Σπάνιες ασθένειες που σχετίζονται με παθολογία των αρθρώσεων

Με την ηλικία, τα δάχτυλα είναι συχνά λυγισμένα. Πρόκειται για μια παραμορφωμένη αρθροπάθεια - αρθρική φλεγμονή που μπορεί ακόμη και να πάει στα οστά. Έτσι να είστε προσεκτικοί στα πόδια σας! Σήμερα KI Η Ντοροντίνα θα σας πει πώς η γιαγιά-βοτανολόγος της αντιμετώπισε οστεομυελίτιδα και μια άλλη σπάνια οστική ασθένεια, το ηωσινοφιλικό κοκκίωμα.

Τα προβλήματα με τα πόδια

Ήμουν 14 ετών όταν έμαθα για πρώτη φορά από τη γιαγιά της Έλενας αυτή την ασθένεια των οστών, όπως η οστεομυελίτιδα.

Μόλις τον Ιούλιο, το βράδυ, μια γυναίκα 45 ετών μας έφερε σε ένα καλάθι που τραβήχτηκε από ένα pinto. Η Γκαλίνα δεν μπορούσε πλέον να περπατήσει. Τα πόδια της ήταν τυλιγμένα με αιματηρά κουρέλια. Με τα χειραψία, η γυναίκα ξετυλίγει τους επίδεσμους και είδα μια τρομερή εικόνα. Τα πόδια ήταν πρησμένα, το δέρμα στα κόκαλα των αντίχειρων ήταν ραγισμένα, τα κηρώδη με το πύον έπεφταν από τα τραύματα.

Η γιαγιά Έλενα έφερε αμέσως μια λεκάνη, έριξε ζεστό νερό μέσα της και πρόσθεσε ένα μικρό λευκαντικό, το οποίο ήταν πασπαλισμένο με δημόσιες τουαλέτες. Αφού πλένονται καλά τα πόδια του ασθενούς, τα ξεπλένουν με καθαρό νερό από μια άλλη λεκάνη και τα στεγνώνουν, η γιαγιά τα βάζει στα γόνατα, απλώνει το πετρέλαιο. Η γυναίκα ήταν ξαπλωμένη. Η γιαγιά άρχισε να εξετάζει τα πόδια της. Αναφερόμενος στις πληγές, μου εξήγησε με σαφήνεια: "Βλέπετε, τα δάχτυλα πήραν το ένα στο άλλο; Πρώτον - μια παραμορφωτική αρθροπάθεια, και στη συνέχεια ένα είδος μόλυνσης εντάχθηκε. Μπορεί να φανεί ξυπόλητος στο μολυσμένο έδαφος, και εγχύθηκε μέσα από μια γρατσουνιά, πληγή με σκουπίδια ή το ραβδί του Koch ή κάτι τέτοιο. Η φλεγμονή έχει ήδη φτάσει στα οστά ». Υπάρχουν, βεβαίως, και άλλες αιτίες οστεομυελίτιδας, μια φλεγμονώδης ασθένεια των οστών, αλλά συχνά αναπτύσσεται ακριβώς με αυτόν τον τρόπο.

Τα δάκτυλα είχαν προσκολληθεί από καιρό, γεγονός που καθιστούσε αδύνατη την τοποθέτηση παπουτσιών, επειδή πιέζει επώδυνες αρθρώσεις. Ήταν απαραίτητο να συνδέσετε τα πέλματα των παλιών υποδημάτων στα πόδια για να πάτε στη δουλειά. Και η Γκαλίνα εργάστηκε ως γαλακτοπαραγωγός σε ένα αγρόκτημα. Εκεί, έχοντας τυλίξει τα πόδια της με τραπεζομάντιλα, άλλαξε τα παπούτσια της σε μπότες από καουτσούκ τέσσερα μεγέθη μεγαλύτερα από τα δικά της.

Άρχισε έντονος πόνος. Οι γιατροί πρότειναν κάποια αλοιφή, αλλά δεν βοήθησαν. Και δεν υπήρχαν τέτοια ισχυρά παυσίπονα όπως τώρα, σε εκείνο τον μεταπολεμικό χρόνο. Η Γκαλίνα βρισκόταν στο νοσοκομείο αρκετές φορές. Λίγο πιο εύκολο - και να δουλέψουμε. Έπρεπε να ζήσουμε, να δουλέψουμε και άρχισε να βάζει τα πάντα στα πόδια της που θα μπορούσαν κατά κάποιο τρόπο να πνίξουν τον πόνο. Αλλά εμφανίστηκαν πληγές, οι οποίες στη συνέχεια ξέσπασε. Από αυτούς άρχισε να ρέει χρίσμα και πύον.

Σε γενικές γραμμές, δεν υπήρχαν περισσότερα ούρα για να υπομείνουν. Οι γιατροί σήκωσαν. Ως εκ τούτου, η Γκίνα, έχοντας ακούσει από τους ανθρώπους για τη γιαγιά μου Έλενα, προσέλαβε οδηγό και ήρθε σε αυτήν.

"Περουβιανό" βάλσαμο

Για να μειώσει τον πόνο και τη φλεγμονή, η γιαγιά Έλενα έτρωγε τις παιδαγωγικές ρίζες, βάπτιζε στο ζωμό και τυλίχτηκε τα πόδια της Γκαλίνας.

Ο ασθενής κοιμήθηκε στον καναπέ μετά από ένα μακρύ ταξίδι και ξεκινήσαμε να προετοιμάζουμε το «περουβιανό» βάλσαμο. Έτσι η γιαγιά μου κάλεσε αυτή την αλοιφή, η οποία αντί της ρητίνης από ένα εξωτικό δέντρο μπαλσάμ περιελάμβανε συνηθισμένη πίσσα σημύδας.

Πάρτε 2 κουταλιές της σούπας. l καθαρισμένη πίσσα σημύδας, 1 κουταλάκι του γλυκού. τριμμένο σε χοντρό τριμμένο μαύρο σαπούνι (72%), 3 κουλουριασμένους κρόκους αυγών κοτόπουλου, 1 κουταλιά της σούπας. l σκόνη από τα καμένα οστά των βοοειδών, καστορέλαιο και μέλι, 4 κουταλιές της σούπας. l αγελαδινού ελαίου. Όλα καλά ανακατεύουμε, θερμαίνουμε, δεν φτάνουμε σε βράση, και κανονίζουμε σε βάζα. Εφαρμόστε την αλοιφή για να καθαρίσετε το πανί (παλιό, μαλακό) και συνδέστε τα με τα σημεία πληγής. Κορυφή με βαμβάκι και επίδεσμο.

Όταν η Γκίνανα ξύπνησε, η γιαγιά ξετύλιγε τη γάζα που τυλίγανε τα πόδια της και πάλι έριξε διάλυμα λεύκανσης στη λεκάνη. Ο ασθενής κράτησε τα πόδια του σε αυτό για 15 λεπτά. Στη συνέχεια ξεπλύθηκαν με καθαρό νερό, αποξηράνθηκαν με βαμβακερά επιχρίσματα και έβαλαν την παρασκευασμένη αλοιφή.

Μετά από αυτό, η γιαγιά τράβηξε τη Γκίνα με ζυμαρικά κερασιού και της είπε να πάει στο σπίτι και να επιστρέψει δύο μέρες αργότερα. Έδωσε ένα αφέψημα από ρίζες παιώνιας και της διέταξε να πίνει 500 ml την ημέρα.

Ο οδηγός εκμεταλλεύτηκε το άλογο, το οποίο όλη αυτή τη φορά βόσκουν στην αυλή μας, και έφυγαν.

Τσάι από μαόνι κατά των μολύνσεων

Την τρίτη ημέρα, νωρίς το πρωί, ο Γκαλίνα έφτασε στο ίδιο καροτσάκι. Η γιαγιά έκανε το ντύσιμο, επεξεργάζοντας τα τραύματα με τον ίδιο τρόπο όπως και την πρώτη μέρα και διέταξε να πεταχτούν οι παλιές αιματηρές επίδεσμοι στο φούρνο.

Μια σόμπα με ένα θόλο από τη βροχή ήταν στην αυλή μας και ήταν συνεχώς θερμαίνεται. Υπήρχε μια τεράστια δεξαμενή, στην οποία η γιαγιά Έλενα προετοίμαζε τσάι από λιβάδι για τους μολυσματικούς ασθενείς. Υπήρχαν πολλοί μετά από τον πόλεμο.

Κάνοντας νέους σάλτσες με το «περουβιανό» βάλσαμο, η γιαγιά έδωσε στον Γκάλινα ένα ποτό από το τσάι:

2 κουταλιές της σούπας. l ξηρά άνθη από τα λιβάδια χύνονται 0,5 λίτρα βραστό νερό, επιμένουν τη νύχτα και το στέλεχος. Πάρτε ¾ φλιτζάνι 3 φορές την ημέρα 20 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Και την επόμενη φορά, ο Γκαλίνα έφτασε στο dressing μέσα σε δύο ημέρες. Και τη 20η φορά, η φλεγμονή είχε ήδη υποχωρήσει. Οι πληγές ήταν πολύ μικρότερες, τα πόδια δεν πρησμένα και ο πόνος ήταν λιγότερο ενοχλητικός.

Ειδικές βδέλλες

Θεραπεύσαμε τους άρρωστους με βδέλλες, τις οποίες πιάσαμε με τη γιαγιά μας στη λίμνη. Δεν τα πουλούσαν στα φαρμακεία. Χρειαζόμαστε ειδικές, ιατρικές, με κίτρινες ρίγες στην πλάτη. Επιλέξτε λεπτό, σαν να γεννήθηκε. Η γιαγιά Έλενα μου είπε ότι τώρα είναι πολύ πεινασμένοι τώρα.

Για άλλη μια φορά, αφού εξέτασε τα πόδια της Γκάλινα, η γιαγιά δεν τα επεξεργάστηκε με λευκαντικό. Απλά πλένονται με καθαρό νερό, αποξηραίνονται και τοποθετούνται σε 5 βδέλλες για κάθε μία. Από τη στιγμή που έπεσαν, το αίμα συνέχιζε να ρέει για 6 ώρες, αλλά η πυώδης εκφόρτιση εξαφανίστηκε.

Η Γκαλίνα ήρθε για θεραπεία με βδέλλα μία φορά την εβδομάδα για περισσότερο από δύο μήνες. Στη συνέχεια έκαναν ένα διάλειμμα για ένα μήνα και επαναλάμβαναν την πορεία. Φυσικά, μόνο ένας έμπειρος ειδικός θα πρέπει να ασχοληθεί με αυτό, αλλά οι άνθρωποι τότε δεν είχαν την ευκαιρία να το βρουν. Και η γιαγιά Έλενα ήταν καλή και σε αυτό.

Το Leech βοήθησε πολύ τον ασθενή. Μετά από 3 μήνες, τα τραύματά της εξολοκλήρου θεραπεύτηκαν, αν και τα πόδια της εξακολουθούσαν να προσβάλλονται από καιρό σε καιρό, μερικές φορές πρησμένα. Συνέχισε να πίνει έγχυση Tavolga. Επίσης, έβαλα τα δάχτυλα των ποδιών μου, τοποθετώντας μεταξύ τους σπείρες.

Στο τέλος του χρόνου, όλα πέρασαν, και η Γκίνα δεν ενοχλούσε τη γιαγιά μου. "Θυμάσαι καλά πώς να θεραπεύσεις τέτοια τρομερά πόδια;" Με ρώτησε η γιαγιά Έλενα. Απάντησα ότι είναι πολύ καλό!

Τι είναι ηωσινοφιλικό κοκκίωμα;

Την επόμενη χρονιά, και το καλοκαίρι, ήρθε η γυναίκα με μια πεντάχρονο κορίτσι, την Κάτια. Το παιδί απελευθερώθηκε από το νοσοκομείο με διάγνωση ηωσινοφιλικού κοκκιώματος.

Οι αιτίες αυτής της σπάνιας ασθένειας δεν είναι ακόμη γνωστές με ακρίβεια. Αλλά συχνά προκαλείται και από κάποιο είδος λοίμωξης μέσα στο σώμα, το οποίο υπονομεύει τα οστά. Οι διηθήσεις - κοκκιώματα, οζίδια των αναγεννημένων κυττάρων - σχηματίζονται στον ιστό των οστών. Τις περισσότερες φορές η νόσος επηρεάζει τα οστά της σπονδυλικής στήλης ή του κρανίου, όπως συμβαίνει με το κορίτσι.

