Amelotex - οδηγίες χρήσης

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα συχνά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία ασθενειών των αρθρώσεων. Ένα τέτοιο εργαλείο είναι το Amelotex. Αυτό το εργαλείο έχει έντονο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα, αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Εάν ένας ασθενής παραπονείται για μυϊκό πόνο, εμφανίζεται φλεγμονή ή διαγνωσθεί αρθροπάθεια, ο γιατρός συχνά συνταγογραφεί το Amelotex - απαιτούνται οδηγίες για τη χρήση.

Drug Amelotex

Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία διαφόρων ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος, βοηθά στην ανακούφιση από την φλεγμονή, στην ανακούφιση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος. Για να έχετε το μέγιστο αποτέλεσμα από τη χρήση των κεφαλαίων, είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τις δοσολογίες που καθορίζονται στις οδηγίες χρήσης και βεβαιωθείτε ότι έχετε συμβουλευτεί το γιατρό σας. Το φάρμακο δεν είναι τόσο ακίνδυνο όσο φαίνεται.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Amelotex παράγεται με βάση το μόνο δραστικό συστατικό - μελοξικάμη. Στο φαρμακείο μπορείτε να αγοράσετε διάφορες μορφές του φαρμάκου: δισκία, ένεση, τοπική γέλη έκθεσης και πρωκτικά υπόθετα. Με ποια μορφή είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο, ο γιατρός αποφασίζει, με βάση τη μαρτυρία των εργαστηριακών εξετάσεων και τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών και η σύνθεση των βοηθητικών συστατικών ποικίλλουν ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης. Λεπτομερείς πληροφορίες παρουσιάζονται στον πίνακα:

Φόρμα απελευθέρωσης Amelotex

Συνολική μορφή δοσολογίας

νερό, τρομεταμόλη, αιθανόλη 95%, καρβομερές, πορτοκαλί και λάδι λεβάντας, μεθυλπυρρολιδόνη

διοξείδιο του πυριτίου, MCC, μονοϋδρική γλυκόζη, ποβιδόνη, κιτρικό μαγνήσιο και στεατικό άλας, κροσποβιδόνη

σε συσκευασίες των 20 δισκίων - 0,0075 mg ή σε συσκευασίες των 10 δισκίων - 0,015 mg

στερεό λίπος, υδροξυστεατική γλυκερυλική μακρογόλη

6 κεριά το καθένα με συγκέντρωση της δραστικής ουσίας 0,015 ή 0,0075 mg

νερό, γλυκερόλη, μεγλουμίνη, υδροξείδιο νατρίου σε διάλυμα, χλωριούχο νάτριο, πολοξαμερές, γλυκοφουρφουρόλη

1 όγκος φιαλιδίου 1,5 ml

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει έντονο αντιφλεγμονώδες, ήπιο αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Ταυτόχρονα, το Amelotex δεν επηρεάζει τον ιστό χόνδρου των αρθρώσεων και δεν αναστέλλει τη σύνθεση της πρωτεογλυκάνης. Η δράση της μελοξικάμης βασίζεται στην αναστολή της δράσης των ενζύμων COX-2, τα οποία εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής.

Την ίδια στιγμή που παίρνετε το φάρμακο με τροφή, η απορρόφηση του δεν αλλάζει. Η μελοξικάμη και τα βοηθητικά συστατικά πέφτουν σχεδόν πλήρως στα συστατικά του ήπατος. Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι 89%. Με τη μορφή μεταβολιτών, το φάρμακο εκκρίνεται από τα νεφρά, σε αμετάβλητη κατάσταση - με περιττώματα. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 15-20 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Amelothex σε μορφή πηκτής συνταγογραφείται για τη συμπτωματική θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, εάν η ασθένεια συνοδεύεται από έντονο πόνο. Το εργαλείο βοηθά στη μείωση της περιοχής της φλεγμονής, αφαιρεί τον πόνο, αλλά δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου. Ενδείξεις για τη χρήση υπόθετων, δισκίων και διαλύματος είναι εκφυλιστικές ή φλεγμονώδεις νόσοι των αρθρώσεων:

• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
• οστεοαρθρίτιδα.
• ρευματοειδής αρθρίτιδα.

Δοσολογία και Διοίκηση

Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε πολλές αρνητικές συνέπειες και επιδείνωση του ασθενούς. Για να αποφευχθεί αυτό, οι γιατροί συστήνουν έντονα να τηρείτε αυστηρά τις δοσολογίες που δίνονται στις οδηγίες χρήσης. Με την ταυτόχρονη χρήση διαφορετικών μορφών δοσολογίας του Amelotex, είναι απαραίτητο να μετρήσετε τις ημερήσιες δόσεις. Είναι σημαντικό η δόση της μελοξικάμης να μην υπερβαίνει τα 15 mg.

Διατίθεται σε μεταλλικό σωλήνα και χρησιμοποιείται μόνο ως τοπική θεραπεία για σύνδρομο πόνου. Διαφανές, μερικές φορές με κίτρινη ή πράσινη απόχρωση, το τζελ δεν έχει σχεδόν καμία οσμή και δεν λερώνει το δέρμα. Το Amelotex μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε αυτή τη μορφή μόνο εξωτερικά, εφαρμόζοντας το φάρμακο στη φλεγμονώδη εστίαση σε δύο στρώματα, με ελαφρές κινήσεις τριβής. Η συνιστώμενη δόση της γέλης είναι μια λωρίδα 4 εκατοστών. Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις τέσσερις εβδομάδες στη σειρά.

Ενέσεις

Η λύση για ενδομυϊκές ενέσεις διατίθεται σε διαφανείς αμπούλες σε συσκευασίες των 5 τεμαχίων. Το υγρό έχει ανοιχτό κίτρινο-πράσινο χρώμα. Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και την ένταση των συμπτωμάτων. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση παρενεργειών, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με την ελάχιστη δόση των 7,5 mg ημερησίως. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να εισάγετε έως και 15 mg μελοξικάμης. Η μέση διάρκεια της θεραπείας, σύμφωνα με τις οδηγίες - 5-10 ημέρες.

Κεριά

Τα πρωκτικά υπόθετα έχουν σχήμα τορπίλης, είναι πράσινα ή πρασινοκίτρινα. Τα κεριά Amelotex συνταγογραφούνται μόνο όταν είναι αδύνατη η λήψη άλλων μορφών του φαρμάκου για οποιονδήποτε λόγο. Εισάγετε τα υπόθετα πρέπει να είναι βαθιά στον πρωκτό, μετά το άδειασμα του εντέρου. Η συνιστώμενη δοσολογία είναι 1 κερί το πρωί ή το βράδυ. Η ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας είναι δύο εβδομάδες, το μέγιστο είναι 30 ημέρες.

Χάπια

Έχουν ένα στρογγυλό αμφίκυρτο σχήμα, ένα ανοιχτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές η παρουσία ενός μαρμάρινου χρώματος και μια ελαφρά τραχύτητα είναι δυνατή. Από τη μία πλευρά το χάπι κινδυνεύει. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Η δοσολογία, σύμφωνα με τις οδηγίες, καθορίζεται ανάλογα με τη διάγνωση:

• Με ρευματοειδή αρθρίτιδα 15 mg / ημέρα. Εάν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται στα 7,5 mg / ημέρα.
• Με τη νόσο του Bechterov - 15 mg / ημέρα.
• Με παραμορφωτική αρθροπάθεια - 7,5 mg / ημέρα. Εάν τα δισκία ήταν αναποτελεσματικά, η δόση αυξάνεται στα 15 mg.

Ειδικές οδηγίες

Με μεγάλη προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται εάν υπάρχει ιστορικό γαστρικού έλκους ή έλκους του δωδεκαδακτύλου. Λόγω του υψηλού κινδύνου ανάπτυξης ελκωτικών και διαβρωτικών διεργασιών στην πεπτική οδό, η θεραπεία με Amelotex κατά τη διάρκεια της αντιπηκτικής θεραπείας μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση. Για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς, τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με κίρρωση του ήπατος, η χρόνια ανεπάρκεια, η μειωμένη νεφρική ροή αίματος και οι ασθενείς μετά τη χειρουργική επέμβαση κατά τη διάρκεια της χρήσης του Amelotex πρέπει να παρακολουθούν την κατάσταση των νεφρών και, εάν είναι απαραίτητο, να μειώνουν τη δοσολογία. Με τη μείωση της ηπατικής λειτουργίας ή την αύξηση των τρανσαμινασών, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να εγκαταλειφθεί αμέσως.

