Το Artra είναι ένας συνδυασμένος χονδροπροστατευτικός παράγοντας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία εκφυλιστικών-δυστροφικών ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος.
Περιέχει γλυκοζαμίνη και χονδροϊτίνη, η ταυτόχρονη δράση τους επιταχύνει την επούλωση και ενισχύει την άμυνα του οργανισμού.
Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού και προλαμβάνουν τις διεργασίες καταστροφής του χόνδρου ενεργοποιώντας το σχηματισμό μιας νέας υγιούς μήτρας χόνδρου, καθώς και διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών.
Κατά τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα). Έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Η σύνθεση 1 δισκίου Artra:
Θεραπευτικές επιδράσεις της γλυκοζαμίνης:
Θεραπευτικές επιδράσεις της χονδροϊτίνης:
Η διαφορά από το Artra Forte μπορεί να βρεθεί εδώ.
Τι βοηθά το Artra; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Το φάρμακο προορίζεται για κατάποση, ανεξάρτητα από το γεύμα, πίνετε άφθονο πόσιμο νερό. Το δισκίο δεν πρέπει να συνθλίβεται ή να μασάει πριν από τη λήψη.
Η διάρκεια της πορείας και η δόση του φαρμάκου Artra καθορίζεται από το γιατρό.
Τυποποιημένες δόσεις για ενήλικες, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης - 1 δισκίο Artra 2 φορές την ημέρα. Το μάθημα είναι 3 εβδομάδες, μετά από το οποίο αλλάζουν τη λήψη ενός δισκίου φαρμάκου την ημέρα.
Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι από 4 έως 6 μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από μερικούς μήνες, ορίστε μια δεύτερη πορεία του φαρμάκου.
Η δοσολογία και η διάρκεια της χρήσης μπορεί να ποικίλουν ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και την ταυτόχρονη θεραπεία.
Ειδικές οδηγίες
Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, τα δισκία Artra μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με τα γλυκοκορτικοστεροειδή.
Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο αυξάνει την απορρόφηση των τετρακυκλινών, μειώνει τις επιδράσεις των ημισυνθετικών πενικιλλινών, ενισχύει την επίδραση των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων και των αντιπηκτικών.
Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα ανάπτυξης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Artra:
Αντενδείξεις
Αντενδείκνυται ο διορισμός του Artra στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Υπερδοσολογία
Πληροφορίες σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν είναι.
Εάν είναι απαραίτητο, το Artra μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:
Παρόμοια στη δράση:
Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Artra, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.
Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: δισκία Artra 30 τεμ. - από 841 έως 1107 ρούβλια, 60 δισκία - από 1409 έως 1651 ρούβλια, σύμφωνα με 702 φαρμακεία.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 10 ° C έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια. Πώληση σε φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.
Οι αναφορές των χαπιών Artra είναι αρκετά αντιφατικές. Μερικοί άνθρωποι που χρησιμοποίησαν το φάρμακο ισχυρίζονται ότι ήδη 3 μήνες μετά την έναρξη λήψης των χαπιών, διαπίστωσαν σημαντική βελτίωση της κατάστασής τους, ενώ άλλοι σημειώνουν δυσάρεστες παρενέργειες ή πλήρη έλλειψη αποτελεσμάτων θεραπείας με αρκετά υψηλό κόστος.
Η ιδιαιτερότητα του φαρμάκου είναι ότι οι δραστικές ουσίες που περιλαμβάνονται στη σύνθεσή του είναι τα φυσικά δομικά στοιχεία του ιστού χόνδρου και του ενδοαρθρωτικού υγρού. Η επίδραση της πρόσληψης οφείλεται στην αναπλήρωση της έλλειψης αυτών των ουσιών στο σώμα.
Σε ορισμένες κριτικές, σημειώνεται ότι τα δισκία Artra κατέστησαν δυνατή τη μείωση της δόσης των ΜΣΑΦ που λήφθηκαν σε συνδυασμό με το φάρμακο ή την πλήρη απόρριψη της χρήσης τους.
Τα δισκία Don περιέχουν μόνο ένα δραστικό συστατικό, γλυκοζαμίνη (στη μορφή θειικού οξέος), ενώ σε δισκία Arthra, η επίδραση της υδροχλωρικής γλυκοζαμίνης ενισχύεται από τη θειική χονδροϊτίνη νατρίου.
Παρόλα αυτά, τα αποτελέσματα μελετών που διεξήχθησαν σε μια ομάδα ασθενών με οστεοαρθρίτιδα μεγάλων αρθρώσεων δείχνουν ότι η θειική γλυκοζαμίνη είναι το μόνο φάρμακο με αποδεδειγμένες δομικές τροποποιητικές ιδιότητες για την εν λόγω ασθένεια.
Το πλεονέκτημα Dons μπορεί να θεωρηθεί ως μεγαλύτερος αριθμός δοσολογικών μορφών. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή σκόνης για την παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος, ένεσης και δισκίων.
ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ
ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ:
Π N014829 / 01-201207
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: ARTHRA®
Μορφή Δοσολογίας: Επικαλυμμένα με Ταινία Δισκία
ΣΥΝΘΕΣΗ: ένα δισκίο επικαλυμμένο με μεμβράνη περιέχει:
Shell: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη - 35 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 8,2 mg, τριακετίνη - 6,8 mg.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:
Διπλά δισκία ωοειδούς σχήματος, επικαλυμμένα με μεμβράνη από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, διάσπαρτα, με χαρακτική "ARTRA" αφενός με ιδιαίτερη οσμή.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Διεγέρτης Αναγέννησης Ιστών
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ
Διεγέρτης αναγέννησης ιστού χόνδρου.