Κάτω από το καπάκι ήταν πέντε όγκοι, παρόμοιοι με τα αχλάδια, μαλακά στην αφή. Το κεφάλι δεν έβλαψε, αλλά το κορίτσι limped. Ζήτησε από τη γιαγιά μου: "Θα περπατήσω ευθεία και θα ζήσω μέχρι τον γάμο;"

Η μαμά της είπε αυτή την ιστορία. Στα 2 χρονών, η Κέιτ έσπασε το δεξί πόδι της. Το μηρό δεν μεγάλωσε μαζί, παρά τις προσπάθειες των γιατρών. Στη συνέχεια ο παιδιατρικός χειρούργος που ήταν γνωστός εκείνη την εποχή αποφάσισε να πάρει μια πιθανότητα: πήρε το κόκαλο ενός νεκρού παιδιού, αφαιρέθηκε τη νέκρωση και το έβαλε στην Κατσία. Μετά από αυτή τη λειτουργία, υπήρχαν ατελείωτα κατάγματα. Και τα κοκκιώματα άρχισαν να σχηματίζονται στα οστά του κρανίου.

Οι γιατροί έκαναν ό, τι μπορούσαν και η μητέρα πήρε την Κατσία από το νοσοκομείο. Στη συνέχεια δόθηκε η διεύθυνσή μας.

Η γιαγιά πήγε στον κήπο, πήρε κάποιες φράουλες, έριξε το άγριο μέλι της και άρχισε να μεταχειρίζεται την Κατιά με τη μητέρα της. Στη συνέχεια έστειλε σπίτι και είπε ότι το πρωί θα έρθει σε αυτούς. Ζήτησα μέχρι εκείνη την ώρα να προετοιμαστεί όσο το δυνατόν περισσότερο ορός γάλακτος.

Όταν έφυγαν, η γιαγιά Έλενα μου είπε να βρω την ιατρική εγκυκλοπαίδεια της προπολεμικής απελευθέρωσης του 1940. Υπήρχε περιγραφή της νόσου της Κατίνας. Θυμήθηκα ακόμη και τον συγγραφέα - Ν.Ι. Taratynov.

Πηλός και ρίζες του larkspur

Η γιαγιά μου με ξύπνησε νωρίς το πρωί και εμείς, βυθισμένοι σε ένα σιδηροδρομικό αυτοκίνητο, το οποίο πήγε στο χωριό Ζόμπρεν στην περιφέρεια Rivne, ήρθα στο σπίτι του άρρωστου κοριτσιού.

Ένα ημιτελές σπίτι βρισκόταν σε ένα λόφο πάνω από τον ποταμό Goryn. Παρά τις νωρίς το πρωί, οι οικοδέσποινες από όλο το χωριό έφεραν κάδους ορού γάλακτος. Και το χωριό ήταν πολύ μεγάλο, ακόμη και ένα εργοστάσιο επεξεργασίας ξύλου εργάστηκε σε αυτό, και υπήρχαν 2-3 αγελάδες σε κάθε αυλή.

Μέχρι το μεσημέρι, ο πατέρας της Katya έφερε ένα ολόκληρο βαρέλι από πράσινο πηλό σε ένα χωματουργό. Έχω σκάψει στην κοντινή καριέρα. Η γιαγιά μου κοσκινίσαμε τον πηλό μέσα από ένα κόσκινο, το ανακατέψαμε με ορό γάλακτος σε μια μεγάλη μπανιέρα και έπεσε γυμνή Katya εκεί. Τα αυτιά είναι γεμισμένα με βαμβάκι. Ήταν ορατό μόνο το πρόσωπό της. Η πυκνότητα του πηλού με οροειδές - όπως μια δοκιμή.

Ο πατέρας μου φρόντισε την άρρωστη ώρα 2, ενώ η γιαγιά μου Έλενα και εγώ καθαρίζαμε τις ακτές του Γκόρνι, σκάβοντας το ψαροκόκαλο. Πήραν ολόκληρο το φυτό με ρίζες. Το πλύναμε, το στερέψαμε λίγο στην κουζίνα του καλοκαιριού (είναι σημαντικό ότι δεν ήταν στον ήλιο) και άρχισα να ετοιμάζω φάρμακο.

Καθαρίζω το σκοτεινό δέρμα από τις πλυμένες ρίζες και τις τρίβω σε ένα τεράστιο τρίφτη, στο οποίο προετοίμαζαν φαγητό για τις αγελάδες. Όσο η μάζα αποδείχθηκε, τόσο πολύ πρόσθετο μέλι. Ανακατέψω τα πάντα, τα βάζω σε γυάλινα βάζα, τα κάλυψα με σφιχτά καπάκια και μαζί τα πήραμε στο κελάρι. Το κορίτσι έλαβε το φάρμακο 3 φορές την ημέρα για 1 κουταλάκι του γλυκού. πριν από το φαγητό. Το πρόγραμμα υποδοχής είναι μεγάλο.

Είναι ενδιαφέρον ότι στην αρχή οι ρίζες ήταν ελαφρές, και υπό την επίδραση του ηλιακού φωτός και ο αέρας έγινε λαμπερό καφέ. Η γιαγιά εξήγησε ότι οξειδώνονται.

Αλλά στερέψαμε το γρασίδι και τα βάζαμε σε πυκνούς χάρτινους σάκους και τους κλείσαμε προσεκτικά έτσι ώστε οι φαρμακευτικές ουσίες να μην εξατμίζονται. Στη συνέχεια, αυτό το βότανο ήταν χρήσιμο για τη θεραπεία του κοριτσιού.

Τι άλλο πρέπει να αντιμετωπίζουμε;

Η γιαγιά της Katya Έλενα πρότεινε αυτό το σχέδιο θεραπείας.

• Στο μεσημεριανό γεύμα, φάτε ένα ποτήρι σούπας μαγειρεμένο το πρωί, από τα στομάχια των βοοειδών. Όταν το στομάχι μαγειρεύεται σε απαλότητα, πρέπει να κόβεται σε κομμάτια όπως ζυμαρικά, τηγανίζουμε με κρεμμύδια, προσθέτουμε 1 σκελίδα σκόρδο και 1 κουτ. πάστα ντομάτας, προσθέστε νερό και βράστε. Πάρτε ένα υπέροχο γεύμα. Στην αρχή, το παιδί μπορεί να γυρίσει το πρόσωπό της, αλλά τότε θα το συνηθίσει.
• Κρατήστε τον ασθενή στο λουτρό με πηλό, αραιωμένο με ορό γάλακτος, για 2 ώρες 2 φορές την ημέρα. Απορρίψτε τον χρησιμοποιημένο πηλό κάθε φορά.
• Μέχρι την πτώση, οι ρίζες του larkspur με μέλι μπορούν να αντικατασταθούν με έγχυση. Ανακατέψτε 1 κουτ. το έδαφος μέρος larkspur και αλογοουρά, ρίξτε 1 φλιτζάνι βραστό νερό και επιμένουν τη νύχτα σε ένα thermos. Στέλεχος και να δώσει το παιδί 4 φορές την ημέρα για ένα τέταρτο κύπελλο.

Επιπλέον, η γιαγιά Έλενα έδωσε στον ασθενή να πιει λίγο πικρή έγχυση αψιθιάς με μέλι σε περίπτωση που η ασθένεια προκαλείται από κάποιο παράσιτο. Παρακολούθησε την Katenka μέχρι τα τέλη Σεπτεμβρίου. Τα νεοπλάσματα στο κεφάλι έχουν μειωθεί κατά το ήμισυ και το παιδί έχει σταματήσει να υποχωρεί. Και από το νέο έτος το κεφάλι έχει γίνει καθαρό, τα μαλλιά έχουν αυξηθεί. Αλλά larkspur με μέλι, της δόθηκαν άλλα 2 χρόνια.

Η γιαγιά μου κι εγώ ήμασταν στο γάμο της Κατίνας! Παντρεύτηκε πολύ νωρίς, μόλις 18 ετών. Αποφοίτησε από την παιδαγωγική σχολή και εργάστηκε στο σχολείο ως δάσκαλος δημοτικού σχολείου.

Μια σπάνια ασθένεια: τα οστά του ασθενούς απλά διαλύθηκαν μπροστά από τους γιατρούς

Οι βρετανοί γιατροί αντιμετώπισαν μια σπάνια περίπτωση - ένας 44χρονος ασθενής τους πλησίασε, διαμαρτύροντας για έντονο πόνο στον αριστερό του ώμο. Οι γιατροί πραγματοποίησαν μια φθοριοσκοπική εξέταση και υποψιάστηκαν ότι η γυναίκα είχε καρκίνο των οστών και ο όγκος χτύπησε το βραχιόνιο. Η βιοψία, ωστόσο, δεν επιβεβαίωσε αυτή τη διάγνωση.

Ο πόνος συνέχισε και εντατικοποιήθηκε. Ένα χρόνο αργότερα, η γυναίκα έσπασε ξαφνικά το χέρι της - αυτό συνέβη παρά το γεγονός ότι το πλήγμα που προκάλεσε αυτή τη ζημιά ήταν εντελώς αδύναμο. Ένα και ενάμιση χρόνο μετά την πρώτη εξέταση, δόθηκε και πάλι μια ακτινογραφία - οι γιατροί έκπληκαν να διαπιστώσουν ότι το βραχιόνιο και η ακτίνα της εξαφανίστηκαν. Στην εικόνα, ήταν σχεδόν αόρατοι και ο ιστός των οστών αντικαταστάθηκε από αιμοφόρα αγγεία.

Αποδείχθηκε ότι ο ασθενής είχε μια πολύ σπάνια ασθένεια - υπήρχαν μόνο 64 περιπτώσεις όπως η ίδια. Οι γιατροί διαγνώστηκαν με την ασθένεια Gorham-Stout, γνωστή και ως εξαφανισμένο ή φανταστικό οστό. Τα αίτια της ασθένειας εξακολουθούν να είναι ασαφή: οι ερευνητές δεν έχουν ακόμη καταφέρει να ανιχνεύσουν γενετικούς παράγοντες που σχετίζονται με την ασθένεια ή περιβαλλοντικούς παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν σοβαρό έλλειμμα στα οστά.

Είναι γνωστό ότι στους ασθενείς υπάρχει αυξημένη ανάπτυξη αίματος και λεμφικών αγγείων, τα οποία κυριολεκτικά διεισδύουν στο οστό προκαλώντας την καταστροφή του. Το οστό μπορεί να αντικατασταθεί τόσο από έναν καλοήθη όγκο των αιμοφόρων αγγείων (αυτό ακριβώς συμβαίνει σε αυτή την περίπτωση) όσο και από τον ινώδη ιστό.

Στις περιπτώσεις που περιγράφονται στην ιατρική βιβλιογραφία, αναφέρεται η στοργή των νευρώσεων, της σπονδυλικής στήλης, των οστών της λεκάνης, των οστών των γνάθων και των κλείδων. Η σοβαρότητα της νόσου του Gorkhem-Stout είναι ατομική για κάθε ασθενή. Κατά κανόνα, η νόσος επηρεάζει μόνο ένα ή περισσότερα οστά σε κοντινή απόσταση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ωστόσο, η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τα οστά του κρανίου ή της σπονδυλικής στήλης - αυτό μπορεί να απειλήσει τον ασθενή με παράλυση. Η ήττα των πλευρών οδηγεί συχνά σε θάνατο.

Η συνιστώμενη θεραπεία για τη νόσο δεν υπάρχει: οι γιατροί προσφέρουν στους ασθενείς μια διαφορετική θεραπεία, η οποία εξαρτάται από την περιοχή της βλάβης και τα συμπτώματα που βιώνει ο ασθενής. Σε ορισμένες περιπτώσεις, πραγματοποιείται ακτινοθεραπεία, και μερικές φορές απαιτείται χειρουργική επέμβαση. Υπάρχουν αρκετοί ασθενείς που έχουν βιώσει αυθόρμητη βελτίωση.

Σπάνιες ασθένειες των οστών και των αρθρώσεων

Οι κύριες παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος που αντιμετωπίζει ο ορθοπεδικός τραυματολόγος είναι ασθένειες των αρθρώσεων, μυών, τραυματισμοί διαφόρων τμημάτων του σώματος και οι συνέπειές τους. Υπάρχουν όμως και σπάνιες ασθένειες - αυτοί είναι οι όγκοι των οστών, των αρθρώσεων και των μαλακών ιστών, οι ασθένειες άλλων οργάνων και τα συστήματα στα οποία υποφέρει ο οστικός ιστός, συγγενείς γενετικά καθορισμένες ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος.