Όπως και άλλα αντι-μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Amelotex σβήνει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να υπάρξει μείωση των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, επομένως συνιστάται η εγκατάλειψη της διαχείρισης των μηχανοκίνητων οχημάτων και των πολύπλοκων μηχανισμών. Η χρήση μελοξικάμης επηρεάζει τη γονιμότητα, επομένως το φάρμακο αντενδείκνυται στο σχεδιασμό της εγκυμοσύνης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση του Amelotex με άλλα φάρμακα της μη στεροειδούς ομάδας μπορεί να προκαλέσει διαβρωτικές ελκωτικές διεργασίες και γαστρεντερική αιμορραγία. Με άλλους συνδυασμούς φαρμάκων με το Amelotex είναι δυνατόν:

• με παρασκευάσματα λιθίου - αύξηση της συγκέντρωσης των σταθεροποιητών της διάθεσης.
• με φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση - μειώνοντας την αποτελεσματικότητα αυτών των κεφαλαίων.
• με Μεθοτρεξάτη - αυξημένες παρενέργειες λόγω των αρνητικών επιπτώσεων στο αιμοποιητικό σύστημα, μπορεί να εμφανίσουν αναιμία και λευκοπενία.
• με βαρφαρίνη, ηπαρίνη και άλλα αντιπηκτικά - τον κίνδυνο αιμορραγίας.
• με καρβοπλατίνη και άλλα φάρμακα που έχουν μυελοκατασταλτικό αποτέλεσμα - αμοιβαία ενίσχυση των τοξικών επιδράσεων.
• με κυκλοσπορίνη και άλλα διουρητικά - ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας.
• με επιλεκτικούς αναστολείς σεροτονίνης - τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Amelotex και αλκοόλ

Αξίζει να δοθεί προσοχή στο γεγονός ότι οι οδηγίες χρήσης δεν δείχνουν την αλληλεπίδραση του Amelotex με αλκοόλ. Η αποδοχή αλκοολούχων ποτών δεν παρεμβαίνει στην απορρόφηση των δραστικών ουσιών, αλλά επηρεάζει δυσμενώς το ήπαρ και τα νεφρά, δημιουργώντας πρόσθετο βάρος για το σώμα. Για αυτούς τους λόγους, αντενδείκνυται η χρήση οποιασδήποτε μορφής του φαρμάκου, ειδικά του ενέσιμου διαλύματος, για τη διάρκεια της θεραπείας του αλκοολισμού.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

AMELOTEX® ορθικά υπόθετα

Τα φάρμακα των δεκτών διακοπών χορηγούνται σε έναν ασθενή μόνο από ιατρό. Η παρούσα οδηγία μόνο για τους ιατρικούς εργαζόμενους.

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Amelotex®

Αριθμός εγγραφής: LP 002780-191214
Εμπορική ονομασία: AMELOTEKS®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Μελοξικάμη
Μορφή δοσολογίας: πρωκτικά υπόθετα

Σύνθεση
1 υπόθετο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: μελοξικάμη 7,5 mg 15,0 mg
Βοηθητικές ουσίες:
Στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) 1636.0 mg 1628.5 mg
Μαγλυκόλη γλυκερυδροϋδροξυστεατική 16,5 mg 16,5 mg

Περιγραφή
Υπόθετα χρώματος πρασινοκίτρινου χρώματος με μορφή τορπιλών.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATH: M01AC06

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Το AMELOTEX® είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα. Η αντιφλεγμονώδης δράση λόγω της αναστολής της ενζυμικής δραστικότητας της κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2) που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών σε φλεγμονή. Σε μικρότερο βαθμό μελοξικάμη δρα επί της κυκλοοξυγενάσης-1 (COX-1) που συμμετέχουν στην σύνθεση των προσταγλανδινών, η προστασία του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα και να συμμετέχουν στην ρύθμιση της ροής του αίματος στο νεφρό.
Αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή στα νεφρά, ο οποίος σχετίζεται με μια σχετικά επιλεκτική αναστολή του COX-2.
Φαρμακοκινητική
Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης είναι 89%.
Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα κατά τη διάρκεια φαρμακοκινητικής σταθερής κατάστασης επιτυγχάνεται περίπου 5 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Σε απλή δόση του φαρμάκου μέση μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μέσα σε 5-6 ώρες στο πλάσμα του αίματος. Κατά τη χρήση του φαρμάκου δια του στόματος σε δόσεις των 7,5 mg και 15 mg σχετίστηκαν είναι ανάλογη προς τη συγκέντρωση της. Οι συγκεντρώσεις ισορροπίας επιτυγχάνονται εντός 3-5 ημερών. Η διαφορά εύρος μεταξύ Cmax και Cmin του φαρμάκου μετά την χορήγηση μία φορά την ημέρα είναι σχετικά μικρή και είναι σε μία δόση των 15 mg - 0,8 - 2,1 μg / ml (που φαίνεται, αντίστοιχα, οι τιμές Cmin και η Cmax).
Διανομή
Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 99%. Η μελοξικάμη διεισδύει στα ιστοαιματογόνα εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα. Ο όγκος διανομής είναι χαμηλός, κατά μέσο όρο 11 λίτρα. Ατομικές διακυμάνσεις - 30-40%.
Μεταβολισμός
Σχεδόν πλήρως μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τέσσερα φαρμακολογικά ανενεργά παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5'-karboksimeloksikam (60% της δόσης), που σχηματίζεται με οξείδωση ενός ενδιάμεσου μεταβολίτη 5'-gidroksimetilmeloksikama οποία αποβάλλεται επίσης, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). In vitro μελέτες έχουν δείξει ότι το ισοένζυμο CYP 2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό, το ισοένζυμο CYP 3Α4 διαδραματίζει έναν επιπλέον ρόλο. Η υπεροξειδάση εμπλέκεται στο σχηματισμό δύο άλλων μεταβολιτών (συνιστώντας, αντίστοιχα, το 16% και το 4% της δόσης), η δραστηριότητα των οποίων είναι πιθανό να ποικίλει μεμονωμένα.
Αφαίρεση
Παράγεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο ανιχνεύεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Ο χρόνος ημιζωής (Τ1 / 2) της μελοξικάμης είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό.
Ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια
Η ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας και η νεφρική ανεπάρκεια με ήπια και μέτρια σοβαρότητα δεν έχουν σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου, η αύξηση του όγκου της κατανομής μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης, επομένως σε αυτούς τους ασθενείς η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.
Ηλικιωμένοι ασθενείς (άνω των 65 ετών)
Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η μέση κάθαρση πλάσματος κατά τη διάρκεια της σταθεροποιημένης φαρμακοκινητικής είναι ελαφρώς χαμηλότερη σε σχέση με τους νεότερους ασθενείς.

Ενδείξεις χρήσης

• οστεοαρθρίτιδα.
• ρευματοειδής αρθρίτιδα.
• αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.
• αντενδείκνυται στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
• ανεπαρκή καρδιακή ανεπάρκεια:
• η πλήρης ή μερική συνδυασμός του άσθματος, υποτροπιάζουσα ρινική πολυποδίαση και παραρρινικών κόλπων και δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας)?
• διαβρωτική και η ελκώδης αλλαγές στο βλεννογόνο του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου 12, οξεία αιμορραγική γαστρίτιδα, γαστρεντερική αιμορραγία ενεργό?
• φλεγμονώδης νόσος του εντέρου στην οξεία φάση (ελκώδης κολίτιδα, νόσο του Crohn).
• εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργή ηπατική νόσο.
• σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερη από 30 ml / λεπτό), προοδευτική νεφρική νόσο, επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
• εγκυμοσύνη, περίοδος θηλασμού.
• την ηλικία των παιδιών έως 15 ετών.
Τα υπόθετα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε ασθενείς με οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις ασθένειες του ορθού ή του πρωκτού ή σε ασθενείς με πρόσφατη αιμορραγία από τον ορθό ή τον πρωκτό.

Με προσοχή

θα πρέπει να χρησιμοποιούν την ελάχιστη αποτελεσματική δόση της μέγιστης δυνατή τιμή με σύντομη για να μειωθεί ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών: στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, περιφερική αρτηριακή ασθένειες, το κάπνισμα, νεφρική ανεπάρκεια με CC 30-60 ml / min, αναμνηστική δεδομένα σχετικά με την ανάπτυξη των ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού, υπό την παρουσία μόλυνσης από Helicobacter pylori, στους ηλικιωμένους, μακροπρόθεσμη ispolz Vania μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες, συχνή χρήση αλκοόλ, η σοβαρή σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονες θεραπείες ακόλουθα φάρμακα: αντιπηκτικό (π.χ., βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κλοπιδογρέλη), από του στόματος κορτικοστεροειδή (π.χ., πρεδνιζόνη), εκλεκτικός αναστολέας επαναπρόσληψης σεροτονίνης (π.χ., Σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη) (βλέπε κεφάλαιο "Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα").

