Σήμερα, ο αριθμός των παιδιών με συγγενείς ασθένειες αυξάνεται σταδιακά. Η ανεπαρκής ανεπαρκής ανάπτυξη των αρθρώσεων ισχίου θεωρείται η κορυφαία στις συγγενείς παθολογίες σε πολλές περιοχές της χώρας. Δυσπλασία του ισχίου στα παιδιά - μια κοινή ασθένεια, πώς είναι;
Η δυσπλασία της άρθρωσης του ισχίου στα νεογέννητα είναι η ανωριμότητα με την εξασθενημένη ανάπτυξη όλων των συνδέσμων που σχηματίζουν την άρθρωση του ισχίου: τα οστά και τους χόνδρους που αποτελούν τη βάση, και τους μαλακούς ιστούς (συνδέσμους, κάψουλες, μύες) γύρω.
Δυστυχώς, παρά την εξέταση των βρεφών μέχρι την ηλικία των έξι μηνών, δεν είναι πάντα δυνατό να προσδιοριστεί η πρώιμη ασθένεια. Αλλά η έγκαιρη θεραπεία αποτελεί εγγύηση για την αποτελεσματικότητα και την επιτυχία της.
Μία φράση "δυσπλασία ισχίου" ονομάζεται παραβίαση της σωστής αλληλεπίδρασης μεταξύ των συστατικών της άρθρωσης στα παιδιά.
Οι λόγοι για τη δημιουργία δυσπλασίας στα παιδιά είναι οι ακόλουθοι παράγοντες:
Παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο σχηματισμού δυσπλασίας:
Η δυσπλασία του ισχίου σύμφωνα με το ICD 10 (διεθνής ταξινόμηση ασθενειών της δέκατης αναθεώρησης) έχει τρία στάδια:
Η συγγενής εξάρθρωση είναι ο τελευταίος βαθμός δυσπλασίας. Ένα παιδί έχει ήδη γεννηθεί με εξάρθρωση ή μπορεί να αναπτυχθεί σε ένα μονοετές μωρό με καθυστερημένη διάγνωση και θεραπεία.
Η διάγνωση γίνεται κατά τη διάρκεια της εξέτασης, όταν παρατηρούνται σημεία δυσπλασίας. Ο γιατρός θα πρέπει να εξετάσει εγκαίρως τη δυσπλασία του μωρού, να τον εξετάσει στο θάλαμο μητρότητας και στη συνέχεια να τον αποστείλει στον ορθοπεδικό για εξέταση. Ο ορθοπεδικός συνταγογραφεί θεραπεία για όλα τα παιδιά, τους άρρωστους και ύποπτους για την ύπαρξη της νόσου, μέχρις ότου διαπιστωθεί ακριβής διάγνωση.
Υποψία δυσπλασίας, το παιδί, εκτός από την εξέταση, έχει συνταγογραφηθεί όργανα εξετάσεις, τα αποτελέσματα των οποίων κάνουν μια διάγνωση. Η εισαγωγή νέων διαγνωστικών μεθόδων αύξησε τις πιθανότητες ακριβούς και έγκαιρης διάγνωσης. Η κατάσταση των αρθρώσεων προσδιορίζεται χρησιμοποιώντας τη μέθοδο υπερήχων, ακτινογραφίας και υπολογιστικής τομογραφίας.
Με τη διάγνωση της "εξάρθρωσης του ισχίου" στα μωρά, υπάρχουν ορισμένες δυσκολίες, επειδή τα νεογνά είναι πιο πιθανό να έχουν προκατάληψη, το αρχικό στάδιο της διαδικασίας.
Για να έχει μια καλή ματιά στο παιδί είναι απαραίτητη, ένα ζεστό δωμάτιο. Πριν από την επιθεώρηση είναι καλύτερα να τον ταΐσει. Υπό αυτές τις συνθήκες, είναι ευκολότερο να εντοπιστούν τα συμπτώματα της δυσπλασίας.
Τα κύρια συμπτώματα της δυσπλασίας του ισχίου είναι:
Το πιο σημαντικό σύμπτωμα της προ-εξάρθρωσης είναι ένα σύμπτωμα της ολίσθησης. Εξηγείται από μια μάλλον εύκολη επανατοποθέτηση και αντίστροφη μετατόπιση της μηριαίας κεφαλής από την κοιλότητα της άρθρωσης λόγω της τεντωμένης κάψουλας και των συνδέσμων της άρθρωσης. Το σύμπτωμα της ολίσθησης δεν μπορεί να ακουστεί κατά τη διάρκεια της εξέτασης, αισθάνεται σαν να κινείται η κεφαλή ενός οστού.
Για να τα αναγνωρίσετε, τα πόδια του μωρού πρέπει να κάμπτονται στις αρθρώσεις γονάτου και ισχίου, σχηματίζοντας μια ορθή γωνία. Αυτή τη στιγμή, οι αντίχειρες του γιατρού βρίσκονται στο εσωτερικό, και τα υπόλοιπα δάχτυλα στο εξωτερικό του μηρού. Ξεκινήστε αργά να διαδώσετε τους γοφούς στο χέρι. Αυτή τη στιγμή, η κεφαλή του μηρού ολισθαίνει στην κοτύλη, υπάρχει ώθηση.
Όταν εμφανίζονται αλλαγές στην κοινή αύξηση, εμφανίζονται άλλα συμπτώματα.
Ο περιορισμός της απαγωγής παρατηρείται κυρίως με τον αυξημένο μυϊκό τόνο που ευθύνεται για τη μεταφορά του μηρού. Εκδηλώνεται κατά τη διάρκεια νευρολογικών ασθενειών, επομένως, με περιορισμένο μόλυβδο, πρέπει να εξεταστεί ένας νευρολόγος. Καθορίζοντας την απαγωγή στις αρθρώσεις ισχίων, το βρέφος τοποθετείται στην πλάτη με τα πόδια να κάμπτονται στις αρθρώσεις ισχίου και γονάτου.
Για να κάνετε τα πάντα σωστά και να εντοπίσετε αυτό το σύμπτωμα, πρέπει να χαλαρώσετε τα πόδια του νεογέννητου, οπότε είναι καλύτερα να επιθεωρήσετε το ύπνο ή να περιμένετε μέχρι το μωρό να συνηθίσει στα χέρια του γιατρού και να χαλαρώσει πλήρως.
Οι υγιείς αρθρώσεις επιτρέπουν στα πόδια να εξαπλωθούν ώστε να αγγίζουν την επιφάνεια του τραπέζι με την εξωτερική πλευρά των γοφών. Το παιδί μεγαλώνει και το σύμπτωμα χάνει τη σημασία του, ανιχνεύεται μη μόνιμα.
Η μείωση του ποδιού στα παιδιά είναι δύσκολο να προσδιοριστεί με αξιοπιστία. Η συρρίκνωση καθορίζεται από τα γόνατα. Ξαπλωμένη στο πίσω μέρος των μωρών πόδια λυγίζουν στο ισχίο και το μέγιστο στις αρθρώσεις γόνατος, που το πόδι δίπλα στο τραπέζι. Σε αυτή τη θέση μπορεί να φανεί ότι η επιγονατίδα στην πλευρά εξάρθρωσης είναι χαμηλότερη.
Επίσης, κατά την εξέταση ενός παιδιού, λαμβάνεται υπόψη η συμμετρία των πτυχών του δέρματος του μηρού.
Στην πλευρά της εξάρθρωσης, οι πτυχώσεις και οι μηριαίες πτυχώσεις είναι βαθύτερες και η ασυμμετρία τους είναι ορατή.
Στα νεογέννητα παιδιά, τα συμπτώματα της συγγενούς εξάρθρωσης εκφράζονται ελάχιστα και δεν εντοπίζονται πάντοτε. Επομένως, στηριζόμενη μόνο στην κλινική, είναι δύσκολο να τεθεί η διάγνωση. Σε περίπτωση αμφιβολίας, ο γιατρός στέλνει το παιδί για υπερηχογράφημα για να διευκρινιστεί.
Για τη θεραπεία της δυσπλασίας των αρθρώσεων ισχίου σε παιδιά κάτω του ενός έτους μπορεί να γίνεται με τη βοήθεια λειτουργιών και χωρίς αυτά, χρησιμοποιώντας συσκευές απαγωγής.
Η δυσπλασία πρέπει να αντιμετωπιστεί αμέσως από τη γέννηση, από τη στιγμή που εντοπίστηκαν τα συμπτώματα που δείχνουν προς αυτήν. Η πρώτη εβδομάδα είναι καθοριστική: θα σχηματιστεί μια υγιής άρθρωση ή θα υπάρξει εξάρθρωση.
Πρόωρη θεραπεία της δυσπλασίας - αυτό είναι ένας οδηγός στις αρθρώσεις, στον οποίο διατηρείται η δραστηριότητα και η κινητικότητα των αρθρώσεων. Εκτεταμένη περιστροφή στη δυσπλασία του ισχίου ασκείται στην περιφέρεια μητρότητας πριν εξεταστεί ο ορθοπεδικός χειρούργος με σκοπό την πρόληψη. Δεν είναι θεραπεία για τη δυσπλασία, αλλά όσο πιο σύντομα η πρόληψη αρχίζει, τόσο πιο ευνοϊκή είναι η πρόγνωση.