Για παράδειγμα, η ατελή οστεογένεση, μια ασθένεια στην οποία παρατηρείται συγγενής ευθραυστότητα οστού. Εκδηλώθηκε από πολυάριθμα κατάγματα των οστών του σκελετού με ελάχιστο τραύμα, από τη γέννηση και την πρώιμη παιδική ηλικία. Οι εξωτερικές εκδηλώσεις της νόσου είναι: η υστέρηση του παιδιού πίσω από τα πρότυπα ηλικίας, οι παραμορφώσεις των άκρων, ο μπλε σκληρός οφθαλμός των ματιών. Η ατελής οστεογένεση είναι κληρονομική ασθένεια που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα του εξασθενημένου σχηματισμού συνδετικού ιστού. Όταν εμφανίζεται κάταγμα, σχηματίζονται συχνά ψευδοσάρκωμα - ένας υπερτροφικός τύλος που αποκτά την εμφάνιση ενός όγκου πολλαπλών θαλάμων στο σώμα του οστού.

Όταν ο υπερπαραθυρεοειδισμός (ενδοκρινική νόσο που σχετίζεται με δυσλειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων) εμφανίζεται μια ανισορροπία στον μεταβολισμό των ιστών του φωσφόρου του ασβεστίου και του καλίου, γεγονός που οδηγεί σε συχνές καταγμάτων διαφόρων οστών. Πριν από την εμφάνιση κάταγμα, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται στους πόνους στους μύες, τα πόδια, τις αρθρώσεις και τη δίψα. Υπάρχει επίσης ένα υψηλό επίπεδο παραθυρεοειδούς ορμόνης, με ακτίνες Χ να αποκαλύπτουν οστεοπόρωση, μικρά κατάγματα, οστικές παραμορφώσεις. Για την ομαλοποίηση του επιπέδου της παραθυρεοειδούς ορμόνης, συνταγογραφείται η παθογενετική θεραπεία, αλλά συχνά είναι απαραίτητη η προσφυγή σε μια χειρουργική μέθοδο θεραπείας - η αφαίρεση των παραθυρεοειδών αδένων, η οποία οδηγεί περαιτέρω στην ανάρρωση του ασθενούς.

Η χοληστερόλη μπορεί να αποδοθεί σε σπάνιες ασθένειες των αρθρώσεων, όταν επηρεάζεται η αρθρική μεμβράνη της άρθρωσης, ο εκφυλισμός της λαμβάνει χώρα, τα δόντια και τα οζίδια της γίνονται μαύρα καφέ, αρχίζουν να παράγουν υπερβολικά καφέ αρθρικό υγρό. Οι πιο συχνά πληγείσες αρθρώσεις γόνατος. Κλινικά, αυτή η ασθένεια εκδηλώνεται με υποτροπιάζουσα αρθρίτιδα, πόνο στις αρθρώσεις και μειωμένη λειτουργία. Η θεραπεία συνίσταται στη χειρουργική απομάκρυνση της αρθρικής μεμβράνης της ολικής συνοικίας. Η χονδρομάτωση ανήκει επίσης στις ασθένειες των αρθρώσεων, όταν αρχίζουν να σχηματίζονται ελεύθερα χόνδρινα σώματα στην κοιλότητα της άρθρωσης, γεγονός που καθιστά δύσκολη την κίνηση, οδηγεί σε σύνδρομο πόνου και διαταραχή της λειτουργίας της άρθρωσης. Ίσως η αναγέννηση συστάδων χονδροματικών σωμάτων στον καρκίνο του προστάτη. Η θεραπεία είναι επίσης χειρουργική, αφαιρώντας τα σώματα χόνδρου και αποκαθιστώντας την κινητικότητα των αρθρώσεων.

Για τη διάγνωση σπάνιων παθήσεων των οστών και των αρθρώσεων χρησιμοποιήθηκε ολόκληρο το φάσμα των μεθόδων έρευνας που είναι διαθέσιμες σήμερα. Αυτό περιλαμβάνει εργαστηριακή διάγνωση, μαγνητικό συντονισμό και υπολογιστική τομογραφία, ακτινογραφία, σπινθηρογραφία οστικών οστών και μαλακών ιστών.

Το σύνδρομο απειλούμενων οστών είναι μια πολύ σπάνια, παράξενη και κακώς κατανοητή ασθένεια.

Το σύνδρομο απειλούμενου οστού ή η ασθένεια Gorkham ή η οστεοαγγειακή δυσπλασία είναι μια πολύ σπάνια ανωμαλία των σκελετικών οστών.

Το σύνδρομο είναι τόσο σπάνιο και ελάχιστα μελετηθεί ότι οι αιτίες και οι συνθήκες εμφάνισής του είναι ακόμα άγνωστες.

Για πρώτη φορά το σύνδρομο περιγράφηκε επιστημικώς το 1954, αλλά περιλήφθηκαν και περιγραφές μιας ασθένειας παρόμοιας με αυτή σε προηγούμενους αιώνες.

Αυτή τη στιγμή είναι γνωστό μόνο για το σύνδρομο ότι αυτή η ασθένεια είναι συγγενής και ότι εκδηλώνεται από το γεγονός ότι ο οστικός ιστός βαθμιαία αλλά αναπόφευκτα καταρρέει και στη θέση του υπάρχει μια ανάμιξη λεπτών αιμοφόρων αγγείων.

Ακτινογραφία με μερικώς "ελλείποντα" οστά

Τον Μάρτιο του 2018 στο ιατρικό περιοδικό "Αναφορές περιπτώσεων BMJ" Ένα μοναδικό υλικό εμφανίστηκε από τους γιατρούς του Βασιλικού Νοσοκομείου του Εδιμβούργου - την ιστορία της εξέλιξης του συνδρόμου εξαφανίσεως των οστών σε μια ανώνυμη 44χρονη γυναίκα - κάτοικο της Σκωτίας.

Όλα ξεκίνησαν με το γεγονός ότι η γυναίκα άρχισε να βασανίζει τον αυξανόμενο πόνο στον αριστερό βραχίονά της. Τότε έγινε δύσκολο γι 'αυτήν να κινηθεί αυτό το χέρι. Όταν πήγε στο νοσοκομείο, ήταν πρώτη ύποπτη για καρκίνο, αλλά οι επόμενες δύο βιοψίες δεν έδειχναν τίποτα.

Μόνο μια τρίτη βιοψία αποκάλυψε μια ανωμαλία, και αυτό αποδείχθηκε ότι είναι ένας πολλαπλασιασμός αιμοφόρων αγγείων στην περιοχή του οστού των αντιβραχίων.

Κατά τους επόμενους μήνες, ο πόνος της γυναίκας αυξήθηκε, το χέρι της διογκώθηκε, ο αγγειακός ιστός αυξήθηκε και ταυτόχρονα ο οστικός ιστός καταστράφηκε. Και μόνο μετά από 18 μήνες, όταν τα οστά των ακτίνων Χ έγιναν σχεδόν αόρατα, οι γιατροί συνειδητοποίησαν ότι αντιμετώπιζαν το σύνδρομο των οστών που εξαφανίζονταν.

Οι εικόνες ακτίνων Χ που παρουσιάζονται παρακάτω δείχνουν με ακρίβεια πώς εξαφανίστηκε σταδιακά το οσφυϊκό τμήμα του ασθενούς. Στο τελευταίο στιγμιότυπο, το οστό δεν είναι πλέον ορατό και ένα εκτεταμένο δίκτυο λεπτών αιμοφόρων αγγείων έχει πάρει τη θέση του.

Από το 1954, μόνο 64 περιπτώσεις εξαφάνισης οστικού συνδρόμου έχουν καταγραφεί στην ιστορία της ιατρικής και τα περισσότερα από αυτά έχουν επηρεάσει τα οστά των χεριών. Στο δίκτυο μπορείτε να βρείτε ακόμα πιο σπάνιες ανωμαλίες, όταν το σύνδρομο επηρεάζει τα οστά του κρανίου, συμπεριλαμβανομένης της κάτω γνάθου.

Λόγω της εξαιρετικής σπανιότητας, δεν υπάρχει κανένας μοναδικός τρόπος αντιμετώπισης αυτού του συνδρόμου. Οι χειρουργοί μπορούν να αφαιρέσουν μόνο μέρος του προσβεβλημένου οστού ή να προσπαθήσουν να μεταμοσχεύσουν ένα κομμάτι υγιούς οστικού ιστού στο προσβεβλημένο τμήμα του οστού με την ελπίδα ότι θα αυξηθεί.

Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε ακτινοθεραπεία, αλλά τίποτα δεν είναι γνωστό για την επιτυχία της.

Αυτό είναι ένα αρκετά τρομακτικό σύνδρομο, αλλά υπάρχει μια καλή είδηση, τουλάχιστον δεν είναι κακοήθης και εάν η ασθένεια έχει πληγώσει κάποιο οστό, δεν θα μεταφερθεί σε άλλα οστά του σκελετού.

Ασθένειες των οστών

Υπάρχουν περίπου 245 διαφορετικά οστά στο ανθρώπινο σώμα, και κάθε ένα από αυτά υποστηρίζεται από μαλακούς ιστούς και σχεδόν όλοι οι μύες τους συνδέονται. Οι ανθρώπινες αρθρώσεις είναι απαραίτητες για μια πιο κινητή και ομαλή άρθρωση των οστών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ασθένειες των αρθρώσεων και των οστών που σχετίζονται με την παρουσία τραυματισμού ή βλάβης.

Ταξινόμηση ασθενειών

Κάθε ασθένεια των οστών ανήκει σε μια συγκεκριμένη ομάδα ασθενειών:

• Ασθένειες που έχουν τραυματικές πηγές.
• Φλεγμονώδεις ασθένειες.
• Δυσπλαστικές ασθένειες.
• Δυστροφικές νόσοι.

Οι ασθένειες με τραυματικές πηγές περιλαμβάνουν, πρώτον, ρωγμές ή κατάγματα με τα οποία οι άνθρωποι μετατρέπονται σε εξειδικευμένα ιατρικά ιδρύματα - κέντρα τραυμάτων. Τις περισσότερες φορές, οι λόγοι για τους οποίους κάθε μεταγενέστερη περίπτωση κάταγμα του μηριαίου οστού ή άλλων οστών εμφανίζεται είναι μια τυχαία πτώση, η μη τήρηση των προφυλάξεων ασφαλείας ή απλώς η αμέλεια.

Από μόνα τους, οι ιστοί των οστών είναι αξιοσημείωτοι λόγω της αυξημένης αντοχής τους, αλλά οποιοσδήποτε από αυτούς μπορεί να σπάσει εάν δεν μπορεί να αντέξει την πίεση που περιοδικά το τοποθετεί πάνω του. Αυτό δεν σημαίνει ότι ένα άτομο έχει μια ασθένεια εύθραυστα οστά, τα οστά απλά δεν μπορούσαν να αντέξουν το φορτίο. Ο ιστός των οστών μπορεί να είναι κλειστός και ανοιχτός.

Εκτός από τα κατάγματα, υπάρχουν και ρωγμές. Η παρουσία ρωγμών υποδηλώνει ότι το οστό έχει αντέξει την υπερφόρτωση, αλλά το ίχνος του έχει παραμείνει.

Από τα σπασίματα και τις ρωγμές στο ανθρώπινο σώμα μπορεί να εμφανιστούν βαθιές και πολύ σύνθετες αλλαγές, οι οποίες προκαλούνται από τη διάσπαση ζωτικών ουσιών, όπως πρωτεΐνες ιστού ή υδατάνθρακες, καθώς και πολλά άλλα. Διαταραχές των μεταβολικών διεργασιών που σχετίζονται με τον οστικό ιστό μπορούν επίσης να σημειωθούν.

Μία από τις πιο επικίνδυνες και ταυτόχρονα δημοφιλείς φλεγμονώδεις ασθένειες του οστικού ιστού είναι μια σοβαρή ασθένεια που ονομάζεται οστεομυελίτιδα. Αυτή η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί σε σχέση με τις λοιμώξεις των αρθρώσεων και των οστών, διεισδύοντας στο οστούν μέσω της κυκλοφορίας του αίματος ή από μια εξωτερική πηγή ή από απομακρυσμένες εστίες.

Διάφορες ασθένειες που σχετίζονται με δυστροφικές, σχετίζονται με υποσιτισμό. Αυτό μπορεί να είναι, για παράδειγμα, ραχίτιδα.

Δυσπλαστικές ασθένειες των οστικών προβλημάτων είναι εκείνες οι ασθένειες που αναπτύσσονται με βάση τις διαταραχές των φυσικών μορφών οστών που αλλάζουν τη δομή του σκελετού.