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Το AMELOTEX® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητη επίδραση στην πορεία της εγκυμοσύνης και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.
Είναι γνωστό ότι μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα διεισδύουν στο μητρικό γάλα, επομένως το AMELOTEX® δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση

Ο ορθικός, απελευθερώνοντας το υπόθετο από τη συσκευασία περιγράμματος, εισάγεται βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάσετε τα έντερα.
Συνιστώμενη δοσολογία:
Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg ημερησίως. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ημερησίως.
Οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg ημερησίως. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg ημερησίως.
Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg ημερησίως. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg ημερησίως.
Τα πρωκτικά υποδόρια συνιστώνται σε δόση 7,5 mg μία φορά την ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν υπόθετα σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται από το ορθό για όσο το δυνατόν συντομότερο χρονικό διάστημα, λαμβάνοντας υπόψη την άθροιση του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστημική δράση του φαρμάκου.
Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg την ημέρα.
Συνδυασμένη χρήση
Η συνολική ημερήσια δόση μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, υπόθετων, ενέσεων και άλλων μορφών δοσολογίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που δίνεται σύμφωνα με την ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ): πολύ συχνές (πάνω από 10%), συχνά (1-10%), σπάνιες (0,1-1%), σπάνια (0,01-0,1 %), πολύ σπάνια (λιγότερο από 0,01%), συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων μηνυμάτων.
Από τη γαστρεντερική οδό: συχνά - δυσπεψία, συμπεριλαμβανομένης. ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια, σπάνια - παροδική αύξηση στα ένζυμα «ήπαρ», υπερχολερυθριναιμία, ρέψιμο, οισοφαγίτιδα, γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα (συμπεριλαμβανομένων των κρυφών), στοματίτιδα? σπάνια - διάτρηση του γαστρεντερικού σωλήνα, κολίτιδα, ηπατίτιδα, γαστρίτιδα.
Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: συχνά - αναιμία. σπάνια - αλλαγή στη σύνθεση του αίματος, λευκοπενία, θρομβοπενία.
Από την πλευρά του δέρματος: συχνά - κνησμός, δερματικό εξάνθημα, σπάνια - κνίδωση. σπάνια - φωτοευαισθητοποίηση, φυσαλιδώδεις εκδηλώσεις, πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.
Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: σπάνια - βρογχόσπασμος.
Από το νευρικό σύστημα: συχνά - ζάλη, κεφαλαλγία. σπάνια - ίλιγγος, εμβοές, υπνηλία σπάνια - σύγχυση, αποπροσανατολισμός, συναισθηματική αστάθεια.
Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: συχνά - περιφερικό οίδημα? σπάνια - αύξηση της αρτηριακής πίεσης, αίσθημα παλμών, "έκπλυση" αίματος στο δέρμα του προσώπου.
Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: σπάνια - υπερκαρετιτιναιμία και / ή αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας στον ορό του αίματος. σπάνια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια. η σύνδεση με τη λήψη του AMELOTEX® δεν έχει τεκμηριωθεί - διάμεση νεφρίτιδα, λευκωματουρία, αιματουρία.
Από την πλευρά των αισθήσεων: σπάνια - επιπεφυκίτιδα, όραση, συμπεριλαμβανομένης της θολής οπτικής αντίληψης.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς / αναφυλακτικές αντιδράσεις.
Τοπικές αντιδράσεις με χρήση από το ορθό: η πιθανότητα αφόδευσης και δυσφορίας, που περνούν ανεξάρτητα και δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου. κνησμός, κάψιμο στην περιπρωκτική περιοχή, ερεθισμός του ορθικού βλεννογόνου.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: εξασθενημένη συνείδηση, ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, γαστρεντερική αιμορραγία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή, ασυστολή.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η κολεστεραμίνη επιταχύνει την απέκκριση του φαρμάκου από το σώμα. Η αναγκαστική διούρηση, η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική λόγω της υψηλής συσχέτισης του φαρμάκου με πρωτεΐνες αίματος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (καθώς και με ακετυλοσαλικυλικό οξύ) αυξάνεται ο κίνδυνος εξελκωτικών βλαβών και η αιμορραγία από τον γαστρεντερικό σωλήνα.
Ενώ η χρήση των αντιυπερτασικών φαρμάκων (π.χ., βήτα-αποκλειστές, αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου (ACE) αναστολείς, αγγειοδιασταλτικά, διουρητικά) μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του τελευταίου, λόγω της αναστολής των προσταγλανδινών έχει αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες.
Η συνδυασμένη χρήση των NSAIDs και των ανταγωνιστών υποδοχέα της αγγειοτασίνης II (καθώς και των αναστολέων του ACE) αυξάνει το αποτέλεσμα της μείωσης της σπειραματικής διήθησης. Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, αυτό μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
Με ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα λιθίου, μπορεί να συσσωρευτεί λίθιο μειώνοντας τη νεφρική απέκκριση και αυξάνοντας την τοξική του δράση (συνιστάται να ελέγχετε τη συγκέντρωση του λιθίου στο πλάσμα αίματος εάν απαιτείται τέτοια συνδυασμένη θεραπεία).
Ενώ η χρήση των NSAIDs μεθοτρεξάτης μπορεί να μειώσει την απέκκριση της μεθοτρεξάτης, και έτσι να αυξηθεί η συγκέντρωση της ΜΤΧ στο πλάσμα, αυξάνοντας παρενέργειες της για το αιμοποιητικό σύστημα (κίνδυνος της αναιμίας και λευκοπενίας δείχνεται περιοδική ελέγχου αίματος). Από την άποψη αυτή, σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης (περισσότερο από 15 mg την εβδομάδα), δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση των ΜΣΑΦ. Ο κίνδυνος αλληλεπίδρασης με την ταυτόχρονη χρήση μεθοτρεξάτης και NSAIDs είναι επίσης πιθανός σε ασθενείς που λαμβάνουν χαμηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Εάν είναι απαραίτητο, η συνδυασμένη θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθεί την αιμοληψία και τη νεφρική λειτουργία. Πρέπει να δίνεται προσοχή εάν τα ΜΣΑΦ και η μεθοτρεξάτη χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα για 3 ημέρες, επειδή η συγκέντρωση πλάσματος μεθοτρεξάτης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί και ως αποτέλεσμα μπορεί να εμφανιστούν τοξικές επιδράσεις. Η ταυτόχρονη χρήση του AMELOTEX® δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της μεθοτρεξάτης σε δόση 15 mg την εβδομάδα, αλλά θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η αιματολογική τοξικότητα της μεθοτρεξάτης ενισχύεται κατά τη λήψη των ΜΣΑΦ.
Με ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά και κυκλοσπορίνη αυξάνει ο κίνδυνος εμφάνισης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας. Σε ασθενείς που λαμβάνουν AMELOTEX® και διουρητικά, θα πρέπει να διατηρείται επαρκής επανυδάτωση. Πριν από τη θεραπεία, είναι απαραίτητη μια μελέτη της νεφρικής λειτουργίας.
Τα ΜΣΑΦ, με δράση σε νεφρικές προσταγλανδίνες, μπορεί να αυξήσουν τη νεφροτοξικότητα της κυκλοσπορίνης. Στην περίπτωση συνδυαστικής θεραπείας, θα πρέπει να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία.
Με την ταυτόχρονη χρήση ενδομητρίου αντισυλληπτικών μπορεί να μειωθεί η αποτελεσματικότητα του τελευταίου.
Ενώ η χρήση των αντιπηκτικών (ηπαρίνη, τικλοπιδίνη, βαρφαρίνη), καθώς και με θρομβολυτικά φάρμακα (στρεπτοκινάση, fibrinolizin) αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (απαιτεί την περιοδική παρακολούθηση των δεικτών της πήξης του αίματος).
Με ταυτόχρονη χρήση της Kolestiramine, ως αποτέλεσμα της δέσμευσης του φαρμάκου AMELOTEKS®, η απέκκριση του μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα αυξάνεται (βλέπε κεφάλαιο "Υπερδοσολογία").
Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με επιλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας αυξάνεται.
Δεν μπορούμε να αποκλείσουμε την πιθανότητα αλληλεπίδρασης με τα υπογλυκαιμικά φάρμακα για χορήγηση από το στόμα.