Για να δώσουμε στα πόδια τη θέση κάμψης και απαγωγής, χρησιμοποιούνται διάφορες διατάξεις εκτροπής (ελαστικά, παντελόνια, επίδεσμοι). Οι συνδετήρες του Pavlik θεωρούνται ως η καλύτερη επιλογή για δυσπλασία των αρθρώσεων ισχίου. Η διάρκεια της πορείας εξαρτάται από την κατάσταση των αρθρώσεων και διαρκεί από 3 έως 6 μήνες.
Οι έμπειροι ορθοπεδικοί προτιμούν την αποφυγή μη ναρκωτικής επαναφοράς της μηριαίας κεφαλής με το τέντωμα του ποδιού και τη στερέωση του με ένα γύψο. Αυτή είναι η καλύτερη και αποτελεσματικότερη μέθοδος.
Τα πόδια διατηρούνται κλειδωμένα για 4-6 μήνες. Όταν αφαιρεθεί ένα γύψο γύψου, τοποθετείται ένα ελαστικό στα πόδια του μωρού. Το πλάτος των αντηρίδων ελαστικών στη δυσπλασία αλλάζει κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μειώνεται σταδιακά.
Το ελαστικό αφαιρείται όταν ο σύνδεσμος αποκατασταθεί πλήρως. Ενώ τα παιδιά μεγαλώνουν, βρίσκονται υπό τον έλεγχο ενός ορθοπεδικού και υποβάλλονται περιοδικά σε επανορθωτική θεραπεία.
Η άσκηση είναι η κύρια μέθοδος για τη δημιουργία ενός υγιούς κοινού και η μόνη μέθοδος που υποστηρίζει την ανάπτυξη των κινητικών δεξιοτήτων.
Οι σωματικές ασκήσεις για τη δυσπλασία μπορούν να χωριστούν σε γενικές και ειδικές. Η πρώτη χρήση από τη γέννηση, και όταν μεγαλώνει το παιδί, λαμβάνουν υπόψη τις ψυχοκινητικές ικανότητές του. Οι ειδικές ασκήσεις αυξάνουν τον μεταβολισμό και την παροχή αίματος στους αρθρώσεις και τους μύες. Με παιδιά μέχρι ενός έτους κάνουν παθητικές ασκήσεις και από ένα έως τρία χρόνια κάνουν ενεργές ασκήσεις.
Αρχικά, οι ασκήσεις αποσκοπούν στην εξάλειψη του περιορισμού της κινητικότητας στην άρθρωση. Για παράδειγμα, απλώνουν ένα μωρό σε μια κοιλιά σε ένα βάτραχο ποζάρει ή με τα πόδια λυγισμένα στα γόνατα να εκτελούν κυκλικές κινήσεις. Το παιδί σε αυτή την περίοδο βρίσκεται στους κρίκους.
Περαιτέρω, όταν η εξάρθρωση επαναφέρεται, οι ασκήσεις εκτελούνται καθημερινά, προσθέτοντας ενεργό και κινητό. Για παράδειγμα, εάν χτυπάτε τις σόλες, το μωρό κινεί ενεργά τα πόδια του. Αυτή τη στιγμή, η φυσιοθεραπεία προστίθεται στη θεραπεία. Η ηλεκτροφόρηση σε δυσπλασία ισχίου στα παιδιά πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας διαλύματα ασβεστίου και φωσφόρου. Συμπεριλαμβάνονται τουλάχιστον 10 συνεδρίες.
Μετά την αφαίρεση των στερεωτικών, ενισχύουν τους μύες των ποδιών χρησιμοποιώντας μασάζ και γυμναστική, χωρίς να ξεχνάμε τα μαθήματα κολύμβησης.
Η υδροκινησία είναι η αποτελεσματικότερη μέθοδος αποκατάστασης για τα παιδιά. Η άσκηση ασκήσεων στο νερό έχει θετική επίδραση στη θεραπεία και δίνει θετική στάση.
Σήμερα, η δυσπλασία του ισχίου έχει γίνει πολύ πιο κοινή. Είναι απαραίτητο να το αντιμετωπίζουμε από τη γέννηση χρησιμοποιώντας πολύπλοκες τεχνικές. Τηρώντας τους κανόνες θεραπείας, μπορείτε να συνεχίσετε να επιτυγχάνετε επιτυχή αποτελέσματα, να αποφύγετε την αναπηρία και τις επιπτώσεις της δυσπλασίας του ισχίου στα παιδιά.
Ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος, οι οποίες μπορούν να οδηγήσουν σε μια διαρκή διαταραχή στο βάδισμα, συχνά εντοπίζονται σε νήπια διαφορετικών ηλικιών. Είναι καλύτερο να αντιμετωπιστούν τέτοιες παθολογίες όσο το δυνατόν νωρίτερα, πριν εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές. Η δυσπλασία του ισχίου στα παιδιά είναι επίσης πολύ συχνή στα παιδιά.
Αυτή η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω των επιπτώσεων των διαφόρων προκαλούν αιτίες που οδηγούν στην εμφάνιση των ανεπιθύμητων ενεργειών στις αρθρώσεις. Ως αποτέλεσμα συγγενών διαρθρωτικών διαταραχών, οι αρθρώσεις ισχίων παύουν να εκτελούν όλες τις βασικές λειτουργίες που τους επιβάλλονται από τη φύση τους. Όλα αυτά οδηγούν στην εμφάνιση και ανάπτυξη συγκεκριμένων συμπτωμάτων της νόσου.
Αυτή η παθολογία είναι πιο συχνή στα μωρά. Στα αγόρια, η δυσπλασία καταγράφεται πολύ λιγότερο συχνά. Συνήθως κάθε τρίτο από εκατοντάδες μωρά που γεννιούνται σε ορθοπεδικούς βρήκαν αυτή την ασθένεια. Υπάρχουν επίσης γεωγραφικές διαφορές στη συχνότητα εμφάνισης δυσπλασίας ισχίου σε βρέφη που γεννιούνται σε διαφορετικές χώρες.
Για παράδειγμα, στην Αφρική, η επίπτωση αυτής της νόσου είναι πολύ μικρότερη. Αυτό μπορεί εύκολα να εξηγηθεί από τον τρόπο που φοράτε τα μωρά στην πλάτη, όταν τα πόδια είναι ευρέως διαδεδομένα.
Διάφοροι παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη της νόσου. Οι μεγάλες αρθρώσεις, συμπεριλαμβανομένων των αρθρώσεων του ισχίου, αρχίζουν να τοποθετούνται και να σχηματίζονται ακόμη και στη μήτρα. Εάν εμφανιστούν ορισμένες διαταραχές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αυτό οδηγεί στην ανάπτυξη ανατομικών ανωμαλιών στη δομή του μυοσκελετικού συστήματος.
Οι πιο συχνές αιτίες δυσπλασίας περιλαμβάνουν:
Οι γιατροί διακρίνουν πολλές διαφορετικές παραλλαγές αυτής της νόσου. Διάφορες ταξινομήσεις σας επιτρέπουν να προσδιορίσετε με ακρίβεια τη διάγνωση. Δείχνει την παραλλαγή της ασθένειας και τη σοβαρότητα.
Επιλογές για δυσπλασία κατά παράβαση της ανατομικής δομής:
Ανά σοβαρότητα:
Στα πρώτα στάδια της νόσου είναι δύσκολο να προσδιοριστεί. Συνήθως γίνεται δυνατός ο εντοπισμός των κύριων κλινικών συμπτωμάτων της νόσου μετά από ένα χρόνο από τη στιγμή της γέννησης του μωρού. Στα βρέφη, τα συμπτώματα της δυσπλασίας προσδιορίζονται εύκολα μόνο με επαρκώς έντονη πορεία της νόσου ή διαβούλευση με έναν έμπειρο ορθοπεδικό.
Οι πιο σημαντικές εκδηλώσεις της νόσου περιλαμβάνουν:
Για να διαπιστωθεί η διάγνωση της δυσπλασίας στα πρώιμα στάδια, χρειάζεται συχνά πρόσθετη εξέταση. Ήδη κατά τους πρώτους έξι μήνες μετά τη γέννηση ενός παιδιού, ενημερώνεται αναγκαστικά από παιδιατρικό ορθοπεδικό. Ο γιατρός θα μπορεί να εντοπίσει τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, τα οποία συχνά είναι μη συγκεκριμένα.
Η πιο συνηθισμένη μέθοδος εξέτασης είναι ο υπέρηχος. Αυτή η διαγνωστική μέθοδος σας επιτρέπει να προσδιορίσετε με ακρίβεια όλα τα ανατομικά ελαττώματα που εμφανίζονται με τη δυσπλασία. Η μελέτη αυτή είναι αρκετά ακριβής και αρκετά ενημερωτική. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμα και σε πολύ μικρά παιδιά.
Επίσης, για τη δημιουργία δυσπλασίας, η διάγνωση ακτίνων Χ χρησιμοποιείται μάλλον με επιτυχία. Ωστόσο, η χρήση ακτίνων Χ στην πρώιμη παιδική ηλικία δεν φαίνεται. Μια τέτοια μελέτη σε βρέφη είναι επικίνδυνη και μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.
Η χρήση διαγνωστικών ακτίνων Χ μπορεί να είναι αρκετά ενημερωτική για τα νήπια που θα μπορούν να ξαπλώνουν ήσυχα για κάποιο χρονικό διάστημα χωρίς ισχυρή κίνηση. Είναι απαραίτητο για τη σωστή εγκατάσταση της συσκευής και την ακριβή διεξαγωγή της μελέτης.
