Το σύνδρομο Tourette είναι μια ψυχική διαταραχή που εκφράζεται με τη μορφή μιας επίθεσης, ως αποτέλεσμα της οποίας ένα άτομο δεν είναι σε θέση να ελέγξει τη συμπεριφορά του.
Υπάρχουν σπασμοί των άκρων, επιθετικότητα και φωνές διάφορων προσβλητικών φράσεων. Στην περίπτωση αυτή, μετά την επίθεση ένα άτομο δεν μπορεί να θυμηθεί όλα όσα του συνέβησαν.
Η ανεπαρκής συμπεριφορά καθιστά ένα άτομο επικίνδυνο για την κοινωνία και η ανεξέλεγκτη επιθετικότητα μπορεί να βλάψει τους άλλους.
Μια σύνθετη πολυσύνθετη νευροψυχιατρική διαταραχή έχει τα δικά της χαρακτηριστικά και τον μηχανισμό της εμφάνισής της. Ποια συμπτώματα καθορίζουν το σύνδρομο Tourette και ποιος είναι ο κίνδυνος της νόσου, μαθαίνουμε περαιτέρω.
Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της παρατήρησης διαπιστώθηκε ότι το σύνδρομο Tourette μπορεί να κληρονομείται από γονείς σε παιδιά.
Η νευροψυχιατρική διαταραχή προκαλείται από διάφορους παράγοντες που μπορούν να έχουν άμεση επίδραση στο σχηματισμό του συνδρόμου Tourette:
Οι έμμεσοι λόγοι που μπορούν να δημιουργήσουν ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη του συνδρόμου Tourette περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:
Οι επιστήμονες έχουν παρατηρήσει ότι η ασθένεια δεν αναπτύσσεται σε επίπεδο έδαφος. Υπάρχουν πάντοτε προαπαιτούμενα για την εμφάνισή τους, που ονομάζονται προκλητικοί παράγοντες. Αυτά περιλαμβάνουν:
Μία από τις σπάνιες παθήσεις του νευρικού συστήματος είναι το σύνδρομο Tourette. Η ασθένεια περιγράφηκε κατά το πρώτο μισό του 19ου αιώνα. Διαβάστε τα ενδιαφέροντα στοιχεία σχετικά με αυτή την ασθένεια στην ιστοσελίδα μας.
Τα συμπτώματα και οι θεραπείες για την νευρωτική κατάθλιψη περιγράφονται λεπτομερώς εδώ.
Η επιληψία μπορεί να εμφανιστεί με διαφορετικές μορφές. Στο επόμενο θέμα http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/idiopaticheskaya.html ας δούμε την ιδιοπαθή μορφή της επιληψίας. Γενικά χαρακτηριστικά της νόσου και μέθοδοι θεραπείας.
Ανάλογα με τον τύπο, το σύνδρομο Tourette ταξινομείται ως εξής:
Τικ κινητήρα - εμφάνιση με τη μορφή αυθόρμητων χαοτικών κινήσεων των άκρων και του κεφαλιού, που προκαλεί σπασμό μυϊκού ιστού. Σηκώστε ξαφνικά, καθώς και τέλος. Έχετε διαφορετική ένταση και τοποθεσία.
Η συμπτωματολογία των μοσχευμάτων για κάθε ασθενή είναι ατομική, ανάλογα με την ηλικία και τη διανοητική ανάπτυξη.
Μπορεί να υπάρχουν δύο τύποι:
Ήχος τικ - ένα άτομο κατά τη διάρκεια της συνομιλίας αρχίζει να παραπέμπει τους παράξενους ήχους, επαναλαμβάνει τα λόγια του, η ομιλία του γίνεται ασυνάρτητη. Επιπλέον, αυτή η διαδικασία δεν μπορεί να ελεγχθεί και ο ήχος τσιμπούρι εμφανίζεται πιο συχνά τη στιγμή της αυξημένης συγκέντρωσης.
Υπάρχει επίσης μια ταξινόμηση της νόσου, ανάλογα με τη διάρκεια της ανάπτυξής της:
Κάθε άτομο έχει μια παθολογία του νευρικού συστήματος με τον δικό του τρόπο, ωστόσο, τα πρώτα σημάδια των παραβιάσεων εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, η οποία είναι σημαντική για να παρατηρήσετε εγκαίρως.
Τα συμπτώματα της εκδήλωσης του συνδρόμου εξαρτώνται εξ ολοκλήρου από το πόσο ισχυρή είναι η εξέλιξη της νόσου.
Αν αναζητήσετε άμεσα βοήθεια από έμπειρους επαγγελματίες, η πρόγνωση για ανάκαμψη είναι πιο ευνοϊκή.
Τα κύρια συμπτώματα που υποδηλώνουν με αξιοπιστία την παρουσία του συνδρόμου, εξετάστε:
Όλα αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν τόσο μεμονωμένα όσο και σε συνδυασμό, περιπλέκοντας την κλινική εικόνα και την κατάσταση του ασθενούς.
Κατά τη διάρκεια της έρευνας, οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι το τσιμπούρι έχει τις δικές του φάσεις ανάπτυξης:
Υπάρχουν τέσσερα στάδια της νόσου, καθένα από τα οποία έχει τα δικά της χαρακτηριστικά:
Με κάθε επόμενο στάδιο, αυτή η ικανότητα χάνεται και το άτομο βαθμιαία γίνεται απογοήτευση της κοινωνίας, επειδή χάνει τις επικοινωνιακές του δεξιότητες και δεν μπορεί να είναι σε μια ομάδα.
Έτσι, το σύνδρομο Turret, το οποίο έχει κληρονομικό παράγοντα, καθορίζεται από μια νευρική κατάρρευση υπό τη μορφή της έλλειψης κατάλληλης απόκρισης στην ορμόνη ντοπαμίνη.
Ένα άτομο έχει τικ που προσελκύουν την προσοχή των άλλων, γεγονός που οδηγεί σε σταδιακή αναπηρία.
Μια μορφή αυτισμού, στην οποία ένα άτομο διατηρεί διανοητικές και λεκτικές ικανότητες, ονομάζεται σύνδρομο Asperger. Οι ψυχολογικές εξετάσεις αποκαλύπτουν την ύπαρξη μιας τέτοιας απόκλισης.
Η φυματίωση μηνιγγίτιδα είναι μια επικίνδυνη ασθένεια. Σχετικά με την πορεία της νόσου, τις μεθόδους θεραπείας και πιθανές επιπλοκές, διαβάστε παρακάτω.
Το σύνδρομο Tourette είναι μια νευροψυχιατρική διαταραχή που εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία και χαρακτηρίζεται από ανεξέλεγκτες κινητικές, φωνητικές τικ και διαταραχές της συμπεριφοράς. Το σύνδρομο Tourette εκδηλώνεται με υπερκινητικότητα, φωνές, ηχολαλία, οικοπρακτική, υπερκινητικότητα, οι οποίες περιοδικά εμφανίζονται αυθόρμητα και δεν μπορούν να ελεγχθούν από τον ασθενή. Το σύνδρομο Tourette διαγιγνώσκεται βάσει κλινικών κριτηρίων. Για τους σκοπούς της διαφορικής διάγνωσης, διεξάγεται μια νευρολογική και ψυχιατρική εξέταση. Στη θεραπεία του συνδρόμου Tourette, φαρμακοθεραπεία με νευροληπτικά φάρμακα, ψυχοθεραπεία, βελονισμό, θεραπεία με BOS. μερικές φορές - βαθιά εγκεφαλική διέγερση (DBS).