Η γλυκοζαμίνη και το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού, συμβάλλοντας στην πρόληψη των διαδικασιών καταστροφής του χόνδρου, διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών. Η χορήγηση εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου και παρέχει μη ειδική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της από τα ΜΣΑΦ και το GCS. Το φάρμακο έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ανεξάρτητα από το εάν απορροφάται σε άθικτη μορφή ή ως ξεχωριστά συστατικά, χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου. Διεγείρει τον σχηματισμό πρωτεογλυκανών και κολλαγόνου τύπου II και επίσης προστατεύει τη μήτρα χόνδρου από την ενζυματική αποικοδόμηση (καταστέλλοντας τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης) και από τις βλαπτικές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών. διατηρεί το ιξώδες του αρθρικού υγρού, διεγείρει τους μηχανισμούς επιδιόρθωσης χόνδρου και αναστέλλει τη δραστηριότητα αυτών των ενζύμων (ελαστάση, υαλουρονιδάση) που διασπούν τον χόνδρο. Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ.
ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ
Βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης όταν χορηγείται από το στόμα - 25% (λόγω της επίδρασης της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος). Διανέμονται στους ιστούς: οι υψηλότερες συγκεντρώσεις γλυκοζαμίνης βρίσκονται στο ήπαρ, στους νεφρούς και στον αρθρικό χόνδρο. Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό. Η γλυκοζαμίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς μεταβολή. εν μέρει - με περιττώματα. T1 / 2 γλυκοζαμίνη - 68 ώρες. Βιοδιαθεσιμότητα θειικής χονδροϊτίνης - 13%.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Οστεοαρθρίτιδα των περιφερειακών αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Η υπερευαισθησία εξέφραζε νεφρική δυσλειτουργία.
Με προσοχή: αιμορραγία ή αιμορραγία, βρογχικό άσθμα, διαβήτη.
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ
Μέσα Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών έχουν συνταχθεί 1 καρτέλα. 2 φορές την ημέρα για τις πρώτες τρεις εβδομάδες. 1 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα στις επόμενες εβδομάδες και μήνες. Μία διατηρούμενη θεραπευτική δράση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο για τουλάχιστον 6 μήνες.
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ
Δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Γλυκοζαμίνη: πιθανές δυσλειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα - επιγαστρικός πόνος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα, ζάλη, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις.
Χονδροϊτίνη: αλλεργικές αντιδράσεις.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Συμπτώματα: περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες Θεραπεία: πλύση στομάχου, συμπτωματική θεραπεία.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Ίσως να αυξάνεται η επίδραση των αντιπηκτικών και των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.
Το ARTHRA® αυξάνει την απορρόφηση των τετρακυκλινών, μειώνει την επίδραση των ημισυνθετικών πενικιλλίνων. Το φάρμακο είναι συμβατό με το SCS.
ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ.
Σε 30, 60, 100 ή 120 δισκία, λευκή φιάλη επικαλυμμένη με υμένιο από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας με βιδωτό πώμα από το ίδιο υλικό και βαλβίδα ασφαλείας κατασκευασμένη από φύλλο αλουμινίου. Στερεώστε την ετικέτα στη φιάλη, σφίξτε τη φιάλη με πλαστικό περιτύλιγμα και μαζί με τις οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 10 ° έως 30 ° C.
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
5 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ
Το φάρμακο διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.
Διπύρηνα δισκία ωοειδούς σχήματος, επικαλυμμένα με μεμβράνη, από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, διασκορπισμένα με χαρακτική "ARTRA" στη μία πλευρά του δισκίου, με ιδιαίτερη οσμή.
Διεγείρει την αναγέννηση ιστού χόνδρου.
Η γλυκοζαμίνη και η θειική χονδροϊτίνη νατρίου εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού, συμβάλλοντας στην πρόληψη των διαδικασιών καταστροφής του χόνδρου και στην τόνωση της αναγέννησης των ιστών. Η χορήγηση εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου και παρέχει μη ειδική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της από τα ΜΣΑΦ και το GCS. Το φάρμακο έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ανεξάρτητα από το εάν απορροφάται σε άθικτη μορφή ή ως ξεχωριστά συστατικά, χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου. Διεγείρει τον σχηματισμό πρωτεογλυκανών και κολλαγόνου τύπου II και επίσης προστατεύει τη μήτρα χόνδρου από την ενζυματική αποικοδόμηση (καταστέλλοντας τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης) και από τις βλαπτικές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών. διατηρεί το ιξώδες του αρθρικού υγρού, διεγείρει τους μηχανισμούς επιδιόρθωσης χόνδρου και αναστέλλει τη δραστηριότητα αυτών των ενζύμων (ελαστάση, υαλουρονιδάση) που διασπούν τον χόνδρο. Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ.
Η βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης είναι 25% (λόγω της επίδρασης της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος). Όταν κατανέμονται στους ιστούς, οι υψηλότερες συγκεντρώσεις βρίσκονται στο ήπαρ, στους νεφρούς και στον αρθρικό χόνδρο. Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό. Εκκρίνεται κυρίως με τα ούρα αμετάβλητα. εν μέρει με περιττώματα. Τ1/2 - 68 ώρες
Η βιοδιαθεσιμότητα της θειικής χονδροϊτίνης είναι περίπου 13%.
Οστεοαρθρίτιδα των περιφερειακών αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης.
σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
Με προσοχή: αιμορραγία ή αιμορραγία; βρογχικό άσθμα. διαβήτη.
Δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
Γλυκοζαμίνη: πιθανή δυσλειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα (επιγαστρικός πόνος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα), ζάλη, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις.
Χονδροϊτίνη: αλλεργικές αντιδράσεις.
Ίσως να αυξάνεται η επίδραση των αντιπηκτικών και των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων. Το Artra® αυξάνει την απορρόφηση των τετρακυκλινών, μειώνει την επίδραση των ημισυνθετικών πενικιλλίνων. Το φάρμακο είναι συμβατό με το SCS.
Στο εσωτερικό, οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 15 ετών - 1 πίνακας. 2 φορές την ημέρα για τις πρώτες 3 εβδομάδες. 1 καρτέλα. Μια φορά την ημέρα για τις επόμενες εβδομάδες και μήνες. Μία παρατεταμένη θεραπευτική δράση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνετε τουλάχιστον 6 μήνες.
Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.
Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων με κινητήρα και εμπλοκής σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες. Δεν υπάρχουν δεδομένα.
Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ. Στις 30, 60, 100 ή 120 καρτέλες, επικαλυμμένα με μεμβράνη, σε μια λευκή φιάλη από PEVP με το βιδωτό κάλυμμα από το ίδιο υλικό και τη βαλβίδα ασφαλείας από ένα φύλλο. Βάλτε την ετικέτα στη φιάλη, βάλτε τη φιάλη με ταινία πολυαιθυλενίου και τοποθετήστε την σε ένα κουτί από χαρτόνι.
Unipharm, Inc., ΗΠΑ.
Οι αξιώσεις πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση του γραφείου αντιπροσωπείας στη Ρωσία: 115162, Μόσχα, ul. Shabolovka, 31, σελ. Β.
Tel: (495) 995-77-67.
Μακριά από παιδιά.
δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 έτη.
δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 έτη.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Περιγραφή από τις 12 Νοεμβρίου 2015
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών σε ένα δισκίο Artra:
Τα βοηθητικά συστατικά του παρασκευάσματος περιλαμβάνουν: νατριούχο κροσκαρμελλόζη, MCC, στεατικό οξύ, δισυποκατεστημένο φωσφορικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο.
Επικάλυψη με φιλμ: τριακετίνη, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη (σταθεροποιητής Ε464), διοξείδιο τιτανίου (πρόσθετο Ε171).
Ταμπλέτες σε p / o. Τα δισκία συσκευάζονται σε 30, 60, 100 ή 120 τεμάχια σε λευκές φιάλες από πυκνό πολυαιθυλένιο με βιδωτό πώμα, κάτω από το οποίο παρέχεται βαλβίδα ασφαλείας κατασκευασμένη από φύλλο αλουμινίου. Κάθε φιάλη τυλίγεται με ταινία PE και, μαζί με τις οδηγίες, τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.
Η δράση του φαρμάκου στοχεύει στη διόρθωση των μεταβολικών διεργασιών στον χόνδρο και τον οστικό ιστό.
Το φάρμακο είναι διεγερτικό των διαδικασιών αναγέννησης στον ιστό του χόνδρου. Τα ενεργά συστατικά του εμπλέκονται στη σύνθεση του συνδετικού ιστού, αποτρέποντας την καταστροφή του χόνδρου και διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών του.
Η εισαγωγή εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου (ενδοκυτταρική ουσία) και παρέχει μη ειδική προστασία του χόνδρου από χημική βλάβη.
Η γλυκοζαμίνη, που περιέχεται σε δισκία με τη μορφή θειικού άλατος, είναι ένας πρόδρομος της εξασομίνης και το θειικό ανιόν είναι απαραίτητο για την παραγωγή βλεννοπολυσακχαριτών (γλυκοζαμινογλυκανών) συνδετικού ιστού.
Μια άλλη προτεινόμενη λειτουργία της γλυκοζαμίνης είναι η προστασία του κατεστραμμένου ιστού χόνδρου από μεταβολική καταστροφή που προκαλείται από τη χρήση SCS / NSAID και το δικό του αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα (το τελευταίο είναι μετρίως έντονο).
Η χονδροϊτίνη, ανεξάρτητα από τη μορφή που απορροφάται (σε άθικτα ή ξεχωριστά συστατικά), χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου.
Επιπλέον, η ουσία:
Σε ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα, ανακουφίζει τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για χρήση των ΜΣΑΦ.
Βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης όταν χορηγείται από το στόμα - 25% (η επίδραση του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Στο σώμα, η υψηλότερη συγκέντρωση βρίσκεται στον χόνδρο των αρθρώσεων, στα νεφρά και στο ήπαρ.
Περίπου το ένα τρίτο της δόσης παραμένει στους μυς και στον οστικό ιστό. Το μεγαλύτερο μέρος της ουσίας εκκρίνεται αμετάβλητα από τα νεφρά, το υπόλοιπο - με περιττώματα. Η περίοδος μισής εξάλειψης είναι 68 ώρες.
Μετά την κατάποση 800 mg θειικής χονδροϊτίνης (για 1 ή 2 δόσεις), η συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα αυξάνεται δραματικά κατά τη διάρκεια της ημέρας. Ο απόλυτος δείκτης βιοδιαθεσιμότητας είναι 12%.
Περίπου το ένα δέκατο της δόσης που λαμβάνεται απορροφάται με τη μορφή παραγώγων υψηλού μοριακού βάρους, περίπου 20% με τη μορφή παραγώγων χαμηλού μοριακού βάρους.
Μεταβολίζεται κυρίως με αποθείωση. Από το σώμα εκκρίνεται από τα νεφρά. Η περίοδος ημι-εξάλειψης είναι 5 ώρες και 10 λεπτά.
Τα δισκία Arthra συνταγογραφούνται για την οστεοαρθρίτιδα της σπονδυλικής στήλης και των περιφερικών αρθρώσεων του βαθμού I-III.
Το φάρμακο του Arthra αντενδείκνυται σε περίπτωση δυσανεξίας σε οποιαδήποτε από τις ουσίες που περιέχονται στα δισκία, σε σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία και φαινυλκετονουρία.
Ανασκοπήσεις αντενδείξεων για τα δισκία Artra επιβεβαιώνουν το γεγονός ότι το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε αιμορραγία, αιμορραγία, διαβήτη, βρογχικό άσθμα.
Στο πλαίσιο της χρήσης της γλυκοζαμίνης, συχνά καταγράφονται λειτουργικές διαταραχές της δραστηριότητας του γαστρεντερικού σωλήνα, όπως μετεωρισμός (κοιλιακή διάταση), δυσκοιλιότητα / διάρροια και πόνος στην επιγαστρική περιοχή. Επίσης είναι δυνατόν:
Η λήψη χονδροϊτίνης μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Οι οδηγίες χρήσης του Arthra δείχνουν ότι κατά τις πρώτες τρεις εβδομάδες θεραπείας πρέπει να λαμβάνονται δισκία δύο φορές την ημέρα, μία φορά τη φορά. Τις επόμενες εβδομάδες και μήνες, η πολλαπλότητα των εφαρμογών μειώνεται σε μία φορά την ημέρα.