Κατά την καθιέρωση της διάγνωσης και τη διεξαγωγή όλων των προηγούμενων επιθεωρήσεων σε ορισμένες περιπτώσεις απαιτείται επιπρόσθετη διεξαγωγή υπολογιστή ή μαγνητικής τομογραφίας. Συχνά αυτές οι μελέτες καταφεύγουν σε πριν από τη διεξαγωγή χειρουργικών επεμβάσεων. Τέτοιες μέθοδοι σας επιτρέπουν να περιγράψετε με ακρίβεια όλες τις δομικές και ανατομικές ανωμαλίες των αρθρώσεων που έχει ένα παιδί. Τέτοιες έρευνες είναι πολύ ακριβείς, αλλά πολύ δαπανηρές. Οι ενόργανες εξετάσεις των αρθρώσεων δεν είναι ευρέως διαδεδομένες.
Η αρθροσκόπηση είναι η εξέταση της κοιλότητας με τη βοήθεια ειδικών συσκευών. Δεν έχει λάβει ευρεία εφαρμογή στη χώρα μας. Αυτή η μελέτη είναι αρκετά τραυματική. Σε περίπτωση παραβίασης της τακτικής της αρθροσκόπησης, μια δευτερογενής λοίμωξη μπορεί να εισέλθει στην κοιλότητα της άρθρωσης και μπορεί να ξεκινήσει σοβαρή φλεγμονή. Η παρουσία ενός τέτοιου κινδύνου οδήγησε στο γεγονός ότι τέτοιες μελέτες πρακτικά δεν χρησιμοποιούνται στην παιδιατρική πρακτική για τη διάγνωση της δυσπλασίας.
Με τον έγκαιρο προσδιορισμό συγκεκριμένων συμπτωμάτων της νόσου και τη διεξαγωγή ακριβούς διάγνωσης, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει εγκαίρως. Ωστόσο, σε περίπτωση σοβαρής ασθένειας ή καθυστερημένης διάγνωσης, η ανάπτυξη της δυσπλασίας μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση διαφόρων δυσμενών συνθηκών.
Πολύ συχνά δυσάρεστο αποτέλεσμα της μακράς εξέλιξης της νόσου και κακή εκτελούμενη θεραπεία είναι μια διαταραχή στο βάδισμα. Συνήθως τα μωρά αρχίζουν να λιπώνουν. Ο βαθμός ασθένειας εξαρτάται από το αρχικό επίπεδο βλάβης του ισχίου.
Με πλήρη εξάρθρωση και πρόωρη παροχή ιατρικής περίθαλψης, το παιδί αργότερα σκοντάφτει και ουσιαστικά δεν βαδίζει στο κατεστραμμένο πόδι. Το περπάτημα προκαλεί αυξημένο πόνο στο μωρό.
Σε παιδιά ηλικίας 3-4 ετών μπορεί να παρατηρηθεί έντονη βραχυκύκλωση των κάτω άκρων. Σε μια αμφίδρομη διαδικασία, αυτό το σύμπτωμα μπορεί να εκδηλωθεί μόνο σε μια μικρή υστέρηση στην ανάπτυξη.
Εάν επηρεάζεται μόνο ένας σύνδεσμος, τότε η συντόμευση μπορεί επίσης να προκαλέσει διαταραχή στο βάδισμα και χασμωδία. Τα παιδιά ξεκινούν όχι μόνο να λιποθυμούν, αλλά και να πηδούν λίγο. Με αυτό τον τρόπο προσπαθούν να αντισταθμίσουν την ανικανότητα να περπατούν σωστά.
Αυτή η παθολογία του μυοσκελετικού συστήματος μπορεί να προκαλέσει τη δημιουργία μιας ομάδας αναπηρίας. Η απόφαση για την έκδοση αυτού του συμπεράσματος γίνεται από μια ολόκληρη επιτροπή ιατρών. Οι γιατροί εκτιμούν τη σοβαρότητα των παραβιάσεων, λαμβάνουν υπόψη τη φύση των ζημιών και μόνο τότε καταλήγουν σε ένα συμπέρασμα σχετικά με την ίδρυση της ομάδας. Συνήθως με δυσπλασία μέτριας σοβαρότητας και παρουσία επίμονων επιπλοκών της νόσου, δημιουργείται μια τρίτη ομάδα. Με πιο σοβαρή ασθένεια - το δεύτερο.
Όλες οι ιατρικές διαδικασίες που μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη της εξέλιξης της νόσου δίδονται στο μωρό το συντομότερο δυνατό. Συνήθως, ήδη κατά την πρώτη επίσκεψη στον ορθοπεδικό, ο γιατρός μπορεί να υποψιάζεται την ύπαρξη δυσπλασίας. Η συνταγογράφηση φαρμάκων δεν απαιτείται για όλες τις παραλλαγές της ασθένειας.
Όλα τα θεραπευτικά μέτρα μπορούν να χωριστούν σε διάφορες ομάδες. Επί του παρόντος, υπάρχουν περισσότερες από 50 διαφορετικές μέθοδοι που χρησιμοποιούνται επισήμως στην ιατρική για τη θεραπεία της δυσπλασίας σε παιδιά διαφορετικών ηλικιών. Η επιλογή ενός συγκεκριμένου σχεδίου παραμένει με τον ορθοπεδικό. Μόνο μετά από ενδελεχή εξέταση του παιδιού μπορεί να προετοιμαστεί ένα ακριβές θεραπευτικό σχέδιο για το μωρό.
Όλες οι μέθοδοι θεραπείας της δυσπλασίας μπορούν να χωριστούν σε διάφορες ομάδες:
Προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα ανάπτυξης δυσπλασίας στα μωρά, οι γονείς θα πρέπει να δώσουν προσοχή στις ακόλουθες συμβουλές:
Επιλέξτε ένα ευρύ περιτύλιγμα. Αυτή η μέθοδος είναι υποχρεωτική εάν το μωρό έχει τα πρώτα σημάδια δυσπλασίας.
Μπορείτε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τη δυσπλασία στα παιδιά στο παρακάτω βίντεο:
Ο ορισμός της δυσπλασίας σημαίνει ανώμαλη δομική ανάπτυξη ενός οργάνου ή ιστού του ανθρώπινου σώματος. Ο όρος σύγχρονη ιατρική συνιστά να κατανοηθούν οι γενικές διαταραχές της εμβρυογένεσης και του διαταραχθέντος σχηματισμού ιστού μετά τη γέννηση. Παρόμοια δεδομένα παρέχουν το RKF. Οι παραβιάσεις μπορούν να επηρεάσουν οποιαδήποτε όργανα και ιστούς που αποτελούν τη δομή του ανθρώπινου σώματος. Το μέγεθος και το σχήμα των κυττάρων και των ιστών ολόκληρων οργάνων μεταβάλλονται. Ίσως ο δυσπλασιαστικός πολλαπλασιασμός του επιθηλίου πολλών οργάνων, των επινεφριδίων, του corpus callosum. Ένα ξεχωριστό κεφάλαιο είναι η μεσοδερμική και λεμφοφλοιώδης δυσπλασία, η πολυκυστική δυσπλασία των νεφρών και των επινεφριδίων.
Συχνά η δυσπλασία παίζει το ρόλο μιας συγγενούς παθολογικής κατάστασης, μπορεί να αναπτυχθεί σε ενήλικες υπό την επίδραση πολλών δυσμενών παραγόντων. Οι δυσπλαστικές διεργασίες επηρεάζουν με την ίδια συχνότητα τους άνδρες, τις γυναίκες, τα ζώα, σύμφωνα με το RKF. Σε επιλεγμένες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η παρουσία της παθολογίας στο έμβρυο.
Ο όρος δυσπλασία ή δυσπλασία κυκλοφόρησε σχετικά πρόσφατα, αλλά η σύγχρονη ιατρική και οι γιατροί της RKF άρχισαν να χρησιμοποιούν το όνομα αρκετά ευρέως.
Σε αντίθεση με τη δημοφιλή πεποίθηση, η επιθηλιακή δυσπλασία και η φλεγμονή είναι διαφορετικές. Κάθε παθολογία αποκαλύπτει μεμονωμένες αιτίες και ξεχωριστό κώδικα στη διεθνή ταξινόμηση της ICD 10.
Υπάρχουν τύποι δυσπλασίας του μυοσκελετικού συστήματος, που αναπτύσσονται στο πλαίσιο δυσμενούς εγκυμοσύνης ή κληρονομικής προδιάθεσης. Κάθε τύπος δυσπλασίας έχει τον δικό της κώδικα και ορισμό του ICD 10, που καταγράφονται από τους γιατρούς RKF. Οι τύποι δυσπλασίας επηρεάζουν τον σκελετικό ιστό, τον χόνδρο και τον ιστό των αρθρώσεων.
Οι φωτογραφίες ακτίνων Χ σας επιτρέπουν να προσδιορίσετε την παραμόρφωση των σπονδύλων, σημεία σκολίωσης. Εικόνες της οσφυϊκής μοίρας των σπονδύλων. Μια στένωση των επιφυσικών τμημάτων των οστών σημειώνεται σε όλες τις αρθρώσεις του σώματος. Ο θόλος της κοτύλης είναι επίπεδος, το limbus είναι εξαιρετικά αδύναμο. Οι μηροί μετατοπίζονται προς τα πάνω, φτάνοντας στα φτερά των λαγόνων οστών. Τα πυελικά οστά είναι έντονα παραμορφωμένα, όπως δείχνουν οι ακτίνες Χ. Σε προχωρημένες περιπτώσεις ανιχνεύεται η διάβρωση των χόνδρων και των αρθρικών κεφαλών.