Το σύνδρομο Tourette (γενικευμένο tic, ασθένεια Gilles de la Tourette) είναι ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που περιλαμβάνει παροξυσμικά κινητικά τικ, ακούσιες κραυγές, ιδεοληπτικές ενέργειες και άλλα κινητικά, ηχητικά και συμπεριφορικά φαινόμενα. Το σύνδρομο Tourette εμφανίζεται στο 0,05% του πληθυσμού. η νόσος εμφανίζεται συνήθως σε ηλικία από 2 έως 5 ετών ή από 13 έως 18 ετών. Τα δύο τρίτα των περιπτώσεων του συνδρόμου Tourette διαγιγνώσκονται σε αγόρια. Μια λεπτομερής περιγραφή του συνδρόμου δόθηκε από τον Γάλλο νευρολόγο J. Gilles de la Tourette, μετά τον οποίο έλαβε το όνομά του, αν και ορισμένες αναφορές για ασθένειες που ταιριάζουν με την περιγραφή του συνδρόμου είναι γνωστές από τον Μεσαίωνα. Μέχρι σήμερα, η αιτιολογία και οι παθογενετικοί μηχανισμοί του συνδρόμου Tourette παραμένουν αμφισβητήσιμοι και η ίδια η ασθένεια μελετάται από τη γενετική, τη νευρολογία και την ψυχιατρική.
Οι ακριβείς αιτίες της παθολογίας είναι άγνωστες, αλλά έχει διαπιστωθεί ότι στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων ο ρόλος του γενετικού παράγοντα εντοπίζεται στην ανάπτυξη του συνδρόμου Tourette. Περιγράφονται οικογενειακές περιπτώσεις της νόσου σε αδελφούς, αδελφές (συμπεριλαμβανομένων των δίδυμων), πατέρες? οι γονείς και οι στενοί συγγενείς άρρωστων παιδιών έχουν συχνά υπερκινητικότητα. Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις, κυριαρχεί ένας αυτοσωματικός κυρίαρχος τρόπος κληρονομιάς με ατελή διείσδυση, αν και είναι δυνατή μια αυτοσωμική υπολειπόμενη οδός μετάδοσης και πολυγονική κληρονομικότητα.
Τα νεοεραϊολογικά (MRI και PET του εγκεφάλου) και οι βιοχημικές μελέτες έχουν δείξει ότι το κληρονομικό ελάττωμα που προκαλεί το σύνδρομο Tourette συνδέεται με παραβίαση της δομής και των λειτουργιών των βασικών γαγγλίων, αλλαγές στα συστήματα νευροδιαβιβαστών και νευροδιαβιβαστών. Μεταξύ των θεωριών της παθογένειας του συνδρόμου Tourette, η ντοπαμινεργική υπόθεση είναι η πιο δημοφιλής, ξεκινώντας από το γεγονός ότι με αυτή τη νόσο υπάρχει είτε αύξηση της έκκρισης ντοπαμίνης είτε αύξηση της ευαισθησίας των υποδοχέων σε αυτήν. Κλινικές παρατηρήσεις δείχνουν ότι η χορήγηση ανταγωνιστών υποδοχέα ντοπαμίνης οδηγεί στην καταστολή των κινητικών και φωνητικών τικ.
Μεταξύ των πιθανών προγεννητικών παραγόντων που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης του συνδρόμου Tourette σε ένα παιδί είναι τοξίκωση και άγχος της εγκύου γυναίκας. λήψη φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (αναβολικά στεροειδή), ναρκωτικά, αλκοόλ, ενδομυϊκή υποξία, πρόωρη ζωή, τραύματα ενδοκράνιας γέννησης.
Η εκδήλωση και η σοβαρότητα του συνδρόμου Tourette επηρεάζονται από μολυσματικούς, περιβαλλοντικούς και ψυχοκοινωνικούς παράγοντες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρείται εμφάνιση και επιδείνωση των τικ σε σχέση με τη μεταδιδόμενη στρεπτοκοκκική λοίμωξη, δηλητηρίαση, υπερθερμία, διορισμό ψυχοδιεγερτικών για παιδιά με σύνδρομο υπερκινητικότητας και έλλειψη προσοχής, συναισθηματικό άγχος.
Οι πρώτες εκδηλώσεις του συνδρόμου Tourette σχετίζονται συχνότερα με την ηλικία των 5-6 ετών, όταν οι γονείς αρχίζουν να παρατηρούν παραμέληση στη συμπεριφορά του παιδιού: winking, γκριμάρισμα, κόλληση της γλώσσας, συχνές αναλαμπές, παλαμάκια, ακούσιος φτύσιμο κλπ. Στο μέλλον, καθώς η ασθένεια εξελίσσεται Η υπερκινητικότητα εξαπλώνεται στους μύες του κορμού και των κάτω άκρων και καθίσταται πιο περίπλοκη (άλματα, καταλήψεις, ρίχνοντας τα πόδια, αγγίζοντας τμήματα του σώματος κ.λπ.). Μπορεί να υπάρχουν φαινόμενα της οικοπρακτικής (επανάληψη των κινήσεων άλλων ανθρώπων) και της κοπραπραξίας (αναπαραγωγή προσβλητικών χειρονομιών). Μερικές φορές οι τικ είναι επικίνδυνες (δαγκώματα του κεφαλιού, δάγκωμα των χεριών, πίεση στα μάτια κ.λπ.), με αποτέλεσμα οι ασθενείς με σύνδρομο Tourette να μπορούν να προκαλέσουν σοβαρούς τραυματισμούς.
Τα φωνητικά (φωνητικά) τικ στο σύνδρομο Tourette είναι τόσο διαφορετικά όσο τα κινητικά. Τα απλά φωνητικά τικ μπορούν να εκδηλωθούν επαναλαμβάνοντας τους χωρίς νόημα ήχους και συλλαβές, σφυρίχτρες, χασάνγκ, φωνάζοντας, χαμηλώνοντας, σφυρίζοντας. Συνυφασμένη με τη ροή ομιλίας, τα φωνητικά τικ μπορούν να δημιουργήσουν μια ψευδή εντύπωση τραυματισμών, τραυματισμών και άλλων διαταραχών ομιλίας. Ο παρατηρητικός βήχας, η εισπνοή συχνά θεωρείται λανθασμένα ως εκδήλωση αλλεργικής ρινίτιδας, ιγμορίτιδας, τραχείτιδας. Τα ηχητικά φαινόμενα που συνοδεύουν την πορεία του συνδρόμου Tourette περιλαμβάνουν επίσης την ηχολαλία (επανάληψη των ακουσμένων λέξεων), την παλλιλιά (επαναλαμβανόμενη επανάληψη της ίδιας λέξης), coprolalia (φωνάζοντας άσεμνες, καταχρηστικές λέξεις). Τα φωνητικά τικ εκδηλώνονται επίσης από μια αλλαγή στο ρυθμό, τον τόνο, τον προφορά, τον όγκο, την ταχύτητα της ομιλίας.
Οι ασθενείς με σύνδρομο Tourette σημειώνουν ότι πριν από την έναρξη ενός tic εμφανίζουν αυξανόμενα αισθητήρια φαινόμενα (αίσθηση ξένου σώματος στο λαιμό, κνησμώδες δέρμα, πόνο στα μάτια κλπ.), Αναγκάζοντάς τους να κάνουν ήχο ή να εκτελέσουν μια συγκεκριμένη δράση. Μετά το τέλος της τάσης τικ μειώνεται. Οι συναισθηματικές εμπειρίες έχουν επιμέρους επίδραση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των κινητικών και φωνητικών τικ (μείωση ή αύξηση).