Ασθένειες των οστών

Πολλοί ενήλικες πάσχουν συχνά από δύο τύπους ασθενειών των οστών - οστεοπόρωση και οστεομαλακία. Και οι δύο ασθένειες συνδέονται με ανεπαρκή ποσότητα βιταμίνης D στο σώμα.

Η οστεομαλακία χαρακτηρίζεται από ευκαμψία, ως αποτέλεσμα της οποίας λαμβάνει χώρα η καμπυλότητα. Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια μπορεί να παρατηρηθεί σε έγκυες γυναίκες. Η οστεοπόρωση μιλάει για πορώδες ή για νόσο μαλακών οστών.

Οι κύριες αιτίες ανεπαρκούς βιταμίνης D είναι:

• Έλλειψη επαρκούς απορρόφησης αυτής της βιταμίνης. Αυτό υποδηλώνει ότι η εργασία των νεφρών ή η εργασία του εντέρου είναι εξασθενημένη.
• Οι οικολογικές συνθήκες που είναι ακατάλληλες για τη ζωή και την κανονική ανάπτυξη του οργανισμού.
• Δεν υπάρχει αρκετό φως UV.

Η συνηθέστερη και συνηθέστερη ασθένεια ολόκληρου του οστικού συστήματος είναι η οστεοχονδρεία - δυστροφία στους χόνδρους και τα οστά. Συχνά συχνά η ασθένεια εκδηλώνεται στους σπονδυλικούς δίσκους.

Μια άλλη κοινή ασθένεια των οστών γνωστή σε πολλούς ανθρώπους ονομάζεται καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης, η οποία επηρεάζει ολόκληρο το οστικό σύστημα. Η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί ως κύφωση, σκολίωση ή λόρδωση.

Ταξινόμηση

Ασθένειες ποικίλης σοβαρότητας σε διάφορα μέρη του σώματος σήμερα είναι ευρέως διαδεδομένες. Μεταξύ της πλειοψηφίας είναι τα εξής:

Αρθρίτιδα. Αυτή είναι μια φλεγμονώδης ασθένεια που επηρεάζει τις αρθρώσεις. Η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί ή ως αποτέλεσμα άλλης ασθένειας. Η κύρια κλινική εκδήλωση είναι ο πρωινή πόνος στις αρθρώσεις, ο οποίος σταδιακά μειώνεται και εξαφανίζεται μετά την έναρξη της κίνησης.

Η αρθροπλαστική είναι μια ολόκληρη ομάδα διαφόρων ασθενειών που δεν επηρεάζουν μόνο το κόκαλο ή την άρθρωση, αλλά όλα τα εξαρτήματα που συνδέονται με αυτό. Αυτοί είναι χόνδροι, καθώς και γειτονικά οστά, αρθρικός υμένας, μύες και σύνδεσμοι. Ο πόνος αισθάνεται κάπου στο βάθος της άρθρωσης, αυξάνεται με οποιοδήποτε, ακόμη και τα πιο ασήμαντα φορτία, και μειώνεται με ανάπαυση. Η κύρια αιτία της νόσου είναι μια αλλαγή στα βασικά βιολογικά χαρακτηριστικά και ιδιότητες.

Η οστεοαρθρίτιδα εμφανίζεται συχνότερα στις αρθρώσεις που παρουσιάζουν μέγιστο άγχος. Τις περισσότερες φορές είναι μια ασθένεια των οστών της γνάθου και οι αρθρώσεις γόνατος (αυτή η ασθένεια ονομάζεται γοναρθόρηση), καθώς και ασθένειες του μηριαίου οστού, πυελική οστική ασθένεια και ισχίο (αυτή η ασθένεια ονομάζεται κοξάρθρωση). Οι αρθρώσεις ώμων και αγκώνα είναι οι λιγότερο επηρεασμένες. Αλλά συχνότερα υπάρχουν ρευματικές ασθένειες που συνδέονται με οστά.

Το πιο δημοφιλές από αυτά είναι η ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Οστεοπόρωση Paget. Αυτή η ασθένεια είναι επίσης γνωστή ως οστεοδυστροφία. Η νόσος του Paget είναι μια χρόνια ασθένεια και το κύριο χαρακτηριστικό είναι η παραβίαση της δομής ενός ή περισσοτέρων οστών του ανθρώπινου σκελετού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές είναι ασθένειες του βραχιονίου, της κλείδας, του κρανίου, της κνήμης. Η νόσος συχνά επηρεάζει τους ηλικιωμένους και οι γυναίκες υποφέρουν από αυτήν δύο έως τρεις φορές λιγότερο συχνά από τους άνδρες. Στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, αυτή η ασθένεια είναι αρκετά σπάνια, έτσι δεν αποκλείεται η πιθανότητα κληρονομικού προσδιορισμού της νόσου. Η νόσος μπορεί να αναπτυχθεί τόσο ανεξάρτητα όσο και στο πλαίσιο κάποιων χρόνιων ιογενών λοιμώξεων. Ράγει σε δύο διαφορετικές μορφές - στο πολυσωματικό και μονοσικό. Είναι ένα από τα βασικά σημάδια μιας πρώιμης μορφής σαρκώματος.

Η οστική ασθένεια του μυελώματος είναι μια ασθένεια που ανήκει στην ταξινόμηση της παραπρωτεϊναιμικής λευχαιμίας. Εμφανίζεται στο αίμα, αλλά επηρεάζει άμεσα τον καρκίνο των οστών. Πιο συχνά αυτή η ασθένεια εμφανίζεται σε ηλικιωμένους, αλλά μπορεί να υπάρχουν σπάνιες περιπτώσεις στις οποίες η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα κάτω των 40 ετών.

Periostitis είναι φλεγμονή στο περιόστεο. Μπορεί να είναι τόσο μολυσματικό όσο και ασηπτικό και χρόνιο, είναι μια ασθένεια της κνήμης και άλλων οστών. Ωστόσο, συχνότερα η ασθένεια εξαπλώνεται στην κάτω γνάθο.

11 κύριες αιτίες της ασθένειας

Σήμερα μπορείτε να βρείτε πολλά ιστορικά περιστατικά με κάταγμα του βραχιονίου, καθώς και πολλά άλλα. Οι κύριοι λόγοι για την εμφάνιση ασθενειών των οστών είναι πολλοί, αλλά οι πιο δημοφιλείς και συνηθέστεροι είναι:

1. Επαναλαμβανόμενη υποθερμία.
2. Κληρονομική ή γενετική πιθανότητα.
3. Συνεχής φυσική υπερφόρτωση.
4. Έλλειψη φορτίου.
5. Ακατάλληλη διατροφή.
6. Διάφοροι τραυματισμοί.
7. Λοιμώδη ή καταρροϊκά νοσήματα.
8. Φλεγμονή των μυών.
9. Έλλειψη βιταμινών στο σώμα.
10. Νευρικού τύπου υπερφόρτωση.
11. Υπερβολικό βάρος.

Μια άλλη αιτία των ασθενειών των οστών στους ανθρώπους είναι η μολυσματική καρδιακή νόσο, στην οποία η ενδοκαρδίτιδα μπορεί να αποδοθεί με ασφάλεια. Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι ο πόνος στα οστά και στις αρθρώσεις. Ακριβώς ο ίδιος πόνος μπορεί να συμβεί κατά τη διάρκεια φλεγμονής στο ήπαρ ή στην κίρρωση του.

Σταδιακά, με την αύξηση του αριθμού των προηγούμενων ετών, ο μεταβολισμός του οργανισμού επιβραδύνεται, οδηγώντας στην καταστροφή των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης

Θεραπεία ασθενειών

Οι ασθένειες των οστών και των αρθρώσεων αντιμετωπίζονται με διάφορα σύμπλοκα, τα οποία μπορεί να συνίστανται σε διάφορες μεθόδους θεραπείας:

Φάρμακα. Αυτή η μέθοδος περιλαμβάνει τη χορήγηση διαφόρων φαρμάκων έναντι ορισμένων ασθενειών με οστικό πόνο. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν κρέμες, αλοιφές, διάφορα παυσίπονα, φάρμακα που επηρεάζουν ευνοϊκά την παροχή αίματος ή μειώνουν τη φλεγμονή. Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτά τα κεφάλαια έχουν ως στόχο μόνο την επιφανειακή απελευθέρωση, έτσι δεν θα βοηθήσουν με ασθένειες που καταστρέφουν τα οστά. Με αυτόν τον τρόπο, μπορείτε να απαλλαγείτε από τα κύρια συμπτώματα πόνου για λίγο.

Φυσική κουλτούρα. Με κάποιες ασθένειες των οστών, ένας πολύ καλός τρόπος για να αντιμετωπίσετε τον πόνο και να βελτιώσετε την υγεία σας είναι ο αθλητισμός και η φυσική κατάσταση. Μπορείτε να κολυμπήσετε, να περπατήσετε, να τεντώσετε. Είναι σημαντικό να μην αυξάνετε το επιτρεπόμενο βάρος και να μην υπερφορτώνετε το σώμα σας. Δεν συνιστάται να τρέχετε, να πηδάτε ή να καταλήγετε.

Ισχύς. Είναι απαραίτητο να τρώμε ισορροπημένα και πλήρη, αλλά όχι υπερβολικά. Είναι σημαντικό να εξαλείψετε εντελώς το οινόπνευμα, καθώς και να περιορίσετε τον εαυτό σας στη χρήση ζάχαρης και αλατιού. Είναι επίσης σημαντικό να τρώτε τρόφιμα πλούσια σε ζελατίνη και ασβέστιο.

Θεραπεία λάσπης Αυτή η διαδικασία βοηθά στη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος.

Μασάζ Το θεραπευτικό μασάζ είναι μια από τις συνιστώμενες διαδικασίες για τη θεραπεία ασθενειών των οστών. Το μασάζ βοηθά στη βελτίωση του τόνου, ενισχύει το δέρμα και τον μυϊκό ιστό.

Χειροκίνητες θεραπευτικές διαδικασίες. Αυτή η μέθοδος συμβάλλει στην ταχεία αποκατάσταση των ιστών και των αρθρώσεων. Αυτή η μέθοδος βελτιώνει επίσης την κυκλοφορία του αίματος και ανακουφίζει από το σύνδρομο πόνου.

Φυσικοθεραπεία. Αυτή η μέθοδος ενεργοποιεί μεταβολικές διεργασίες τόσο στους ιστούς των οστών όσο και στους χόνδρους. Οι φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες περιλαμβάνουν τη θεραπεία με λέιζερ και άλλες μεθόδους.

Βελονισμός Μια άλλη επαγγελματική θεραπεία για τις ασθένειες είναι ο βελονισμός ή η πίεση σε ορισμένα σημεία.

Παραδοσιακή ιατρική. Η ποικιλία των μεθόδων της λαϊκής, αποδεδειγμένη από τις γενιές του φαρμάκου στις περισσότερες περιπτώσεις δεν στοχεύει στη θεραπεία, αλλά στη μείωση του πόνου, του πρήξιμου, της απέκκρισης των αποθέσεων του άλατος και των τοξινών, καθώς και στην αποκατάσταση της φυσικής λειτουργίας του μεταβολισμού.

Χειρουργική. Στην πραγματικότητα, υπάρχουν πολλές χειρουργικές τεχνικές, που κυμαίνονται από την αποκατάσταση μολυσμένων περιοχών μέχρι την πλήρη αντικατάσταση των οστών. Η χειρουργική επέμβαση είναι ένα ακραίο μέτρο, εφαρμόζεται μόνο όταν άλλοι δεν έχουν δώσει το επιθυμητό αποτέλεσμα.

Όλες οι παραπάνω μέθοδοι θεραπείας ασθενειών των οστών χαρακτηρίζονται από την παρουσία μεμονωμένων αντενδείξεων. Γι 'αυτό είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε με μια ακριβή διάγνωση των προσβεβλημένων οστών, των αρθρώσεων και των περιοχών και στη συνέχεια να συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο ειδικό.