Για τα ζώα, έχει αναπτυχθεί ειδική δοκιμή δυσπλασίας, που προτείνεται από την RKF, η οποία επιτρέπει την εκτίμηση της κατάστασης των αρθρώσεων ισχίων.
Για την αποτελεσματική αντιμετώπιση των προβλημάτων του μυοσκελετικού συστήματος, χρησιμοποιούνται ειδικά ορθοπεδικά ελαστικά και αξεσουάρ. Για παράδειγμα, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το ελαστικό Vilna. Τα παιδιά συχνά συνταγογραφούνται για να φορούν τη συσκευή Gnevkovsky. Η συσκευή αποτελείται από έναν ιμάντα κατασκευασμένο από ιατρικό χάλυβα και ειδικές μανσέτες που φοριούνται στους γοφούς για σωστή στερέωση της άρθρωσης του ισχίου και του μυοσκελετικού συστήματος.
Αναθέτει να φορούν τη συσκευή Gnevkovskogo γιατρός. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά σε κάθε περίπτωση μετά από πλήρη εξέταση και εμφάνιση σημαντικής δυναμικής. Μια άλλη αποτελεσματική μέθοδος θεωρείται το ελαστικό Vilna. Πριν τοποθετήσετε ένα ελαστικό Vilensky, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Για τον έντονο πόνο στη σπονδυλική στήλη, η σύγχρονη ιατρική χρησιμοποιεί εκτεταμένα το κορσέ της Orlett. Ενδείξεις για τη χρήση των κεφαλαίων είναι οι δυσπλαστικές και δυστροφικές αλλαγές των σπονδυλικών σωμάτων, οι τραυματισμοί στους άνδρες μετά από τον αθλητισμό, ο οξύς πόνος στη σπονδυλική στήλη.
Όταν η δυσπλασία των αρθρώσεων στους άνδρες δεν μπορεί να εμπλακεί σε επαγγελματικό αθλητισμό, η ασθένεια θα συνεπάγεται υποτροπή παροξυσμού και έντονο πόνο.
Εάν η δυσπλασία ήταν ήπια και διορθωμένη στο χρόνο, τότε είναι πιθανό ένα άτομο να επιβάλλει σημαντικά φορτία στα άκρα, ακόμα και να παίζει σπορ. Για να γίνει αυτό, επιτρέπεται η χρήση ειδικών ελαστικών, για παράδειγμα, της Vilna.
Η ινώδης μυϊκή δυσπλασία αναφέρεται σε υπερπλαστικές διεργασίες που επηρεάζουν το αρτηριακό δίκτυο. Συχνά υπάρχει βλάβη της καρωτιδικής αρτηρίας και των νεφρικών αγγείων, λιγότερο συχνά η ινώδης μυϊκή δυσπλασία επηρεάζει τις στεφανιαίες αρτηρίες ή τα αγγεία των κάτω άκρων. Ένα άλλο όνομα για τη νόσο είναι η ινομυαλική δυσπλασία ή η ινομυαλική δυσπλασία. Τις περισσότερες φορές η νόσος επηρεάζει τη μεσαία μυϊκή επιφάνεια των αιμοφόρων αγγείων. Η ινδομυϊκή δυσπλασία χαρακτηρίζεται από πολλαπλασιασμό υπερπλαστικού ιστού και εμφανίζεται σε συνδυασμό με ίνωση της ελαστικής μεμβράνης. Στη αγγειογραφία, η ινδομυϊκή δυσπλασία έχει την εμφάνιση χαντρών ή ροζάρων, επιτρέποντας τη διάγνωση με μεγάλη σιγουριά. Μια αξιόπιστη διάγνωση της ινδομουσικής δυσπλασίας καθορίζεται με βιοψία ιστών.
Η θεραπεία της νόσου διεξάγεται με το διορισμό αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, αν δεν υπάρχουν αντενδείξεις στη χρήση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, εκτελείται αγγειοπλαστική του επηρεαζόμενου αγγείου. Η ασθένεια είναι ικανή για υποτροπή, απαιτεί τακτική παρατήρηση από γιατρό. Σύμφωνα με την RKF, η πρόβλεψη στα ζώα θεωρείται αμφίβολη.
Η δυσμορφική δυσπλασία του τραχήλου της μήτρας ή η υπερκεράτωση θεωρείται άτυπη ανάπτυξη και αλλαγή στη δομή του επιθηλίου του τραχήλου της μήτρας στο κολπικό τμήμα του. Η ασθένεια ταξινομείται ως προκαρκινική. Αναπτύχθηκε στο πλαίσιο της διάβρωσης ή της μακροχρόνιας φλεγμονής. Συχνά εμφανίζεται στις γυναίκες μετά τον τοκετό. Εάν η διαδικασία διαρκεί λιγότερο από ένα έτος, θεωρείται αναστρέψιμη, ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία. Είναι σημαντικό να ανιχνευθεί η δυσπλασία του τραχήλου της μήτρας και του ενδομητρίου στα πρώτα στάδια, για να αποφευχθεί η ανάπτυξη ογκολογικών ασθενειών, για να αποτραπεί η επανεμφάνιση της νόσου.
Ένα αποτελεσματικό διαγνωστικό εργαλείο είναι η βιοψία ιστών, η οποία αποκαλύπτει υπερκεράτωση και αλλαγές στα πλακώδη επιθηλιακά κύτταρα. Όταν ανιχνεύεται η φλεγμονή του τραχήλου, μπορεί να εφαρμοστεί ένα επιγονικό σπρέι με το οποίο μπορεί να εφαρμοστεί και να αρδεύεται. Το Epigen ψεκασμός είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό όταν είναι μολυσμένο με ιούς θηλώματος. Η εφαρμογή Epigen spray είναι αποδεκτή στο σπίτι κατόπιν σύστασης ενός γιατρού. Η ινδόλη έχει καλό αποτέλεσμα.
Η δυσμορφονική δυσπλασία είναι διαφορετική από τη διάβρωση. Σύμφωνα με την έρευνα του RKF, σε περιπτώσεις διάβρωσης στα ζώα, συμβαίνει μηχανικό τραύμα στους βλεννογόνους ιστούς. Στη δυσπλαστική διαδικασία, τα κύτταρα του πλακώδους επιθηλίου που καλύπτουν την αλλαγή του τράχηλου, αναπτύσσεται υπερκεράτωση. Συχνά υπάρχει μια υποτροπή της διαδικασίας, ειδικά σε μέρη όπου έχει σχηματιστεί διάβρωση ή υπερκεράτωση. Συχνά η ανάπτυξη της διαδικασίας συμβάλλει στην εμφάνιση της εμμηνόπαυσης. Για να διευκρινιστεί η διάγνωση θα επιτρέψει τη βιοψία. Με υψηλό βαθμό πιθανότητας, είναι δυνατόν να αποκαλυφθεί υπερκεράτωση κυττάρων του πλακώδους επιθηλίου του τραχήλου. Για πολύπλοκη θεραπεία, χρησιμοποιείται epigen ψεκασμός και ινδολικό βιοπροσθετικό.
Οι πιο κοινές αιτίες δυσπλασίας του τραχήλου της μήτρας και του ενδομητρίου είναι οι ιοί ανθρώπινων θηλωμάτων που χαρακτηρίζονται από αυξημένη ογκογένεση. Εάν μια γυναίκα έχει διάβρωση του τραχήλου της μήτρας, ο ιός μολύνει τα κύτταρα, προκαλώντας τον εκφυλισμό τους, και στη συνέχεια αναπτύσσεται ο καρκίνος. Η διάγνωση απαιτεί επιβεβαίωση με τη βοήθεια εργαστηριακών εξετάσεων. Η επεξεργασία πραγματοποιείται με τη χρήση ενός epigen ψεκασμού ή ινδόλης. Η κύρια φαρμακολογική επίδραση του φαρμάκου epigen είναι η έντονη αντιφλεγμονώδης ιδιότητά του. Εάν η θεραπεία και των δύο εταίρων είναι απαραίτητη, είναι αποδεκτό να χρησιμοποιείτε epigen για τους άνδρες. Με την τοπική θεραπεία της παμφιλόματωσης στους άνδρες, ο ψεκασμός εγχέεται στην ουρήθρα. Το φάρμακο έχει αντενδείξεις, απαιτείται να εφαρμοστεί κατόπιν σύστασης ενός γιατρού. Η αυτοθεραπεία και η πραγματοποίηση των δικών σας συναντήσεων απαγορεύεται! Αποτελεσματική θεραπεία με τη χρήση φωτοδυναμικής θεραπείας ή με το φάρμακο Indol. Οι πρωταθλητές της RKF συνιστούν μακρόχρονη παρακολούθηση και επεξεργασία μαθημάτων.
Οι κύριοι παράγοντες που προκαλούν δυσπλασία είναι:
Η διάγνωση της δυσπλασίας πραγματοποιείται με τη βοήθεια ιατρικής εξέτασης, γυναικολογικών επιχρισμάτων, κολποσκοπίας. Η διάγνωση με υπερήχους του σώματος της μήτρας και των προσαρτημάτων, βιοψία ιστών χρησιμοποιείται ευρέως. Ως συντηρητική θεραπεία, το epigen spray χρησιμοποιείται ευρέως για την ανακούφιση της φλεγμονής ή του βιολογικού παρασκευάσματος Indol.