Στις περισσότερες περιπτώσεις με το σύνδρομο Tourette, η πνευματική ανάπτυξη του παιδιού δεν πάσχει, αλλά υπάρχουν δυσκολίες στην εκμάθηση και τη συμπεριφορά, που σχετίζονται κυρίως με την ADH. Άλλες συμπεριφορικές διαταραχές περιλαμβάνουν την παρορμητικότητα, τη συναισθηματική αστάθεια, την επιθετικότητα, το ιδεοψυχαναγκαστικό σύνδρομο.
Αυτές ή άλλες εκδηλώσεις του συνδρόμου Tourette μπορούν να εκφραστούν σε διάφορους βαθμούς, βάσει των οποίων διακρίνω 4 μοίρες της νόσου:
Οι εκδηλώσεις του συνδρόμου Tourette φθάνουν συνήθως στην υψηλότερη αιχμή τους κατά την εφηβεία, τότε, καθώς ωριμάζουν, μπορούν να μειωθούν ή να σταματήσουν εντελώς. Ωστόσο, σε ορισμένους ασθενείς επιμένουν καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους, αυξάνοντας την κοινωνική δυσλειτουργία.
Διαγνωστικά κριτήρια για να μιλήσουμε για την παρουσία του συνδρόμου Tourette, είναι η ντεμπούτο της νόσου σε νεαρή ηλικία (μέχρι 20 έτη). επαναλαμβανόμενες, ακούσιες, στερεοτυπικές κινήσεις αρκετών μυϊκών ομάδων (κινητικά τικ). τουλάχιστον ένα φωνητικό (φωνητικό) tic? κυματοειδή πορεία και διάρκεια της νόσου για περισσότερο από ένα έτος.
Οι εκδηλώσεις του συνδρόμου Tourette απαιτούν διαφοροποίηση με παροξυσμική υπερκινητικότητα, χαρακτηριστική της νεανικής μορφής χορείας του Huntington, δευτερεύουσα χορεία, ασθένεια του Wilson, δυστροφία στρέψης, μετα-μολυσματική εγκεφαλίτιδα, αυτισμός, επιληψία, σχιζοφρένεια. Για να αποκλειστούν αυτές οι ασθένειες, είναι απαραίτητο να εξεταστεί το παιδί από νευρολόγο παιδιών, παιδοψυχίατρο. δυναμική παρατήρηση, CT ή MRI του εγκεφάλου, EEG.
Ο καθορισμός του επιπέδου των κατεχολαμινών και των μεταβολιτών στα ούρα (αυξημένη απέκκριση νορεπινεφρίνης, ντοπαμίνης, ομοβανιλικού οξέος), ηλεκτρομυογραφίας και ηλεκρονευρογραφίας (αύξηση του ρυθμού των νευρικών παλμών) μπορεί να παράσχει κάποια βοήθεια στη διάγνωση του συνδρόμου Tourette.
Το ζήτημα της θεραπείας του συνδρόμου Tourette επιλύεται μεμονωμένα, με βάση την ηλικία του ασθενούς και τη σοβαρότητα των εκδηλώσεων. Η παιδική καλλιτεχνική θεραπεία, η μουσικοθεραπεία και η θεραπεία με τα ζώα έχουν καλή επίδραση στις ήπιες και μετρίως έντονες εκδηλώσεις του συνδρόμου Tourette. Ένα από τα βασικά στοιχεία της θεραπείας είναι η ψυχολογική υποστήριξη και η δημιουργία μιας ευνοϊκής συναισθηματικής ατμόσφαιρας που περιβάλλει το παιδί.
Σε όλες τις περιπτώσεις, προτιμούνται οι μέθοδοι που δεν σχετίζονται με τα ναρκωτικά: βελονισμός, τμηματικό-αντανακλαστικό μασάζ, αντανακλαστική θεραπεία με λέιζερ, άσκηση κ.λπ. Η κύρια θεραπεία για το σύνδρομο Tourette είναι η ψυχοθεραπεία, η οποία βοηθά στην αντιμετώπιση των αναδυόμενων συναισθηματικών και κοινωνικών προβλημάτων. Οι υποσχόμενες μέθοδοι για τη θεραπεία του συνδρόμου Tourette είναι η θεραπεία με BOS, οι ενέσεις αλλαντικής τοξίνης για την πρόληψη των κρουσμάτων φωνής κλπ.
Η φαρμακολογική θεραπεία ενδείκνυται σε περιπτώσεις όπου οι εκδηλώσεις του συνδρόμου Tourette επηρεάζουν την κανονική ζωή του ασθενούς. Τα κύρια φάρμακα που χρησιμοποιούνται είναι νευροληπτικά (αλοπεριδόλη, πιμοζίδη, ρισπεριδόνη), βενζοδιαζεπίνες (φαιναζεπάμη, διαζεπάμη, λοραζεπάμη), αδρενεργικά μιμητικά (κλονιδίνη) κλπ., Αλλά η χρήση τους μπορεί να συσχετιστεί με μακροχρόνιες και βραχυπρόθεσμες παρενέργειες.
Υπάρχουν αναφορές για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας των ανθεκτικών σε φάρμακο μορφών του συνδρόμου Tourette με χειρουργικές μεθόδους που χρησιμοποιούν βαθιά εγκεφαλική διέγερση (DBS). Ωστόσο, προς το παρόν, η μέθοδος θεωρείται πειραματική και δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών.
Στη θεραπεία του συνδρόμου Tourette, οι μισοί ασθενείς παρουσιάζουν βελτίωση ή σταθεροποίηση της κατάστασης στην ύστερη εφηβεία ή την ενηλικίωση. Διατηρώντας μόνιμα γενικευμένα τικ και την αδυναμία ελέγχου τους, απαιτείται δια βίου φαρμακευτική θεραπεία.
Παρά την χρόνια εξέλιξη, το σύνδρομο Tourette δεν έχει καμία επίδραση στο προσδόκιμο ζωής, αλλά μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την ποιότητά του. Οι ασθενείς με σύνδρομο Tourette είναι επιρρεπείς σε κατάθλιψη, κρίσεις πανικού, αντικοινωνική συμπεριφορά και συνεπώς χρειάζονται κατανόηση και ψυχολογική υποστήριξη από τους άλλους.
Το σύνδρομο Gilles de la Tourette (συνώνυμο: Σύνδρομο Tourette) είναι μια διανοητική προοδευτική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από κινητικά και φωνητικά τικ διαφορετικής χρονικής έκθεσης και τύπου, εσφαλμένη συμπεριφορά σε ένα κοινωνικό περιβάλλον. Το σύνδρομο βασίζεται σε οργανική βλάβη στο εξωπυραμιδικό σύστημα σε φόντο γενετικής προδιάθεσης.
Η πρώτη αναφορά σε συμπτώματα παρόμοια με το σύνδρομο είναι γνωστή από τη μεσαιωνική πραγματεία The Hammer of the Witches, που χρονολογείται από το 1489. Το κείμενο αναφέρει έναν ιερέα του οποίου τα νευρικά και φωνητικά τικ θεωρήθηκαν ως σημάδι εμμονής.