Πώς μπορούν να αντιμετωπιστούν οι ασθένειες με την παραδοσιακή ιατρική;

Συνταγή αριθμός 1: Χαμομήλι πετρέλαιο. Το λάδι χαμομηλιού βοηθάει καλύτερα στην αντιμετώπιση της παράλυσης, της εξωτερικής καμπυλότητας των μυών του προσώπου, καθώς και των κράμπες και των οστικών πόνων. Είναι απαραίτητο να γεμίσετε ένα μπουκάλι οποιουδήποτε μικρού δοχείου με λουλούδια χαμομηλιού (αυτό είναι ένα φαρμακείο χαμομήλι), στη συνέχεια χύστε τα με λάδι και αφήστε το να παρασκευαστεί. Είναι απαραίτητο να επιμείνετε μια τέτοια λύση για τουλάχιστον 40 ημέρες σε ένα καλά κλεισμένο δοχείο. Από καιρό σε καιρό είναι απαραίτητο να ανακινείτε το περιεχόμενο της φιάλης. Αφού περάσουν 40 μέρες, πρέπει να επιμείνετε το περιεχόμενο της φιάλης σε ένα ζεστό νερό. Πρέπει να το κάνετε αυτό για μία ώρα. Μετά από αυτό, αρκεί να στραγγίξει το διάλυμα και να αποσπάσει το υπόλειμμα.

Το λαμβανόμενο φάρμακο της παραδοσιακής ιατρικής συνιστάται να λαμβάνεται τρεις φορές την ημέρα ένα κουταλάκι του γλυκού. Κάνει αυτό σε 1,5-2 ώρες μετά το φαγητό. Το διάλυμα του χαμομηλιού μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για οποιοδήποτε κρυολόγημα, καθώς και πόνο ή κράμπες στο στομάχι. Θα είναι χρήσιμο για τα κορίτσια να πάρουν το λάδι χαμομηλιού όταν καθυστερεί ο κύκλος της εμμήνου ρύσεως. Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, το έλαιο βοηθά να θεραπεύσει τα έλκη, βοηθά στη θεραπεία των αιμορροΐδων, καθώς και να θεραπεύσει τον αυχένα.

Συνταγή αριθμός 2: Λεβάντα. Για τον πόνο στα οστά, μπορείτε να προετοιμάσετε ένα άλλο καλό, ενεργό εργαλείο. Αυτό είναι λεβάντα. Για την παρασκευή του, είναι απαραίτητο να γεμίσετε το δοχείο με κόκκινα λουλούδια λεβάντας, να ρίχνετε το μέλι και στη συνέχεια αφήστε το προκύπτον διάλυμα να εγκατασταθεί. Είναι απαραίτητο να επιμείνει μέσα μέσα σε 6 μήνες, από καιρό σε καιρό ανακατεύοντας. Συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο τρεις φορές την ημέρα ακριβώς ένα μεγάλο κουτάλι και μόνο πριν από τα γεύματα. Το φάρμακο θα είναι χρήσιμο για οποιαδήποτε δηλητηρίαση με διάφορες τοξικές ουσίες, καθώς και για μελαγχολία, επιληψία, διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος και άλλες παρόμοιες ασθένειες.

Συνταγή αριθμός 3: Σόδα λουτρά ποδιών. Εάν οι πόνοι των κροσσών και των οστών στα πόδια είναι σοβαρά και συχνά μαστίζονται, είναι απαραίτητο να πάρετε ένα λουτρό σόδα. Πρέπει να ληφθεί δύο φορές το επτά το απόγευμα. Για να εκτελέσετε τη διαδικασία, είναι απαραίτητο να ρίξετε 1-2 κουταλιές σόδα και περίπου 10 σταγόνες ιωδίου σε 3 λίτρα απεσταγμένου (προαιρετικού) νερού. Η θερμοκρασία του νερού στην επιλεγμένη δεξαμενή δεν πρέπει να είναι ζεστή ή κρύα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη διάρκεια μιας τέτοιας διαδικασίας δεν υπερβαίνει τα 10 λεπτά. Αμέσως μετά τη συμπλήρωση της διαδικασίας, είναι σημαντικό να σκουπίσετε σχολαστικά καλά τα σημεία. Τη νύχτα πρέπει να λιπαίνονται με διάλυμα ιωδίου 5%. Το πρωί πρέπει να βάλετε κάποια βαζελίνη στα πονάκια.

Ποιος πρέπει να είναι ο τρόπος ζωής

Κατά τη θεραπεία των οστών και των αρθρώσεων, θα πρέπει να ακολουθούνται καθημερινά αρκετοί απλοί κανόνες:

• Λιγότερο υπερβολική εργασία. Εάν η κόπωση εμφανίζεται ξαφνικά, είναι σωστό να σταματήσετε και να ξεκουραστείτε.
• Μια διήμερη ανάπαυση είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της ημέρας.
• Είναι απαραίτητο να ανυψώσετε ή να μεταφέρετε όχι περισσότερο από 5 χιλιόγραμμα τη φορά.
• Είναι απαραίτητο να περπατήσετε περισσότερο και να χρησιμοποιήσετε λιγότερο τις μεταφορές, τόσο προσωπικές όσο και δημόσιες.
• Εάν τα πόδια σας βλάψουν, θα πρέπει να παρακολουθείτε την ομαλότητα, καθώς και την απαλότητα κάθε βήματος όταν περπατάτε. Πρέπει να εγκαταλείψετε το τρέξιμο και ακόμη και τα δευτερεύοντα άλματα. Πηγαίνοντας κάτω από τις σκάλες, πρέπει πρώτα να χαμηλώσετε το υγιές πόδι και μετά να το πιάσετε ήδη άρρωστο. Ομοίως, είναι απαραίτητο να κάνετε και όταν αναρριχείτε κάπου: να επισυνάψετε το πόδι που επηρεάζεται από την ασθένεια, μόνο αφού η υγιής έχει αυξηθεί στο επίπεδο. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι το στατιστικό φορτίο δεν είναι τόσο επικίνδυνο όσο το φορτίο σοκ.
• Προτίμηση για παπούτσια: πρέπει να είναι αρκετά άνετα και αρκετά μαλακά.
• Είναι απαραίτητο να κοιμηθείτε μόνο σε σταθερά κρεβάτια έτσι ώστε η σπονδυλική στήλη να μην λυγίσει.
• Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στη διατροφή. Το πιο σημαντικό πράγμα: είναι απαραίτητο να περιοριστεί η πρόσληψη πρωτεϊνικών τροφίμων, να εγκαταλείψει εντελώς τη χρήση των μανιταριών.

Ένας σημαντικός ρόλος στη θεραπεία των παθήσεων των οστών παίζει η ηλικία ενός ατόμου, καθώς ο μεγαλύτερος άνθρωπος είναι, τόσο πιο δύσκολο θα είναι η αντιμετώπιση της ασθένειας. Παρόλα αυτά, είναι πάντοτε δυνατό να επιτευχθεί θετική επίδραση εάν η ασθένεια εντοπιστεί εγκαίρως και η θεραπεία της πραγματοποιηθεί εγκαίρως.

Ανάλογα με τη πολλαπλασιασμό φύση, τη σοβαρότητα και τη θέση των ασθενειών των οστών (π.χ., ακτινική νόσος των οστών) μπορούν να συμμετάσχουν σε μια ποικιλία των γιατρών, από ρευματολόγους και παθολόγους, και τελειώνοντας με το Ορθοπεδική και Τραυματολογίας (εάν, για παράδειγμα, αναφέρεται σε ασθένειες της πτέρνας). Ωστόσο, το πιο σημαντικό σημείο είναι η έγκαιρη έκκληση σε έναν ειδικό. Κανένα χάπι δεν μπορεί να βοηθήσει.

Σπάνιες μεταβολικές παθήσεις των οστών

Η ασθένεια Kashin-Bek (ασθένεια Urarian) περιγράφηκε για πρώτη φορά από κάτοικο της πόλης Nerchensk, Ι.Μ. Yurensky το 1849 στο "Έργα της Ελεύθερης Οικονομικής Εταιρείας" με τίτλο "Σχετικά με την ασχήμια των κατοίκων των ακτών του ποταμού επιπέδου στην Ανατολική Σιβηρία", τότε από δύο στρατιωτικούς γιατρούς των κοζάκων στρατευμάτων N.I. Kashin το 1860 και το 1861. και E.V. Beck και η σύζυγός του Α.Ν. Ο Beck στη διδακτορική του διατριβή το 1906 "για το ζήτημα της endemika deformans οστεοαρθρίτιδας στην περιοχή Trans-Baikal" (εξ ου και το όνομα της νόσου). Το 1929, ο ερευνητικός σταθμός Livovsk άνοιξε στην πηγή, το νερό του οποίου έχει ευεργετική επίδραση στην ασθένεια αυτή. Η μελέτη αφορούσε πολλούς επιστήμονες - F.P. Sergievsky, V.A. Tikhonov και άλλοι.

Σύμφωνα με ορισμένους συντάκτες, η συχνότητα εμφάνισης της νόσου σε διαφορετικές περιοχές και σε διαφορετικά χρόνια δεν είναι η ίδια. Σύμφωνα με το V.A. Ο Tikhomirov (1976), η ασθένεια του Kashin-Bek δεν μειώνει το προσδόκιμο ζωής, αλλά περιορίζει τη σωματική αναπηρία: "δεν είναι τόσο σημαντικό να προσθέσουμε χρόνια στη ζωή, όπως είναι η προσθήκη ζωής σε χρόνια". Η ασθένεια Kashin-Bek είναι μια ενδημική ασθένεια που είναι ευρέως διαδεδομένη στις περιοχές Amur, Chita, Μογγολία, ορισμένες περιοχές της Κίνας, Θιβέτ, μεμονωμένες περιπτώσεις βρίσκονται στην Κεντρική Ασία και στο ευρωπαϊκό τμήμα της Ρωσίας. Προς το παρόν, γενικά αποδεκτή θεωρία ότι η ασθένεια προκύπτει από μια ανισορροπία της παραλαβής των μακρο- και μικροθρεπτικών συστατικών από τις τροφές και το νερό σε ορισμένες γεωγραφικές περιοχές με ειδικά γεωλογικά και γεωγραφικά χαρακτηριστικά: κοντά στην τοποθεσία του εδάφους ηπειρωτικά, πλούσια σε διάφορα ορυκτά, πετρώματα, στα οποία η ροή των ποταμών και ως εκ τούτου η αναλογία μακρο- και μικροστοιχείων, η οποία είναι ασυνήθιστη για άλλες περιοχές, τόσο στα φυτικά όσο και στα ζωικά τρόφιμα των κατοίκων αγροτικών και αστικών περιοχών αυτών περιοχές. Τα τελευταία χρόνια, οι ερευνητές αναρωτιούνται εάν η ασθένεια Kashin-Beck προκαλείται από μυκοτοξίνες.

Η ασθένεια συνήθως εκδηλώνεται στην παιδική και εφηβική ηλικία (5-14 ετών). Οι νευροψυχιατρικές αλλαγές είναι ελάχιστα εμφανείς στην αρχή, αλλά μερικές φορές τα παιδιά αντιμετωπίζουν μαθησιακές δυσκολίες. Εφαρμόστε ενισχυτική θεραπεία, βιταμίνες, eleutherococcus, θεραπεία σπα? ψωμί, πατάτες, κρέας κλπ. αντικατασταθούν με προϊόντα που εισάγονται από άλλες περιοχές.

Ιδιαίτερα χαρακτηριστικές της ασθένειας Kashin-Beck είναι οι αλλαγές στο σκελετικό σύστημα. Ασθενείς, κατά κανόνα, μικρού μεγέθους. Διάφοροι συγγραφείς χωρίζουν τη νόσο σε δύο ή τέσσερα στάδια. Στο βήμα Ι κλινικές εκδηλώσεις είναι διαθέσιμα, αλλά επιφύσεις του X-ray παρατηρήθηκε θάμπωμα οποιασδήποτε δομής μέση φαλαγγών II-IV δάχτυλα και ταυτόχρονα τραχύτητα υποχόνδριο πλάκα, εστιακή αλλαγές - μια θέση στο δάχτυλο καρφί φάλαγγας Ι ή μεσαίο δάχτυλο φάλαγγα V. Μερικές φορές - μια κρίση στις αρθρώσεις ή παροδικό πόνου. Για το κλινικό στάδιο ΙΙ, είναι χαρακτηριστικές οι αδυσώδεις πόνοι στις αρθρώσεις, οι βραχείς μύες, οι τραγάνισμα κατά τη διάρκεια των κινήσεων, ειδικά στις αρθρώσεις των χεριών, των γόνατων και του αστραγάλου. Στις ακτινογραφίες, την ισοπέδωση των επιφανειών, τις περιοχές κυστικής ανασκαφής, τα φαινόμενα παραμόρφωσης της αρθρώσεως, οι μεταβολές στη σπονδυλική στήλη, η ελαφρά μυϊκή ατροφία, το βάδισμα της πάπιας προστίθενται σε αυτές τις αλλαγές. Στάδιο III-IV παρατηρούνται σε ηλικιωμένους ασθενείς - από 40 έως 70 χρόνια, το σύνολο των οποίων τα συμπτώματα είναι πιο έντονες: μια μικρή αύξηση, την συμμετρία της αρθρικής βλάβης, τραγάνισμα κάτω κινήσεις, συμμετρική παραμορφωτική αρθρίτιδα, αλλά χωρίς την αντιδραστική αρθροθυλακίτιδα.