Η θεραπεία της δυσπλασίας του τραχήλου πραγματοποιείται με τη λειτουργική μέθοδο κονιοποίησης. Κατά τη διεξαγωγή της μετατροπής, συλλέγεται ένα κομμάτι ιστού με ένα δείγμα πλακωδών επιθηλιακών κυττάρων. Η επούλωση μετά από χειρουργική επέμβαση είναι γρήγορη και ανώδυνη, βοηθά στην πρόληψη υποτροπής. Στην μετεγχειρητική περίοδο, συνταγογραφείται epigen ψεκασμός, θεραπεία φωτοδυναμικής θεραπείας, Indol.
Για να αποφευχθεί η υποτροπή, ενδείκνυται να εξετάζεται τακτικά από έναν γυναικολόγο, συμπεριλαμβανομένης της εμμηνόπαυσης. Με τη μορφή της πρόληψης, είναι επιτρεπτή η λήψη του φαρμάκου Indol.
Η υπερκεράτωση των κυττάρων του πλακώδους επιθηλίου του τραχήλου της μήτρας παρατηρείται συχνά στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης. Οι φυσιολογικές αλλαγές στο σώμα μιας γυναίκας οδηγούν σε υπερκεράτωση. Στην γυναικολογική πρακτική, η υπερκεράτωση των κυττάρων του πλακώδους επιθηλίου του τράχηλου παίρνει την ηγετική θέση όσον αφορά τη συχνότητα εμφάνισης. Πρόσφατα, η υπερκεράτωση τείνει να αναζωογονηθεί. Η ασθένεια συνοδεύεται συχνά από πολυκυστική δυσπλασία. Αποτελεσματική θεραπεία με φωτοδυναμική θεραπεία και το φάρμακο Indol. Το ζώο θα πρέπει να εξετάζεται τακτικά από ειδικούς RKF.
Η διάγνωση των συνδρόμων πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού του κρανίου. Για τους άνδρες, δεν συνιστώνται αθλήματα και ο στρατός.
Στην οδοντιατρική πρακτική διακρίνεται μια τέτοια νοσολογική μονάδα όπως η δυσπλασία της οδοντίνης ή το σύνδρομο Capdepon-Stanton. Οδοντωτή οδοντίνη, στεφανιαία. Η δυσπλασία της οδοντίνης του πρώτου τύπου κληρονομείται σύμφωνα με την αυτοσωματική κυρίαρχη αρχή και επηρεάζει τόσο τα δόντια του μωρού όσο και τους γομφίους. Οι ακτίνες Χ των δοντιών μπορούν να προσδιορίσουν τις μικρές ρίζες των δοντιών και την απουσία των ριζικών καναλιών. Όταν η κορώνα σχηματίζει τα δόντια έχουν ένα γαλαζωπό χρώμα, οι κοιλότητες των στέμνων εξαλείφονται. Η παραμικρή διάβρωση του στέμματος ή του λαιμού του δοντιού οδηγεί στην ταχεία καταστροφή του.
Το σύνδρομο Capdepon είναι γνωστό ως κληρονομικό μαύρο δόντι. Αυτή η κληρονομική νόσος, που ονομάστηκε για τον Γάλλο ιατρό Capdepona, εκδηλώνεται σε μια αλλαγή στο χρώμα του σμάλτου των δοντιών λόγω της αραίωσης και της έκθεσης της οδοντίνης, που δείχνει καφετί χρώμα.
Οι ρίζες των δοντιών, ενώ συντομεύονται, δεν ανταποκρίνονται στα ερεθίσματα. Τα στιγμιότυπα των δοντιών capdepont δείχνουν μια μείωση στην κοιλότητα των δοντιών και μια πλήρη στένωση των ριζικών καναλιών. Το σύνδρομο είναι γενετικό και μεταδίδεται με αυτοσωμικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Είναι δυνατό να αντιμετωπιστεί το σύνδρομο Capdepon μόνο συμπτωματικά. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται με κλινική εξέταση και εξέταση ακτίνων Χ.
Πολλοί ασθενείς με σύνδρομο Cushing επηρεάζονται από τη δυσπλασία των επινεφριδίων. Δεν είναι λιγότερο συχνή η παθολογία του corpus callosum. Συχνά η ασθένεια συνοδεύεται από πολυκυστική δυσπλασία των νεφρών.
Συχνά ο οζώδης εκφυλισμός των επινεφριδίων εντοπίζεται σε γήρας. Με την επίδραση της απελευθέρωσης ορμονών από την ομάδα των κορτικοστεροειδών, η δυσπλασία οδηγεί στην ανάπτυξη αδενωμάτων επινεφριδίων. Είναι σαφές ότι τα αίτια ανάπτυξης δεν έχουν τεκμηριωθεί, αλλά η συντριπτική πλειοψηφία των κλινικών κλινικών τείνουν να είναι αυτοάνοσα. Εκτός από τη βλάβη των επινεφριδίων, υπάρχουν και άλλες διαταραχές - υπερχρωματισμός του δέρματος, κολπικό μυξίωμα, πολυκυστική δυσπλασία.
Κατά τη διεξαγωγή μελέτης για την πολυκυστική δυσπλασία υπερήχων αποκαλύπτεται ως σύνολο κυστικών σχηματισμών.
Η διάχυτη διαδικασία δυσπλασίας των επινεφριδίων είναι δύσκολο να ανιχνευθεί σε υπερήχους. Μια ενημερωτική μέθοδος για τη μελέτη των επινεφριδίων και του corpus callosum θα είναι η μαγνητική τομογραφία και η εξέταση αίματος για τις ορμόνες.
Η δυσπλασία του corpus callosum ονομάζεται ανώμαλη δομή του, που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα παραβίασης της ιστογενέσεως. Η ήττα του corpus callosum εκδηλώνεται με τη μορφή δυσπλασίας και υποπλασίας.
Η λεμφοφυλλική δυσπλασία των υποβλεννογόνων στρωμάτων του πεπτικού συστήματος γίνεται μια συχνή βλάβη του ενδοκρινικού συστήματος. Η λυμφοφιλοκυτταρική δυσπλασία επηρεάζει συχνότερα το πάγκρεας και τους εντερικούς πεπτικούς αδένες.
θεραπεία των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης
Enterol για παιδιά. Πώς να δώσετε το φάρμακο στο παιδί. Ενδείξεις και συνιστώμενη δοσολογία.
Υποψία ότι η παρουσία δυσπλασίας ισχίου σε ένα παιδί μπορεί να είναι από τους πρώτους μήνες. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι παιδίατροι επιμένουν να πραγματοποιούν μηνιαίες επιθεωρήσεις του μωρού. Δεδομένου ότι τα παλαιότερα σημεία της παθολογίας εντοπίζονται, τόσο πιο εύκολο είναι να εξαλειφθούν.
Μέχρι 1 έτος ζωής. Αν κατά τη διάρκεια αυτής της ενεργού θεραπείας η διάγνωση δεν αποσυρθεί, η πιθανότητα επακόλουθης αναπηρίας αυξάνεται σημαντικά. Η διάγνωση της δυσπλασίας του ισχίου στα παιδιά μπορεί να έχει τις ακόλουθες συνέπειες:
Υπάρχουν ειδικές ενδείξεις: η δυσπλασία των αρθρώσεων των ισχίων στα παιδιά παρατηρείται συχνά μόνο σε υπερηχογράφημα (έως 6 μήνες) ή ακτινογραφία (μετά από ηλικία 6 μηνών). Τα αποτελέσματα των μελετών υλικού, τα οποία συνεπάγονται την εσφαλμένη ανάπτυξη των αρθρώσεων :. Εάν τα προληπτικά μέτρα δεν διεξαχθούν σωστά, αυτό είναι γεμάτο με την ανάπτυξη της δυσπλαστικής coxarthrosis, η οποία θα πρέπει να αντιμετωπιστεί ειδικά.
Οπτική παρατηρήσιμη μείωση του ισχίου
Μαξιλάρι ελαστικών ή Frejka
Προκειμένου να αποφευχθούν οι σοβαρές συνέπειες μιας γεμάτης παραμελημένης νόσου, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η παρουσία της ασθένειας εκείνη τη στιγμή.
Τα σημάδια της δυσπλασίας του ισχίου είναι:
Avascular (ασηπτική) νέκρωση. Μέχρι τα μέσα του εικοστού αιώνα, έως ότου εφευρέθηκαν ευέλικτες ορθοπεδικές συσκευές, χρησιμοποιήθηκαν άκαμπτες συσκευές. Σε αυτά, το πόδι δεν κινήθηκε. Διαταραχή της κυκλοφορίας του αίματος σε 30% των περιπτώσεων προκάλεσε ασηπτική νέκρωση του μηριαίου οστού, οδηγώντας σε αναπηρία.
Κοιλιακή ή παραμορφωμένη κοτύλη, υποανάπτυξη του χόνδρου και της μηριαίας κεφαλής.