Το φάρμακο προορίζεται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας άνω των 15 ετών. Τα θεραπευτικά αποτελέσματα και η απορρόφηση των δραστικών συστατικών δεν εξαρτώνται από την ώρα της ημέρας και την πρόσληψη τροφής.
Η επίτευξη βιώσιμης θεραπευτικής επίδρασης απαιτεί τουλάχιστον έξι μήνες.
Ως προσθήκη στην κύρια θεραπεία για τη βελτίωση της λειτουργικής κατάστασης του μυοσκελετικού συστήματος, τα καψάκια Arthro-Active μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως συμπλήρωμα διατροφής. Ημερήσια δόση συμπληρώματος διατροφής - 4-6 κάψουλες 300 mg.
Η θεραπεία πραγματοποιείται με μαθήματα διαρκείας από δύο εβδομάδες έως ένα μήνα. Το βέλτιστο διάστημα μεταξύ των μαθημάτων είναι δύο εβδομάδες.
Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.
Τα δισκία Artra μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων και των αντιπηκτικών, να αυξήσουν την απορρόφηση των τετρακυκλινών, να μειώσουν την επίδραση των ημισυνθετικών πενικιλλινών.
Συμβατό με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και GCS φάρμακα.
Τα δισκία Artra πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία 10 έως 30 ° C σε ξηρό μέρος μακριά από παιδιά.
Στην περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το πεπτικό σύστημα, συνιστάται η μείωση της δόσης και, ελλείψει βελτιώσεων, να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου.
Εμπορικές ονομασίες φαρμάκων με την ίδια δραστική ουσία: Artra MSM Forte, Kondronova (το ανάλογο του Artr είναι φθηνότερο από το τελευταίο), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.
Ανάλογα με παρόμοιο μηχανισμό δράσης: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Γάμμα-φυτό, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Στόχος Τ, SINOART, Hondrotek Forte.
Αναλόγων τιμών - από 295 ρούβλια.
Η σύνθεση του φαρμάκου Don περιλαμβάνει μόνο ένα δραστικό συστατικό - γλυκοζαμίνη (με τη μορφή θειικού άλατος), ενώ στα δισκία Arthra, η επίδραση της υδροχλωρικής γλυκοζαμίνης ενισχύεται από τη θειική χονδροϊτίνη νατρίου.
Παρόλα αυτά, τα αποτελέσματα μελετών που διεξήχθησαν σε μια ομάδα ασθενών με οστεοαρθρίτιδα μεγάλων αρθρώσεων δείχνουν ότι η θειική γλυκοζαμίνη είναι το μόνο φάρμακο με αποδεδειγμένες δομικές τροποποιητικές ιδιότητες σε αυτή την παθολογία.
Το πλεονέκτημα Dons μπορεί να θεωρηθεί ως μεγαλύτερος αριθμός δοσολογικών μορφών. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή σκόνης για την παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος, ένεσης και δισκίων.
Το φάρμακο Teraflex διατίθεται με τη μορφή κάψουλων, τα οποία βασίζονται σε υδροχλωρική D-γλυκοζαμίνη (500 mg / caps.) Και θειική χονδροϊτίνη νατρίου (400 mg / caps).
Έχοντας μια σύνθεση σχεδόν ταυτόσημη με την Artroi, η Teraflex, αντίστοιχα, έχει περίπου την ίδια απόδοση με αυτήν.
Το Structum είναι σκληρά καψάκια, καθένα από τα οποία περιέχει 500 mg θειικής χονδροϊτίνης.
Το φάρμακο έχει παρόμοιο αποτέλεσμα με το Arthra, αλλά το τελευταίο, δεδομένου ότι περιέχει δύο δραστικά συστατικά ταυτόχρονα, τα οποία ενισχύουν τη δράση του άλλου, μπορεί να θεωρηθεί πιο αποτελεσματική.
Στην παιδιατρική, ισχύει από την ηλικία των δεκαπέντε.
Κατά τη διάρκεια περιόδων εγκυμοσύνης και θηλασμού το φάρμακο Artra για αρθρώσεις δεν συνιστάται.
Τα σχόλια των ασθενών για το Arthra είναι αντιφατικά - κάποιος λέει ότι μετά από τρεις μήνες τακτικής χρήσης αισθάνθηκε σημαντική βελτίωση, κάποιος αντιμετώπισε δυσάρεστες παρενέργειες ή δεν είδε τα αποτελέσματα της θεραπείας καθόλου.
Η ιδιαιτερότητα του φαρμάκου είναι ότι οι δραστικές ουσίες που περιέχονται σε αυτό είναι φυσικά δομικά συστατικά του ενδοαρθρικού υγρού και ιστού χόνδρου. Το αποτέλεσμα της χρήσης του σχετίζεται με την πλήρωση του ελλείμματος αυτών των ενώσεων στο σώμα.
Επιπλέον, επειδή είναι πολύ φυσιολογικό για το σώμα, το φάρμακο δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική και την αποτελεσματικότητα άλλων παραγόντων (εκτός από τις ημισυνθετικές πενικιλίνες και τις τετρακυκλίνες), και μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή για εσάς.
Σε αντίθεση με τα περισσότερα ανάλογα, το Artra δεν καταχωρίζεται ως συμπλήρωμα διατροφής, αλλά ως φάρμακο. Αυτό είναι πολύ σημαντικό επειδή οι απαιτήσεις για κλινικές δοκιμές αποτελεσματικότητας και ποιότητας φαρμάκων είναι υψηλότερες από τις απαιτήσεις για τη διεξαγωγή μελετών αποτελεσματικότητας και ασφάλειας, καθώς και την ποιότητα των συμπληρωμάτων διατροφής.