Ειδικές οδηγίες

Όπως και με άλλα ΜΣΑΦ, η γαστρεντερική αιμορραγία, τα έλκη και οι διατρήσεις που είναι δυνητικά απειλητικές για τη ζωή του ασθενούς μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας οποιαδήποτε στιγμή, είτε με ανησυχητικά συμπτώματα είτε με πληροφορίες για σοβαρές γαστρεντερικές επιπλοκές στο ιστορικό, καθώς και την απουσία αυτών των σημείων. Οι συνέπειες αυτών των επιπλοκών είναι γενικά πιο αυστηρές στους ηλικιωμένους. Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση του φαρμάκου AMELOTEX® (καθώς και κατά τη χρήση άλλων NSAIDs) σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών ασθενειών, ηλικιωμένους ασθενείς καθώς και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή. Αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο διαβρωτικών και ελκωτικών ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα. Σε αυτή την περίπτωση, καθώς και για τη θεραπεία ασθενών που απαιτούν χαμηλή δόση ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τους γαστρεντερικούς κινδύνους, θα πρέπει να εξετάζεται η συνδυασμένη θεραπεία με προστατευτικά φάρμακα (όπως η μισοπροστόλη ή αναστολείς της αντλίας πρωτονίων).
Σε περίπτωση εξέλκωσης του γαστρεντερικού σωλήνα ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, η θεραπεία με AMELOTEX® πρέπει να διακοπεί.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στους ασθενείς που αναφέρουν την εμφάνιση δυσμενών επιδράσεων στο δέρμα και τους βλεννογόνους (κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, φωτοευαισθητοποίηση). Σε τέτοιες περιπτώσεις, θα πρέπει να εξετάζεται το ζήτημα της διακοπής της χρήσης του AMELOTEX®.
Τα ΜΣΑΦ αναστέλλουν τη σύνθεση νεφρών των προσταγλανδινών, τα οποία εμπλέκονται στη διατήρηση της νεφρικής αιμάτωσης. Η χρήση των ΜΣΑΦ σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική ροή αίματος ή μειωμένο όγκο κυκλοφορούντος αίματος μπορεί να οδηγήσει σε αποεπένδυση της λανθάνουσας νεφρικής ανεπάρκειας. Μετά την κατάργηση των ΜΣΑΦ, η νεφρική λειτουργία συνήθως αποκαθίσταται. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς κινδυνεύουν περισσότερο να αναπτύξουν αυτήν την αντίδραση. ασθενείς με αφυδάτωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, νεφρωσικό σύνδρομο ή νεφρική νόσο. ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, αναστολείς ACE, ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ, καθώς και ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση που οδηγεί σε υποογκαιμία. Σε αυτούς τους ασθενείς, η διούρηση και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά κατά την έναρξη της θεραπείας (βλέπε κεφάλαιο "Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα").
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μεγαλύτερη από 30 ml / min, δεν απαιτείται προσαρμογή του δοσολογικού σχήματος.
Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου στην αιμοκάθαρση, η δοσολογία του AMELOTEX® δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.
Με μια επίμονη και σημαντική αύξηση της δραστηριότητας των «ηπατικών» τρανσαμινασών και των αλλαγών σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο θα πρέπει να ακυρωθεί και να γίνει η παρακολούθηση των αναγνωρισμένων εργαστηριακών αλλαγών. Οι ασθενείς με κίρρωση στο στάδιο της αποζημίωσης δεν απαιτούν μείωση της δόσης.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν αμφότερα τα διουρητικά και το Amelotex® πρέπει να λαμβάνουν επαρκή ποσότητα υγρών.
Το AMELOTEX®, καθώς και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών.
Η χρήση του AMELOTEX®, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, οπότε δεν συνιστάται για τις γυναίκες που σχεδιάζουν την εγκυμοσύνη.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών με τη μορφή κεφαλαλγίας και ζάλης, υπνηλίας. Είναι απαραίτητο να αρνείται την οδήγηση και συντήρηση των μηχανών και μηχανισμών που απαιτούν συγκέντρωση.

Τύπος απελευθέρωσης
Υποδόρια από το πρωκτό, 7,5 mg και 15 mg.
1 υπόθετο σε συσκευασία κυψέλης.
1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.
3 υπόθετο σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2, 3 ή 4 συσκευασίες κυψελών με κυψελίδες μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία σε κουτί.
5 υπόθετα σε κυψέλες.
1 ή 2 συσκευασίες με ταινίες κυψέλης μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε συσκευασία από χαρτόνι.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Συνθήκες διαμονής
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Κατασκευαστής
ZAO Farmproekt, Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. Α.
Τηλ / Φαξ: (812) 331-93-10.

Ονομασία του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη διεύθυνση: ZAO Sotex FarmFirm, Ρωσία, 141345, Περιφέρεια της Μόσχας, δήμος Sergiev Posadsky, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπέλικοβο, 11.
Τηλ / Φαξ: (495) 956-29-30.

Ποιες ασθένειες και συμπτώματα βοηθούν τα κολπικά υπόθετα;

Ένα από τα πιο δημοφιλή και αποτελεσματικότερα μέσα για τη θεραπεία και την πρόληψη της κολπικής φλεγμονής είναι τα ειδικά κεριά. Οι αιτίες της νόσου είναι πολύ διαφορετικές: μύκητες, βακτήρια, ιούς.

Η κύρια μέθοδος μετάδοσης αυτών των παρασίτων είναι το σεξ χωρίς προστασία.

Κεριά (υπόθετα) στη γυναικολογία

Για αποτελεσματική και σωστή θεραπεία, είναι απαραίτητο να ακολουθήσουμε μια υπεύθυνη προσέγγιση όσον αφορά την επιλογή του φαρμάκου, αφού όλες έχουν μια ειδική χημική σύνθεση. Είναι για την επιλογή των κεριών θα εξαρτηθεί από την περαιτέρω βελτίωση της πληγείσας περιοχής. Σχεδόν όλες οι λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων στη γυναικολογία μπορούν να θεραπευτούν με αντιφλεγμονώδη υπόθετα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αυτά τα φάρμακα έχουν άμεση επίδραση στις εστίες της νόσου, καθώς εφαρμόζονται τοπικά στην πληγείσα περιοχή.

Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι όλα τα ενεργά συστατικά των υπόθετων είναι ικανά να εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος, ως αποτέλεσμα της οποίας είναι απαραίτητο να τηρούνται οι δοσολογίες που καθορίζονται στις οδηγίες.

Όλα τα κεριά εισάγονται στο μέγιστο μήκος του κόλπου για τη συνολική εξάλειψη της λοίμωξης. Για να πραγματοποιήσετε μια τέτοια θεραπεία θα πρέπει να είναι κατά την ώρα του ύπνου, έτσι ώστε το περιεχόμενο των κεριών δεν εξέρχονται έξω.

Υπάρχουν πολλοί τύποι κολπικών υπόθετων, έτσι μπορείτε να επιλέξετε έναν συγκεκριμένο τύπο για μια συγκεκριμένη ασθένεια.

Υπάρχουν τρεις κύριοι τρόποι που είναι υπεύθυνοι για την εισαγωγή υπόθετων στο σώμα της γυναίκας:

• τα κολπικά υπόθετα εισάγονται στο σώμα της γυναίκας μέσω εισαγωγής στον κόλπο.
• τα πρωκτικά υπόθετα έχουν σχήμα κώνου και εισάγονται μέσω του ορθού.
• τα κεριά της μήτρας εισάγονται στο σώμα της γυναίκας μέσω της εισαγωγής στον τράχηλο.

Από το ορθό

Δεν είναι το πιο ευχάριστο στη χρήση, αλλά με καλή δύναμη δράσης είναι τα πρωκτικά υπόθετα. Πριν από την εισαγωγή του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πλένετε τα χέρια σας και να τα στεγνώνετε έτσι ώστε το υπόθετο να μην λιώνει.

Το φάρμακο πρέπει να εισαχθεί σε μια χαλαρή θέση, χωρίς τη χρήση δύναμης, έτσι ώστε να μην βλάψει το εσωτερικό κέλυφος του πρωκτού. Συχνά χρησιμοποιούσαν διαφορετικά λιπαντικά, μέσω των οποίων η διαδικασία εφαρμογής του φαρμάκου δεν προκαλεί δυσφορία.

Για να αποφευχθεί η τήξη των κεριών στα χέρια, η διαδικασία αυτή πρέπει να διεξαχθεί γρήγορα. Μετά την ένεση του φαρμάκου, θα πρέπει να ξαπλώνετε για μισή ώρα για να διαλύσετε το φάρμακο στο ορθό.

Κολπική

Τα κολπικά αντιφλεγμονώδη κεριά είναι τα πιο δημοφιλή μεταξύ των γυναικών.

Η μήτρα

Τα μήτρα της μήτρας ή των άμεσων κεριών εισάγονται απευθείας στον τράχηλο και επομένως έχουν σχήμα στρογγυλού ραβδιού.

Στην ουσία, δεν έχουν πλεονεκτήματα έναντι των κολπικών και ορθικών υπόθετων, αν και πολλοί προτιμούν αυτούς λόγω της ευκολίας χρήσης τους.

Πρώτα συμπτώματα που πρέπει να εφαρμοστούν

Το πιο συνηθισμένο πρόβλημα που απευθύνεται στο τμήμα γυναικολογίας είναι μια δυσάρεστη οσμή από τον κόλπο. Ωστόσο, αυτό το σύμπτωμα λέει μόνο ότι παραβιάστηκε η βακτηριακή μικροχλωρίδα του σώματος.

Πολλοί χρησιμοποιούν αμέσως κεριά, αν και η επίσκεψη σε γιατρό θα είναι η καλύτερη πρόληψη. Εάν η μυρωδιά συνοδεύεται από κνησμό και ερυθρότητα, θα πρέπει να γνωρίζετε ότι το πρόβλημα είναι πιθανότατα στη φλεγμονή, η οποία προέρχεται από δυσβολία.

Ανάλογα με τον βαθμό και τη φύση της ασθένειας, το δεύτερο πιο συνηθισμένο σύμπτωμα είναι η άφθονη αποβολή του κόλπου. Το χρώμα της επιτρεπόμενης συνέπειας είναι γαλακτικό και διαφανές. Δεν υπάρχει οσμή σε υγιείς εκκρίσεις.

Σε περίπτωση που το χρώμα αλλάξει σε πράσινο, μπορντό και μια δυσάρεστη οσμή εμφανίζεται, θα πρέπει να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε κολπικά υπόθετα. Ανάλογα με το χρώμα της εκκένωσης, ο γιατρός θα βοηθήσει να καθοριστεί η φύση της νόσου και η φύση της νόσου.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει αιμορραγία από τη μήτρα, η οποία μπορεί επίσης να υποδεικνύει την παρουσία λοιμώδους νόσου. Ωστόσο, χωρίς την κατάλληλη ανάλυση, είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί η αιτία αυτού του φαινομένου.