Μια λεπτομερέστερη περιγραφή του συνδρόμου αντικατοπτρίστηκε στην έρευνα του γάλλου ιατρού G. Itar, ο οποίος στα γραπτά του περιγράφει λεπτομερώς τις περιπτώσεις του συνδρόμου, ανεξάρτητα από το φύλο. Ένας από τους πιο εντυπωσιακούς από τους ασθενείς του ήταν ο Marquise Dampierre - ένας πολύ νέος, πλούσιος και επιβλητικός παριζιάνικος αριστοκράτης, που πάσχει από μανία φωνάζοντας την κακοποίηση των δρόμων, άσεμνη για την καταγωγή και το μεγαλείο της.
Από το 1885, ένας σημαντικός ιατρικός ερευνητής στον τομέα της ψυχιατρικής της εποχής, Gilles de la Tourette, έδειξε ενδιαφέρον για τη μελέτη τέτοιων ενδιαφερόντων χαρακτηριστικών. Εργάστηκε στο ψυχιατρικό νοσοκομείο του δασκάλου του J. Charcot και δημοσίευσε μια μονογραφία στην οποία περιγράφει μια ιδιότυπη ασθένεια, όπου τα κυρίαρχα συμπτώματα ήταν η ανεξέλεγκτη τράνταγμα των μυών του προσώπου, οι λανθασμένες κραυγές στο κοινό, η ηχολαλία και η κοτροπάλλεια. Ο J. Tourette διαπίστωσε ότι αυτές οι εκδηλώσεις, στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι χαρακτηριστικές για τους ασθενείς της παιδικής ηλικίας και της εφηβείας και χαρακτηρίζονται από μια κυματιστή και προοδευτική πορεία. Ο J. Charcot ονομάζεται αυτό το σύμπλεγμα των συμπτωμάτων Gilles de la Tourette για λογαριασμό του αγαπημένου μαθητή του.
Το σύνδρομο Gilles de la Tourette είναι πιο συχνές στα αγόρια απ 'ό, τι στο γυναικείο μισό των ασθενών, σε αναλογία 4: 1. Μεταξύ των εθνικοτήτων, οι Εβραίοι εμφανίζουν υψηλή προδιάθεση για το σύνδρομο.
Οι σκέψεις σχετικά με τη μεταβίβαση της απόκλισης του κληρονομικού συνδρόμου επισκέφθηκαν ο J. Tourette, αλλά χωρίς επαρκείς ευκαιρίες, οι σύγχρονοι τότε δεν μπορούσαν να αποδείξουν ή να διαψεύσουν επιστημονικά αυτό το γεγονός, περιορίζοντάς τους μόνο σε θεωρητικές εικασίες.
Ωστόσο, ξεκίνησε η έρευνα και έγινε φανερό ότι, για να αποδειχθεί η γενετική προέλευση του συνδρόμου, δεν θα αρκούσαν μεμονωμένες μελέτες, απαιτούνται μελέτες για το σύνολο του πληθυσμού που βασίστηκαν σε:
Η διεξαγωγή δημογραφικών μελετών μεγάλης κλίμακας, μέχρι τα τέλη της δεκαετίας του 70 του 20ου αιώνα, απέδωσε αρκετά πειστικά αποτελέσματα - από 43 μέλη του οικογενειακού δέντρου της οικογένειας, 17 συγγενείς υπέφεραν από σύνδρομο Tourette σε διαφορετικές χρονικές στιγμές, με πλήρες σύνολο σημείων που βρέθηκαν στο 7,4% και φωνητικά τικ - στο 36%. Το σύνδρομο έγινε ιδιαίτερα διαδεδομένο μεταξύ συγγενών του πρώτου βαθμού συγγένειας.
Συνεπώς, μια σοβαρή μακροχρόνια κλινική και γενεαλογική ανάλυση που διεξάγεται από διάφορους επιστήμονες αποδεικνύει την κληρονομική φύση της εξάπλωσης του συνδρόμου Tourette και υποδηλώνει ότι η γονιδιακή ενεργοποίηση οφείλεται σε μερικούς διεγερτικούς παράγοντες.
Η ενεργοποίηση του γονιδίου του συνδρόμου Tourette είναι δυνατή ακόμη και στην προγεννητική περίοδο, όταν η μέλλουσα μητέρα χρησιμοποιεί ενεργά στεροειδή, κοκαΐνη και αλκοόλη. Ο κίνδυνος συμπτωμάτων ενός αγέννητου παιδιού, σύμφωνα με διάφορα επιστημονικά στοιχεία, είναι αρκετά υψηλό - κατά μέσο όρο, περίπου 86%.
Οι ακριβείς νεοραδιολογικές μελέτες που διεξήχθησαν τα τελευταία 20 χρόνια έχουν καθορίσει μια σαφή σχέση μεταξύ του κινδύνου του συνδρόμου και των παθολογικών δομικών αλλαγών στους νευρώνες των υποκριτικών πυρήνων των πρόσθιων λοβών του εγκεφάλου,
Οι παραπάνω παράγοντες μας επιτρέπουν να κάνουμε ένα θετικό συμπέρασμα σχετικά με την επίδραση των εξωπυραμιδικών δομών του εγκεφάλου στην εμφάνιση τουλάχιστον ορισμένων συμπτωμάτων του συνδρόμου Tourette.
Εκτός από την άμεση προσβολή των νευρώνων του πρόσθιου φλοιού, η ντοπαμινεργική υπόθεση των συμπτωμάτων του συνδρόμου είναι ευρέως διαδεδομένη.
Η ντοπαμίνη είναι ένας από τους κύριους νευροδιαβιβαστές και νευροδιαβιβαστές, οι οποίοι άμεσα ή έμμεσα, αλλά σε κάθε περίπτωση, επηρεάζουν τις κινητικές και συμπεριφορικές λειτουργίες του σώματος. Με μια αύξηση της ντοπαμίνης στο πλάσμα του αίματος ή ευαισθησία σε αυτό, και τα αντίστοιχα φαινόμενα συμβαίνουν. Μέχρι σήμερα, η εμπλοκή της ντοπαμίνης στον κίνδυνο εκδήλωσης του συνδρόμου είναι μόνο υποθετικής φύσης και απαιτεί μια έμπειρη επιστημονική μελέτη.
Τα βασικά κριτήρια για τη διάγνωση του συνδρόμου Tourette είναι:
Tiki είναι οι κύριοι δείκτες του συνδρόμου Tourette, οπότε η ταξινόμησή τους δίνεται αρκετή σοβαρή προσοχή:
Όλοι οι τύποι τικ στο σύνδρομο Tourette συμβαίνουν σε συνδυασμό με συμπεριφορικές διαταραχές και ακαδημαϊκή αποτυχία.
Η βοήθεια με το σύνδρομο Tourette απαιτεί μια ειδική προσέγγιση για την ψυχή του παιδιού, την ακρίβεια των κοσμημάτων και τον υψηλό επαγγελματισμό στην επιλογή φαρμάκων.
Ο γιατρός έχει ιδιαίτερη δυσκολία να δημιουργήσει ένα θεραπευτικό σχήμα, επειδή οι γονείς, πρώτα απ 'όλα, απευθύνονται σε εξειδικευμένους γιατρούς - έναν παιδίατρο, έναν οφθαλμίατρο και έναν νευροπαθολόγο. Και εδώ πολλά εξαρτώνται από την επαγγελματική τους ικανότητα και την εκμάθηση. Μεταξύ της αφθονίας των κλινικών σημείων και της απλής συμπεριφοράς, είναι αρκετά δύσκολο να αναγνωριστεί το σύνδρομο. Επομένως, ελλείψει παθολογικών ανωμαλιών στη φυσιολογική υγεία του παιδιού, είναι απαραίτητο να ζητηθεί βοήθεια από ψυχίατρο.