Υψηλή συγκέντρωση δραστικών ουσιών σε κάθε δισκίο σας επιτρέπει να παίρνετε το φάρμακο 1-2 φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, το Artra είναι απολύτως ασφαλές ακόμη και με μακροχρόνια χρήση: η ασφάλεια του έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές (συμπεριλαμβανομένων ασθενών με συνυπολογισμό και όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
Μια σημαντική πτυχή της θεραπείας με φάρμακα είναι επίσης η ικανότητα να μειώνεται η δόση των ΜΣΑΦ που λαμβάνονται ταυτόχρονα με αυτήν (τα οποία είναι γνωστό ότι έχουν πολλές παρενέργειες) ή να αρνούνται να τα πάρουν εντελώς.
Αν οι συζητήσεις των γιατρών σχετικά με τους χονδροπροστατούρους γενικά μας επιτρέπουν να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι η χρήση ναρκωτικών σε αυτή την ομάδα δεν έλαβε υψηλά επίπεδα αποδεικτικών στοιχείων στην έρευνα σχετικά με τις αρχές της τεκμηριωμένης ιατρικής και επομένως η χρήση τους δεν είναι θεραπευτική διαδικασία αλλά μπορεί να σχετίζεται με βοηθητικές μεθόδους.
Στα ουκρανικά φαρμακεία η τιμή του Artra (χονδροϊτίνη 500 mg + γλυκοζαμίνη 500 mg) 500 mg №30 κατά μέσο όρο 840 UAH. Το κόστος των 60 δισκίων - 1100-1200 UAH, 100 δισκία - 1700-1800 UAH, 120 δισκία - περίπου 2000 UAH.
Μπορείτε να αγοράσετε Arthru στη Μόσχα από 750 ρούβλια. Σε αυτό το ποσό θα κοστίσει ένα πακέτο 30 δισκίων. Η προετοιμασία για τις αρθρώσεις αρ. Αρ. 60 μπορεί να αγοραστεί κατά μέσο όρο για 1.200 ρούβλια, αριθ. 100 - για 1.650 ρούβλια, αριθ. 120 - για 1.600 ρούβλια.
Η χαμηλότερη τιμή για το φάρμακο που προσφέρεται στο δίκτυο των φαρμακείων Ozerki στην Αγία Πετρούπολη.
Το φάρμακο: ARTRA ®
Δραστικό συστατικό: θειική χονδροϊτίνη, γλυκοζαμίνη
Κωδικός ATX: M09AX
KFG: Ένα φάρμακο που διεγείρει τη διαδικασία αναγέννησης ιστού χόνδρου
Reg. αριθμός: P №014829 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 12/20/07
Ιδιοκτήτης reg. ID: UNIPHARM, Inc.
ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
? Ταμπλέτες, επικαλυμμένες με μεμβράνη από άσπρο σε λευκό, με κιτρινωπή σκιά χρώματος, διασκορπισμένες, οβάλ, αμφίκυρτα, χαραγμένες με "ARTRA" αφενός με ιδιαίτερη οσμή.
Έκδοχα: δισυποκατεστημένο θειικό ασβέστιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κροσκαρμελλόζη νατρίου, στεατικό οξύ, στεατικό μαγνήσιο.
Σύνθεση κελύφους: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), τριακετίνη
30 κομμάτια - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
60 τεμ. - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
100 τεμάχια - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
120 τεμ. - φιάλες πολυαιθυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ
Διεγέρτης αναγέννησης ιστού χόνδρου.
Η γλυκοζαμίνη και το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού, συμβάλλοντας στην πρόληψη των διαδικασιών καταστροφής του χόνδρου, διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών. Η χορήγηση εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου και παρέχει μη ειδική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της από τα ΜΣΑΦ και το GCS. Το φάρμακο έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ανεξάρτητα από το εάν απορροφάται σε άθικτη μορφή ή ως ξεχωριστά συστατικά, χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου. Διεγείρει τον σχηματισμό πρωτεογλυκανών και κολλαγόνου τύπου II και επίσης προστατεύει τη μήτρα χόνδρου από την ενζυματική αποικοδόμηση (καταστέλλοντας τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης) και από τις βλαπτικές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών. διατηρεί το ιξώδες του αρθρικού υγρού, διεγείρει τους μηχανισμούς επιδιόρθωσης χόνδρου και αναστέλλει τη δραστηριότητα αυτών των ενζύμων (ελαστάση, υαλουρονιδάση) που διασπούν τον χόνδρο. Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ.
ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ
Βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης όταν χορηγείται από το στόμα - 25% (λόγω της επίδρασης της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος). Βιοδιαθεσιμότητα θειικής χονδροϊτίνης - 13%.
Διανέμονται στους ιστούς: οι υψηλότερες συγκεντρώσεις γλυκοζαμίνης βρίσκονται στο ήπαρ, στους νεφρούς και στον αρθρικό χόνδρο. Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό.
Η γλυκοζαμίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς μεταβολή. εν μέρει - με περιττώματα. Τ1/2 γλυκοζαμίνη - 68 ώρες
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- Οστεοαρθρίτιδα των περιφερειακών αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης.
ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ
Στους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 15 ετών, ορίστε μια καρτέλα. 2 φορές την ημέρα κατά τις πρώτες τρεις εβδομάδες. 1 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα στις επόμενες εβδομάδες και μήνες.
Μία διατηρούμενη θεραπευτική δράση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο για τουλάχιστον 6 μήνες.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανές δυσλειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα - επιγαστρικός πόνος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα (λόγω της δράσης της γλυκοζαμίνης).
ΚΝΣ: ζάλη (λόγω της δράσης της γλυκοζαμίνης).
Άλλες: αλλεργικές αντιδράσεις (λόγω της δράσης της γλυκοζαμίνης και της θειικής χονδροϊτίνης).