Τι ασθένειες έχουν συνταγογραφηθεί κολπικά υπόθετα

Πρέπει να σημειωθεί ότι όχι όλες οι ασθένειες και οι φλεγμονές που σχετίζονται με τα γυναικεία γεννητικά όργανα μπορούν να αντιμετωπιστούν με υπόθετα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο συνιστάται να εξεταστούν οι πιο κοινές ασθένειες για τις οποίες η θεραπεία είναι δυνατή μέσω των κολπικών υπόθετων.

Κολπική δυσβαστορία

Η πιο δημοφιλής και λιγότερο επιβλαβής ασθένεια του κόλπου είναι η δυσφυΐωση. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από παραβίαση της βακτηριακής ισορροπίας, που προκαλείται από μια ασθενή ανοσία, έλλειψη προσωπικής υγιεινής.

Παρά το γεγονός ότι η ασθένεια δεν έχει έντονα συμπτώματα, μπορεί να υπάρχουν διάφορες επιπλοκές.

Σε περίπτωση που το κολπικό περιβάλλον είναι ευαίσθητο στους μύκητες και σε διάφορους μικροοργανισμούς, εμφανίζονται ασθένειες όπως η τσίχλα, η ζαχαροπλαστική και τα παρόμοια. Για την ομαλοποίηση της μικροχλωρίδας και την εξάλειψη των ανεπιθύμητων προβλημάτων, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν κολπικά υπόθετα. Για την πρόληψη τέτοιων προβλημάτων πρέπει να επισκεφθείτε έναν γυναικολόγο κάθε έξι μήνες.

Candidiasis (τσίχλα)

Η τσίχλα είναι το αποτέλεσμα της δράσης των μυκήτων του γένους Candida. Αυτή η ασθένεια συνοδεύεται από ερεθισμό της μικροχλωρίδας, φλεγμονώδεις διεργασίες. Τα πρώτα συμπτώματα της καντιντίασης είναι τυρώδες και φαγούρα.

Δεν είναι όλα τα κολπικά υπόθετα προσαρμοσμένα για τη θεραπεία αυτής της νόσου, ως αποτέλεσμα της οποίας θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας και να υποβληθείτε σε πρόσθετες εξετάσεις, καθώς τα συμπτώματα της καντιντίασης μπορούν να συγχέονται με πιο σοβαρές ασθένειες.

Η κολπίτιδα

Μία από τις πιο επικίνδυνες ασθένειες του κόλπου είναι η κολπίτιδα. Αυτή η φλεγμονώδης διαδικασία επηρεάζει ολόκληρο τον βλεννογόνο. Τις περισσότερες φορές, η κολπίτιδα προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες όπως: εντερικό και Pseudomonas aeruginosa, σταφυλόκοκκος, μόλυνση από γονοκόκκους, χλαμύδια.

Gardnerellosis

Η Gardnerellosis είναι το αποτέλεσμα της δράσης μικροοργανισμών του γένους Gardnerella. Το κύριο σύμπτωμα αυτής της ασθένειας είναι η μυρωδιά "ψαριού" από τον κόλπο, η οποία συνοδεύεται από καύση, κνησμό, παχιά και γκρίζα εκκρίσεις.

Η μυρωδιά από αυτή την ασθένεια είναι απλά αδύνατο να παρατηρηθεί, όπως και η φλεγμονή. Το σαπούνι και η σεξουαλική επαφή επιδεινώνουν μόνο την κατάσταση. Μεταξύ των γυναικείων βακτηριακών κεριών, υπάρχουν πολλά τέτοια που ουσιαστικά είναι ο εξολοθρευτής αυτών των παρασίτων.

Φλεγμονή των πυελικών οργάνων

Ένα κοινό φαινόμενο μεταξύ των γυναικείων νόσων είναι οι φλεγμονώδεις νόσοι της μήτρας και των επιθηκών. Υπάρχουν διάφοροι κύριοι τύποι φλεγμονωδών διεργασιών: ενδομητρίτιδα, ενδομυομητρίτιδα, μυομητρίτιδα, σαλπιγγίτιδα, οοφορίτιδα.

Αυτές οι φλεγμονές είναι το αποτέλεσμα ασθενειών που δεν έχουν προηγουμένως θεραπευθεί και σχετίζονται με μολυσματικές διεργασίες και αφροδίσια νοσήματα. Για τη θεραπεία αυτών των προβλημάτων, χρησιμοποιήστε ένα κεριά ευρείας φάσης.

Κολπικά υπόθετα για πρόληψη και θεραπεία: μια λίστα με τα πιο δημοφιλή

Υπάρχουν πολλά διαφορετικά κεριά για τη θεραπεία των πυελικών οργάνων. Η χρήση υποθέτων είναι δυνατή, τόσο σε περιπτώσεις προφύλαξης όσο και για τη θεραπεία των ασθενειών που έχουν προκύψει.

Hexicon

Το πιο δημοφιλές απολυμαντικό και απολυμαντικό για γυναικολογικές παθήσεις είναι το hexicon. Το κύριο ενεργό στοιχείο αυτής της ουσίας είναι η χλωρεξιδίνη, μέσω της οποίας καταστρέφονται τα κακοήθη βακτήρια και τα μικρόβια.

Το φάρμακο είναι πιο επιτυχημένο στην εμφάνιση βακτηρίων με gram-αρνητικά και gram-θετικά είδη, μερικά πρωτόζωα και ιούς.

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης στην χλωρεξιδίνη.

Macmiror

Το McMiror είναι ένα αντιβακτηριακό και αντισηπτικό, το οποίο χρησιμοποιείται για σύνθετες μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από τέτοια παθογόνα: τριχομονάδες, μικρόβια και μύκητες Candida.

Τα κυριότερα αποτελεσματικά συστατικά του φαρμάκου είναι τα nifurerate και nistanin, τα οποία συμβάλλουν στην εκρίζωση των μυκήτων και των μικροβίων, καθώς και στη βελτίωση της μικροχλωρίδας που καταστράφηκε προηγουμένως.

Αντενδείξεις: μια αλλεργική αντίδραση σε αποτελεσματικά συστατικά του φαρμάκου.

Clindacin

Από τα βακτηριοστατικά φάρμακα, το Clindacin είναι το πιο σημαντικό. Αυτό το φάρμακο μπορεί να αναστείλει τη σύνθεση πρωτεϊνών, με αποτέλεσμα την μειωμένη παραγωγή βακτηριακών ενδοτοξινών. Η χρήση αυτού του φαρμάκου βοηθά στη βελτίωση της φαγοκυττάρωσης και της ενδοκυτταρικής καταστροφής των βακτηριδίων.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η Κλινδασίνη έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης, καθώς εκδηλώνεται στον αγώνα κατά Gardnerelezza, mobilunkus, staphylococcus και mycoplasma.

Gynoflor

Το Gynoflor στο οπλοστάσιό του έχει μη παθογόνα βακτήρια μέσω των οποίων είναι δυνατό να σχηματιστεί ένας υγιής μικροχλωρίδα στον κόλπο. Αυτά τα βακτήρια θα έχουν προστατευτική λειτουργία, καθώς δημιουργούν ένα όξινο εσωτερικό περιβάλλον που δεν είναι κατάλληλο για την αναπαραγωγή και την ανάπτυξη κακοηθών μικροοργανισμών.

Τα βακτήρια Ginoflora είναι ικανά να παράγουν βακτηριοκίνες, οι οποίες όχι μόνο απολυμαίνουν την κατεστραμμένη περιοχή, αλλά δημιουργούν επίσης ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη βακτηριοκτόνου μικροχλωρίδας.

Ένα από τα κύρια στοιχεία του φαρμάκου είναι η οιστριόλη, η οποία είναι συνθετική ένωση (γυναικεία σεξουαλική ορμόνη). Αυτή η ουσία είναι ενεργή μόνο στο εξωτερικό μέρος της βλεννογόνου με αποτέλεσμα να μην το βλάψει.

Την ίδια στιγμή, το επιθηλιακό μέρος αρχίζει να αναρρώνει, καθώς το φάρμακο διεγείρει τα κύτταρα να πολλαπλασιάζονται.

Το φάρμακο είναι μια τοπική δράση δεν έχει συγκεκριμένες αντενδείξεις. Μόνο σε περίπτωση θετικής αλλεργικής αντίδρασης στο φάρμακο πρέπει να εγκαταλειφθεί.

Amelotex

Το Amelotex είναι ένας σαφής ηγέτης μεταξύ των αντιφλεγμονωδών, αναλγητικών φαρμάκων στη γυναικολογία. Αυτό το εργαλείο περιέχει μελοξικάμη - ένα ισχυρό μη στεροειδές αναλγητικό.

Έτσι, η μελοξικάμη δεν μειώνει τη σύνθεση χρήσιμων ουσιών που σχηματίζουν την κυκλοφορία του αίματος, αλλά καταστρέφει την ίδια τη δομή των ασθενειών.

