τον βαθμό εξασθένισης της κινητικής λειτουργίας. Σε αυτή την άσκηση θα πρέπει να είναι ευγενής και δεν προκαλεί έντονη κόπωση των μυών. Για τους σκοπούς αυτούς, ελαφρές αρχικές θέσεις χρησιμοποιούνται για ασκήσεις που περιλαμβάνουν αδύναμους μύες. Μια ειδική εξέταση της κινητικής σφαίρας και μια αξιολόγηση της λειτουργίας όλων των μυών του κορμού και των άκρων καθιστούν δυνατή τη διαφοροποίηση των μεθόδων θεραπευτικής γυμναστικής. Χρησιμοποιούνται παθητικές κινήσεις και διάφοροι τύποι ενεργών ασκήσεων (με τη βοήθεια μεθοδολογίας, διάφορων συσκευών, με νερό, ελεύθεροι, με προσπάθεια), καθώς και ισομετρικές ασκήσεις (ένταση μυών χωρίς να εκτελούνται κινήσεις). Έτσι, με μια ελάχιστη ποσότητα ενεργών κινήσεων, εκτελούνται ασκήσεις στην πρηνή θέση: για τους καμπτήρες και τους εκτεινόμενους - στη θέση του ασθενούς στην πλευρά (Εικόνες 1 και 2) και για τους απαγωγείς και τους προσαγωγούς μυς στην πίσω θέση (Εικ. 3 και 4) ή στο στομάχι. Εάν είναι δυνατόν να εκτελεστεί η κίνηση με την υπέρβαση του βάρους του άκρου (στο ισχαιμικό επίπεδο), ασκούνται οι ασκήσεις για τους καμπτήρες και τους εκτεινόμενους στη θέση του ασθενούς στην πλάτη (Εικόνες 5 και 6) ή στην κοιλιά και για τους μύες του απαγωγέα και του προσαγωγέα στην πλευρά και 8). Με αρκετή λειτουργία των μυών, είναι δυνατή η χρήση άλλων θέσεων εκκίνησης. Απαιτούνται διορθωτικές ασκήσεις για τη διόρθωση της στάσης (εικ. 9 και 10).

Η θεραπευτική γυμναστική πρέπει να διεξάγεται ξεχωριστά, με συχνές παύσεις για ασκήσεις ανάπαυσης και αναπνοής, που διαρκούν 30-45 λεπτά. Η πορεία της θεραπείας είναι 25-30 διαδικασίες για καθημερινές τάξεις. Στο μέλλον, οι ασθενείς πρέπει να συμμετέχουν τακτικά στη γυμναστική με τη βοήθεια κάποιου άλλου. Συνιστάται να ασκηθείτε στο νερό στο μπάνιο, στην πισίνα). Μασάζ των προσβεβλημένων άκρων, η πλάτη πραγματοποιείται σύμφωνα με μια απαλή τεχνική, κάθε άκρο μαλάσσεται για 5 έως 10 λεπτά, η διάρκεια των διαδικασιών δεν είναι μεγαλύτερη από 20 λεπτά. Εκτός από το χειροκίνητο μασάζ, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το υποβρύχιο ντους με μασάζ, το μασάζ με συσκευή δόνησης, το μασάζ, κτλ. Το μασάζ συνταγογραφείται κάθε μέρα σε ημέρες χωρίς άλλες φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες. Η πορεία της θεραπείας είναι 15-18 διαδικασίες. Συνιστάται η επανάληψη της θεραπείας 3-4 φορές το χρόνο με διαστήματα τουλάχιστον 3-5 εβδομάδων μεταξύ τους. Η θεραπεία ασκήσεων συνδυάζεται καλά με όλες τις άλλες μεθόδους θεραπείας.

Βιβλιογραφία: Gausmanova-Petrusevich I. Μυϊκές παθήσεις, trans. από την πολωνική., Warsaw, 1971, bibliogr. Gorbachev F. Ε. Προοδευτικές μυϊκές ατροφίες σε παιδιά, Μ., 1967, bibliogr. Davidenkov S.N. Κλινική και θεραπεία της προοδευτικής μυϊκής ατροφίας, L., 1954; Dotsenko G.N. Myopathies, L., 1963, bibliogr. Άνδρας και σε περίπου-προς-με και β. Β. Ν. Προοδευτική μυϊκή δυστροφίες, Mnogotomn. οδηγός για το νερόλ., ed. S. Ν. Davidenkova, τόμος 7, σελ. 13, Μ., 1960, bibliogr. Melnikov S. Μ. Και Gorbachev F. Ε. Προοδευτικές μυϊκές ατροφίες σε παιδιά, Μ., 1967, bibliogr. Κληρονομικές ασθένειες του νευρομυϊκού συστήματος (προοδευτική μυϊκή δυστροφία), ed. L. Ο. Badalyana, Μ., 1974; Στο e-küpü G. Über das Neuromyositis-Synd-rom, Κλασματοποίηση της Νευρομυοσίτιδας και του Χειρουργικού Φαινόμενου Ευφυών Υπολογιστών, Dtsch. Z. Nervenheilk., Bd 193, S. 324, 1968, Bibliogr. G r o f t P. B. a. Η πορεία και η πρόγνωση σε ορισμένους τύπους καρκινωματώδους νευρομυοπάθειας, Brain, v. 92, σελ. 1, 1969; E rte-kin C. Ηλεκτροφυσιολογικά ευρήματα μυών και περιφερικών νεύρων σε ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα, Electromyography, v. 11, σελ. 39, 1971, bibliogr. Gordon R. Μ. A. S i 1 v e r s t e n i Α. Νευρολογικές εκδηλώσεις στην προοδευτική συστηματική σκλήρυνση, Arch. Neurol. (Chic.), V. 22, σελ. 126, 1970, bibliogr. Henry Ρ. Les myopathies des corticoides, Concours mδd., Τ. 91, σελ. 7363, 1969. Jolly S.S. Pallis C. Muscular pseudohypertrophy due to cysticercosis, J. Neurol. Sci., V. 12, σελ. 155, 1971, bibliogr. Norris F. Η., Clark E.C. α. Biglieri Ε.Ο. Μελέτες στην θυρεοτοξική περιοδική παράλυση, ibid., V. 13, σ. 431, 1971, bibliogr. Pearce J.a. Aziz Η. Η νευρομυοπάθεια του υποθυρεοειδισμού, ibid., V. 9, σελ. 243, 1969, bibliogr. Spice και Η.Μ. Muskelsymptome bei exogenen Intoxikationen, Dtsch. med. Wschr., S. 1232, 1970.

Θεραπευτική σωματική άσκηση στο Α. Μ. - Moshkov Century N. Θεραπευτική φυσική άσκηση στην κλινική των νευρικών νόσων, M., 1972; Yamshchikova NA Θεραπευτική σωματική άσκηση και μασάζ για προοδευτική μυϊκή ατροφία, Μ., 1968, bibliogr.

L. Ο. Badalyan. Ν. Α. Belaya (lech. Fiz.).