Ο κ Οι Eliseeva et al., Που παρατήρησαν έναν ασθενή με ασθένεια Kashin-Bek στο Ουζμπεκιστάν, δείχνουν ότι σποραδική ασθένεια συμβαίνει στο Βόλγα, στο Pskov. Κίεβο, Λένινγκραντ [Tikhonov VA, 1976; Rosin I.V., 1982]. Μετά τη θεραπεία (σώμα υαλοειδούς, βιταμίνες Β, νικοτινικό οξύ, ινδομεθακίνη, φυσιοθεραπεία, άσκηση, μασάζ) παρατηρήθηκε βελτίωση.

A.V. Vashchenko, Κ.Ρ. Sedov, V.N. Ο Ivanov (1988) διενήργησε μια σειρά μελετών που επέτρεψαν να διαπιστωθεί: ". στην περιοχή Chita υπάρχει μια επαρχία με ανεπάρκεια σεληνίου (περιοχή Uletovsky), όπου η ασθένεια Kashin-Bek δεν έχει ποτέ καταχωρηθεί ". "Σε περιοχές με ενδημική ασθένεια Kashin-Bek, η περιεκτικότητα σε σελήνιο στο έδαφος, τα φυτά, τα τρόφιμα δεν μειώνονται." Οι συγγραφείς διεξήγαγαν έρευνα 1520 δειγμάτων ροκ στην ενδημική περιοχή με ανάλυση 46 στοιχείων. αποκάλυψε μόνο τα αυξημένα επίπεδα φωσφορικών και μαγγανίου. Το ίδιο μοτίβο βρίσκεται στα εδάφη. Κατά την άποψή τους, το permafrost και το marshland που βρίσκονται κοντά στην επιφάνεια συμβάλλουν στη συσσώρευση μαγγανίου και φωσφόρου. Αυτό αποτρέπει την εκροή κολλοειδών του εδάφους. Οι συγγραφείς διαπίστωσαν ότι το επίπεδο του ασβεστίου στα πετρώματα, το έδαφος και τα ύδατα των ενδημικών περιοχών ουσιαστικά δεν διέφερε από το επίπεδό τους στις περιοχές ελέγχου. Στα εδάφη των περιοχών που είναι ενδημικά για τη νόσο Kashin-Bek, ανιχνεύθηκε επίσης μια αυξημένη περιεκτικότητα πολυφωσφορικών και υπήρξε άμεση εξάρτηση του περιεχομένου τους από τον βαθμό της ενδημικής προσβολής. Σύμφωνα με την έρευνα των συγγραφέων, το περιεχόμενο μακρο-μικροστοιχείων στα τρόφιμα και τα βότανα ήταν φυσιολογικό. Η περιεκτικότητα σε φώσφορο στο σίτο στην ενδημική περιοχή ήταν 5470 ± 72,7 mg / kg, ενώ στον έλεγχο μόνο - 3324 ± 79,8 mg / kg. σε πατάτες, αντίστοιχα, 882,3 ± 6,3 και 380,0 ± 6,02 mg / kg. Η συγκέντρωση του ανόργανου φωσφόρου στον ορό και το μαγγάνιο στο πλήρες αίμα αυξήθηκε επίσης σημαντικά. Το επίπεδο ασβεστίου ήταν φυσιολογικό. Η έκκριση ούρων από ανόργανο φωσφόρο και μαγγάνιο αυξάνεται.

Τα δεδομένα που ελήφθησαν από τον A.V. Vashchenko et al., Πολύ πειστικό. Με βάση την έρευνά τους, οι συγγραφείς πρότειναν μια υπόθεση φωσφορικού μαγγανίου για την προέλευση της νόσου Kashin-Beck. Στα διάφορα στάδια της, οι μελετηθείσες παράμετροι αλλάζουν και η υπερβολική πρόσληψη φωσφόρου συμβάλλει στην υπερφωσφαταιμία, στην υπερφωσφατάτρια, στην υπασβεστιαιμία, η οποία προκαλεί αντίδραση από τους παραθυρεοειδείς αδένες: η αύξηση της παραγωγής παραθυρεοειδούς ορμόνης οδηγεί σε οστεοπόρωση. Εν κατακλείδι, οι συγγραφείς τονίζουν ότι η παθογένεση της νόσου Kashin-Beck είναι πολύ περίπλοκη και δεν μπορεί να περιοριστεί μόνο στις μεταβολές της περιεκτικότητας του φωσφορικού και του μαγγανίου στο σώμα.

Ι.ν. Ο Rosin (1995) εξέτασε 20 ασθενείς που πάσχουν από ασθένεια Kashin-Bek, ηλικίας 40 έως 66 ετών. Στα καθημερινά ούρα προσδιορίστηκε η απέκκριση των γλυκοζαμινογλυκανών - 10,7 + 0,12 mg / ημέρα, το υαλουρονικό οξύ - 5,6 ± 0,28 mg / ημέρα, τα θειικά χονδροϊτίνης - 5,12 ± 0,32 mg / ημέρα. Μετά από θεραπεία με trilon B με τη μορφή φαινοφόρησης, ο πόνος στις αρθρώσεις μειώθηκε, το εύρος των κινήσεων αυξήθηκε. Η περιεκτικότητα σε γλυκοζαμινογλυκάνες αυξήθηκε σε 11,83 ± 0,21 mg / ημέρα (ο κανόνας είναι 21,15 ± 0,14 mg / ημέρα), το επίπεδο του υαλουρονικού οξέος μειώθηκε - 3,66 + 0,41 mg / ημέρα (ο κανόνας - 1,85+ 0,02 mg / ημέρα), η συγκέντρωση των θειικών χονδροϊτίνης αυξήθηκε - 8,17 + 0,76 mg / ημέρα (ο κανόνας - 19,30 + 0,16 mg / ημέρα). Ο συγγραφέας θεωρεί ότι υπόσχεται την αναζήτηση αποτελεσματικότερων χηλικών παραγόντων για θεραπεία.

Σύμφωνα με τον ίδιο, το επίπεδο των γλυκοζαμινογλυκανών στα ούρα των ασθενών στο στάδιο ΙΙ της νόσου ήταν σημαντικά μειωμένο σε σύγκριση με το επίπεδο στους υγιείς ανθρώπους (3,61 ± 0,13 και 12,99 ± 1,6 mg / ημέρα). Μία αύξηση στην ουρική απέκκριση υαλουρονικού οξέος, ηπαρίνης, σημείωσε μείωση στη θειική χονδροϊτίνη. Η ποσότητα φρουκτόζης στον ορό αυξήθηκε σημαντικά, η περιεκτικότητα σε σιαλικό οξύ μειώθηκε και το επίπεδο των συνολικών εξόζων αυξήθηκε ασήμαντα, η συγκέντρωση σιαλικού οξέος και ολικών εξόζων μειώθηκε ασήμαντα.

Αυτές και άλλες μελέτες και η ερμηνεία τους υποδεικνύουν ότι όλες οι διαδικασίες που εμφανίζονται στο σώμα στην ασθένεια Kashin-Beck, ενισχύουν την ανάπτυξη σκληρωτικών και ινωτικών διεργασιών σε χόνδρους και οστά, διαταράσσοντας την οστεογένεση - πρώιμη σύνοωση της επιφύσεως και μεταφύσεως με σχηματισμό brachifalangia.

Σύμφωνα με τον A.P. Yeno (1974), όλα αυτά συμβαίνουν προφανώς ως αποτέλεσμα της αναστολής της σύνθεσης των τύπων χόνδρου και οστού κολλαγόνου II και Ι λόγω της αναστολής από τον σίδηρο της δραστικότητας των ενζύμων υδροξυλιώσεως προλίνης και λυσίνης καθώς και ανεπαρκούς πρόσληψης ασκορβικού οξέος. M.A. Rish (1989) υποδεικνύει την ανασταλτική δράση του ψευδαργύρου, η οποία προκαλεί μείωση της δραστικότητας της πεπτάσης προκολλαγόνου, και του Yu.I. Ο Moskalev (1985) αποδίδει ένα φρενάρισμα στο μαγγάνιο. Οι παραπάνω αλλαγές προκύπτουν, σύμφωνα με την Α.Α. Delvig (1966), στο σχηματισμό άτυπων δομών κολλαγόνου, διάρρηξη του σχηματισμού τελικών δεσμών σε ινίδια. Σύμφωνα με τον V.P. Torbenko and B.S. Kasavina (1977), η μείωση της ουρικής έκκρισης της φουκόζης και του σιαλικού οξέος είναι αποτέλεσμα της μείωσης στη σύνθεση της σιαλοπρωτεΐνης των οστικών ιστών και ως εκ τούτου η ικανότητά της να δεσμεύει κατιόντα είναι μειωμένη.

Από γνωστά στοιχεία λογισμικού του περιοδικού συστήματος D.I. Ο Mendeleev στο σώμα των ζώων και των ανθρώπων δεν είναι μικρότερο από 86-88, με 67 από αυτούς να έχουν βιολογικά αποτελέσματα. Πιστεύεται ότι 12 στοιχεία είναι ζωτικής σημασίας. Σύμφωνα με τον V.M. Mishchenko et αϊ. (1973), σε φυσιολογική ανάπτυξη οστού και με παθολογικές μεταβολές σε αυτήν, συμμετέχουν τουλάχιστον 30-40 μικροστοιχεία. Στις ενδημικές εστίες της νόσου Kashin-Beck παρατηρείται στον οργανισμό μια περίσσεια στροντίου, βαρίου, μολυβδαινίου, ψευδαργύρου, βηρυλλίου, σιδήρου, μολύβδου, αργύρου και έλλειψης ασβεστίου, μαγνησίου, χαλκού, νικελίου και κοβαλτίου. Μια τέτοια ανισορροπία των μικροστοιχείων που παρατηρούνται σε αυτές τις περιοχές φυσικά διαταράσσει τον σχηματισμό οστού στις μεταφυσικές ζώνες ανάπτυξης οστών, τοποθέτηση και σχηματισμό δομών κολλαγόνου, πρωτεογλυκάνες, διεργασίες ανοργανοποίησης και οστεοποίησης χόνδρου. V. Truban, S. Balcik, Ν. Akkas (1997) στο πείραμα έδειξαν:

". Και οι δύο συνθήκες - μια μείωση ή μια περίσσεια σεληνίου στα τρόφιμα (έλλειψη βιταμίνης Ε στα τρόφιμα) - είχαν μείζονα επίδραση στις μηχανικές ιδιότητες του οστικού ιστού. "

Οι ελαστικοί τρόποι των τριών ομάδων πειραματόζωων που μελετήθηκαν ήταν 15-30% χαμηλότεροι από τις τιμές ελέγχου. Μια εξέταση του οστικού ιστού υπό μικροσκόπιο φωτός έδειξε ότι οι αλλαγές είναι παρόμοιες με την οστεομαλακία.

Ι.ν. Ο Rosin (1994) προτείνει ότι το μαγγάνιο αναστέλλει τη δραστηριότητα των ενζύμων που εμπλέκονται στη σύνθεση των προδρόμων της θειικής χονδροϊτίνης και του κερατοθειικού.

L.P. Nikitin et αϊ. (1981) ανέφεραν την αναστολή της βιολογικής οξείδωσης με τη μετάβαση στην οδό αποσύνθεσης αναερόβιας γλυκόζης. Υπάρχουν ενδείξεις για μείωση του ρυθμού σχηματισμού πρωτεΐνης. Ι.ν. Η Rosin (1994) σημείωσε επίσης μείωση της περιεκτικότητας σε υδροξυπρολίνη συνδεδεμένη με πρωτεΐνη στο πλάσμα αίματος και ολική υδροξυπρολίνη στα ούρα.