Με τη δημιουργία ενός φραγμού στην κολπική μικροχλωρίδα, οι μικροοργανισμοί δεν έχουν την ικανότητα να αναπτύσσονται και να αναπτύσσονται, με αποτέλεσμα να πεθαίνουν μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα. Όλοι οι μικροοργανισμοί, καθώς και το ίδιο το φάρμακο, θα αποβληθούν εντός 15-20 ωρών μετά την εφαρμογή.

Η χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται για ασθενείς με ηπατικά προβλήματα, καθώς το φορτίο αυτού του φαρμάκου στο συγκεκριμένο όργανο είναι αισθητό.

Fluomizin

Η πιο δραστική ουσία του Fluomizin είναι το χλωριούχο δεκαλαλίνιο, το οποίο δημιουργεί ένα τεράστιο εφαλτήριο για την ανάπτυξη αντιβακτηριακού ελέγχου.

Τα κύρια μικρόβια που είναι επιρρεπή στη δράση αυτού του φαρμάκου είναι: στρεπτόκοκκοι όλων των ειδών, gardnerella, Ε. Coli, ψευδομονάδες, Proteus, μύκητες του είδους Kindida, lickertia, κλπ.

Αυτή η ουσία είναι ικανή να διεισδύσει στα κυτταρικά τοιχώματα των μικροοργανισμών και να τα καταστρέψει από μέσα. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μπορεί να παρατηρηθεί σε λίγες μέρες. Εκδηλώνεται στη μείωση του οιδήματος των ιστών, της βλεννογόνου του κόλπου και της εξάλειψης του λευκού.

Terzhinan

Ο πλήρης αντιμυκητιασικός και αντιβακτηριακός παράγοντας είναι το terzhinan. Αυτό το εργαλείο προορίζεται για τη θεραπεία της αναερόβιας χλωρίδας, συμπεριλαμβανομένης της γαρνιρέρελας.

Το κύριο αποτελεσματικό συστατικό είναι η θειική νεομυκίνη - ένα αντιβιοτικό που συμβάλλει στην άμεση εξόντωση των ασθενών.

Ωστόσο, πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι η χρήση αντιβιοτικών όχι μόνο καταστρέφει τους κακοήθεις μικροοργανισμούς αλλά συμβάλλει επίσης στην καταστροφή της μικροχλωρίδας, ως αποτέλεσμα της οποίας είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επανορθωτικά παρασκευάσματα μετά από αυτήν.

Lomexin

Η Λομεξίνη είναι μια ισχυρή αντίσταση σε ασθένειες όπως:

• τσίχλα;
• colpitis;
• μικτές λοιμώξεις της βλεννογόνου μεμβράνης.
• αιμορραγία.

Neo-Penotran

Το Neo-Penotran είναι ένα ισχυρό υπόθετο που περιέχει μικοναζόλη. Το τελευταίο παρέχει αντιμυκητιακές επιδράσεις και η μετρονιδαζόλη συμβάλλει στην αντιβακτηριακή δράση του φαρμάκου.

Το καλύτερο από όλα, το φάρμακο εκδηλώνεται στον αγώνα κατά των παθογόνων μυκήτων και των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

Το εργαλείο έχει ορισμένες αντενδείξεις: ποφρία, επιληψία, υπερευαισθησία στο συστατικό, ηπατική δυσλειτουργία, περίοδος του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.

Livarol

Το Livarol είναι ένα ισχυρό αποτελεσματικό φάρμακο για διάφορους μύκητες όπως οι μύκητες, οι στρεπτόκοκκοι, ο σταφυλόκοκκος. Ο κύριος αποτελεσματικός παράγοντας είναι η κετοκοναζόλη, η οποία είναι μια ομάδα αντιμυκητιασικών ιμιδαζολίων διοξολανίων.

Αυτό το στοιχείο συμβάλλει στην αλλαγή της λιπιδικής σύνθεσης των μεμβρανών των μυκήτων, με αποτέλεσμα να καταστρέφονται και να εξοντώνονται. Συμβάλλει επίσης στην ανάπτυξη υγιούς μικροχλωρίδας και δεν έχει καμία συνέπεια μετά την εφαρμογή.

Το φάρμακο αντενδείκνυται μόνο σε αλλεργικές αντιδράσεις στο ενεργό στοιχείο και στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Έτσι, τα κολπικά υπόθετα είναι ένας αποτελεσματικός τρόπος για την καταπολέμηση των ιών, των βακτηριδίων και των μυκήτων. Επιπλέον, αυτά τα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως προφυλακτικοί παράγοντες για μολυσματικές ασθένειες που μεταδίδονται σεξουαλικά. Ωστόσο, η αυθόρμητη χρήση των υπόθετων δεν συμβάλλει πάντα στη βελτίωση του κόλπου λόγω ακατάλληλης χρήσης φαρμάκων. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο θα πρέπει να επισκέπτεστε τακτικά τον γυναικολόγο για να αποφύγετε περαιτέρω προβλήματα.

Σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφήθηκε το Amelotex με τη μορφή κεριών;

Τα κεριά Amelotex συνταγογραφούνται στους ασθενείς μόνο εάν δεν είναι δυνατή η χρήση άλλων μορφών φαρμάκων. Αυτό είναι ένα μη στεροειδές φάρμακο, η χρήση του οποίου προορίζεται να έχει αντιφλεγμονώδη επίδραση στη βλάβη. Συνήθως συνταγογραφείται σε συνδυασμό με δισκία ή γέλη. Μια τέτοια θεραπεία θα πρέπει να μειώσει τη θερμοκρασία, να ομαλοποιήσει την κατάσταση του ασθενούς.
Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι τα κεριά διατίθενται σε 2 δόσεις - 7,5 και 15 mg. Κάθε υπόθετο συσκευάζεται σε ένα μεμονωμένο δοχείο. Τα κεριά συσκευάζονται σε μια κυψέλη των 6 τεμ. και επώνυμο κουτί. Από τη δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την τιμή των κεριών Amelotex.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό μελοξικάμη - ένα παράγωγο του ενολικού οξέος. Η μελοξικάμη είναι ικανή να αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στη βλάβη. Μεταξύ των πρόσθετων στοιχείων που ενισχύουν τη δράση της, εκπέμπουν, όπως:

• μονοϋδρική λακτόζη.
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• Crospvedon;
• Povidone;
• κιτρικό νάτριο.
• σίλικα ·
• στεατικό μαγνήσιο.
• στερεό λίπος;
• μακροσκόλη γλυκερυλο υδροξυστεαρικού.

Άλλες μορφές του Amelotex μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν άλλα συστατικά που πρέπει να δρουν αποτελεσματικά στη βλάβη, να απομακρύνουν τον πόνο και να αποτρέπουν την εμφάνιση επιπλοκών. Η φαρμακολογική δράση της μελοξικάμης βοηθά στην αντιμετώπιση του πόνου, για να σταματήσει η διαδικασία συνδυασμού ενζύμων. Η ουσία συνδέεται ενεργά με πρωτεΐνες πλάσματος, διεισδύει γρήγορα στην κυτταρική μεμβράνη. Τα ίχνη μελοξικάμης μπορούν να ανιχνευθούν στο μητρικό γάλα και στη σύνθεση του αρθρικού υγρού. Στο ήπαρ, η μελοξικάμη διασπάται σε αρκετά παράγωγα προϊόντα, τα οποία εξαλείφονται από το σώμα με τη μορφή μεταβολιτών από τα νεφρά και τα έντερα. Οι οδηγίες δείχνουν ότι μετά από 15-20 ώρες, η μελοξικάμη εισέρχεται στο χρόνο ημιζωής. Στους ηλικιωμένους, το σώμα δεν είναι τόσο γρήγορα εκκαθαρισμένο από την ύλη.

Κεριά Amelotex που συνταγογραφούνται από γιατρό με προβλήματα στο μυοσκελετικό σύστημα.

Όταν συνταγογραφείτε ένα φάρμακο

Ενδείξεις χρήσης:

1. Αρθρίτιδα που συνοδεύεται από φλεγμονώδεις διεργασίες στους αρθρικούς ιστούς. Υπάρχουν παθολογίες που οφείλονται σε υποθερμία ή μόλυνση με βακτηριακή λοίμωξη.
2. Η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα ή η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, με την ανάπτυξη της οποίας αρχίζει παθολογική φλεγμονή στη δομή της σπονδυλικής στήλης. Εξαιτίας αυτού, το άτομο θα αισθάνεται πόνο ενώ κινείται, δυσκαμψία, δυσκολία στη μετακίνηση.
3. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η οποία εξελίσσεται λόγω του γεγονότος ότι η προστατευτική λειτουργία εξασθενεί, έτσι ώστε τα αυτοαντισώματα να αρχίσουν να παράγονται ενεργά, οι ιστούς των αρθρώσεων να επηρεάζονται, το επίπεδο ανοσίας μειώνεται.
4. Η οστεοχονδρόζη είναι μια εκφυλιστική-δυστροφική διαδικασία που προκαλεί καταστροφή του ιστού χόνδρου των αρθρώσεων.