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
- έντονη νεφρική λειτουργία ·
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με προσοχή που χρησιμοποιείται για αιμορραγία ή αιμορραγία, με βρογχικό άσθμα και διαβήτη.
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ
Το φάρμακο Artra δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Χρήση στην Παιδιατρική
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Artra σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Artra.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Με ταυτόχρονη χρήση αυξάνει τη δράση των αντιπηκτικών και των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.
Αυξάνει την απορρόφηση των τετρακυκλινών, μειώνει την επίδραση των ημι-συνθετικών πενικιλλίνων.
Το φάρμακο είναι συμβατό με το SCS.
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ
Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.
ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 10 ° έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.
Ταμπλέτες, επικαλυμμένες με μεμβράνη από άσπρο σε λευκό, με κιτρινωπή σκιά χρώματος, διασκορπισμένες, οβάλ, αμφίκυρτα, χαραγμένες με "ARTRA" αφενός με ιδιαίτερη οσμή.
Έκδοχα: δισυποκατεστημένο θειικό ασβέστιο - 230 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 185 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 80 mg, στεατικό οξύ - 70 mg, στεατικό μαγνήσιο - 10 mg.
Η σύνθεση του κελύφους: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη - 35 mg, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 8,2 mg, τριακετίνη - 6,8 mg.
30 κομμάτια - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
60 τεμ. - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
120 τεμ. - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Διεγέρτης αναγέννησης ιστού χόνδρου.
Η γλυκοζαμίνη και το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού, συμβάλλοντας στην πρόληψη των διαδικασιών καταστροφής του χόνδρου, διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών. Η χορήγηση εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου και παρέχει μη ειδική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της από τα ΜΣΑΦ και το GCS. Το φάρμακο έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ανεξάρτητα από το εάν απορροφάται σε άθικτη μορφή ή ως ξεχωριστά συστατικά, χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου. Διεγείρει τον σχηματισμό πρωτεογλυκανών και κολλαγόνου τύπου II και επίσης προστατεύει τη μήτρα χόνδρου από την ενζυματική αποικοδόμηση (καταστέλλοντας τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης) και από τις βλαπτικές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών. διατηρεί το ιξώδες του αρθρικού υγρού, διεγείρει τους μηχανισμούς επιδιόρθωσης χόνδρου και αναστέλλει τη δραστηριότητα αυτών των ενζύμων (ελαστάση, υαλουρονιδάση) που διασπούν τον χόνδρο. Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ.
Βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης όταν χορηγείται από το στόμα - 25% (λόγω της επίδρασης της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος). Βιοδιαθεσιμότητα θειικής χονδροϊτίνης - 13%.
Διανέμονται στους ιστούς: οι υψηλότερες συγκεντρώσεις γλυκοζαμίνης βρίσκονται στο ήπαρ, στους νεφρούς και στον αρθρικό χόνδρο. Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό.
Η γλυκοζαμίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς μεταβολή. εν μέρει - με περιττώματα. Τ1/2 γλυκοζαμίνη - 68 ώρες
◊ Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη λευκού χρώματος με λευκή κίτρινη απόχρωση, διαστρωματωμένα, ωοειδή, αμφίκυρτα, χαραγμένα με "ARTRA" αφενός, με ιδιαίτερη οσμή.
Έκδοχα: δισυποκατεστημένο θειικό ασβέστιο - 230 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 185 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 80 mg, στεατικό οξύ - 70 mg, στεατικό μαγνήσιο - 10 mg.
Η σύνθεση του κελύφους: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη - 35 mg, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 8,2 mg, τριακετίνη - 6,8 mg.
30 κομμάτια - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
60 τεμ. - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
120 τεμ. - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακοδυναμική
Διεγέρτης αναγέννησης ιστού χόνδρου.
Η γλυκοζαμίνη και το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού, συμβάλλοντας στην πρόληψη των διαδικασιών καταστροφής του χόνδρου, διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών. Η χορήγηση εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου και παρέχει μη ειδική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της από τα ΜΣΑΦ και το GCS. Το φάρμακο έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ανεξάρτητα από το εάν απορροφάται σε άθικτη μορφή ή ως ξεχωριστά συστατικά, χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου. Διεγείρει τον σχηματισμό πρωτεογλυκανών και κολλαγόνου τύπου II και επίσης προστατεύει τη μήτρα χόνδρου από την ενζυματική αποικοδόμηση (καταστέλλοντας τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης) και από τις βλαπτικές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών. διατηρεί το ιξώδες του αρθρικού υγρού, διεγείρει τους μηχανισμούς επιδιόρθωσης χόνδρου και αναστέλλει τη δραστηριότητα αυτών των ενζύμων (ελαστάση, υαλουρονιδάση) που διασπούν τον χόνδρο. Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ.
Φαρμακοκινητική
Βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης όταν χορηγείται από το στόμα - 25% (λόγω της επίδρασης της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος). Βιοδιαθεσιμότητα θειικής χονδροϊτίνης - 13%.
Διανέμονται στους ιστούς: οι υψηλότερες συγκεντρώσεις γλυκοζαμίνης βρίσκονται στο ήπαρ, στους νεφρούς και στον αρθρικό χόνδρο. Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό.
Η γλυκοζαμίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς μεταβολή. εν μέρει - με περιττώματα. Τ1/2 γλυκοζαμίνη - 68 ώρες
- Οστεοαρθρίτιδα των περιφερειακών αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης.
- έντονη νεφρική λειτουργία ·
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με προσοχή που χρησιμοποιείται για αιμορραγία ή αιμορραγία, με βρογχικό άσθμα και διαβήτη.
Στους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 15 ετών, ορίστε μια καρτέλα. 2 φορές την ημέρα κατά τις πρώτες τρεις εβδομάδες. 1 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα στις επόμενες εβδομάδες και μήνες.
Μία διατηρούμενη θεραπευτική δράση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο για τουλάχιστον 6 μήνες.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανές δυσλειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα - επιγαστρικό πόνο, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ζάλη.