Ένας ξεχωριστός τύπος δυσπλασίας, που δεν έχει καμία σχέση με την παραπάνω, τριχοειδής δυσπλασία στα νεογέννητα. Εκδηλώνεται με την εμφάνιση και τον εντοπισμό των αποκαλούμενων κηλίδων κρασιού, που συνήθως βρίσκονται στην περιοχή του προσώπου. Παρέχουν περισσότερη ψυχολογική δυσφορία από τη φυσική. Αντιμετωπίστε τα καλλυντικά ελαττώματα. Συνήθως εξαλείφεται με τη βοήθεια ενός λέιζερ, δεδομένου ότι οποιαδήποτε άλλη μέθοδος διαπιστώθηκε ότι είναι αναποτελεσματική. Ιδιαίτερα αποτελεσματική είναι η επεξεργασία συσκευών που εκπέμπουν έντονο παλλόμενο φως. Στη διαδικασία επεξεργασίας το δέρμα ψύχεται. Ανάλογα με τον αριθμό και το μέγεθος των κηλίδων, μπορεί να χρειαστείτε από 2 έως 20 διαδικασίες.
, Αόρατοι περιορισμοί που εμποδίζουν την απαγωγή ισχίου, καθώς και το σύμπτωμα Marx-Ortolani.
Πρέπει να έχετε τουλάχιστον ελάχιστες γνώσεις σχετικά με το τι είναι η δυσπλασία του ισχίου στα νεογνά και πώς να το αντιμετωπίσετε. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει μια ολόκληρη σειρά ενεργειών και σίγουρα δεν θα είναι γρήγορη. Και εξαρτάται μόνο από τη μητέρα πόσο αποτελεσματική θα είναι και αν το παιδί θα μπορέσει να απαλλαγεί από την κακή διάγνωση της δυσπλασίας του ισχίου στα μωρά - τόσο από άποψη λειτουργικότητας όσο και παντελόνι, αλλά έχει ενισχυτικά νεύρα.
- σύμπτωμα της ολισθαίνουσας κεφαλής με χαρακτηριστικό κλικ όταν αραιώνουμε και φέρνουμε τα πόδια.
Για την κοτυλιαία δυσπλασία
Αφού το παιδί είναι μισό έτος, ακολουθεί διαφορετική προσέγγιση στη θεραπεία. Στην περίπτωση της ανάπτυξης της δυσπλασίας, το μωρό έχει συνταγογραφήσει ένα ειδικό ελαστικό που να στερεώνει τους ισχίων που έχουν προσβληθεί στη σωστή θέση.
Είναι δυνατόν να αποκαλυφθεί μόνο η δυσπλασία των tbs, μόνο στην περίπτωση της προφανής εκδήλωσής της. Ωστόσο, η δυσπλασία των αρθρώσεων του γονάτου προσδιορίζεται ευκολότερα, καθώς η παθολογία είναι ορατή οπτικά.
Ανεπαρκής μονόπλευρη ή διμερής αραίωση του λυγισμένου ποδιού. Στην ιδανική περίπτωση, τα πόδια του παιδιού θα πρέπει να διαχωρίζονται πλήρως κατά 180 °, επομένως, μια σαφής παραβίαση αυτού είναι ένας λόγος για να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Η δυσπλαστική συνοξάρτωση είναι μια εκφυλιστική ασθένεια του TBS που εμφανίζεται στο υπόβαθρο της δυσπλασίας. Συχνά αυτό συμβαίνει όταν σταματήσετε να παίζετε αθλητικές ή ορμονικές αλλοιώσεις του σώματος (για παράδειγμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης).
Υπερβολικά τεντωμένοι σύνδεσμοι και κάψουλες.
Συνέπειες και πρόγνωση
Έρευνα ξεκινά με τη σύγκριση των πτυχώσεων μηρό, αν και θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στην περίπτωση των διμερών της νόσου, δεν μπορείτε να δείτε την ασυμμετρία. Εάν δυσπλασία του ισχίου σε βρέφη ηλικίας 2-3 μηνών, η πιθανότητα να το παρατηρήσουμε στις πτυχώσεις αυξήσεις. Οι πτυχώσεις του δέρματος συνήθως διαφέρουν σε βάθος και σχήμα. Δώστε προσοχή στις γλουτιαίες, βουβωτικές και αστραφτερές πτυχές. Στην πλευρά που επηρεάζεται από δυσπλασία, οι πτυχές είναι βαθύτερες και σε μεγαλύτερη ποσότητα. Ωστόσο, η διάγνωση δεν αποδεικνύεται μόνο από την παρουσία αυτού του συμπτώματος.
Μια τέτοια δυσάρεστη διάγνωση κοινής δυσπλασίας στα νεογέννητα μπορεί να ακουστεί ανά πάσα στιγμή. Επομένως, η μητέρα απλά πρέπει να γνωρίζει για αυτή την ασθένεια όλα όσα είναι γνωστά γι 'αυτήν και, πρώτα απ' όλα, πώς να προστατεύσει το μωρό της από αυτή τη δυσάρεστη ασθένεια. Πρώτα πρέπει να καταλάβεις ποια είναι η δυσπλασία. Η αποκαλούμενη εξάρθρωση του μηριαίου οστού, δηλαδή ο σύνδεσμος είναι ελαττωματικός και, συνεπώς, θα αναπτυχθεί εσφαλμένα, με αποτέλεσμα να σπάσει όλες οι δομές της άρθρωσης. Εξηγήστε τη σημασία της διάγνωσης της δυσπλασίας στις φωτογραφίες των νεογέννητων μπορεί να λέει καλύτερα.
Όταν το παιδί πάσχει από δυσπλασία της άρθρωσης του γόνατος, είναι απαραίτητο να φορέσετε ειδικές βλεφαρίδες, σχεδιασμένες επίσης για να στερεώσετε τα κατεστραμμένα μέρη των ποδιών.
Η δυσπλασία των αρθρώσεων στα βρέφη μπορεί να αναγνωριστεί αμέσως μετά τη μητέρα και το μωρό στο σπίτι. Είναι απαραίτητο να αποκαλύψουμε, να βάλουμε το παιδί στην πλάτη του και να λυγίσουμε τα πόδια του, να σπρώξουμε τους γοφούς. Μετά από μια περιστροφική κίνηση, κρατώντας τους γοφούς του μωρού. Εάν υπάρχει δυσπλασία του τραύματος, τότε οι αρθρώσεις θα κινηθούν με διαφορετικούς τρόπους και δεν θα είναι δυνατόν να μετακινηθούν πλήρως οι γοφοί. Με τον ίδιο τρόπο, το tbs εκδηλώνεται σε διαφορετικά μήκη ποδιών σε ένα παιδί.
Το άγχος του παιδιού κατά τη διάρκεια των κινήσεων των αρθρώσεων του ισχίου - μπορεί να είναι ένα σημάδι υπογνάθισης ή εξάρθρωσης της κεφαλής.
- αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται σε σοβαρές μορφές, συχνές υποτροπές, σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
Η διάγνωση της δυσπλασίας των ισχίων συνδέεται με την ορθοπεδική εξέταση σε εξειδικευμένη εξέταση, συνήθως σε ηλικία έως και έξι μηνών. Η διάγνωση βασίζεται σε μια φυσική εξέταση του μωρού, χρησιμοποιούνται ορισμένες εξετάσεις και συσχετισμένα συμπτώματα. Ο υπερηχογράφος χρησιμοποιείται για επιβεβαίωση σε πολυκλινικές καταστάσεις, λιγότερο συχνά σε ακτίνες Χ.
3ου βαθμού - εξάρθρωση, που χαρακτηρίζεται από πλήρη έξοδο του κεφαλιού από την προς τα κάτω κατάθλιψη. Το μωρό μου είχε επίσης DTS. Πραγματοποιήσαμε δύο μαθήματα μασάζ και γυμναστικής, καθώς και σταθερά πόδια. Τώρα όλα είναι καλά. Με την εξάρθρωση, το πληγέν πόδι του βρέφους είναι συντομευμένο.
- μερική μετατόπιση της κεφαλής σε σχέση με την κοτύλη ή μετατόπιση της κατά τη διάρκεια της κίνησης,
Πρόσθετες μέθοδοι αντιμετώπισης της δυσπλασίας, μπορούν επίσης να είναι οι κυριότερες, αν μιλάμε για την ανωριμότητα των αρθρικών στοιχείων ή η πρόληψη της ΤΡΑ σε παιδιά με προδιάθεση περιλαμβάνουν:
Τι είναι αυτό - συγγενείς ανωμαλίες που προκαλούνται από ανωμαλίες του μυοσκελετικού συστήματος, είναι ένα στοιχείο της άρθρωσης του ισχίου, στην ιατρική ονομάζεται - δυσπλασία του ισχίου (TPA).Poroku, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, μπορεί να υπόκειται σε όλα τα στοιχεία του: Ωστόσο, Η εξέταση από έναν γιατρό μπορεί να δείξει ότι η ασυμμετρία των πτυχών του δέρματος και η προβληματική καλλιέργεια του μηρού είναι συμπτώματα μυϊκού τόνου.
Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης αυτής της παθολογίας:
Οι ορθοπεδικές συσκευές παρουσιάζονται σε ένα ευρύ φάσμα, το καθένα με τα δικά του χαρακτηριστικά, αλλά το νόημα όλων αυτών των συσκευών είναι η διατήρηση των άκρων του παιδιού σε κάμψη και αραιωμένη κατάσταση και οι κινήσεις του παιδιού δεν περιορίζονται. Το πιο δημοφιλές φάρμακο είναι οι συνδετήρες του Pavlik.
Φύλο: Το 80% όλων των περιπτώσεων κοινής διαταραχής παρατηρείται στα κορίτσια.