Τα πρωκτικά υπόθετα Amelotex χρησιμοποιούνται μαζί με άλλα φάρμακα, αφού η αυτοθεραπεία με κεριά μπορεί να απαλλαγεί μόνο από τα εμφανή και άβολα συμπτώματα της νόσου. Οι κύριες αιτίες της ασθένειας, ενώ δεν εξαλείφεται, και η ασθένεια δεν πάει μακριά για το καλό.

Υπάρχουσες αντενδείξεις

Το Amelotex δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν υπάρχουν οι ακόλουθες αντενδείξεις:

1. Αλλεργία και υπερευαισθησία στο φάρμακο.
2. Καρδιακή ανεπάρκεια, η οποία βρίσκεται στο στάδιο της αποζημίωσης.
3. Ηλικία έως 15 ετών.
4. Παθολογία του γαστρεντερικού σωλήνα, συμπεριλαμβανομένων των ελκών και της διάβρωσης.
5. Εγκυμοσύνη
6. Θηλασμός.
7. Διαταραχές της νεφρικής λειτουργίας.
8. Αιμορραγία.
9. Άνοιξε αιμορραγία στο στομάχι ή τα έντερα.
10. Φλεγμονή στους αεραγωγούς.
11. Η δυσανεξία στην ασπιρίνη.
12. Μετεγχειρητική θεραπεία μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.
13. Τραύματα και γρατζουνιές στον βλεννογόνο.
14. Καρδιακή και νεφρική ανεπάρκεια.
15. Πολυπόση της μύτης και των ιγμορείων.
16. Βρογχικό άσθμα.

Οδηγίες χρήσης κεριών Το Amelotex δηλώνει ότι τα αλκοολούχα ποτά και τα αλκοολούχα ποτά δεν επηρεάζουν τις διαδικασίες απορρόφησης και την αποτελεσματικότητα της δραστικής ουσίας. Αλλά οι γιατροί συστήνουν στους ασθενείς να μην καταναλώνουν αλκοόλ, έτσι ώστε να μην επιβαρύνουν επιπλέον το ήπαρ και τα νεφρά. Δεν επιτρέπονται τα κεριά και οι γυναίκες που δεν μπορούν να μείνουν έγκυες λαμβάνουν θεραπεία για τη στειρότητα. Η μελοξικάμη δρα καταθλιπτικά στη γόνιμη λειτουργία μιας γυναίκας · επομένως, οι γιατροί δεν συνταγογραφούν τα κεριά Amelotex σε ασθενείς ηλικίας αναπαραγωγής.

Πριν από τη λήψη κεριών, οι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν σε πλήρη εξέταση, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση άλλων νόσων. Για παράδειγμα, τα άτομα που κινδυνεύουν να αναπτύξουν στεφανιαία καρδιακή νόσο, που πάσχουν από αλκοολισμό, βρίσκονται στην ηλικιακή ομάδα, έχουν σωματικές ασθένειες κλπ., Πρέπει να φροντίζουν με προσοχή.

Οδηγίες χρήσης

Τα κεριά Amelotex πρέπει να εισάγονται στον πρωκτό, παρατηρώντας τον συγκεκριμένο χρόνο της διαδικασίας κάθε μέρα. Η πορεία της θεραπευτικής αγωγής διαρκεί 2-3 εβδομάδες (η διάρκεια καθορίζεται από μεμονωμένες ενδείξεις και αποτελέσματα εξέτασης). Τυπικά, τα υπόθετα εισάγονται στο ορθό το πρωί ή το βράδυ, πριν εκκαθαρίσουν τα έντερα και περάσουν τις απαραίτητες διαδικασίες υγιεινής.

Σε περίπτωση παρενεργειών, για παράδειγμα, το άνοιγμα ενός έλκους της βλεννογόνου του στομάχου ή του γαστρεντερικού σωλήνα, η εμφάνιση κνησμού και άλλων αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, πραγματοποιείται τακτική παρακολούθηση της σύνθεσης των ούρων προκειμένου να παρακολουθείται η εργασία των νεφρών.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Μεταξύ των παρενεργειών που μπορούν να αναπτυχθούν στους ασθενείς, υπάρχουν εκδηλώσεις όπως:

1. Ναυτία και εμετική ώθηση, δυσβαστορία.
2. Πιθανή γαστρική αιμορραγία.
3. Γαστρίτιδα.
4. Ο αριθμός της χολερυθρίνης και των ενζύμων αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει βλάβη στα ηπατικά κύτταρα.
5. Η ηπατίτιδα αναπτύσσεται.
6. Εμβοές, υπνηλία και ζάλη.
7. Αποπροσανατολισμός στο διάστημα.
8. Ασταθής συναισθηματική κατάσταση.
9. Σπασμοί στους βρόγχους.
10. Απολέπιση του δέρματος.
11. Αλλεργικές αντιδράσεις.
12. Προβλήματα οφθαλμών.
13. Περιφερικό οίδημα.
14. Υψηλή αρτηριακή πίεση και αρρυθμία.
15. Στις εξετάσεις ούρων, μπορεί να παρατηρηθεί υψηλό επίπεδο ουρικού οξέος και στο αίμα, ουρία και κρεατίνη.
16. Πιθανή ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι αναφορές των ασθενών λένε ότι ο οργανισμός ανταποκρίνεται καλά στο φάρμακο. Μόνο με παραβίαση της δοσολογίας, το χρονοδιάγραμμα λήψης μπορεί να εμφανιστεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει αναπνευστική ανακοπή, αιμορραγία στον πεπτικό σωλήνα, ζάλη. Εάν υπάρχει τουλάχιστον μία από τις αρνητικές εκδηλώσεις, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, διακόπτοντας το Amelotex. Ο γιατρός μετά από την εξέταση μπορεί να συνταγογραφήσει το πέρασμα της θεραπείας αποκατάστασης για την εξάλειψη των παρενεργειών.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες μπορεί να συμβούν εάν ο ασθενής παίρνει άλλα φάρμακα και ξεχάσει να ενημερώσει τον θεράποντα γιατρό. Για παράδειγμα, όταν συνδυάζεται το Amelotex με άλλα μη στεροειδή φάρμακα, η πιθανότητα σχηματισμού έλκους και αιμορραγίας είναι πολύ υψηλή. Με την ταυτόχρονη χρήση κεριών με φάρμακα, που περιλαμβάνουν λίθιο, μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωσή του στο σώμα αρκετές φορές.

Επομένως, δεν συνιστάται η λήψη του Amelotex ανεξάρτητα. Τα κεριά έχουν πολλά πλεονεκτήματα σε σχέση με τα δισκία και τα πηκτώματα, επειδή επιταχύνουν τη διείσδυση της δραστικής δραστικής ουσίας στους ιστούς και στις αρθρώσεις. Αυτό σας επιτρέπει να απαλλαγείτε από τον πόνο και την ταλαιπωρία πολύ πιο γρήγορα ενώ οδηγείτε.

AMELOTEKS

Τα δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, ανοικτά κίτρινα ή ωχροκίτρινα, με αχνό πρασινωπό χρώμα απόχρωσης, επιτρέπονται μαρμελάδες και ελαφρά τραχύτητα.

Έκδοχα: λακτόζη μονοϋδρική - 76.92 mg, Μικροκρυσταλλική Κυτταρίνη - 57,6 mg Κιτρικό νάτριο - 18 mg, ποβιδόνη - 5.4 mg crospovidone - 10.8 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1.44 mg στεατικό μαγνήσιο - 2.34 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Τα δισκία είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, με κίνδυνο από τη μια πλευρά, ανοιχτό κίτρινο ή ωχροκίτρινο, με αχνά πρασινωπή απόχρωση χρώματος, επιτρέπονται μαρμελάδες και ελαφρά τραχύτητα.

Έκδοχα: λακτόζη μονοϋδρική - 71,22 mg, Μικροκρυσταλλική Κυτταρίνη - 55.8 mg Κιτρικό νάτριο - 18 mg, ποβιδόνη - 5.4 mg crospovidone - 10.8 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1.44 mg στεατικό μαγνήσιο - 2.34 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Διάλυμα για χορήγηση i / m υπό μορφή διαφανή ή ελαφρώς opalescent κίτρινο υγρό με μια πρασινωπή απόχρωση.

Έκδοχα: μεγλουμίνη - 9.375 mg glikofurfurol - 150 mg πολοξαμερούς 188 - 75 mg Χλωριούχο νάτριο - 4,5 mg Γλυκερίνη - Υδροξείδιο 7,5 mg νατρίου 1Μ διάλυμα - σε ρΗ 8.2-8.9, το νερό d / και - μέχρι 1,5 ml.

1,5 ml - φύσιγγες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο ή θραύση χρώματος και εγκοπή (3) - συσκευασίες με κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή (3) - συσκευασίες blister (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο ή θραύση χρώματος και εγκοπή (5) - συσκευασίες κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες άχρωμου γυαλιού με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή (5) - συσκευασίες blister (2) - πακέτα από χαρτόνι.
1,5 ml - αμπούλες από άχρωμο γυαλί με έγχρωμο δακτύλιο με σπάσιμο ή με σημείο χρώματος και εγκοπή (5) - συσκευασίες με κυψέλες (4) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Τα πρωκτικά υπόθετα είναι πρασινοκίτρινα, σε σχήμα τορπίλης.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir ΒΡ) - 1636 mg, γλυκερυδροϋδροξυστεατική μακρογόλη - 16,5 mg.