Το σύνδρομο Tourette εκδηλώνεται σε ανεξέλεγκτες κινητικές ή ηχητικές διαταραχές. Έχοντας σημαντική επίδραση στη συναισθηματική σφαίρα του παιδιού, δεν επηρεάζει τις ψυχικές και σωματικές ικανότητές του.
Ο ακριβής μηχανισμός εμφάνισης των συμπτωμάτων δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί, αλλά υπάρχουν αρκετές υποθέσεις.
Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, έως και 10 παιδιά από το 1000 υποφέρουν από ακούσιες κινήσεις ή ήχους, μέχρι 5 ενήλικες από τις 10.000 προσπαθούν να κρύψουν τικ από άλλους ανθρώπους, φοβούνται να βγουν έξω στο κοινό, να επικοινωνήσουν με νέους ανθρώπους. Ανεξέλεγκτες κινήσεις, φωνές ακατανόητων λέξεων, προσβολές, διάφοροι ήχοι συνδυάστηκαν ως σημεία του συνδρόμου Tourette τον 19ο αιώνα.
Το 1885, ο γάλλος νευρολόγος Gilles de la Tourette δημοσίευσε μια έκθεση για 9 ασθενείς με τα ίδια συμπτώματα. Προηγουμένως περιγράφηκαν, συμπεριλαμβανομένης και της μυθοπλασίας, αλλά αυτός που έκανε την ταξινόμηση και την ανάλυση.
Τα πρώτα σημάδια του συνδρόμου Tourette εμφανίζονται συχνότερα σε παιδιά ηλικίας μεταξύ δύο και πέντε ετών και η έντασή τους μειώνεται κάπως στο μέλλον. Στην εφηβεία, ωστόσο, μπορούν να εκδηλωθούν με νέα δύναμη. Μετά από 20 χρόνια, τα τικ παραμένουν με ένα μικρό αριθμό ανθρώπων. Η ένταση και η συχνότητά τους μειώνονται σημαντικά.
Η διαταραχή επηρεάζει συχνά τα αγόρια - συμβαίνει περίπου 3 φορές πιο συχνά σε αυτά από ό, τι στα κορίτσια.
Τα τικ μπορούν να εμφανιστούν σε μια ποικιλία ασθενειών. Είναι παροδικά, τα οποία χαρακτηρίζονται από αλλαγές στη θέση και την ένταση, μόνο χρόνιες φωνητικές ή μόνο μοτέρ. Ωστόσο, το σύνδρομο Tourette λέγεται εάν τικ:
Ωστόσο, μερικές φορές tics που προκύπτουν ως αποτέλεσμα ορισμένων παθολογιών αποδίδονται επίσης στο σύνδρομο Toure-tta και ονομάζονται turrettizm. Τέτοιες ακούσιες κινήσεις εμφανίζονται στο υπόβαθρο της εγκεφαλοπάθειας, της ιδιοπαθούς δυστονίας, της σχιζοφρένειας, των ψυχογενών παθολογιών.
Τα κύρια συμπτώματα του συνδρόμου Tourette είναι ακούσιες κινητικές και φωνητικές διαταραχές. Διαφέρουν στη διάρκεια, προκύπτουν και αυξάνονται υπό την επίδραση των αγχωτικών καταστάσεων, δεν έχουν ρυθμό.
Οι ερευνητές σημειώνουν ότι πριν από την έναρξη ενός τσιμπούρι, ένα παιδί έχει μια ισχυρή διέγερση, ένταση. Υπάρχει η επιθυμία να χαράξουμε το δέρμα, να φτερνίσουμε, να αφαιρέσουμε το κολόβωμα από το μάτι, τον βήχα. Έτσι, αισθάνεται την προσέγγιση ενός tic. Το ίδιο το ακούσιο κίνημα θεωρείται ότι συμβάλλει στην εξάλειψη μιας δυσάρεστης αίσθησης.
Το σύνδρομο Tourette εκδηλώνεται συχνά με ακούσιους ήχους, κραυγές που εμφανίζονται είτε από μόνοι τους είτε με ανεξέλεγκτες κινήσεις. Τα μικρά παιδιά ξαφνικά κραυγάζουν, ουρλιάζουν, συριγγώνουν, moo, purr, βήχας. Μερικές φορές φωνάζουν ακατανόητες, ανύπαρκτες λέξεις, συλλαβές.
Τα μεγαλύτερα παιδιά έχουν 3 τύπους φωνητικών διαταραχών. Με την ηχολαλία, επαναλαμβάνουν τα λόγια που ακούγονται από την πλευρά, τμήματα λέξεων, φράσεις. Με την παλλιάλια, οι λέξεις και οι φράσεις που εφευρέθηκαν από τους ίδιους επαναλαμβάνονται άσκοπα. Η πιο σοβαρή εκδήλωση είναι coprolalia. Σε αυτή τη διαταραχή, το παιδί φωνάζει τις κατάρες, τις προσβολές, συμπεριλαμβανομένης της περιφρόνησης. Παρατηρείται όχι συχνότερα από το 10% των περιπτώσεων.
Οι κινητικές διαταραχές εκδηλώνονται κυρίως με τη μορφή ακούσιων μαυρισμάτων, κινήσεων του προσώπου, γκριμάτσες, τεντώνοντας τα χείλη, τσαλακώνοντας το μέτωπο. Ένα παιδί μπορεί να τινάξει το κεφάλι του, να σηκώσει, να τράξει τα χέρια του, να ρίξει τη μύτη του.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα τικ κινητήρα είναι πιο σύνθετα. Το παιδί αγκαλιάζει ακούσια, πηδά, χτυπά τα χέρια του, αγγίζει αντικείμενα, χτυπά το κεφάλι του σε διάφορες επιφάνειες, δαγκώνει σφουγγάρια στο αίμα.
Οι επιστήμονες αναγνώρισαν την 4 σοβαρότητα του συνδρόμου Tourette. Με ήπιο βαθμό, τα τικ είναι δύσκολα αισθητά. Ο ασθενής μπορεί να τους ελέγξει. Με μέτριο βαθμό ελέγχου δεν είναι πάντοτε δυνατό να διατηρηθεί ο έλεγχος. Οι ακούσιες κινήσεις παρατηρούνται σε άλλους και εμφανίζονται πιο συχνά.
Για τις εκφρασμένες χαρακτηριστικές συχνές επιθέσεις τικ, είναι εξαιρετικά δύσκολο για τον ασθενή να τους συγκρατήσει με βολική προσπάθεια. Όταν βαριέται, φωνάζει καταραμένοι. Σε αυτή την περίπτωση, οι άλλες διαταραχές εκδηλώνονται με μεγάλη σαφήνεια, είναι αδύνατο να κατασταλούν.
Το σύνδρομο Tourette χαρακτηρίζεται από κάποια άλλα σημάδια. Συγκεκριμένα, είναι ανησυχία - ένα παιδί δεν μπορεί να καθίσει σε ένα μέρος για μεγάλο χρονικό διάστημα και να ασχολείται με μια επιχείρηση. Αυτό οφείλεται στην κακή συγκέντρωση της προσοχής - το παιδί είναι διαρκώς αποσπασμένο, η προσοχή του μεταβαίνει από το ένα αντικείμενο στο άλλο.
Συχνά τα παιδιά με σύνδρομο Tourette δεν μπορούν να ελέγξουν τις πράξεις τους, να τα κάνουν υπό την επίδραση της στιγμής, δεν μπορούν να τα εξηγήσουν, να βρουν έναν λόγο γι 'αυτούς.