Κατά πάσα πιθανότητα, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει κάποια από τα ορθοπεδικά μέσα που κρατούν τα πόδια ευρύτατα, τρεις μορφές δυσπλασίας, ένα γενικό μασάζ με έμφαση στην TBS.
. - η πιο σοβαρή εκδήλωση, η οποία χαρακτηρίζεται από λανθασμένη θέση της μηριαίας κεφαλής σε σχέση με το glenoid παιδί κοιλότητα Φύλο φυσιοθεραπεία: Ηλεκτροφόρηση (χλώριο ασβέστιο), λασπόλουτρα, οι οζοκηρίτης λουτρά χρησιμοποιούνται για την ενίσχυση του κοινού υπανάπτυκτες?
Ορμόνες: μια περίσσεια της γυναικείας ορμόνης προγεστερόνης πριν από την εμφάνιση του μωρού στον κόσμο μπορεί να προκαλέσει αδυναμία του συνδετικού μυϊκού συστήματος.
3) Η απεικόνιση με υπολογιστική ή μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιείται όταν υπάρχει μια ερώτηση σχετικά με τη χειρουργική θεραπεία. Δίνει μια πιο ολοκληρωμένη, δομημένη εικόνα, έλλειψη βιταμινών και ιχνοστοιχείων, κεφαλή και κάψα μηριαίου οστού,
Μόλις εμφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου, απαιτείται επείγουσα θεραπεία. Διαφορετικά, μετά την ηλικία των έξι μηνών, θα είναι πολύ πιο δύσκολο να θεραπευθεί η ασθένεια και είναι πιθανό να παραμείνουν σοβαρές συνέπειες.
Εάν το παιδί έχει διαγνωστεί με δυσπλασία, τότε ο γιατρός θα πρέπει να καθορίσει την τακτική και την ποσότητα της θεραπείας σε αυτή την κατάσταση. Καθώς ανάλογα με την ηλικία του μωρού και τον βαθμό παραβίασης, σε κάθε περίπτωση θα είναι διαφορετική.
. Έχει αποδειχθεί ότι τα κορίτσια έχουν πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου από τα αγόρια.
Σε ένα νεογέννητο, η κοιλότητα της άρθρωσης του ισχίου δεν βρίσκεται με τον ίδιο τρόπο όπως σε έναν ενήλικα και οι σύνδεσμοι είναι πολύ ελαστικοί. Η μηριαία κεφαλή πρέπει να βρίσκεται στην κοιλότητα, η οποία συμβάλλει στον στρογγυλό σύνδεσμο της άρθρωσης του ισχίου. Έτσι ώστε το οστό να μην ανεβαίνει, κρατιέται από το limbus - ο χόνδρος της κοτύλης. Εάν εμφανιστεί δυσπλασία του ισχίου στα νεογέννητα, οι υπερβολικά ελαστικοί σύνδεσμοι δεν μπορούν να συγκρατήσουν την μηριαία κεφαλή στην κοιλότητα, ανυψώσουν και παραμορφώσουν το limbus. Εάν η μηριαία κεφαλή, σε ορισμένες περιπτώσεις έξω από την κοτύλη, σχηματίζεται υπεξάρθρημα φυσιοθεραπεία (χρησιμοποιώντας μια βιταμίνη με Lydasum, ασβέστιο). 4) αρθρογραφία και αρθροσκόπησης χρησιμοποιείται για να συμπληρώσει την πλήρη εικόνα στη διάγνωση σε κατάσταση εγκατάλειψης. Οι μέθοδοι είναι επεμβατικές, πραγματοποιούνται υπό γενική αναισθησία και δεν χρησιμοποιούνται ευρέως.
Περιορισμένη μετακίνηση του παιδιού στη μήτρα της μήτρας - συνήθως, η κινητικότητα του αριστερού ποδιού του παιδιού περιορίζεται από την πίεση του με το τοίχωμα της μήτρας, επομένως η δυσπλασία είναι πιθανότερο να έχει μια αριστερή άρθρωση ισχίου.
Υποανάπτυξη των μυών και των συνδέσμων που περιβάλλουν.
Με την ανάπτυξη της δυσπλασίας του γόνατος, η επιγονατίδα παραμορφώνεται και γίνεται φθορά των οστών. Η ιδιαιτερότητα της δυσπλασίας του γόνατος είναι ότι η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί σε διαφορετικές περιοχές των ποδιών. Μεταξύ των τμημάτων των ποδιών του παιδιού θα μπορούσε να είναι η περιοχή των γεννητικών, τους συνδέσμους, από κοινού κάψουλα, ή ενδο-αρθρικό χόνδρο. Εάν το παιδί μόνο λίγους μήνες, και ο βαθμός της διαταραχής είναι μικρό, είναι πιθανό να περιοριστεί μόνο στη θεραπεία της φυσιοθεραπείας και μασάζ. Εάν το παιδί βαδίζει με αυτοπεποίθηση, τότε μερικές φορές, δυστυχώς, είναι αδύνατο να τον βοηθήσετε με συμβατικές μεθόδους. Μέχρι αυτή την ηλικία σχηματίζεται συνήθως η κοιλότητα της κοτύλης (άρθρωσης).
μία από τις πιο αποτελεσματικές και ευχάριστες μεθόδους για να ενισχύσει τους μυς των μηρών και των γλουτών στη διάγνωση της δυσπλασίας του ισχίου στα παιδιά - μασάζ: το βίντεο δείχνει πώς να το κάνουμε σωστά επιβλαβή επίδραση στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης: ένα νοσηρό οικολογικό περιβάλλον, πρωινή αδιαθεσία, ασθένεια και beriberi. οι μητέρες μπορούν να συμβάλλουν στο σχηματισμό ανώμαλων οργάνων του εμβρύου · Για να μπορεί η δυσπλασία του ισχίου στα νεογέννητα να έχει όλες τις πιθανότητες εξάλειψης,
Μια πιο σοβαρή μορφή δυσπλασίας χαρακτηρίζεται ως εξάρθρωση ισχίου. Σε αυτή την περίπτωση, το κεφάλι είναι εντελώς έξω από τα όρια της κατάθλιψης. Σε αυτή την περίπτωση, το limbus εισέρχεται στον σύνδεσμο, πηγαίνει κάτω από την κεφαλή του μηρού και οι λιπώδεις και συνδετικοί ιστοί συσσωρεύονται στην κοιλότητα της άρθρωσης. Αποκατάσταση της αποκατάστασης γίνεται σχεδόν αδύνατη. Παραβίαση της κοτύλης - αυτή είναι η κοτυλιαία δυσπλασία.
Τι πρέπει να κάνετε σε περίπτωση δυσπλασίας του ισχίου στα παιδιά: Δρ. Komarovsky Ως αποτέλεσμα μακροχρόνιων μελετών, έχει αποδειχθεί μια άμεση σχέση μεταξύ της ανάπτυξης της νόσου και της στύσης των παιδιών. Για παράδειγμα, στις χώρες της Αφρικής και της Ασίας, τα παιδιά μεταφέρονται στην πλάτη τους, όχι τυλιγμένα, διατηρώντας παράλληλα τη σχετική ελευθερία τους για λειτουργίες μετακίνησης. Λαμβάνοντας ως βάση, οι Γιαπωνέζοι παραβίασαν τα παλαιά τους θεμέλια (πυκνή περιστροφή στο DTS). Τα αποτελέσματα έπληξαν ακόμη και τους πιο δύσπιστους επιστήμονες - η ανάπτυξη της νόσου μειώθηκε σχεδόν δέκα φορές ενάντια στο συνηθισμένο. Ο ρόλος των αρθρώσεων ισχίων είναι πολύ μεγάλος, αντιμετωπίζουν το βασικό άγχος όταν ένα άτομο περπατά, τρέχει ή απλά κάθεται. Εκτελέστε μια τεράστια ποικιλία κινήσεων. Ο σύνδεσμος είναι μια σφαιρική κεφαλή τοποθετημένη σε μια κοίλη αστραπή. Ο λαιμός το συνδέει με τα υπόλοιπα μέρη. Η φυσιολογική και δύσκολη δουλειά της άρθρωσης του ισχίου παρέχεται από τη διαμόρφωση και τη σωστή εσωτερική δομή όλων των εξαρτημάτων της.Οποιαδήποτε διακοπή στην ανάπτυξη τουλάχιστον ενός από τους συνδέσμους που εκφράζονται:
Τις περισσότερες φορές, οπτικά. Ίσως σχήμα σχήματος Ο ή καμπυλότητα σχήματος X των ποδιών του παιδιού. Τα κύρια συμπτώματα παρόμοιας διαταραχής στα παιδιά είναι: οδυνηρή αίσθηση σε οποιαδήποτε κίνηση και παραμόρφωση των αρθρώσεων. Οι συνέπειες της έλλειψης έγκαιρης θεραπείας μπορεί να είναι πολύ σοβαρές. Το παιδί μπορεί να αναπτύξει μη αναστρέψιμες μεταβολές στα οστά της σπονδυλικής στήλης και των ποδιών.
Ως μέθοδοι θεραπείας χρησιμοποιούνται:
. Εάν οι γονείς του μωρού στην παιδική ηλικία είχαν το ίδιο πρόβλημα, τότε η πιθανότητα εμφάνισης δυσπλασίας σε αυτή την περίπτωση αυξάνεται. Ο λόγος για αυτό μπορεί να είναι, για παράδειγμα, κληρονομική παραβίαση του μεταβολισμού των μεταλλικών στοιχείων.