Άλλες: αλλεργικές αντιδράσεις.
Μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Artra.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.
Το φάρμακο Artra δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να ενισχυθεί η δράση αντιπηκτικών και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.
Αυξάνει την απορρόφηση των τετρακυκλινών, μειώνει την επίδραση των ημι-συνθετικών πενικιλλίνων.
Το φάρμακο είναι συμβατό με το SCS.
Χρήση στην Παιδιατρική
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Artra σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας
Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση σε σημαντικά μειωμένη νεφρική λειτουργία.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 10 ° έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.
Μια επικαλυμμένη με μεμβράνη δισκίο περιέχει
Ενεργά συστατικά:
Υδροχλωρική γλυκοζαμίνη 500 mg Θειικό νάτριο χονδροϊτίνης 500 mg
Έκδοχα: δισυποκατεστημένο φωσφορικό ασβέστιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, στεατικό οξύ, στεατικό μαγνήσιο.
Shell: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), τριακετίνη.
Γλυκοζαμίνη: πιθανή δυσλειτουργία του γαστρεντερικού σωλήνα (επιγαστρικός πόνος, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα), ζάλη, δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις.
Χονδροϊτίνη: αλλεργικές αντιδράσεις.
Συμπτώματα: οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.
◊ Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη λευκού χρώματος με λευκή κίτρινη απόχρωση, διαστρωματωμένα, ωοειδή, αμφίκυρτα, χαραγμένα με "ARTRA" αφενός, με ιδιαίτερη οσμή.
Έκδοχα: δισυποκατεστημένο θειικό ασβέστιο - 230 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 185 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 80 mg, στεατικό οξύ - 70 mg, στεατικό μαγνήσιο - 10 mg.
Η σύνθεση του κελύφους: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη - 35 mg, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) - 8,2 mg, τριακετίνη - 6,8 mg.
30 κομμάτια - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
60 τεμ. - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 τεμάχια - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
120 τεμ. - φιαλίδια πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Διεγέρτης αναγέννησης ιστού χόνδρου.
Η γλυκοζαμίνη και το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης εμπλέκονται στη βιοσύνθεση του συνδετικού ιστού, συμβάλλοντας στην πρόληψη των διαδικασιών καταστροφής του χόνδρου, διεγείροντας την αναγέννηση των ιστών. Η χορήγηση εξωγενούς γλυκοζαμίνης ενισχύει την παραγωγή μήτρας χόνδρου και παρέχει μη ειδική προστασία, συμπεριλαμβανομένης της από τα ΜΣΑΦ και το GCS. Το φάρμακο έχει μέτρια αντιφλεγμονώδη δράση.
Το θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ανεξάρτητα από το εάν απορροφάται σε άθικτη μορφή ή ως ξεχωριστά συστατικά, χρησιμεύει ως ένα πρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό ενός υγιούς μήτρας χόνδρου. Διεγείρει τον σχηματισμό πρωτεογλυκανών και κολλαγόνου τύπου II και επίσης προστατεύει τη μήτρα χόνδρου από την ενζυματική αποικοδόμηση (καταστέλλοντας τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης) και από τις βλαπτικές επιδράσεις των ελεύθερων ριζών. διατηρεί το ιξώδες του αρθρικού υγρού, διεγείρει τους μηχανισμούς επιδιόρθωσης χόνδρου και αναστέλλει τη δραστηριότητα αυτών των ενζύμων (ελαστάση, υαλουρονιδάση) που διασπούν τον χόνδρο. Στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, ανακουφίζει από τα συμπτώματα της νόσου και μειώνει την ανάγκη για ΜΣΑΦ.
Βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης όταν χορηγείται από το στόμα - 25% (λόγω της επίδρασης της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος). Βιοδιαθεσιμότητα θειικής χονδροϊτίνης - 13%.
Διανέμονται στους ιστούς: οι υψηλότερες συγκεντρώσεις γλυκοζαμίνης βρίσκονται στο ήπαρ, στους νεφρούς και στον αρθρικό χόνδρο. Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό.
Η γλυκοζαμίνη απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα χωρίς μεταβολή. εν μέρει - με περιττώματα. Τ1/2 γλυκοζαμίνη - 68 ώρες
- έντονη νεφρική λειτουργία ·
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με προσοχή: αιμορραγία ή αιμορραγία, βρογχικό άσθμα, διαβήτη.
Στους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 15 ετών, ορίστε μια καρτέλα. 2 φορές την ημέρα κατά τις πρώτες τρεις εβδομάδες. 1 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα στις επόμενες εβδομάδες και μήνες.
Μία διατηρούμενη θεραπευτική δράση επιτυγχάνεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο για τουλάχιστον 6 μήνες.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανές δυσλειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα - επιγαστρικό πόνο, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ζάλη.
Γλυκοζαμίνη και χονδροϊτίνη
Άλλες: αλλεργικές αντιδράσεις.
Μέχρι στιγμής δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Artra.
Θεραπεία: γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία.
Με ταυτόχρονη χρήση μπορεί να ενισχυθεί η δράση αντιπηκτικών και αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων.
Το Artra αυξάνει την απορρόφηση των τετρακυκλινών, μειώνει την επίδραση των ημισυνθετικών πενικιλλίνων.
Το φάρμακο είναι συμβατό με το SCS.
Χρήση στην Παιδιατρική
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Artra σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Artra (Artra)
1 δισκίο, επικαλυμμένο φάρμακο Artra περιέχει:
Χονδροϊτίνη θειικό νάτριο - 500 mg;
Υδροχλωρική γλυκοζαμίνη - 500 mg;
Πρόσθετα συστατικά.