Η διαταραχή συνδέεται με εξασθενημένη δραστηριότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος. Οι ακριβείς αιτίες του συνδρόμου Tourette δεν έχουν διευκρινιστεί ακόμη. Υπάρχουν αρκετές υποθέσεις:
Όταν εμφανίζεται μια ακούσια κίνηση σε ένα παιδί, αναφέρεται μια διαβούλευση με έναν νευροπαθολόγο. Ο γιατρός θα συλλέξει αναμνησία, θα βρει όλες τις λεπτομέρειες σχετικά με την εμφάνιση των τσιμπουριών, θα διευκρινίσει την παρουσία τους με συγγενείς και θα συνταγογραφήσει έρευνα. Ο κύριος στόχος τους είναι η διαφορική διάγνωση του συνδρόμου από άλλες παθολογίες: ρευματική χορεία, εμφάνιση όγκων, νεανική μορφή νόσου του Parkinson.
Η ηλεκτροεγκεφαλογραφία, η μαγνητική τομογραφία, η βιοχημική και η πλήρης αιμοληψία ανατίθενται στο παιδί.
Για να θεραπεύσει πλήρως το σύνδρομο Tourette είναι αδύνατο. Η σύνθετη θεραπεία, η οποία θα επέτρεπε να θεραπεύσει τικ, δεν υπάρχει σήμερα. Ο κύριος ρόλος στη θεραπεία είναι η ψυχοθεραπεία. Οι τάξεις διεξάγονται τακτικά και για μεγάλο χρονικό διάστημα. Στόχος τους είναι να ανακαλύψουν τι προκαλεί τις επιληπτικές κρίσεις, πώς αισθάνεται το παιδί όταν είναι. Ο ψυχίατρος τον διδάσκει να αναγνωρίζει την προσέγγιση ενός τσιμπουριού, να μεταβαίνει σε άλλες ενέργειες για να αποφύγει την εμφάνισή του.
Οι τάξεις αποσκοπούν επίσης στη μείωση του ψυχικού άγχους και στην ανάπτυξη της ικανότητας αντιμετώπισης του άγχους, της έντασης και του άγχους. Ένα σημαντικό μέρος είναι να βοηθήσει στην προσαρμογή στο σχολείο, στην κοινωνία. Όχι μόνο τα παιδιά μπορούν να συμμετάσχουν στις τάξεις, αλλά και οι γονείς τους.
Οι κύριες μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για τη διόρθωση της παραβίασης ή για την πρόληψή τους είναι η νεανική θεραπεία, η τέχνη της θεραπείας.
Εκτός από την ψυχοθεραπεία, εφαρμόζεται θεραπεία με τη χρήση ναρκωτικών. Χρησιμοποιούνται αντικαταθλιπτικά (Azafen), νευροληπτικά (Rispolept, Haloperidol), φάρμακα μείωσης της ντοπαμίνης (Metoclopramide, Eglonil). Μερικές φορές συνταγογραφούνται αντιυπερτασικά φάρμακα, για παράδειγμα, Guangfotsin.
Εάν ένα παιδί έχει μια διαταραχή ομιλίας, διδάσκονται τάξεις λογοθεραπείας.
Οι συνέπειες του συνδρόμου Tourette σχετίζονται κυρίως με την ψυχο-συναισθηματική σφαίρα. Λόγω της συνεχούς γελοιοποίησης στο σχολείο, το παιδί γίνεται ανήσυχο, νευρικό, αποσυρθεί από τον εαυτό του και συχνά υποφέρει από κατάθλιψη και άγχος. Μερικές φορές ένα τέτοιο παιδί είναι επιρρεπές σε επιθετικότητα. Η συναισθηματική δυσκολία οδηγεί σε διαταραχές ύπνου, εμποδίζει την προσαρμογή στην κοινωνία, να συναντά νέους ανθρώπους, να έχει φίλους.
Με την πάροδο του χρόνου, η συνεχής επανάληψη δυσμενών και δύσκολων καταστάσεων οδηγεί στο σχηματισμό χαρακτηριστικών προσωπικότητας, οι οποίες δυσχεραίνουν περαιτέρω την προσαρμογή. Παραμένουν με τον άνθρωπο ακόμα και όταν τα τικ έχουν ήδη εξαφανιστεί, γίνονται σπάνια και ασήμαντα.
Γενικά, η διαταραχή δεν επηρεάζει τη διάρκεια ζωής, την ψυχική ή σωματική ανάπτυξη.
Η επίδραση της γενετικής προδιάθεσης δεν μπορεί να αποκλειστεί με κανέναν τρόπο. Για να μειωθεί ο κίνδυνος νευρολογικών διαταραχών σε ένα παιδί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι σημαντικό η μέλλουσα μητέρα να δει από γιατρό. Πρέπει να φάτε σωστά, να παίρνετε φάρμακα μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, μην καπνίζετε και μην πίνετε αλκοόλ.
Μειώστε τη συχνότητα και την ένταση των επιθέσεων μπορεί, αν:
Το σύνδρομο Tourette δεν είναι μια πρόταση, δεν επηρεάζει την ψυχική και σωματική ανάπτυξη. Οι επιπτώσεις στη συναισθηματική σφαίρα μπορούν να αποφευχθούν δημιουργώντας ευνοϊκές συνθήκες στην οικογένεια, επισκέπτοντας έναν ψυχολόγο και βοηθώντας το παιδί με τα πάντα. Τις περισσότερες φορές, τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά από 18-20 χρόνια.
Το σύνδρομο Tourette είναι μια νευροψυχική διαταραχή που συνοδεύεται από ακουστικά φωνητικά και κινητικά τικ, καθώς και αποκλίσεις στην ανθρώπινη συμπεριφορά. Και το πιο σημαντικό σύμπτωμα της νόσου, ειδικά σε μεγαλύτερη ηλικία, είναι η άσεμνη γλώσσα, την οποία μπορεί κάποιος να φωνάζει ανά πάσα στιγμή χωρίς κανένα λόγο. Το απροσδόκητο γέλιο, το αιχμηρό ξύσιμο, η αφύσικη συστροφή των μυών του προσώπου, οι αυθόρμητες κινήσεις των χεριών και των ποδιών - αυτά είναι τα κύρια συμπτώματα της νόσου που δεν ελέγχονται από τον ασθενή.
Συνήθως, τα πρώτα σημάδια της ασθένειας γίνονται αισθητά ήδη σε νεαρή ηλικία, περίπου 3-5 ετών. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η παθολογία επηρεάζει τα αγόρια. Η ασθένεια μπορεί να κληρονομηθεί και να περάσει από γενιά σε γενιά.
Διαπιστώνεται ότι το σύνδρομο δεν επηρεάζει την πνευματική ανάπτυξη του παιδιού και δεν φέρει επικίνδυνες επιπλοκές για την υγεία του. Για τη διάγνωση μιας διαταραχής, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε ψυχιατρική και νευρολογική εξέταση, καθώς και σε ορισμένες ειδικές ασκήσεις. Με την έγκαιρη αντιμετώπιση της απόκλισης, είναι δυνατόν να μειωθεί η εκδήλωση των συμπτωμάτων της το συντομότερο δυνατό.
Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1884 από τον Γάλλο Gilles de la Tourette. Έκανε τα συμπεράσματά του για την παθολογία χάρη στις παρατηρήσεις εννέα ατόμων με παρόμοιες καταγγελίες. Λίγο πριν από αυτό, ένα άρθρο είχε ήδη κυκλοφορήσει, το οποίο περιγράφει επίσης παρόμοιες εκδηλώσεις της νόσου. Αλλά η αρχική αναφορά του συνδρόμου εξακολουθεί να θεωρείται ως το κεφάλαιο στο βιβλίο «Το σφυρί των μάγιστων», το οποίο περιγράφει την ιστορία του ιερέα με γενικευμένες επιθέσεις τικ.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι το σύνδρομο Tourette, κατά πρώτο λόγο, προκύπτει λόγω της γενετικής προδιάθεσης ενός ατόμου. Αυτό οφείλεται στην παρουσία ενός ελαττωματικού γονιδίου στο ανθρώπινο σώμα. Στην ιατρική περιγράφεται ένας επαρκής αριθμός περιπτώσεων όπου η παθολογία κληρονομήθηκε και αναπτύχθηκε σε πολλά μέλη της οικογένειας.
Οι περιβαλλοντικοί, μολυσματικοί, ψυχοκοινωνικοί παράγοντες επηρεάζουν επίσης τη σοβαρότητα της νόσου. Η έξαρση των τικ είναι δυνατή λόγω πρόσφατης στρεπτοκοκκικής λοίμωξης, σοβαρής δηλητηρίασης, λόγω έλλειψης προσοχής, επικοινωνίας και συναισθηματικής υπερφόρτωσης στα παιδιά. Μερικές από τις πιο κοινές αιτίες της εμφάνισης της διαταραχής είναι μερικοί προγεννητικοί παράγοντες:
Οι παραπάνω παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη της νόσου, αλλά κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί ότι η παθολογία θα συμβεί σίγουρα.
Οι σύγχρονες ταξινομήσεις του συνδρόμου βασίζονται στη σοβαρότητα της βλάβης και στις κύριες εκδηλώσεις της νόσου. Η παθολογία χωρίζεται σε διάφορους βαθμούς, μεταξύ των οποίων:
Με τα χρόνια, τα συμπτώματα του συνδρόμου είναι κορεσμένα και γίνονται λιγότερο αισθητά, ή σταματούν να ενοχλούν καθόλου. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η ασθένεια είναι χρόνια και επιμένει σε όλη τη ζωή.
Τα πρώτα σημάδια του συνδρόμου εμφανίζονται συνήθως ήδη από την παιδική ηλικία. Οι γονείς αρχίζουν να παρατηρούν ακούσια μαυρίσματα και γκριμάρισμα σε ένα παιδί. Σε αυτή την περίπτωση, το μωρό βγαίνει από τη γλώσσα του, συχνά αναβοσβήνει, χτυπά τα χέρια του ή κάνει άλλες αφύσικες κινήσεις.
Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, οι αποκλίσεις των άκρων και του κορμού αρχίζουν να διαταράσσουν τους μύες. Γίνεται δύσκολο για ένα παιδί να εκτελεί οικείες ενέργειες: άλμα, σκύψιμο, αγγίζοντας διάφορα μέρη του σώματος. Η κοπροπρακία (επανάληψη προσβλητικών χειρονομιών για άλλους ανθρώπους) και η οικοπρακτική (αναπαραγωγή κινήσεων) εμφανίζονται. Τέτοιες παραβιάσεις μπορούν να οδηγήσουν σε σοβαρούς τραυματισμούς, όπως το στράγγισμα των ματιών ή το χτύπημα στο κεφάλι.
Εκτός από τα κινητικά τικ, τραγουδούν επίσης τα φωνητικά, τα οποία εκδηλώνονται με πρήξιμο, σφύριγμα, επανάληψη ήχων χωρίς νόημα, χαμήλωμα και ουρλιάζοντας. Τέτοιες διαταραχές καθιστούν δύσκολη την κατανόηση της ομιλίας του μωρού και με την πάροδο του χρόνου οδηγούν σε διάφορα ελαττώματα στην προφορά, συμπεριλαμβανομένου του τραυλισμού.
Η αναπαραγωγή των πρόσφατα ακουσμένων λέξεων, που προδίδουν άσεμνη γλώσσα και επαναλαμβανόμενες επαναλήψεις της ίδιας συλλαβής μπορεί επίσης να είναι τα πρώτα συμπτώματα παθολογίας. Επιπλέον, τα ηχητικά φαινόμενα αλλάζουν τον ρυθμό, τον τόνο, τον όγκο και την ταχύτητα της ομιλίας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μεταξύ των σημείων της ασθένειας, υπάρχει επίσης έντονος βήχας, ορμητικός.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι υπάρχουν συναισθηματικές εκδηλώσεις της νόσου: κνησμώδες δέρμα, αίσθημα κοκκινίσματος στο λαιμό, αίσθηση καψίματος στα μάτια. Παρόμοιες ενδείξεις περνούν αμέσως μετά τον τερματισμό της επόμενης επίθεσης.
Πρέπει να ειπωθεί ότι η παραβίαση της πνευματικής ανάπτυξης ενός ατόμου ουσιαστικά δεν έχει καμία επίδραση. Μπορεί μόνο να προκαλέσει δυσκολίες στην επικοινωνία με άλλους ανθρώπους, η οποία οφείλεται στο έλλειμμα προσοχής και στην υπερκινητικότητα του μωρού.
Ως θεραπεία για την ασθένεια, οι παιδίατροι χρησιμοποιούν ειδικές ασκήσεις με παιχνιδιάρικο τρόπο που βοηθούν στη χαλάρωση της ψυχής του παιδιού. Επίσης, οι ειδικοί προτείνουν στους ενήλικες να αιχμαλωτίζουν το παιδί με αθλήματα ή, για παράδειγμα, έναν μουσικό κύκλο.
Οι ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο Tourette συνειδητοποιούν συχνότερα την παρουσία της νόσου και κατανοούν τι συμβαίνει σε αυτές κατά τη διάρκεια επιληπτικών κρίσεων. Αισθάνονται όταν ένα τσίμπημα παίρνει το ρυθμό του. Ταυτόχρονα, είναι ευκολότερο για τους ενήλικες ασθενείς να ελέγχουν τη συμπεριφορά τους μέσω αντιψυχωσικών φαρμάκων. Ένα ελάττωμα εκδηλώνεται, κυρίως λόγω ακούσιων αφύσικων κινήσεων, μπερδεμένης ομιλίας και φωνής ορκίζοντας λέξεις χωρίς ιδιαίτερο λόγο.
Για να γίνει μια διάγνωση, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε μια νευρολογική και ψυχιατρική εξέταση. Ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει την κατάσταση του ασθενούς κατά τη στιγμή που έρχεται σε επαφή με το ιατρικό ίδρυμα: να μάθει πότε συνέβη η πρώτη επίθεση. τι συμβαίνει με τον ασθενή κατά τη διάρκεια των τικ? πώς αισθάνεται μετά από αυτά. Ο ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου για να αντικρούσει τυχόν ανωμαλίες. Εάν υποπτεύεστε το σύνδρομο Tourette, ο ασθενής πρέπει να είναι εγγεγραμμένος για ετήσια παρακολούθηση της κατάστασής του.
Η επιβεβαίωση της νόσου δεν απαιτεί έλεγχο και κάθε είδους έρευνα, αλλά δεν πρέπει να ξεχνάμε τη διαφορική διάγνωση: ασθένεια Wilson, δευτερεύουσα χορεία, αυτισμό, επιληψία, δυστροφία στρέψης. Για να αποκλειστούν τέτοιες ασθένειες, ο ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε EEG, CT και MRI του εγκεφάλου και να περάσει γενικές εξετάσεις για να μάθει για την κατάσταση του σώματος. Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να είναι απαραίτητη η ηλεκτροευαισθησία και η ηλεκτρομυογραφία.