Ασθένεια Keshana - ασθένεια λευκών μυών

Επί του παρόντος, έχει διαπιστωθεί ότι μια ανεπαρκής περιεκτικότητα σε σελήνιο στο έδαφος, στο νερό και στα τρόφιμα οδηγεί στην εμφάνιση της ασθένειας Keshan (που περιγράφεται για πρώτη φορά στην Κίνα το 1935 στην περιοχή Keshan), γνωστή και ως ασθένεια των λευκών μυών. Η νόσος χαρακτηρίζεται από μεταβολικές διαταραχές, εκφυλιστικές μεταβολές στους σκελετικούς μύες, αλλαγές στην καρδιά και άλλα όργανα. Περιγράφονται διάφορες μορφές αυτής της ασθένειας. Δεδομένου ότι η νόσος του Keshan είναι ελάχιστα γνωστή στη χώρα μας και η παθογένεια της σχετίζεται άμεσα με την περιεκτικότητα του αίματος στο σελήνιο, θεωρήσαμε απαραίτητο να δώσουμε μια σύντομη αναφορά σε αυτό.

Κ.Ρ. Sedov, V.N. Ivanov, Α.ν. Ο Baschenko et al. (1988) αφιέρωσε ένα άρθρο ασθένειας Keshan (ασθένεια λευκών μυών), το οποίο είναι κοινό μεταξύ των ζώων και των ανθρώπων της Transbaikalia. Στο αίμα των ζώων, το επίπεδο σεληνίου μειώνεται κατά 3-10, στο αίμα των ανθρώπων, κατά 2-4 (σύμφωνα με τους συγγραφείς, 20-60 μg / l). Το χειμώνα του 1935, η ασθένεια περιγράφηκε στην κομητεία Keshan στην Κίνα και στη συνέχεια διαγνώστηκε σε άλλα μέρη της Κίνας. Αυτή η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα που έχουν μεταναστεύσει σε μια περιοχή όπου η ασθένεια είναι ενδημική και η ασθένεια εκδηλώθηκε στη βόρεια Κίνα πιο συχνά το χειμώνα και το νότο το καλοκαίρι. Η πορεία της νόσου ποικίλλει από λανθάνουσα με κοινά συμπτώματα σε οξεία δύσπνοια, πτώση της αρτηριακής πίεσης με έντονη εικόνα καρδιακής ανεπάρκειας, εγκάρσια καρδιακή προσβολή, κλπ. Οι παθολόγοι βρίσκουν εστίες αναγέννησης του μυοκαρδίου, των σκελετικών μυών, των διαφραγμάτων, τα οποία είναι φτωχά, ανοιχτό κίτρινο και σε μερικά σημεία έχουν λευκόχρωμο χρώμα ή εμφάνιση λευκών κηλίδων στα τμήματα που μοιάζουν με κορδέλα.

Κ.Ρ. Sedov et αϊ. (1988) παρακολούθησαν περισσότερους από 1.000 κατοίκους της επαρχίας Uletovsky με έλλειψη σεληνίου στη Transbaikalia. Διαπιστώθηκε ότι σε υγιή άτομα η περιεκτικότητα σε σελήνιο ήταν 96 μg / l, στα παιδιά - 84 μg / l, ενώ σε ενήλικες ασθενείς με καρδιοπάθεια η περιεκτικότητα σε σελήνιο στο αίμα ήταν 30 μg / l, στα παιδιά - 27 μg / l. Διαπιστώθηκε ότι η περιεκτικότητα σε σελήνιο στο πόσιμο υφάλμυρο νερό είναι μικρότερη από 1 μg / l, στο αγελαδινό γάλα - 8-20 φορές χαμηλότερη από την κανονική, στο κρέας - 3-12 φορές, στις πατάτες - 3-9 φορές. Σύμφωνα με τους υπολογισμούς των συγγραφέων, η ημερήσια κατανάλωση σεληνίου σε ασθενείς ήταν 2,5-4 φορές μικρότερη από την κανονική. Εκτιμούν ότι είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν σε αυτούς τους τομείς: 1) η σμίλη των τοπικών προϊόντων · 2) να συνταγογραφούν φάρμακα που συμπληρώνουν τη λειτουργία του σεληνίου στο σώμα (για παράδειγμα, βιταμίνη Ε). 3) να χρησιμοποιούν φάρμακα που βελτιώνουν την απορρόφηση σεληνίου (υδροχλωρικό, ασκορβικό οξύ, χολερετικούς παράγοντες).

Κάποια αρθρίτιδα μεταβολικής περιαρίτιδας

Ως αποτέλεσμα της αύξησης του επιπέδου του ουρικού οξέος στους ιστούς, τα ουρικά, το άλας νατρίου του ουρικού οξέος, αποτίθενται με τη μορφή κρυστάλλων. Το ουρικό οξύ σχηματίζεται ως αποτέλεσμα της διάσπασης των πουρινών σε μεγάλη ποσότητα που περιέχεται στο κρέας και τα ψάρια. Οι αρνητικές επιπτώσεις της τακτικής χρήσης οινοπνεύματος, οίνου. Υπερρεμία μπορεί να εμφανιστεί στο αίμα εάν το ουρικό νάτριο (ουρικό οξύ) δεν εκκρίνεται επαρκώς από τα νεφρά. Το ανώτερο όριο ουρικού νατρίου στο αίμα για άνδρες είναι 0,42 mmol / l, για τις γυναίκες - 0,36 mmol / l. Η ουρική αρθρίτιδα συνδέεται προφανώς με διαταραχές αρκετών γονιδίων, καθώς ο σχηματισμός ουρικού οξέος είναι μια βιοχημική διαδικασία πολλαπλών σταδίων, οι εκδηλώσεις των οποίων προσδιορίζονται σε πολλά μέλη της οικογένειας, πιο συχνά στους άνδρες.

Υπάρχουν διάφοροι τύποι κλινικής πορείας της ουρικής αρθρίτιδας.

1. Σταδιακή, ανεπαίσθητη εναπόθεση μικροκρυσταλλικών ουρικών στη δομή των συνδετικών ιστών γύρω από τις αρθρώσεις, αρθρικός σάκος, ανισορροπία των αρθρώσεων του γόνατος, κάτω από το δέρμα με σχηματισμό στρογγυλεμένου σχήματος μικρο- και μακροφάγα, μερικές φορές φθάνοντας σε διάμετρο πολλών εκατοστών (Εικ. 9.1). Σε ορισμένους ασθενείς, τα άλατα του ουρικού οξέος προκαλούν οστά σε οστά, γεγονός που μερικές φορές οδηγεί σε κάταγμα οστού. πιο συχνά, αυτά τα συστάδες μπορούν να αφαιρεθούν χειρουργικά, άλλα απαιτούν την εκτομή του οστού κατά την πορεία ή τον ακρωτηριασμό της φαλάνης ΙΙ-ΙΙΙ του δακτύλου, καθώς τα πόδια και τα χέρια επηρεάζονται συχνότερα.

2. Οξεία περίοδος ουρικής αρθρίτιδας συμβαίνει στους περισσότερους ασθενείς περιοδικά, κατά τη διάρκεια περιόδων παραβίασης της έκκρισης ουρικού οξέος από τους νεφρούς μετά από πολυήμερη απόφραξη, όταν κατά κανόνα οι ασθενείς έχουν όρεξη. Το αλκοόλ αυξάνει τη συγκέντρωση του ουρικού οξέος και η πείνα αυξάνει τα κετόνα οξέα. Δυστυχώς, οι οξείες επιθέσεις της ουρικής αρθρίτιδας παρατηρούνται περιοδικά σε ασθενείς με αυστηρή δίαιτα. Μια οξεία επίθεση χαρακτηρίζεται από ξαφνική (συχνά τη νύχτα) εμφάνιση έντονων πόνων στην περιοχή του προσβεβλημένου συνδέσμου, αύξηση της διόγκωσης, ερυθρότητα του δέρματος και γρήγορη αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, μερικές φορές έως και 40 ° C. αυξανόμενη λευκοκυττάρωση, ESR. Σύμφωνα με τους D. MacCarty και J. Hollender (1961), η οξεία φλεγμονώδης αντίδραση της αρθρικής μεμβράνης, ολόκληρο το tophus, που εντοπίζεται παραθερμικά, προκαλείται από το σχηματισμό και καταβύθιση μικροκρυστάλλων ουρικού νατρίου στην κοιλότητα της άρθρωσης. Συχνά, το δέρμα πάνω από το tophus γίνεται λεπτότερο και σχηματίζεται ένα συρίγγιο, μέσω του οποίου απελευθερώνεται το συσσωμάτωμα ουρικού οξέος. χειρουργική θεραπεία. Δεν έχουμε δει έναν ασθενή με ουρική αρθρίτιδα από το 1941 έως το 1950, όταν υπήρξε έντονος λιμός στη Ρωσία.

3. Βλάβη νεφρών σε ασθενή με ουρική αρθρίτιδα. Το ουρικό οξύ, το οποίο απεκκρίνεται από τα νεφρά, προκαλεί το λεγόμενο ουρικό νεφρό: διάμεση νεφρίτιδα, σπειραματοσκλήρυνση και αρτηριοσκλήρωση, δηλ. η νεφροσκλήρυνση, οι πέτρες ουρικού, οι tophi στο παρέγχυμα του νεφρού - όλα αυτά συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας και σε σημαντικό ποσοστό ασθενών (μέχρι 40-45%) οδηγεί σε θάνατο.

Θεραπεία. Η βασική προϋπόθεση είναι η δίαιτα: περιορισμός ή απόρριψη κρέατος, ψαριού, αλκοόλ κ.λπ. Τα παρασκευάσματα πυραζολόνης συνταγογραφούνται - βουταδιένιο, ρεοπιρίνη, κεταζόνη, φαινυλοβουταζόνη, κλπ., Καθώς και φάρμακα της σειράς ινδολίου: ινδοκίδιο, ινδομεθακίνη, μεννδόλη κλπ. · κολχικίνη, κορτικοστεροειδή. Με σοβαρό πόνο, είναι δυνατή η ενδοαρθρική ένεση 25-100 mg πρεδνιζόνης.

Το Σχ. 9.1. Οίδημα Η ήττα του χεριού και του αντιβραχίου (a, b).

Οι κρύσταλλοι υδροξυαπατίτη εναποτίθενται στους περιαρθικούς ιστούς των θηκών, των τενόντων, των περιφερικών νεύρων των θηκών του συνδετικού ιστού και των αγγειακών δεσμών (σχήμα 9.2). Ένας ασθενής με βλάβη κατά μήκος του ισχίου και του κάτω ποδιού ανέπτυξε μια επίμονη σύσπαση κάμψης στην άρθρωση του γόνατος. Οι προσπάθειες για την εξάλειψη της σύσπασης με τη βοήθεια τεντώματος από τη συσκευή του Ιλιζαρόφ σε τρία ιατρικά ιδρύματα κατέληξαν σε αποτυχία, επειδή το τέντωμα προκάλεσε αφόρητο πόνο (ισχιακό νεύρο!). Εξαλείψαμε τη σύσπαση πραγματοποιώντας μια επέμβαση ασθενούς - μεταπλασία με P.P. Επιβλαβές.

Σημαντική οικογενειακή προδιάθεση για τη νόσο αυτή. Ανιχνεύθηκαν αντιγόνα ιστοσυμβατότητας HLA A2 και HLA A B35. Η παθογένεια δεν είναι καλά κατανοητή λεπτομερώς. Η κλινική είναι γνωστή στους γιατρούς: η άρθρωση του ώμου, η άρθρωση του αγκώνα (epicondylitis), οι αρθρώσεις των δακτύλων του χεριού επηρεάζονται συχνότερα. σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα, κλπ.

Η πυροφωσφορική αρθροπάθεια είναι μια ασθένεια που είναι οικογενειακή σε 90% των περιπτώσεων. Όπως φαίνεται D.McCarty, Ν Kohn και J Falzes (1962), πολλαπλές εναπόθεση στην περιαρθρική ιστό, αρθρική μεμβράνη και αρθρικό υγρό των κρυστάλλων μήτρας αρθρικού χόνδρου είναι πυροφωσφορικό ασβέστιο. Η ασθένεια είναι χαρακτηριστική των ηλικιωμένων. στους νέους είναι σχετικά σπάνιο.

Το Σχ. 9.2. Ακτινοβολία των περιαρθρικών ιστών της περιοχής του αριστερού αγκώνα (α), του κόλπου του συνδετικού ιστού του μηρού και του κατώτερου σκέλους (b).