Το Artra είναι ένα συνδυασμένο χονδροπροστατευτικό φάρμακο που περιέχει θειική χονδροϊτίνη και υδροχλωρική γλυκοζαμίνη. Το Arthra βοηθά στην αποκατάσταση του ιστού χόνδρου και στη βελτίωση της κινητικότητας των αρθρώσεων, μειώνει τη σοβαρότητα του πόνου σε ασθενείς με εκφυλιστικές-δυστροφικές παθήσεις των αρθρώσεων. Σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα, το Artra μπορεί να μειώσει τη δόση των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Η χονδροϊτίνη σε συνδυασμό με τη γλυκοζαμίνη επιβραδύνει τις εκφυλιστικές διεργασίες και εμποδίζει την καταστροφή του χόνδρου. Επιπλέον, η πρόσληψη ενδογενούς γλυκοζαμίνης συμβάλλει στην ομαλοποίηση της παραγωγής μήτρας χόνδρου και μειώνει τις αρνητικές επιδράσεις των γλυκοκορτικοστεροειδών και των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων στον συνδετικό ιστό. Η χονδροϊτίνη είναι ένα επιπρόσθετο υπόστρωμα για το σχηματισμό μήτρας χόνδρου, οπότε η λήψη ενδογενούς χονδροϊτίνης βοηθά στην επιτάχυνση της διαδικασίας αναγέννησης του χόνδρου.
Το φάρμακο Arthra διεγείρει τη σύνθεση των πρωτεογλυκανών και του κολλαγόνου του δεύτερου τύπου και αναστέλλει επίσης τη δραστηριότητα της ελαστάσης και της υαλουρονιδάσης, μειώνοντας την ενζυματική διάσπαση του ιστού χόνδρου.
Σε από του στόματος χορήγηση, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της γλυκοζαμίνης είναι 25%, η θειική χονδροϊτίνη νατρίου - 13%. Υψηλές συγκεντρώσεις των δραστικών συστατικών του φαρμάκου Artra δημιουργούνται στους ιστούς του ήπατος, των νεφρών και του αρθρικού χόνδρου. Περίπου το 30% της δόσης της γλυκοζαμίνης επιμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα στο οστούν και στον μυϊκό ιστό. Τα ενεργά συστατικά του φαρμάκου Artra εκκρίνονται από τα νεφρά και τα έντερα αμετάβλητα.
Το Artra χρησιμοποιείται στη θεραπεία εκφυλιστικών-δυστροφικών ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος. Συγκεκριμένα, το Artra μπορεί να συνιστάται για ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα των σπονδυλικών αρθρώσεων και των περιφερειακών αρθρώσεων.
Το φάρμακο Artra προορίζεται για στοματική χορήγηση. Ένα επικαλυμμένο δισκίο δεν πρέπει να συνθλίβεται ή να μασάει πριν από τη χρήση. Τα δισκία Artra λαμβάνονται ανεξάρτητα από το γεύμα, πίνουν άφθονο πόσιμο νερό. Η διάρκεια της πορείας και η δόση του φαρμάκου Artra καθορίζεται από το γιατρό.
Οι ενήλικες συνήθως συνιστούν να παίρνουν 1 δισκίο Artra δύο φορές την ημέρα για 3 εβδομάδες, μετά από τις οποίες αλλάζουν καθημερινά σε 1 δισκίο Artra.
Η συνολική μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 4 έως 6 μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, λίγους μήνες αργότερα συνταγογραφείται μια δεύτερη πορεία του φαρμάκου Artra.
Η δοσολογία και η διάρκεια της χρήσης μπορεί να ποικίλουν ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και την ταυτόχρονη θεραπεία.
Το Artra είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς. Αναφέρθηκε σε μεμονωμένες περιπτώσεις ανάπτυξης πόνου στην επιγαστρική περιοχή, διαταραχές στα κόπρανα, μετεωρισμός και ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Arthra.
Σε ασθενείς με αυξημένη ατομική ευαισθησία, ενδέχεται να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.
Κατά κανόνα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Arthra είναι ήπιες και δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου ή ειδική θεραπεία. Με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.
Το Artra δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με γνωστή υπερευαισθησία στη χονδροϊτίνη, γλυκοζαμίνη και βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
Το Arthra δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείτε το Artra σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, διαβήτη και αιμορραγία ή με τάση ανάπτυξης αιμορραγίας.
Το φάρμακο Artra δεν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται κατά τον έλεγχο ενδεχομένως μη ασφαλών μηχανισμών και οδήγησης αυτοκινήτου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Artra (λόγω του κινδύνου ζάλης).
Το Artra δεν συνταγογραφείται σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού εξαιτίας της έλλειψης αξιόπιστων δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των δισκίων Artra σε ασθενείς των κατηγοριών αυτών.
Το Artra με συνδυασμένη χρήση μπορεί να ενισχύσει την επίδραση αντιπηκτικών, αντιαιμοπεταλιακών και ινωδολυτικών φαρμάκων.
Το φάρμακο Artra με ταυτόχρονη χρήση αυξάνει την εντερική απορρόφηση των τετρακυκλινών.
Το Arthra σε συνδυασμό μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών πενικιλλίνης.
Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Artra με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και γλυκοκορτικοστεροειδή μπορεί να αυξηθεί η αποτελεσματικότητα του τελευταίου.
Δεν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου Artra.
Αν κατά λάθος πάρετε το φάρμακο Artra σε δόσεις που είναι πολύ υψηλότερες από τις συνιστώμενες, πρέπει να πλύνετε το στομάχι και να λάβετε εντεροσφαιριτικά μέσα.
Εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός συνταγογραφεί συμπτωματική θεραπεία.
Τα δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, Artra σε 30, 60, 100 ή 120 τεμάχια σε πολυμερείς φιάλες, σε ένα πολυμερές φιαλίδιο από χαρτόνι 1, σφιγμένο σε μεμβράνη πολυαιθυλενίου.
Το Arthra πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία σε χώρους θερμοκρασίας από 10 έως 30 βαθμούς Κελσίου για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο των 5 ετών μετά την παρασκευή.
Συγκρότημα Arthron, Honda Forte.
Βλέπε επίσης τον κατάλογο αναλόγων του φαρμάκου Artra.