1 κομμάτι - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Τα πρωκτικά υπόθετα είναι πρασινοκίτρινα, σε σχήμα τορπίλης.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Supposir BP) - 1628,5 mg, γλυκερυδροϋδροξυστεατική μακρογόλη - 16,5 mg.

1 κομμάτι - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
3 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

ΜΣΑΦ. Έχει αναλγητικά, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα σχετίζεται με την αναστολή της ενζυμικής δράσης της COX-2, η οποία εμπλέκεται στη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής. Σε μικρότερο βαθμό μελοξικάμη δρα επί της COX-1, η οποία συμμετέχει στη σύνθεση της προσταγλανδίνης, την προστασία του γαστρεντερικού βλεννογόνου και συμμετέχει στη ρύθμιση της ροής του αίματος στο νεφρό.

Αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στην περιοχή της φλεγμονής σε μεγαλύτερο βαθμό από ό, τι στον γαστρικό βλεννογόνο ή στα νεφρά, ο οποίος σχετίζεται με μια σχετικά επιλεκτική αναστολή του COX-2.

Ανήκει στην κατηγορία των οξυγονοκατασκευών, ένα παράγωγο του ενολικού οξέος.

Η μελοξικάμη είναι ένα φάρμακο "χονδρικού ουδέτερου" που δεν επηρεάζει δυσμενώς τον ιστό του χόνδρου, δεν επηρεάζει τη σύνθεση της πρωτεογλυκάνης από χονδροκύτταρα αρθρικού χόνδρου.

Καλά απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα, την απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μελοξικάμης - 89%. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν μεταβάλλει την απορρόφηση του φαρμάκου. Γ_max το φάρμακο στο πλάσμα στην κατάσταση ισορροπίας επιτυγχάνεται περίπου 5 ώρες μετά την εφαρμογή του φαρμάκου. Όταν λαμβάνεται μία φορά, το φάρμακο είναι μέσο C_max στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε 5-6 ώρες. Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από το στόμα σε δόσεις των 7,5 και 15 mg, η συγκέντρωσή του είναι ανάλογη με τις δόσεις. Γ_ss επιτυγχάνεται εντός 3-5 ημερών.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου (περισσότερο από 1 χρόνο), οι συγκεντρώσεις είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρήθηκαν μετά την πρώτη επίτευξή του_ss.

Το εύρος των διαφορών μεταξύ του C_min και C_max Μετά τη λήψη του φαρμάκου 1 φορά / ημέρα, είναι σχετικά μικρό και ανέρχεται σε 0,8-2,1 μg / ml όταν χρησιμοποιείται σε δόση 7,5 mg και σε δόση 15 mg (οι τιμές του C δίδονται αντιστοίχως_min και C_max).

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι περισσότερο από 99%, κυρίως με αλβουμίνη.

Η μελοξικάμη διεισδύει στα ιστοαιματογόνα εμπόδια, η συγκέντρωση στο αρθρικό υγρό φτάνει το 50% της μέγιστης συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα. V_δ χαμηλή και μέσου όρου 11 λίτρα. Ατομικές διακυμάνσεις - 30-40%.

Σχεδόν πλήρως μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει 4 φαρμακολογικά ανενεργά παράγωγα. Ο κύριος μεταβολίτης, 5'-karboksimeloksikam (60% της δόσης), που σχηματίζεται με οξείδωση ενός ενδιάμεσου μεταβολίτη 5'-gidroksimetilmeloksikama οποία αποβάλλεται επίσης, αλλά σε μικρότερο βαθμό (9% της δόσης). Μελέτες in vitro έδειξαν ότι το ισοένζυμο του CYP2C9 διαδραματίζει σημαντικό ρόλο σε αυτόν τον μεταβολικό μετασχηματισμό · το ισοένζυμο CYPZA4 παίζει επιπλέον ρόλο. Ο σχηματισμός των δύο άλλων μεταβολιτών (συνιστώσες, αντίστοιχα, 16% και 4% της δόσης) συμμετέχει υπεροξειδάση, η οποία είναι δυνατόν να ποικίλλει μεμονωμένα δραστηριότητα.

Αποβάλλεται εξίσου μέσω των εντέρων και των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Λιγότερο από το 5% της ημερήσιας δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητα μέσω του εντέρου · στα ούρα, το φάρμακο ανιχνεύεται σε αμετάβλητη μορφή μόνο σε ιχνοστοιχεία. Τ_1/2 Η μελοξικάμη είναι 15-20 ώρες. Η κάθαρση στο πλάσμα είναι κατά μέσο όρο 8 ml / λεπτό.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Η ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και η ήπια έως μέτρια σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας, δεν έχουν σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου, αύξηση του V_δ μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης, έτσι σε αυτούς τους ασθενείς η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 65 ετών), η μέση κάθαρση πλάσματος στην κατάσταση ισορροπίας της φαρμακοκινητικής είναι πολύ χαμηλότερη από αυτή των νέων.

- αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).

- φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των αρθρώσεων, που συνοδεύονται από σύνδρομο πόνου (για διάλυμα d / w / m ένεση).

Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

- υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου,

- η περίοδος μετά τη χειρουργική επέμβαση παράκαμψης της στεφανιαίας αρτηρίας.

- μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια.

- πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσης και παραρινικών ιγμορείων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού) ·

- διαβρωτικές και ελκωτικές μεταβολές της βλεννογόνου του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου,

- ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία,

- ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, ασθένεια Crohn),

- εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία,

- σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατικό νόσημα,

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (CC 25 ml / min), καθώς και με κίρρωση του ήπατος σε σταθερή κλινική κατάσταση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η μέγιστη δόση είναι 7,5 mg / ημέρα.

Από το ορθό. Η απελευθέρωση του υπόθετου από τη συσκευασία περιγράμματος εισάγεται βαθιά στον πρωκτό. Πριν χρησιμοποιήσετε το υπόθετο, συνιστάται να αδειάσετε τα έντερα.

Συνιστώμενη δοσολογία:

Τα πρωκτικά υποδόρια συνιστώνται σε δόση 7,5 mg 1 φορά την ημέρα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν υπόθετα σε δόση 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Ρευματοειδής αρθρίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα.

Οστεοαρθρίτιδα: 7,5 mg / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg / ημέρα.

Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα: 15 mg / ημέρα. Ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μπορεί να μειωθεί στα 7,5 mg / ημέρα.

Από το ορθό, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται όσο το δυνατόν βραχύτερα, λαμβάνοντας υπόψη την άθροιση του κινδύνου τοπικής τοξικότητας και του κινδύνου που σχετίζεται με τη συστημική δράση του φαρμάκου.

Σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Η συνολική ημερήσια δόση μελοξικάμης που χρησιμοποιείται με τη μορφή δισκίων, πρωκτικών υπόθετων, διαλύματος για χορήγηση i / m και άλλων δοσολογικών μορφών δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 15 mg.

Προσδιορισμός συχνότητας ανεπιθύμητων ενεργειών σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ: πολύ συχνά (> 10%), συχνά (1-10%), σπάνια (0,1-1%), σπάνια (0,01-0,1%), πολύ σπάνια (30 ml / δεν απαιτείται διόρθωση του τρόπου διανομής.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου στην αιμοκάθαρση, η δόση του Amelotex δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Με μία επίμονη και σημαντική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών και με αλλαγές σε άλλους δείκτες της ηπατικής λειτουργίας, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί και να γίνει παρακολούθηση για προσδιορισμένες εργαστηριακές μεταβολές. Οι ασθενείς με κίρρωση στο στάδιο της αποζημίωσης δεν απαιτούν μείωση της δόσης.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά και το Amelotex πρέπει να λαμβάνουν αρκετά υγρά.

Το Amelotex, καθώς και άλλα ΜΣΑΦ, μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μολυσματικών ασθενειών.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών με τη μορφή κεφαλαλγίας και ζάλης, υπνηλίας. Είναι απαραίτητο να αρνείται την οδήγηση και συντήρηση των μηχανών και μηχανισμών που απαιτούν συγκέντρωση.

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης μπορεί να έχει ανεπιθύμητη επίδραση στην πορεία της εγκυμοσύνης και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Είναι γνωστό ότι τα ΜΣΑΦ διεισδύουν στο μητρικό γάλα, επομένως το Amelotex δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η χρήση μελοξικάμης, καθώς και άλλων φαρμάκων που εμποδίζουν τη σύνθεση των προσταγλανδινών, μπορεί να επηρεάσει τη γονιμότητα, οπότε δεν συνιστάται σε γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που δεν υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση (CC 30 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος).

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια οι οποίοι βρίσκονται σε αιμοκάθαρση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 mg / ημέρα.

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες που δεν ξεπερνούν τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Το διάλυμα για ένεση i / m θα πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό σημείο σε θερμοκρασία 8 ° έως 25 ° C. Μην το αποθηκεύετε στο ψυγείο. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Τα πρωκτικά υπόθετα πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.