Η ασθένεια εμφανίζεται με τη μορφή οξείας και υποξείας αρθροπάθειας. Στις ακτινογραφίες διαπιστώνεται η ασβεστοποίηση του αρθρικού υαλώδους χόνδρου - ένα σύμπτωμα του διπλού περιγράμματος της αρθρικής επιφάνειας, της ασβεστοποίησης του μηνίσκου. Ossifikaty βρέθηκαν στους περιαρθτικούς ιστούς, μικρές αρθρώσεις του καρπού. Σύμφωνα με τον M.G. Ο Astapenko (1989), με βλάβες του ισχίου, συχνά παρατηρείται ασβεστοποίηση της σύμφυσης με πυκνότερη γραμμή στη μέση. Σε περίπτωση βλάβης μιας σπονδυλικής στήλης, ολόκληρος ο δίσκος ή απλά ένας ινώδης δακτύλιος μπορεί να ασβεστοποιηθεί.

Θεραπεία: καμία παθογενετική θεραπεία. Αντιστοιχίστε τα υαλοειδές σώμα, το αλόη, το ρουμαλένιο, το ραδόνιο, τα υδρόθειο. Για ογκώδεις παραμορφώσεις - ορθοπεδική και χειρουργική θεραπεία.

Την αλκατοντουρία και την προστατευτική αρθροπάθεια

Αλκαπτορονία - μια σπάνια, ίσως και η πιο σπάνια κληρονομική (οικογενειακή) ασθένεια. Το ομογενιστικό οξύ (GGK) - ένα ενδιάμεσο στον μεταβολισμό της τυροσίνης - οξειδώνεται σε μηλεϊνικό οξύ σε μια αντίδραση που καταλύεται από τον σίδηρο [Fe (P)] που περιέχει 1,2-διοξυγενάση ομογενοσιτάσης. Αυτή είναι μια κληρονομική ασθένεια στην οποία το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση μιας δεδομένης οξυγενάσης είναι ελαττωματικό. Ως αποτέλεσμα, η HGH εκκρίνεται στα ούρα και όταν προστίθεται το αλκάλιο, οξειδώνεται για να σχηματίσει 1,4-βενζοκινόνη-2-οξικό οξύ και τα προϊόντα πολυμερισμού του, το οποίο συνοδεύεται από ένα χαρακτηριστικό σκουρόχρωμα ούρων στον αέρα. Η ασθένεια έχει πολλά ονόματα: Alcaptonuria, Homogentisuria, Ochronosis. Η κανονική HGH στα ούρα δεν ανιχνεύεται. Σχετικά με αυτή την ασθένεια έγινε γνωστή χάρη στον R. Virkhov. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Scribonius το 1584 και το 1861 ο Μ. Volkov και ο E. Bauman απομόνωσαν κρυστάλλους ομογενιστικού οξέος από τα ούρα των ασθενών. Η αλκαπτορονία ως οικογένεια και κληρονομική νόσος διανέμεται κυρίως στην Τσεχική Δημοκρατία και τη Σλοβακία. πιο συχνά επηρεάζει τους άνδρες. Η επίπτωση είναι 0,01% ανά 10.000 του πληθυσμού. Το 1925, ο P.Pieter περιγράφει μια οικογένεια, 13 από τα μέλη της οποίας σε τέσσερις από τις γενεές που μελετήθηκαν, υπέφεραν από την αλκατονουρία (που αναφέρεται στο: Astapenko MG, 1989).

Pigment καθυστερεί σε ασθενείς σε όλους τους ιστούς, αλλά με μεταβαλλόμενη ένταση, η πιο έντονη - στο δέρμα κάτω από τα χέρια, στη βουβωνική χώρα, χόνδρου: χόνδρου των αυτιών, το αρθρικό χόνδρο των αρθρώσεων (εξ ου και poliartrikulyarnoe ήττα), χόνδρινο στοιχεία των μεσοσπονδύλιων δίσκων, αρθρώσεων, συσκευή συνδέσμων ο σκληρικός οφθαλμός. Αυτοί οι ιστοί αλλάζουν χρώμα, αποκτώντας ένα σκοτεινό, σκούρο πρασινωπό χρώμα, όπως παρατηρούν οι R.Virkhov και άλλοι γιατροί. Μερικές φορές είναι αρκετή εξωτερική εξέταση του ασθενούς για να κάνει μια διάγνωση. Οι ακτίνες Χ μπορούν να εξεταστούν προσεκτικά και αν ξεχάσετε προσωρινά αυτή την ασθένεια, μπορείτε να αναρωτηθείτε από καιρό τι είναι.

Η Α.Ε. Reyberg το 1964 έγραψε ότι η εικόνα ακτίνων Χ της αλκατοντονικής οστεοαρθρίτιδας δεν διαφέρει από τη συνηθισμένη εικόνα μιας οστέως αρθρίτιδας, η οποία στερείται συγκεκριμένων χαρακτηριστικών. Η φύση και η σοβαρότητα των αλλαγών που σχετίζονται με την ένταση της νόσου, την ηλικία του ασθενούς. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι παρατηρούνται πολυαρθρικές μεταβολές, αλλοιώσεις σπονδυλικής στήλης. Ο ιστός χόνδρου, η οποία κατατέθηκε χρωστική ουσία χάνει τη δύναμή του, την ικανότητα να αντέξει το φορτίο: παρατηρείται στένωση των κοινών σχισμών, απότομη παραμόρφωση των αρθρικών επιφανειών, μερικές φορές παραμορφώνουν αρθρώσεων (ιδιαίτερα το γόνατο), ο πολλαπλασιασμός των οστών στις άκρες των επικαλύψεων χόνδρου επιφύσεων υποχονδρικό κατά πλάκας.

Μεταβολές στη σπονδυλική στήλη είναι πολυάριθμες: σπονδυλαρθρίτιδα, στένωση των μεσοσπονδύλιων δίσκων και μερική ασβεστοποίηση τους, ασβεστοποίηση των διαμήκων συνδέσμων και οπίσθια συσκευή συνδέσεως. Ο έντονος περιορισμός της κινητικότητας των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης προκαλεί βαθμιαία επιδείνωση, αυξανόμενους πόνους, τόσο σε ηρεμία όσο και κατά τη διάρκεια των κινήσεων, οι ασθενείς δεν μπορούν να βρουν μια άνετη θέση στο κρεβάτι, ο ύπνος διαταράσσεται. Με έντονες αλλαγές μπροστά μας ένας ασθενώς ασθενή ασθενής. Οι αλλαγές που παρατηρούνται στις ακτινογραφίες μερικές φορές μοιάζουν με εκείνες της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας. Παρατηρήσαμε 3 ασθενείς με αυτή την ασθένεια. Αυτοί ήταν άντρες από 37 έως 48 ετών με μακροχρόνια ασθένεια, πάσχοντες από πόνο, με μακρά ιστορία, απευθυνόμενοι σε μεγάλο αριθμό ιατρικών ιδρυμάτων, όπου τους δόθηκαν διάφορες διαγνώσεις, συμπεριλαμβανομένης της παραμόρφωσης της πολυαρθρώσεως, αλλά η σωστή διάγνωση έγινε μόνο στο CITO.

A.M.Gerasimov, A.S. Zakharov και πραγματοποιήσαμε μια πολύπλοκη βιοχημική μελέτη. Τα καθημερινά ούρα ενός ασθενούς με αλκατοντουρία συλλέχθηκαν σε σκουρόχρωμη γυάλινη επιφάνεια με 10 ml παγόμορφου οξικού οξέος κάτω από στρώμα ελαίου βαζελίνης (0,5 cm) για να αποφευχθεί η επαφή του ομογενοσιτικού οξέος (HGK) με οξυγόνο από τον αέρα. Η ποσότητα SCC στα ούρα προσδιορίστηκε με την προηγουμένως προτεινόμενη μέθοδο. Στα καθημερινά ούρα των ασθενών με Alcaptonuria, η συγκέντρωση του HHC ήταν τουλάχιστον 4,8 g / h

«ενώ δεν βρέθηκε σε δότες. Σε μια τέτοια συγκέντρωση, η HGC ταυτοποιήθηκε εύκολα ακόμη και σε αραίωση 500 φορές σύμφωνα με το φάσμα απορρόφησης με ένα μέγιστο στα 290 nm.

Η επώαση η οποία περιλαμβάνει GGC ούρα σε ένα ασθενώς αλκαλικό μέσο οδηγεί σε μείωση της μέγιστης στα 290 nm, η οποία συνοδεύεται από την εμφάνιση και την αύξηση της ένα μέγιστο σε 250 nm, είναι χαρακτηριστικές του 1,4-βενζοκινόνη-2-οξικό οξύ - προϊόν της μη-ενζυματική οξείδωση του GGK. Η αλκαλικοποίηση του μέσου επώασης αύξησε την ταχύτητα οξείδωσης HGK, όπως μετράται με την αλλαγή στην οπτική πυκνότητα στα 290 nm. Αιθανόλη, υπεροξειδική δισμουτάση (SOD) και δεϋδροασκορβικό οξύ δεν είχε καμία επίδραση, ενώ το ασκορβικό οξύ και η βαλανοκετόνη ανέστειλαν το ρυθμό οξείδωσης GGC 50%, και ανηγμένη γλουταθειόνη, κυσταμίνη - 40% και 30% αντίστοιχα. Γενικά, αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν έναν μηχανισμό ελεύθερης ρίζας της διεργασίας που προχωρά χωρίς τη συμμετοχή ριζών υδροξυλίου (αναποτελεσματικότητα αιθανόλης) και υπεροξειδίου (SOD αναποτελεσματικότητα). Η πλήρης αναστολή της οξείδωσης του HGK στο υπό μελέτη σύστημα επιτεύχθηκε σε συγκέντρωση 1 χ 10 "EDTA 3 Μ, πράγμα που δείχνει την εμπλοκή ελεύθερων μεταλλικών ιόντων στην αντίδραση.

Μείωση στην απορρόφηση στα 290 nm, σε συνδυασμό με την αύξηση της στα 250 nm με αλκαλοποίηση του μέσου και την πρόληψη αυτών των αλλαγών κατά την προσθήκη EDTA μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μια γρήγορη, ευαίσθητη, και δεν απαιτεί ειδική μέθοδος αντιδραστηρίων προσδιορισμού και ποσοτικό προσδιορισμό της hCG στα ούρα.

Είναι γνωστό ότι η οξείδωση των υδροκινό-νων προς τις κινόνες προχωρά με το σχηματισμό των ελεύθερων ριζών των ημικινόνης. Οι τελευταίοι μπορούν να συμμετέχουν σε αντιδράσεις ελεύθερων ριζών, συμπεριλαμβανομένης της μεταφοράς ηλεκτρονίων στο μοριακό οξυγόνο με το σχηματισμό του Oj. Για να ανιχνεύσει την εμφάνιση του O

i στην οξείδωση της HGH που περιέχεται στα ούρα, χρησιμοποιήσαμε SOD-εξαρτώμενη μείωση του κυτοχρώματος c ως σύστημα ένδειξης Oj. Έτσι, παρουσία οξυγόνου, μεταλλικά ιόντα μεταβλητού σθένους και αλκαλικού μέσου, το HGK οξειδώνεται με έναν μηχανισμό ελευθέρων ριζών με τον σχηματισμό ημικινόνης και Oj. Η διαδικασία μπορεί να μοντελοποιηθεί όταν χρησιμοποιούμε τα ούρα των ασθενών με alcapturia, γεγονός που υποδηλώνει τη φύση των ελεύθερων ριζών του μηχανισμού εμφάνισης του κύριου συμπτώματος της νόσου - σκουρόχρωμα των ούρων κατά τη διάρκεια της αλκαλοποίησης.

Ο κύριος μηχανισμός της παθολογίας των αρθρώσεων, των χόνδρων, των αιμοφόρων αγγείων στην Alcaptonuria είναι η δέσμευση των πολυμερικών προϊόντων της οξείδωσης GGC με κολλαγόνο. Τα συστήματα γενιάς Oj είναι κυτταροτοξικά και μπορούν να προκαλέσουν βλάβη στον αγγειακό τοίχο, αποικοδόμηση του κολλαγόνου και του υαλουρονικού οξέος.

Είναι φυσικό να υποθέσουμε ότι η διαμεσολάβηση με ελεύθερη ρίζα των κυττάρων και των βιοπολυμερών που διαμεσολαβείται από την Ο2 ή την ημικινόνη GGC είναι ένας από τους μηχανισμούς της παθογένειας των "χρόνιων" αλλαγών στις δομές του συνδετικού ιστού.

Η θεραπεία των ασθενών με αλκατοντουρία μειώνεται στο διορισμό μεγάλων δόσεων ασκορβικού οξέος.

S.T. Zatsepin
Οστική παθολογία ενηλίκων