Η χειρουργική επέμβαση στα παιδιά χρησιμοποιείται συνήθως σε μια πολύ προχωρημένη περίπτωση δυσπλασίας του TBS, όταν εξαντλούνται όλες οι άλλες μέθοδοι. Αυτό συμβαίνει, για παράδειγμα, εάν μια αναπτυξιακή διαταραχή των αρθρώσεων βρέθηκε σε ένα παιδί μετά από ένα χρόνο και στο στάδιο εξάρθρωσης.
Προγεννητικότητα: λόγω πρόωρης γέννησης, τα όργανα και οι ιστοί δεν έχουν χρόνο να ωριμάσουν πλήρως.
Εάν εντοπίστηκαν συμπτώματα ανωμαλιών στην ανάπτυξη αρθρώσεων σε παιδιά ακόμα και στο νοσοκομείο μητρότητας, τότε η διάγνωση με τη μορφή υπερηχογραφικής σάρωσης μπορεί να αποδοθεί αμέσως. Αλλά μια ισχυρή μορφή απόκλισης είναι πολύ σπάνια. Garazdo πιο συχνή ήπια δυσπλασία των αρθρώσεων.
Μειωμένα κατακόρυφα φορτία, δηλ. αποκλεισμός της στήριξης στα πόδια και της βόλτας του μωρού κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Η βασική αρχή της θεραπείας είναι η επικαιρότητα και η επάρκεια της επιλεγμένης μεθόδου.
. Από τη μία πλευρά αυτό οδηγεί σε περιορισμό της κίνησης, και έτσι να καθυστερήσει την ανάπτυξη του σκελετικού συστήματος, και από την άλλη πλευρά, όταν υπάρχει μια σφιχτή φάσκιωμα μια μικρή μείωση της ροής του αίματος προς τον ιστό των αρθρώσεων του ισχίου - αυτό ονομάζεται παραβίαση της μικροκυκλοφορίας. Το αποτέλεσμα είναι η μείωση των εισροών θρεπτικών ουσιών, συμπεριλαμβανομένου του ασβεστίου, που συμβάλλουν στην ανάπτυξη των αρθρώσεων.
Η μετατόπιση της εξάρθρωσης με ανοικτό τρόπο πραγματοποιείται όταν η μη χειρουργική επανατοποθέτηση είναι ανεπαρκής.
Η δυσπλασία των αρθρώσεων ισχίου στα παιδιά κατά τη διάρκεια της εξέτασης είναι συνήθως η ακόλουθη:
Απαιτείται εκτεταμένη περιστροφή για τα παιδιά από την ομάδα κινδύνου, τα νεογνά με ανώριμες αρθρώσεις και εκείνα για τα οποία δεν μπορεί να γίνει πλήρης θεραπεία. Η μέθοδος χρησιμοποιείται επίσης για προφυλακτικούς σκοπούς. Δύο πάνες τοποθετούνται μωρό πόδια του μελιού, και τα ίδια τα πόδια σταθεροποιούνται τρίτο.
Η παθολογία μπορεί να ταξινομηθεί μόνο με βάση τις ακτίνες Χ
Τα παιδιά με δυσπλασία δεν απειλούνται με αναποδογυρισμένο τρόπο ζωής, αλλά αρχίζουν να περπατούν πολύ αργότερα από τους συνομηλίκους τους. Το βάδισμα τους είναι ασταθές. Τα παιδιά μεταφορτώνονται όπως πάπιες και kosolapyat.Esli να μην ξεκινήσει η έγκαιρη θεραπεία της δυσπλασίας του ισχίου, απειλεί την ανάπτυξη των παθήσεων της σπονδυλικής στήλης, με τη μορφή της λόρδωσης, κύφωσης ή εκφυλιστική ασθένεια δίσκων. Με την ηλικία, η εξάλειψη των παθολογιών του ισχίου δεν οδηγεί σε ανικανότητα να αντέξει την παρατεταμένη άσκηση. Ο σχηματισμός νέων περιγραμμάτων των αρθρώσεων και των κοιλοτήτων, ο σχηματισμός μιας ψεύτικης άρθρωσης, που δεν μπορεί να είναι πλήρης, αφού δεν είναι σε θέση να εκτελέσει τη λειτουργία υποστήριξης και την πλήρη αφαίρεση ποδιών αρχίζει. Η νεοαρθρωση αναπτύσσεται. Η σοβαρότερη επιπλοκή είναι ο σχηματισμός δυσπλαστικής coxarthrosis, όπου η χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης άρθρωσης είναι αναπόφευκτη. Αν
Ακατάλληλη φροντίδα για το μωρό σας, έλλειψη σωματικής άσκησης ή έλλειψη σωματικής άσκησης
Η οστεοτομία (στο μηριαίο ή στο πυελικό τμήμα) συνίσταται στη διαίρεση του προσβεβλημένου οστού σε δύο μέρη για περαιτέρω σωστή σύντηξη. Βελτιώνει τη λειτουργικότητα της άρθρωσης και μειώνει τον πόνο.
- ο πιο προσιτός τρόπος, ακόμη και οι νεαρές μητέρες μπορούν να εκτελέσουν, που χρησιμοποιούνται σε μη περίπλοκες μορφές.
. Θα πρέπει να υπάρχουν τρία μπροστά και πίσω τους. Όταν βλέπει κανείς, τα πόδια πρέπει να είναι χαλαρά με τα πόδια τους να ενώνονται. Στην παθολογία, στην προσβεβλημένη πλευρά προστίθενται επιπλέον, βαθύτερες ρυτίδες, τόσο το εμπρός και πλευρά του γλουτιαία παθολογίας της ακμής χόνδρου - στεφάνη ;. έναν τεράστιο ρόλο στην επιλογή μιας μεθόδου θεραπείας διαδραματίζει ηλικία κατά τη διάγνωση της νόσου. Όταν αναγνωρίζεται η ήπια μορφή της νόσου στην περίοδο κατά την οποία το παιδί δεν έχει ακόμη συμπληρώσει την ηλικία των έξι μηνών, εφαρμόζεται συντηρητική θεραπεία. Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το κεφάλι του μηρού του μωρού μπορεί να πέσει στη θέση του χωρίς σοβαρή ιατρική παρέμβαση. Αφού το μωρό είναι έξι μηνών, απαιτείται πιο σοβαρή θεραπεία.
ασύμμετρη διάταξη των πτυχώσεων στο μηρό, αλλά αν ένα βρέφος δυσπλασία σε σοβαρή μορφή, θα πρέπει να προσπαθήσετε να σημειωθεί ότι η ανάγκη μέγεθος τη διαφορά μεταξύ του κοινού ανάπτυξη της παράβασης (αυτό λέγεται δυσπλασία στα βρέφη), και η επιβράδυνση της ανάπτυξης της. Λαμβάνει το μέγιστο έως έξι μήνες και μετά η θεραπεία μετά από δώδεκα χρόνια μπορεί να διαρκέσει είκοσι χρόνια.
Συντομεύοντας τον μηριαίο λαιμό με μια αλλαγή στην αντι-εκδοχή και τη διαφυλική γωνία του.
Η συντηρητική θεραπεία των βρεφών γίνεται με διάφορους τρόπους: περιστροφή, γυμναστική και μασάζ.
Η χρήση των γύψων?
Μετά την επέμβαση, ακόμη και σε περίπτωση επιτυχούς έκβασης, απαιτείται συνήθως επαρκής θεραπεία αποκατάστασης. Για ευθυγράμμιση των άκρων με ειδικά εργαλεία. Τα συγκροτήματα άσκησης έχουν σχεδιαστεί για να αποκαθιστούν τις χαμένες λειτουργίες της άρθρωσης και να αναπτύξουν ασθενείς μυς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η φυσική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της κολύμβησης, του μασάζ και της φυσιοθεραπείας, συνήθως βοηθάει καλά.
Η υπερβολική ελαστικότητα της άρθρωσης του ισχίου - το κεφάλι του μηρού, αρκετά εύκολα (μερικές φορές με ένα κλικ) βγαίνει από την κοιλότητα και γίνεται πίσω.
- είναι χαρακτηριστικό του δεύτερου και τρίτου βαθμού δυσπλασίας. Στην κανονική κατάσταση, τα πόδια του παιδιού, σε κάμψη, μπορούν να αραιωθούν πλήρως ενενήντα βαθμούς, με δυσπλασία όχι περισσότερο από εξήντα.
Παθολογίες της συσκευής συνδέσμων της κεφαλής, που εκδηλώνουν υπερτροφία ή απλασία
Ένας καλός ορθοπεδικός πρέπει να καθορίσει τη σωστή διάγνωση ενώ βρίσκεται ακόμα στο νοσοκομείο, εξετάζοντας το νεογέννητο. Στη συνέχεια, η παρατήρηση πραγματοποιείται στον τόπο κατοικίας. Τα παιδιά σε κίνδυνο υποβάλλονται σε θεραπεία έως ότου γίνει οριστική διάγνωση.
Καμία μητέρα δεν θέλει να ακούσει ότι το μωρό της είναι άρρωστο - τέτοιες δηλώσεις προκαλούν πανικό. Γίνεται ακόμη πιο τρομερό όταν ένας απειλητικός και ακατανόητος ήχος από το στόμα του γιατρού: «δυσπλασία ισχίου στα νεογέννητα». Για να