Η θεραπεία ασθενειών εξαρτάται άμεσα από την κλινική εικόνα του συνδρόμου και την ηλικία του ασθενούς. Δεν υπάρχει ενιαίο σχήμα θεραπείας για την παθολογία, κάθε περίπτωση απαιτεί ατομική προσέγγιση μόνο. Έτσι, με μια ήπια και μέτρια έντονη φάση, θα αρκεί να διεξαχθεί μια πορεία αντανακλαστικής θεραπείας, μουσικοθεραπείας, θεραπειών και θεραπείας με ζώα. Μην παρεμβαίνετε και χαλαρώνετε το μασάζ για αρκετούς μήνες.
Για το άρρωστο παιδί, κατά πρώτο λόγο, είναι σημαντικό να δημιουργηθεί μια ατμόσφαιρα ζεστασιάς, φροντίδας και αγάπης. Αυτό πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή, διότι η παθολογία προκαλεί περισσότερο ψυχολογική παρά σωματική βλάβη. Για παράδειγμα, στο σχολείο, τα παιδιά με τις μικρότερες αναπηρίες συχνά αρχίζουν να πειράζουν ή να γελοιοποιούν. Σε μια τέτοια κατάσταση, το παιδί θα πρέπει να αισθάνεται την αγάπη των γονέων. Είναι σημαντικό για αυτόν να γνωρίζει ότι υπάρχουν πάντα στενοί άνθρωποι γύρω από ποιος μπορεί να έρθει στη διάσωση στη δυσκολότερη κατάσταση. Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια θα σταματήσει να ενοχλεί ήδη την εφηβεία. Σε αυτή την περίπτωση, δεν είναι απαραίτητο να φορτώσετε το παιδί με σπουδές, εάν το επιθυμείτε - μπορείτε να τον μεταφέρετε σε κατάσταση εκπαίδευσης στο σπίτι.
Είναι επίσης απαραίτητο να εξηγήσουμε στο παιδί ότι δεν διαφέρει από τους φίλους του, έχει μόνο τις δικές του ιδιαιτερότητες. Ένα παιδί με το σύνδρομο δεν μπορεί να κατηγορηθεί για τη συμπεριφορά κατά τη διάρκεια των επιθέσεων τικ που συμβαίνουν σε αυτόν. Είναι καλύτερα να ενθαρρύνετε απλώς την εκδήλωση φιλίας, συμπάθειας και συμπόνιας για τους ανθρώπους γύρω του. Πρέπει να δοθεί προσοχή στην αυτοεκτίμηση του μωρού. Πολύ συχνά σε παιδιά με παρόμοια διαταραχή, είναι εξαιρετικά υποτιμημένη.
Στα πρώιμα στάδια της ανάπτυξης της παθολογίας, οι ειδικοί προσπαθούν να βοηθήσουν ένα άτομο με συντηρητικό τρόπο, κυρίως μέσω μη-φαρμακευτικής θεραπείας: άσκηση, βελονισμός, λαζαρέφλεξοθεραπεία. Ταυτόχρονα, ο ασθενής πρέπει να ακολουθήσει μια πορεία ψυχοθεραπείας, η οποία θα βοηθήσει στην αντιμετώπιση των συσσωρευμένων προβλημάτων και ανησυχιών. Μια τέτοια επίπτωση έχει θετικό αποτέλεσμα όχι μόνο στο ίδιο το σύνδρομο, αλλά και στις αποκλίσεις που έχουν εμφανιστεί μαζί του. Για παράδειγμα, απάθεια, άγχος, καχυποψία και έλλειψη προσοχής.
Η φαρμακολογική θεραπεία είναι απαραίτητη σε περιπτώσεις όπου η παθολογία επηρεάζει σημαντικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς. Συνήθως, οι ειδικοί συνταγογραφούν νευροληπτικά ("Orap", "Haldol"), βενζοδιαζεπίνες ("Seduxen", "Relanium"), αδρενομιμητικά ("Gemiton", "Barklid").
Για να βελτιωθεί η λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνιστώνται αντιυπερτασικά φάρμακα που μειώνουν την πίεση: "Κλονιδίνη", "Guanfacin". με ψυχαναγκαστικές διαταραχές, φλουοξετίνη. Η αποδοχή τέτοιων φαρμάκων πρέπει να συνταγογραφείται αυστηρά από τον θεράποντα ιατρό, αφού όλα τα φάρμακα έχουν παρενέργειες και, αν η δόση παραβιαστεί, μπορεί να είναι εθιστική.
Γνωστή και χειρουργική επέμβαση με τη βοήθεια βαθιάς επίδρασης στα εγκεφαλικά κύτταρα. Αλλά αυτή η μέθοδος δεν χρησιμοποιείται ευρέως, καθώς είναι ακόμα πειραματική και δεν είναι πλήρως κατανοητή.
Δεν υπάρχουν ειδικά προληπτικά μέτρα που αποσκοπούν στην παύση της παθολογίας του νεογέννητου. Οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη κατορθώσει να ανιχνεύσουν το ελαττωματικό γονίδιο και επομένως είναι αδύνατο να εξαλειφθούν πιθανές αποκλίσεις στην εργασία του νευρικού συστήματος. Υπάρχουν όμως ορισμένες συστάσεις που μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης σημείων ασθένειας. Για αυτό χρειάζεστε:
Ήδη στην περίοδο της κύησης, μπορεί να διαπιστωθεί εάν το παραβιαζόμενο γονίδιο έχει μεταδοθεί στο παιδί. Για να γίνει αυτό, πραγματοποιήστε μια ειδική διαδικασία - καρυοτυπία. Η βασική έρευνα δεν επηρεάζει την πορεία της εγκυμοσύνης και δεν μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή, καθώς το αίμα λαμβάνεται από τις φλέβες των μελλοντικών γονέων.
Η θεραπεία του συνδρόμου φέρνει συνήθως θετικά αποτελέσματα. Ήδη μετά από λίγους μήνες, οι ασθενείς σταθεροποιούνται και οι πρώτες βελτιώσεις καθίστανται αισθητές. Για να γίνει αυτό, ο ασθενής χρειάζεται μόνο μια επίσκεψη από νευρολόγο και ψυχολόγο, καθώς και ειδικές τάξεις που αποσκοπούν στη χαλάρωση του νευρικού συστήματος.
Μόνο σε σοβαρές περιπτώσεις, όταν η θεραπεία πραγματοποιήθηκε ανεπαρκώς ή με την πάροδο του χρόνου, τα τικ μπορούν να γίνουν δια βίου. Ταυτόχρονα, οι ασθενείς είναι επιρρεπείς σε κατάθλιψη και αντικοινωνική συμπεριφορά. Πολύ συχνά έχουν κρίσεις πανικού και ανεπαρκείς αντιδράσεις στα περιστατικά. Αλλά, παρά τα έντονα συμπτώματα, το σύνδρομο Tourette δεν επηρεάζει τη διάρκεια ζωής ενός ατόμου και την πνευματική του ανάπτυξη. Ως εκ τούτου, στις περισσότερες περιπτώσεις, οι άνθρωποι με παρόμοια διαταραχή ζουν μια μακρά και ευτυχισμένη ζωή.